Цеолиты нефтепродуктов

При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

На практике выделение -парафинов может проводиться как в результате сорбции измельченным твердым карбамидом, обычно применяемым в виде суспензии в растворителе, так и путем смешения нефтепродукта с гомогенны. раствором карбамида, в результате чего из смеси выделяется белый сметанообразный осадок, после фильтрования и сушки превращающийся в кристаллическое вещество. Кристаллы комплекса обладают гексагональной структурой, в которой молекулы карбамида располагаются спиралеобразно и связываются за счет водородных связей между атомами кислорода и азота смежных молекул, повернутых друг относительно друга на 120° и образующих круглый в сечении канал. Важнейшая особенность структуры комплексов — строго фиксированный диаметр этого канала, лежащий в пределах (5-=-6)-10" мкм. Внутри канала легко могут располагаться линейные молекулы парафина (эффективный диаметр молекулы (3,8- -4,2)-10 мкм] и практически не размещаются молекулы разветвленных парафинов, ароматических углеводородов (эффективный диаметр молекулы около 6- 10 мкм) и т. д. Этим свойством карбамидный комплекс напоминает цеолит. По другим признакам аддукт близок к химическим соединениям. Так, карбамид реагирует с углеводородами в постоянном для каждого вещества мольном соотношении, медленно возрастающем с увеличением длины цепочки, причем для различных гомологических рядов эти соотношения также несколько отличаются. Величины мольных соотношений, хотя и представляющие собой дробные числа (табл, 5.23), напоминают стехио-метрические коэффициенты в уравнении закона действующих масс. С возрастанием длины цепочки увеличивается и теплота образования аддукта. Эго, в частности, проявляется в том, что высшие гомологи вытесняют более низкие 1.3 -аддукта. [c.315]

В поры цеолитов могут проникнуть молекулы, превышающие размеры их пор. Так, в поры диаметром 0.35 нм могут проникнуть молекулы размером до 0.4 нм. Свободный диаметр пор в цеолите 5 А" составляет 0.42 нм, однако в эти поры легко проникают молекулы нормальных алканов 0.49 нм. Цеолиты с различными размерами пор неодинаково относятся к молекулам разной природы. Так, вода адсорбируется цеолитами, размеры пор которых от 0.35 до 1 нм, однако бутен и высшие м-алканы не адсорбируются на цеолитах, диаметр пор которых составляет 0.35 нм. Изоалканы, арены, цикланы адсорбируются цеолитами, имеющими размеры пор около 1 нм и не адсорбируются цеолитами, размеры пор которых около 0.6 нм. Таким образом, эффективно осушить нефтепродукты можно с помощью цеолитов, размеры пор которых составляют от 0.35 до 0.4 нм. Они практически не задерживают углеводороды. [c.59]

Нефтепродукты Продукты крекинга (бензин) Каолин—цеолит (5—20%) типа X в Н- и Са-форме [1110] [c.180]

Ранее мы выделяли [3] ароматические углеводороды высокой степени чистоты из нефтепродуктов с применением синтетических цеолитов СаХ и МаХ и рекомендовали для этой цели применять цеолит КаХ, имеющий значительно большую емкость до проскока 10% (против 2% для СаХ). [c.23]

С целью дальнейшего развития адсорбционно-криоскопического метода анализа нефтепродуктов, а также для более детального исследования состава высококипящих ароматических углеводородов был применен молекулярноситовый анализ с помощью синтетических цеолитов типа X. Мы исходили при этом из предположения, что среди высокомолекулярных ароматических углеводородов могут быть молекулы, адсорбирующиеся как на цеолите СаХ, так и на NaX, на основании чего их можно разделить на [c.88]

Иногда при исследовании указанных нефтяных фракций определяют содержание в них алканов нормального строения. Для этого могут быть использованы различные методы, например метод комплексообразования с карбамидом. Методика выделения н-алканов этим методом приводится ниже. Метод относительно длителен, трудоемок и малоселективен. Предложена методика определения содержания н-алканов в высококипящих фракциях адсорбцией на цеолите СаА, дающая хорошие результаты. Кроме того, содержание парафина в нефтепродуктах может быть определено экстрактивной кристаллизацией в присутствии смеси ацетона или метилэтилкетона с бензолом при пониженной температуре и т. д. [c.196]

Ввиду таких серьезных преимуществ при применении гидрокрекинга для получения легких нефтепродуктов нужно использовать катализаторы с высокой кислотной активностью. Такие катализаторы очень сильно отравляются азотистыми основаниями в результате блокирования кислотных активных центров, поэтому применять их можно для переработки дистиллятных продуктов с низким содержанием азота. При значительном содержании в сырье азотистых соединений его нужно предварительно очищать от азота и гидрокрекинг проводить в две ступени. В первой ступени в основном проходят гидроочистка и неглубокий гидрокрекинг, при котором гидрируются полициклические ароматические углеводороды. Для этого используют устойчивые к действию азота и серы катализаторы гидроочистки. Во второй ступени гидроочищенное и отчасти гидрокрекированное сырье перерабатывают на катализаторе с высокой кислотной активностью. Из опубликованных данных известно применение в качестве катализаторов гидрокрекинга смеси сульфидов никеля и вольфрама (6% N1 и 19% У), нанесенных на алюмосиликат, палладия (0,5%) на цеолите типа У, платины на цеолите. Катализаторы на основе цеолитов обладают повышенной стойкостью к действию соединений азота и весьма перспективны. [c.298]

Собственно сорбенты, как природные, так и синтетические, например перлит, вермикулит, цеолит, могут сорбировать в своей пористой структуре лишь до 0,2-0,3 г нефти на 1 г сорбента, однако благодаря адгезии количество удерживаемой нефти на сорбентах многократно повышается. Для улучшения адгезионных свойств сорбенты можно модифицировать. Так, обработанный кремнийорганическими соединениями перлит собирает нефть до 6-9 г/г [23]. Гидрофобизи-рованное базальтовое волокно одним граммом способно удерживать до 50-60 г легких нефтепродуктов [23]. [c.21]

При определении общего содержания ваш в жидких нефтепродуктах используется дегидратированный цеолит л/ аСоА с определенной степенью обмена ионов на Со (I). Цеолит имеет сине-серый цвет. При адсорбции воды гидратированная форма цеожта приобретает первоначальную окраску цеолита УаЛ. [c.90]

Эти свойства цеолитов использованы для разработки эффективных катализаторов селективного гидрокрекинга или селективной депарафинизацин нефтепродуктов. Катализаторы, как правило, состоят из модифицированного цеолита, гидрирующе-го металла и связующего. В качестве гидрирующего металла используют металлы VIII группы Периодической системы — обычно Pt, Pd, Ni — в количестве 0,1—10%, оксиды молибдена или вольфрама в количестве 2—10% либо сочетание Ni (Со) с Mo(W). Содержание цеолита в катализаторе составляет 60— 70%. Перед нанесением гидрирующих металлов цеолит подвергают декатиопированию или проводят катионный обмен на ионы d2+, Zn2, РЗЭ + и др., в качестве связующего используют AI2O3. [c.92]

Фадеев B. ..Афанасьев А.И.,Чередниченко В.П.-В кн.гРасширение и уточнение программы исслед.нефтей.-Грозный.1976,с.83-86 РЖХим.1977,16П283. Определение суммарного содержания н-алканов в светлых нефтепродуктах с помощью газоадсорбционной хроматографии на цеолите СаА. [c.140]

Показано, что очистка ароматических углеводородов от непредельных эффективно проходит на отечественном адсорбенте А-4М, полученном на базе природных глин Черкасского месторождения УССР. Разработана схема очистки бензола, выделенного из катализатов гидрокрекинга нефти и нефтепродуктов, включающая стадию очистки от непредельных углеводородов на адсорбенте А-4М, ректификацию полученного рафината для удаления продуктов уплотпеиия и очистку от тиофена на цеолите К1СаХ. Лит. — 1 назв., ил. — 1, табл. — 2. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология