Растворение, критич. темп

Растворение, критич. темп-ра 863, 55 [c.539]

Возможность разделения газовых смесей основана на том, что компоненты смеси обладают различными значениями коэффициентов проницаемости (см. Газопроницаемость). Селективность проницаемости повышается с ростом различия в критич. темп-рах, размерах или структуре молекул разделяемых компонентов, а также с понижением темп-ры. Разделение жидких смесей методами диализа, ультра- и микрофильтрации основано на проникновении через поры Р. м. молекул (частиц) малого размера и задерживании более крупных (фазовый механизм проницаемости). Во избежание роста концентрации растворенного вещества на границе раствора с Р. м. (концентрационной поляризации) разделяемая система должна перемешиваться. Основное условие реализации обратного осмоса — приложение к разделяемой системе давления, превышающего осмотическое. [c.136]

ГЕТЕРОАЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — растворы, нераздельно кипящие в определенных пределах концентраций образуются жидкими комнонентами с ограниченной взаимной растворимостью. Компоненты Г. с. растворяются друг в друге нри каждой темп-ре лишь в определенных пределах концентраций, образуя вне этих пределов два или больше несмешивающихся жидких слоя. Взаимная растворимость компонентов Г. с., как показал В, Ф. Алексеев, возрастает в одних случаях с новышением темп-ры (напр., фено,л — вода, фурфурол — вода), а в других случаях— с ее понижением (напр., эфир—вода, три-этиламин — вода). Соответственно темп-ра, начиная с к-рой смесь с любыми концентрациями комнонентов становится однородной, наз. в первом случае в е р х-н е й, а во втором — нижней критической температурой растворения. Так, напр., фонол и вода смешиваются в любых соотношениях выше 65,84° (верхняя критич. темп-ра растворения), а триэтиламин и вода — ниже 18° (нижняя критич. темн-ра растворения). [c.432]

Существуют, наконец, и такие смеси, к-рые обладают обеими критич. темп-рами растворения, т. е. они расслаиваются при нагревании и вновь становятся однородными при дальнейшем повышении темп-ры (напр., никотин—вода). Кривые расслоения таких смесей являются замкнутыми. Возможно, что такое [c.432]

Эта прямая пересекает кривую акЬ в точке к, отвечающей верх- ней критич. темп-ре растворения. [c.199]

Для нахождения верхней критич. темп-ры растворения двух ограниченно смешивающихся жидкостей делят пополам хорды тп, т п , т п , проводят через точки деления прямую и продолжают ее до пересечения с кривой акЬ (см. Критическая температура растворения). Это правило установлено в 1885 В. Ф. Алексеевым и подтверждено в 1898 В. Рот-му нд ом. [c.199]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА УГЛЕВОДОРОДОВ. Для характеристики индивидуальных углеводородов применяются два способа определения анилиновой точки 1) определение темп-ры (точки) взаимного растворения равных или вообще строго определенных объемов углеводорода и анилина 2) определение критич. темп-ры (точки) растворения углеводорода в анилине. Первым спосо-бом часто пользуются для определения содержания ароматич. углеводородов в моторном топливе. Для этого находят анилиновые точки до и после удаления ароматич. углеводородов в испытуемом образце топлива. [c.23]

Смеси типа II (напр,, вода — фенол) характеризуются составом пара, выходящим за пределы составов >авновесных жидких слоев. Так, под давлением 150 м.м рт. ст. жидкие слои содержат соответственно 83 и 53 вес, % воды, а в равновесной паровой фазе содержится 91,1 вес. % воды. Смеси типа III характеризуются тем, что при опреде.пенной темн-ре состав нара совпадает с составом одной из жидких фаз гетерогенной смеси с верхней критич. темп-рой растворения. Так, при 200° смесь этиловый эфир — вода находится в равновесии с паром, имеющим тот же [c.433]

Растворимость веществ в сжатых газах достигает значительных величин. Так, в одном 1 нм этилена при 2000 ат растворяется до 3 кг смазочного масла. Азот нри 100° и 1000 ат растворяет до 10 мол. % бензола, а этилен при 240 ат и 50° — до 17 мол. % нафталина. Водяной пар при давлениях и темп-рах, превышающих его критич. параметры, растворяет значительные количества солей, что является причиной образования твердых отложений на лопатках паровых турбин. Аналогичные процессы растворения в водяном паре были причиной возникновения горных ио-род, содержащих 2и, У, Си, Мо и др. Большие количества жидких углеводородов растворяются в газе, находящемся в соприкосновении с нефтью на больших глубинах. Способность сжатых газов растворять вещества используют в технике. Растворимостью кварца в водяном паре, насыщенном нек-рыми солями, пользуются для выращивания кристаллов кварца весом в несколько килограммов. Аналогичным методом синтезируют нек-рые минералы (гидротермальный синтез). Предложен метод разделения жидких смесей, основанный на различной растворимости фракций жидкой смеси в сжатых газах. [c.379]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА углеводородов (максимальная апилпновая. точка) — критич. темп-ра растворения углеводородов или смеси углеводородов в анилине, выше к-рой указанные компоненты образуют гомогеццый р-р. Углеводороды данного класса, [c.115]

При анализе летучих фракций вместо анилина удобнее применять нитробе нзол, в к-ром критич. темп-ра растворения углеводородов ниже, чем в анилине. ТЗолее совершенный метод структурно-группового архализа, использующий А. т., требует одновременного онределения показателя преломления и уд. веса исследуемой фракции (п-й-А-метод). [c.116]

Так, например, при 40° один слой содержит раствор воды в феноле (33% воды), а другой — раствор фенола в водо (10% фенола). С ростом температуры составы обоих слоев сближаются и, наконец, в т. наз. критич. точке они становятся идентичными, т. е. смесь становится однородной. Очевидно, что для смесей с пижней критич. темп-рой растворения кривая расслоения имеет обратное очертание, т. е. она обрагцена к оси абсцисс не вогнутой, а выпуклой стороной. [c.432]

По интенсивности молекулярного взаимодействия между фазами на их поверхности раздела Д. с. ра.з-деляются на лиофильные и лиофобные. Л и о ф о б-н ы е Д. с., где это взаимодействие является слабым вследствие большой разности полярностей образующих их веществ, обладают большим избытком свободной энергии на единицу площади поверхностного слоя на границе между фазами (высоким межфазным поверхностным натяжением) и, следовательно, являются термодинамически неустойчивыми. Они самопроизвольно коагулируют или коалесцируют, в них происходит рост мелких частиц (капелек) вследствие изотермич. перегонки вещества дисперсной фазы от мелких частиц к более крупным, т. к. более мелкие частицы, в соответствии с законом Кельвина—Томсона, обладают большой растворимостью (большим давлением насыщенного пара). Лиофильные Д. с, характеризуются интенсивным молекулярным взаимодействием меяаду фазами, значительной (но не безграничной) взаимной растворимостью образующих эти фазы веществ вследствие небольшого различия в их молекулярной природе (полярности). В лиофильиых Д. с. уд. свободная поверхностная энергия на границе фаз очень мала, хотя и не равна нулю. Лио-фильные Д. с. образуются самопроизвольно в виде двухфазных, предельно высокодисперсных систем — коллоидных р-ров. К таким лиофильным Д. с. относятся эмульсии, образующиеся вблизи критич. темп-ры растворения, когда имеет место неограниченное смешение фаз, или при любой темп-ре в присутствии больших. количеств поверхностно-активных веществ. Таковы, напр., растворимые масла или эмульсолы — минеральные масла с большим количеством коллоидно-растворенных поверхностно-активных веществ — мыл карбоновых к-т или сульфокислот с нек-рым избытком соответствующей органич. к-ты такие масла самопроизвольно эмульгируются в воде или в воднощелочной среде с образованием коллоидных р-ров [c.576]

При повышении темп-ры концентрация обоих насыщенных р-ров увеличивается, в связи с чем изображающие их состав и состояние точки М и N нри 1 , О п Р при з) сближаются и, наконец, сливаются нри некоторой температуре г,,, которая наз. критич. темп-рой растворения, а отвечающая ей точка К — критич. точкой растворения (или просто критич. точкой). Точки, подобные 9 и и, отвечающие двум растворам, находящимся в равновесии при одной и той же температуре, наз. сопряженными, а соединяющая их прямая 31/ — к о н -н о д о й (также связующей прямой, или под ой). Кривая 8МОКРШи, являющаяся геометрич. местом сопряженных точек, наз. бинодальной кри-в о й, или кривой расслоения. Если разделить пополам конноды 811, MN и ОР, то точки деления будут лежать на прямой, пересекающей бинодальную кривую в точке К (при условии, что состав выражен в весовых процентах) в этом заключается правило прямолинейного диаметра В. Ф. Алексеева. При критич. темп-ре оба находящихся в равновесии р-ра становятся тояедественными. Выше критич. темн-ры компоненты системы смешиваются друг с другом во всех отношениях. Часть плоскости диаграммы, лежащая [c.28]

П. н. зависит от темп-ры, природы граничных сред и растворенных нримесей. С ростом темп-ры П. н. жидкости уменьшается и при критич. темп-ре обращается в нуль. Наличие в окружающей среде поверхностноактивных веществ, способных адсорбироваться на поверхности данной жидкости, резко уменьшает ее П. н. Растворенные в жидкости вещества способны как понижать, так и несколько повышать ее П. н. Так, органич. спирты и кислоты, растворенные в воде, значительно снижают ее П. п., тогда как электролиты, как правило, слегка повышают его. [c.51]

Закономерность, согласно к-рой среднее ариф-метич. из состава двух равновесных жидких фаз, выраженного в весовых долях или процентах, есть приближенно линейная функция темп-ры, причем точка пересечения этой прямой с кривой взаимной растворимости двух жидкостей отвечает верхней критич. темп-ре растворения. Согласно этому правилу, середины хорд тп, т п , т п (рис. 2), проведенных через сопряженные точки кривой акЬ взаимной раствори- мости двух ограниченно смеши-вающихся жидкостей А и В, ле- S жат почти на одной прямой ск. [c.199]

ДИХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИД [ , -дихлордиэтил-СуЛьфиД,ДИ-(2-ХЛ0рЭТИЛ)-СуЛьфиД, иприт) S( H.j II.j I)3, мол. в. 159,08 — оргаиич. соединение, относящееся к классу тиоэфиров в чистом виде — бесцветная жидкость т. пл. 14,5° т. кип. 217°/760 жж (с частичным раЗл.), 117°/26 мм, 93°/10 мм d 1,280 давление нара 0,055 мм рт. ст. (10°), летучесть (максимальная концентрация) 0,6—0,7 мг л (20°) вес 1 л пара 7,1 г, плотность пара (по воздуху) 5,5 растворимость в воде 0,05% (0,48 г1л) легко растворяется во всех обычных органич. растворителях, выше 20° (критич. темп-ра растворения) смешивается во всех отношениях о бензином и керосином. Технический Д. — темно-коричневая, почти черная жидкость, обладающая неприятным своеобразным запахом, имеет кислую реакцию, интенсивно корродирует металлы. Чистый Д. — нейтральное вещество на металлы при обычной температуре не действует. [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология