Толуольная фракция

Рис. 1У-39. Области оптимальности схем ректификации смеси бензол — толуол — ксилолы при чистоте бензольной ксилольной фракций 99% и толуольной фракции (а и б — схемы ректификации по рис. 1У-38).

Усовершенствования, внесенные в процесс в последнее время [31], позволяют сократить потерн и увеличить выход чистых продуктов, Так, при переходе на очистку узкой бензольной или бен-зол-толуольной фракции за счет снижения потерь ароматических углеводородов и сохранения ресурсов стирола, уничтожаемых при очистке фракции БТК, для производства термопластичных смол, повышается общий выход ценных товарных продуктов [32], Эффективность очистки, в частности, повышается при использовании присадок непредельных соединений, которые обладают значительно большей селективностью алкилирования, чем стирол, содержащийся во фракции БТК. Очистка с алкилирующими присадками позволяет также снизить расход серной кислоты. [c.158]

Условия проведения экстракций бензольно-толуольной фракции [c.65]

В исследуемом образце большее количество гексагидроароматических углеводородов приходится па бензольную и толуольную фракции. [c.181]

Легкая бензольная фракция Толуольная фракция Пиробензол [c.256]

На колонне И происходит четкое отделение бензольно-толуольной фракции от увлеченного с нею этилбензола, также возвращаемого на контактирование. [c.385]

Е>пг. 80. Кривые уд, весов—температуры кипения—2 и коэфициентов рефрак-дин—.3 толуольных фракций а зависимости от времени отбора проб. [c.408]

С рециклом толуольной фракции. . [c.278]

Ректификационная колонна 10 предназначена для выделения из углеводородного конденсата бензольно-толуольной фракции, которая откачивается на склад товарной продукции. Ректификационная колонна 12 служит для выделения из кубовой жидкости колонны возвратного этилбензола, который затем возвращается в отделение дегидрирования. В ректификационной колонне 13 получают стирол-сырец из кубовой жидкости колонны 12. Дистиллят колонны 13, смешиваясь в сборнике 11 с кубом колонны 10, поступает в качестве питания в колонну 12. В последней колонне 15 из кубовой жидкости колонны 13 выделяют стирол-ректификат, который откачивается на склад товарной продукции. Из кубовой жидкости колонны 15 после дополнительного выделения стирола получают смолу, направляемую в производство лаков или в печь сжигания. [c.164]

Рассольный конденсат из емкости 27 насосом 28 подается на бензол-толуольную колонну 30. Отгоняемый из верхней части колонны 30 продукт— бензол-толуольная фракция — откачивается на склад. Примерный состав этой фракции 14% бензола, 86% толуола. [c.630]

С рециклом толуольной фракции и ароматических Сд. ........ [c.278]

Процесс термического гидродеалкилирования Эм-Эйч-Си. Ниже представлены технико-экономические показатели процесса при работе на толуоле (вариант С) и гидроочищенных бензольно-толуольных фракциях (варианты А и В) [c.280]

В отделении ректификации углеводородный конденсат в цепочке последовательно соединенных колонн разделяют на фракции (стирол-ректификат, бензольно-толуольная фракция и др.). Для предотвращения полимеризации ректификация осуществляется в вакуу>[е. [c.164]

Соответствующие исследования для катализатора АП-64 при 2,0 МПа позволили рекомендовать для отечественных установок риформинга, перерабатывающих бензольно-толуольную фракцию, следующий технологический режим при распределении катализатора 1 2 4 или 1 2 6 в головных реакторах кратность циркуляции водородсодержащего газа должна быть (450 600) 1, в последнем (1300-=- 1600) 1. Температура в реакторах соответственно 475—490 °С 490-505 С 505—530 С. [c.256]

В табл. 4.2 приведены данные, полученные после обработки нагнетательных скважин составом, содержащим толуольную фракцию (70%.) и нефрас 120/220 (30%). Из таблицы видно, что обработка этим составом позволила существенно увеличить приемистость нагнетательных скважин. [c.37]

Четкое выделение ароматических углеводородов посредством ректификации затруднительно вследствие образования азеотроп-ных смесей ароматического углеводорода с близкокипящим парафином или нафтеном. Так, при перегонке толуольной фракции прямогонного бензина большая часть толуола концентрируется во фракции 100—106°С вместо ожидаемой ПО—111 °С. Для выделения чистого толуола некоторое время использовали азеотропную перегонку с метанолом в качестве третьего компонента. Менее была распространена экстрактивная перегонка с фенолом, увеличивающим относительную летучесть разделяемых компонентов, в данном случае бензола (или толуола) и парафиновых углеводородов катализата. На современных установках ароматические углеводороды из катализатов риформинга выделяют главным образом избирательными растворителями. Для этой цели применяют ди-этиленгликоль, триэтиленгликоль и сульфолан [c.218]

Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

Получено, )() (масс.) Головная фракция (н. к. — 62 °С) Бензольная фракция (62—85 °С) Толуольная фракция (85—120 °С) Кснлольная фракция (120—140 °С) [c.18]

Легкая бен ольная фракция Бензольная фракция Толуольная фракция Ксилольная фрак1нш Компонент пиробензола [c.256]

Разгонка очищенной фракции на бензольную, промежуточную и толуольную фракцию (если надо — также промежуточную Т0т луольно-ксилольную и ксилольную). [c.379]

I, 4, 7, в — теплообменники 2 — реактор дегидрирования 3 — котел-утилизатор 5 — отстойник 6, 9, 10, // —ректификационные колонны 12, /3 — перегонные кубы / — этил-бсКлОл // — водяной пар /// — топливный газ /1 —водный конденсат V — стирол V/— бензольно-толуольная фракция 1 //— высококипящие отходы. [c.265]

В табл. 1. 15 приведены антидетонадионные свойства узких фракций бензина парафинистой грозненской нефти. С повышением пределов выкипания октановые числа бензина снижаются на 9 пунктов (с 51,5 до 42,5) исключение составляет толуольная фракция, октановое число которой значительно выше (76,5). Эта закономерность изменения октановых чисел узких фракций бензина с повышением их пределов выкипания является общей для бензинов из всех нефтей парафинового основания, в том числе и для бензинов из нефтей восточных районов [22]. [c.46]

В процессе МНС (Япония) бензол-толуольная фракция, выде ленная из предварительно гидрированного бензина пиролиза, под-вергается термообработке при 595—815°С [133, 134]. Наряду с гидродеалкилированием толуола при этом протекает интенсивный гидрокрекинг парафиновых и циклоалкановых углеводородов, что благоприятствует получению бензола при последующей ректификации с высоким содержанием основного вещества (не менее 99,999%) и с исключительно низким содержанием метилциклогексана и циклогексана (по 0,0001% каждого) и толуола (0,0002%). [c.189]

В рафинате среднетемпературной гидррочистки содержится много насыщенных соединений, которые при ректификации сосредоточиваются в головной и промежуточной (бензол—толуольной) фракциях. Для выделения бензола даже с температурой кристаллизации 5,30—5,35 °С требуется достаточно четкая ректификация. Обычно для выделения головной фракции и бензола устанавливаются ректификационные колонны с 55—65 тарелками и отбор продуктов ведут при высоких рефлюксных числах [59]. Однако в получаемом бензоле для синтеза все-таки содержится довольно много насыщенных углеводородов, в том числе н-гептана и метилциклогексана, что видно из табл. 39. Более глубокая очистка бензола от примесей насыщенных углеводородов достигается специальными методами экстрактивной ректификации. [c.228]

Из продукта, получаемого указанными процессами, выделяют индивидуальные ароматические углеводороды С а- Поскольку технический ксилол, выделенный из бензина пиролиза (до гидроочистки), характеризуется высоким содержанием стирола, было предложено выделять стирол экстрактивной перегонкой, а оставшийся продзгкт в смеси с бензольно-толуольной фракцией гидродеалкилировать для получения бензола (см. гл, 6). [c.73]

В качестве бензиновых фракций с содержанием нафтеновых соединений 20... 100% (далее "концентрат нафтенов") могут применяться бензольная и толуольная фракции с установки вторичной перегонки бензина, нефргк С 50/170, циклогексан (табл.4.1). [c.35]

Учитывая большие мощности пиролиза и перспективы дальнейшего расширения производства олефинов на базе бензиновых фракций, жидкие продукты пиролиза можно рассматривать как многотоннажкый источник ароматических углеводородов. Сырьем для получения бензола служат бензол-толуольные фракции С — с пределами кипения 70—130 °С или бензол-толуол-ксилольные фракции С —Сд с пределами кипения 70—150 °С или 70—190 °С. В составе этих фракций содержится 25—35 % бензола, около 20 % толуола, 15—25 % алкилбензолов С —С9, а также примеси предельных и непредельных углеводородов [19, с. 7]. [c.50]

По резулыатам исследования растворимости синтезированных соединений щелочных металлов в гексан-гептановой и бензол-толуольной фракциях производства ОАО Нижнекамскнефтехим найдены соединения, проявляющие удовлетворительную растворимость в широком температурном интервале. [c.98]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом, она обычно представляет собой смесь. парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшими количествами неизвлеченных ароматических и непрореаги-ровавших нафтеновых углеводородов. Например, рафинат, полученный после извлечения бензольно-толуольной фракции, имел следующий групповой состав изопарафины 51,7% (масс.), -парафины 36,5% (масс.), пятичленные нафтены 10,7% (масс.), ароматические 1,1% (масс.). Рафинат используют как сырье пиролиза и как растворитель. Бензол и толуол разделяют четкой ректификацией. Значительно сложнее схема разделения ароматических углеводородов Се (смесь изомеров ксилола и этилбензола). Необходимость раздельного получения этих углеводородов диктуется их последующим применением. В настоящее время из изомеров ксилола наибольшим спросом пользуется -ксилол, являющийся исходным сырьем для производства фталевой кислоты и ее эфиров (сырье для синтетического волокна). Исходя из этих соображений о- и л<-ксилолы иногда подвергают частичной изомеризации в п-ксилол. о-Ксилол используют для получения (через фталевый ангидрид) смол и пластификаторов, л-ксилол применяют в производстве полиэфиров. Этилбензолы подвергают дегидрированию до стирола для последующего получения каучука и пластических масс. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуольная фракция: [c.218] [c.206] [c.257] [c.328] [c.384] [c.492] [c.251] [c.342] [c.118] [c.128] [c.130] [c.130] [c.130] [c.130] [c.130] [c.135] [c.59] [c.119] [c.18] [c.112] [c.154] [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология