Алкиламиногруппа

По аналогичной схеме протекает взаимодействие вторичных и третичных аминов. Амины по сравнению с аммиаком являются более сильными нуклеофильными агентами, поэтому замещение галогена алкиламиногруппой протекает быстрее. [c.225]

Замена галогена, непосредственно связанного с ароматическим ядром, амино- или алкиламиногруппой, определяется степенью активации его к нуклеофильному замещению. Например, реакция [c.226]

Основные красители. Содержат амино- алкиламиногруппы. В эту группу входят также и их соли с кислотами (катионные красители). Их применяют для крашения шерсти, шелка, хлопка (после обработки таннином) и полиакрилонитрильного волокна. К этому классу относятся старейшие синтетические красители. [c.738]

Перемещение нитрогруппы из боковых цепей ароматических углеводородов, а также из амино- и алкиламиногрупп и т. п., в бензольное ядро неоднократно наблюдалось различными иссле-до-вателями. Собственно говоря, этот процесс можно рассматривать, как отщепление нитрогруппы с одновременным введением ее в другое положение в той же молекуле. [c.431]

При этом способе алкиламиногруппа отщепляется легче, чем остатки аммиака, но присоединяется труднее. [c.562]

В соответствии с этим группу NH2 называют аминогруппой, группу NHR -алкиламиногруппой, а группу NRj - диалкиламиногруппой и т. д. [c.361]

Как показывают многочисленные патенты, реакция замены гидроксила на амино- или алкиламиногруппу приобрела значи- [c.334]

При действии азотистой кислоты нитрозируется более основная, чем КНг, алкиламиногруппа. В последнее время для получения [c.432]

Обмен на алкиламиногруппу проводится действием избытка водного раствора соответствующего жирного амина. Обмен на ариламиногруппу осуществляется действием соответствующего ароматического амина, избыток которого обычно служит растворителем иногда добавляются вещества, связывающие кислоту. [c.371]

Известно, что некоторые природные и синтетические антрахиноны и их гетероциклические производные обладают противоопухолевой активностью [1]. Во многих случаях биологическая активность подобных соединений обусловлена наличием не только хиноидного фрагмента, но и остатка "биогенного" амина. Антра[1,9-сй ]пиразол-6(1Я)-оны (пиразолантроны) 1 и их азааналоги 2, содержащие алкиламиногруппы в положениях 2 и 5, также проявляют противоопухолевую активность [2]. [c.103]

Распад при ЭУ N-содержащих гетероароматических аминов с более длинными алкильными группами при аминном азоте осуществляется главным образом путем р-разрыва в алкильном остатке. Образующиеся аммониевые ионы проявляются в масс-спектрах в виде наиболее интенсивных пиков. Дальнейший распад таких ионов связан с выбросом второй N-алкильной группы в виде олефина либо с разрушением гетероциклического кольца. В случае 6-гексиламинопурина (8) р-разрыв приводит к максимальному пику с miz 148. Однако наличие вблизи от алкиламиногруппы двух N-атомов обеспечивает дополнительные пути расщепления алкильной цепи перегруппировку Мак-Лафферти и 7-разрыв с образованием ионов (л) и (м) [c.135]

Изменение на1правляющего действия заместителей наблюдается прежде всего в том случае, когда растворитель, в зависимости от его химических свойств, может сильно влиять на на-правляк>щие группы путем их нейтрализации и т. п., что, например имеет место при нитровании ароматических аминов в концентрированной серной кислоте. В этих условиях амино-или алкиламиногруппы направляют нитрогруппу в т-положе-ние в, а ацилированные алкиламиногруппы — в о-положение в . Точно так же в результате нейтрализации карбоксильной группы [c.207]

О замене оксалкила алкиламиногруппой см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.501]

Такии образом, здесь замена амино- или алкиламиногруппы на гидроксил происходит под влиянием кислоты. [c.742]

Другой распространенный метод синтеза антрахиноновых красителей — замещение на арил- или алкиламиногруппы атомов брома, более подвижных, чем хлор. Так, Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (5) получают замещением в 1-амино-2,4-дибром-антрахиноне атома брома в положении 4 на толиламиногруппу в условиях реакции (190 °С) менее подвижный бром в положении 2 не реагирует. Далее продукт реакции сульфируют [c.373]

Алки.иаминоантрапиридоны могут быть получены прямым введением алкиламиногруппы в антрапиридоны или действием аминов на 1-нитро- или 1-хлораминоантрапиридоны [4]. [c.147]

Алкил аминогруппу в N-алкилсиламинах можно заместить другой алкиламиногруппой [1322, 1333]. Эта так называемая реакция переаминирования напоминает реакцию переэтерификации у эфиров ортокремневой кислоты проводится она аналогичным образом [c.133]

Термостабильные смолы получают на основе замещенных триазинов, содержащих в качестве заместителей алкильную или алкоксильную группу с 1—4 атомами углерода, 1 или 2 атомами галоида, амино- или алкиламиногруппу, фенил, остаток анилина, фенилен- или этиленбирадикал, например, 2-амино-4-фенил-6-галоген-сыл1Л1-триазин и др. [c.358]

При введении алкиламиногрупп одновременно в положения 1 и 6 iV-метилантрапиридона можно было ожидать дальнейшего углубления окраски. Но соединение ХХУШл по положению максимумов [c.153]

Алкиламинонроизводные могут быть получены либо прямым введением алкиламиногруппы в антрапиридоны, либо действием аминов на 1-нитро- или 1-хлорантрапиридоны [24]. [c.154]

Исследовано полярографическое поведение 29 производных акридина [73] в спиртовом растворе при pH 4,48 (в ацетатном буферном растворе) и при pH 2,25 (в аммиачном буферном растворе). Установлено, что введение хлор-, метокси-, нитро- и феноксизаместителей в положении 2,6 и 9 акридина не оказывает заметного влияния на 1/2, исключение представляют производные акридина с алкиламиногруппой в положении 9, в ряду которых обнаружены сильные физиологически активные вещества, 1/2 первой ступени восстановления производных акридина зависят от pH. [c.196]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в сс,а -ди- и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко-заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламиногруппу важную роль при этом играет основность амина. [c.64]

Последующими превращениями первичЕгых продуктов замещения возможно образовать ряд других групп. Восстановление групп —N02, —N0 (=ЫОН) и азогруппы —— приводит к образованию аминогруппы —МНг. В результате щелочного плавления сульфокислот или обработки соединения, содержащего атом хлора, щелочью, или окисления атома водорода образуется оксигруппа —ОН. Диазотирование аминогруппы дает диазониевую группу —МгХ, где X одновалентный анион. Реакции алкилирования, арнли-рования II ацилирования в применении к амино- или оксигруппе приводят к образованию,соответственно, алкиламиногруппы—МНА1к, диалкиламиногруппы —N(Alk)2, ариламиногруппы —ЫНАг, ацили- [c.40]

В последнее время появилось также большое количество исследований реакции введения алкиламиногруппы, очевидно, в связи с увеличением доступности алкиламинов. [c.378]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Понятие конденсация не является таким определенным, как, например, окисление, нитрование и пр. Конденсациями часто называют процессы самого различного характера как в отношении природы участвующих в них соединений, так и в отношении структурных превращений, вызываемых ими. Нередко говорят о конденсациях там, где по существу имеются основания для применения более определенной терминологии. Так, в патентной и научной литературе иногда называют конденсацией реакцию обмена галоида или оксигруппы на ариламино- или алкиламиногруппу, и даже реакцию алкилирования аминогруппы. Встречаются случаи, когда конденсацией называют и этерификацию, и межмолекулярное окисление, и ангидризацию ( 0NH2 N) и т. п. [c.708]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкиламиногруппа: [c.529] [c.79] [c.239] [c.22] [c.109] [c.25] [c.617] [c.224] [c.224] [c.376] [c.133] [c.649] [c.39] [c.43] [c.232] [c.153] [c.166] [c.329] [c.330] [c.632] [c.279] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология