Изменение мощности дозы

При действии ионизирующего излучения на мономер в нем могут образовываться свободные радикалы, сольватированные электроны и ионы, которые могут служить в качестве активных центров. К преимуществам радиационной полимеризации относятся возможность полимеризации любых мономеров, высокая степень чистоты продукта, независимость скорости инициирования от температуры, простота управления процессом, например изменением мощности дозы. В отличие от фотополимеризации отсутствует зависимость от оптических свойств среды. [c.197]

Рис. 15-3. Изменение мощности дозы у-излу-чения по высоте фильтра раздельной загрузки ири очистке растворов от активности.

Изучение изменения мощности дозы с увеличением расстояния от источника до объекта облучения. Ампулу с у-источником активностью 3—5 мг-экв радия помещают в подставку и с трех сторон экранируют свинцовыми кирпичами. Устанавливают переносный дозиметр с ионизационной камерой (например, МРМ , или ДКЗ ) на расстоянии 70 см от источника и определяют мощность дозы излучения. Расстояние измеряется от центра источника до центра ионизационной камеры дозиметра. Повторяют измерения на расстояниях в 90, 110, 130 и 150 см от источника. [c.267]

Расчет кинетических зависимостей радиолиза аммиака с учетом радикального механизма был проведен в работе [37] в широком диапазоне изменения мощности дозы температуры Т, давления р и некоторых других величин. Как оказалось, зависимость О от Т, р я 3 является весьма сложной, что обусловлено конкуренцией различных радикальных процессов. [c.198]

Расчет кинетических зависимостей радиолиза аммиака с учетом радикального механизма был проведен в работах [84 — 88] в широком диапазоне изменения мощности дозы J, температуры Г, давления р и некоторых других величин. Как оказалось, зависимость G от Т, р vi является весьма сложной, что обусловлено конкуренцией различных радикальных процессов, по тем не менее удалось выделить ряд областей значений пара- [c.388]

Строят график изменения мощности дозы в зависимости от рас- [c.267]

Эти данные показывают, что при изменении мощности дозы в [c.171]

А. Д. Сорокин. Изменение скорости инициирования с выходом полимера не учитывали, так как в исследованном случае оно не играет существенной роли. При изменении мощности дозы в 40 раз скорость полимеризации при конверсии 60—80% практически постоянна. [c.117]

Из этого рассмотрения вытекает, что при изменении мощности дозы от 1 до /2 (/2 /1) долншы проявляться следующие две / / -закономерности [3, 7] [c.95]

Рис. 9. Сдвиг концентрационной зависимости в стационарном состоянии при изменении мощности дозы облучения

Исследования ставили перед собой две задачи. Первая из них должна была показать идентичность действия у-излучения и ускоренных электронов при радиационном обесцвечивании. Сомнения в идентичности действия этих видов излучения были связаны с тем, что мощность дозы при переходе от излучения "Со к электронному излучению возрастает в 10 млн. раз. Хотя опыты по влиянию мощности дозы у-излучения Со и указывали на отсутствие такого эффекта, интенсивность источника в этих экснериментах изменялась только в 50 раз. Поэтому эффекты, вызванные изменением мощности дозы в 10 млн. раз, предвидеть было невозможно. Поскольку различие в действии 7-излучения "Со и электронов может быть связано только с резким различием мощности дозы, при работе не исследовалось влияние на процесс радиационного обесцвечивания таких параметров, как исходная цветность, pH, температуры и присутствия катализаторов. [c.84]

Наиболее полно был исследован радиолиз 10 М раствора фенола. Было установлено, что ири облучении на воздухе фенол разлагается с выходом, резко увеличивающимся с уменьшением мощности дозы. При изменении мощности дозы от 1,5-Ю до 4,1-10 эв/см -сек величина С (—фенол) возрастает с 5,2 до 250 молекул/эв, т. е. в [c.100]

Выход продуктов радиационных реакций зависит также и от того, облучается ли система непрерывно или периодически (импульсами). Например, можно поместить между источником излучения и препаратом диск с двумя секторами, вырезанными так, что в течение одного оборота препарат облучается только 1/3 часть времени (рис. 6.2). Тогда при медленном вращении эффект по существу получается такой же, как от полного облучения, хотя длительность облучения в три раза меньше. Для простых цепных реакций в данном случае выражение (6.66) будет еще справедливо, если считать Ям мощностью дозы при непрерывном режиме. Однако с увеличением скорости вращения наступает момент, когда длительность облучения и экранирования становятся одинаковыми. В этом случае эффект такой же, если облучение непрерывно, но мощность дозы составляет 1/3 Ям- Изменение мощности дозы означает, что С(Р) имеет разные величины при высоких и низких скоростях вращения диска (рис. 6.3). Если диск имеет два сектора по 60 и отношение периодов облучения и экранирования составляет 1/2, то из формулы (6.66) получаем [c.159]

Рис. 2.2 иллюстрирует теоретически предсказанное распределение выходов водорода и продуктов С/, и при изменении мощности дозы в широком интервале. Значения выходов получены для реакций, зависящих от мощности дозы. Наряду с этим будут образовываться продукты в реакциях, не зависящих от мощности дозы (например, молекулярные выходы). Эти реакции могут, не изменяя характера зависимости, заметно изменить выходы продуктов, показанные на рис. 2.2. [c.46]

Увеличение мощности дозы при облучении газообразного этилена приводит к повышению выходов бутана и пропана и уменьшению выходов и-гексана, к-пентана и циклобутана (два последних не были разделены) [43]. При радиолизе этилена наиболее вероятными радикалами являются этильный и метильный [144], образующиеся в результате очень быстрых реакций, которые не чувствительны к изменению мощности дозы [c.51]

Изменение стационарной концентрации циклогексена с изменением мощности дозы при облучении циклогексана [39] [c.204]

При действии жесткого у-излучения радиационный выход процесса образования ионов трехвалентного железа в ферро-сульфатном растворе составляет 15,42 0,04 ионов/100 эв [367]. На величину радиационного выхода не влияют изменения мощности дозы от нескольких рад в час до 10 рад в секунду (определено импульсным методом) и изменения температуры от 2 до 80° С. Величина радиационного выхода сохраняет постоянное значение в интервале доз от 4 10 до 4 10 рад, т. е. в этом интервале концентрация ионов трехвалентного железа находится в линейной зависимости от величины дозы. При больших дозах в связи с израсходованием растворенного молекулярного кислорода, принимающего участие в радиационно-химическом процессе окисления ионов двухвалентного железа, выход быстро уменьшается. [c.48]

При действии у-лучей Со " радиационный выход процесса обесцвечивания метиленовой голубой в поливиниловом спирте составлял 1,80 0,05 мол./ЮО эв. Изменения мощности дозы в пределах от 10 до 10 рад/сек не влияют на величину радиационного выхода. Последний практически не зависит от вида и энергии излучения. Так, например, при действии дейтронов с энергией 14 Мэе, которые [c.59]

Из литературных данных [273, 308], подробно рассматриваемых в гл. IV, известно, что в полиэтилене под действием излучений высокой энергии происходит накопление транс-виниле-новых двойных связей, концентрация которых в определенном пределе линейно зависит от изменения дозы. При этом на величину радиационного выхода не влияют изменения мощности дозы и температуры во время облучения. Концентрацию транс-виниленовых двойных связей можно измерять с высокой точностью в инфракрасной области спектра при длине волны 965 см . Интервал доз, в котором величина радиационного выхода этих связей постоянна, зависит от вида полиэтилена. Так как рассматриваемый радиационно-химический эффект уже применялся для дозиметрии ускоренных электронов прй помощи полиэтилена высокой плотности [3781, то авторами была проверена возможность использования с этой целью более распространенного полиэтилена низкой плотности. [c.65]

Путем весьма общих и притом простых рассуждений можно показать [1], что при равномерном распределении по объему активных частиц, какова бы ни была их природа, кривая зависимости выхода продуктов захвата этих частиц акцептором от логарифма концентрации акцептора при изменении мощности дозы от 1 до 2 сдвигается на величину 7г log (Ii/h)- Форма кривой при этом не меняется. [c.256]

Все постоянно обслуживаемые помещения, т, е. где непрерывно проводятся работы с радиоактивными веществами и всегда находится обслуживающий персонал, а также помещения, в которых возможны резкие изменения мощности дозы у-излучения. Сюда относятся помещения, где имеются защитные шкафы, хранилища, куда ежедневно заходит обслуживающий персонал, и т. д. Для указанного типа помещений рекомендуется составлять карту распределения у-поля при помощи линий ИЗОДОЗ. В указанных помещениях из.мерения у-поля надо производить систематически по установленному графику, исходя из режима работы. [c.284]

Наибольший интерес представляет процесс радиационно-термического крекинга при температурах, характерных для процессов чисто термического разложения углеводородов. В этих случаях удельные расходы радиационной энергии на единицу выхода целевого продукта будут значительно ниже. Изменением мощности дозы облучения можно направлять процесс в сторону получения тех или иных целевых продуктов. [c.29]

В 01бласти независимо сти выхода от температуры изменение мощности дозы также не влияет на величину радиационно-химического выхода. В противоположность этому, для более высокотемпературной области, в которой величина выхода зависит от температуры, характерно, уменьщение радиационно-химического выхода с увеличением мощности дозы. [c.234]

В случае облучения смеси бензол — аммиак в отсутствие воздуха основными продуктами радиолиза являются анилин, водород, азот и продукты полимеризации образование анилина обусловлено главным образом взаимодействием между радикалами СбНб и NH2. При облучении смеси в присутствии кислорода выход анилина возрастает в 6 раз. При облучении смеси бензола с четыреххлористым углеродом образуются НС1 и нелетучий остаток, выход которого не зависит от изменения мощности дозы в 10 раз и мало зависит от молярного отнощения компонентов в интервале соотношений СеНе ССЦ от 4 1 до 1 4. Выход изомеров монохлорбензотрихлорида, составляет 0,7 молекулы/100 эв. Было установлено, что при эквимолекулярных соотношениях компонентов достигаются максимальные значения радиационно-химических выходов анилина (0,36) и бензотри-хлорида (0,45). [c.242]

Совокупность изодозных кривых составляет картограмму дозного распределения для лабиринта того пли иного типа. Основные типы лабиринтов, применяемых в разработках радиоизотопных гамма-установок, рассмотрены ранее (см. рис. 5.1). Дозные распределения [58, 206], полученные для лабиринтных проходов в камеру облучения (рабочую камеру) при рабочем положении источников установок К-50009, Н-16000, РВ-1200 и К-20000, изображены на рис. 5.11—5.15. При этом поскольку диапазон изменения мощности дозы в лабиринтах установок составлял от десятков тысяч до сотых и тысячных долей рентгена Б час, лабиринт условно размечали на пять зон с мощностью лозы одного порядка. Измерения в каждой зоне выполняли с помощью прибора, имеющего диапазон, соответствующий мощности дозы на данном участке. Шаг между точками детектирования в.ыбирали равномерным по лабиринту 30 см для установок К-60000 и К-20000, 50 см для установки Н-16000. Получен- [c.97]

В комплект установки входят три сменные пробки с коммуникациями для работы с давлением до 100 Па, термостати-руемыми коммуникациями до температуры - 150°С и обычными коммуникациями, а также набором приспособлений, облегчающих проведение некоторых экспериментов камерами высокой и низкой температуры, автоклавом, штативами для ампул, набором свинцовых фильтров для изменения мощности дозы. [c.158]

Определение дозы по изменению цвета производят, визуально сравнивая цвет облученного индикатора с заранее установленной дозно-цветовой шкалой. Изменение мощности дозы от 0,4 до 35 Вт/кг и температуры облучения до 60° С не влияет на радиационный эффект. Необлученные индикаторы сохраняют дозно-цветозые параметры в течение года при хранении в стандартной упаковке. Для диапазона доз Ю —10 Дж/кг разрабатывают индикаторы на основе пластифицированной пленки поливинилхлорида (ПВХ) с введением в нее кислородочувствительного красителя. В процессе облучения эти пленки меняют оттенок, плавно переходя от исходного цвета к конечному [360]. [c.248]

Выше 45° С кинетические кривые пост-полимеризации имеют типичную форму кривых, не идущих в нуль. Ниже этой температуры кривые приобретают 8-образную форму, появляется индукционный период, увеличивающийся с уменьшением температуры и ростом дозы предварительного облучения. Величина скачка для всех кривых при разных температурах постоянна при постоянной дозе облучения. С ростом дозы предварительного облучения растет и величина скачка и скорость на втором прямолинейном участке кинетической кривой (И ог)- С уменьшением дозы 8-образный характер кривых начинает проявляться при более низких температурах, наоборот, при более высоких дозах З-образный характер кривых проявляется при более высоких температурах, так, при дозе 2,2 Мрд З-образный характер кривых проявляется уже при 50° С. Изменение мощности дозы предварительного облучения не оказывает никакого влияния на величины скачка и 1 о2- Самые большие скорости на втором участке наблюдаются при 55° С, выше этой температуры Жоз резко падает. Уже при 60° С (см. рис. 1) видно, что скачок возрастает, 1/7о2 уменьшается, а в точке нлавления полимеризация вообще не протекает. Энергия активации IV02 в интервале от 30 до 55° С равна 34+1 ккал моль. На кинетику пост-полимеризации триоксана оказывает влияние также температура, при которой проводится предварительное облучение. Так, например, при облучении образцов монокристалла при —196° С (температура пост-полимеризации 55° С) величина скачка, а также 1 о2 уменьшаются приблизительно в 1,4 раза. [c.26]

Таким образом, изменение мощности дозы более чем на два порядка практически ие влияет на выход процесса. Эти данные, очевидно, не могут служить подтверждением выводов Пиннера с сотр. [1,2] о том, что высокие радиационные выходы процессов сшивания полимеров, содержащих нолифункциопальные мономеры, обусловлены протеканием цепных радикальных реакций. Обширный материал, накопленный в радиационной химии, подтверждает, что выходы цепных радиационно-химических процессов в значительной степени зависят от мощности дозы, поскольку с ростом мощности дозы повышается вероятность участия первичных радикалов в реакциях обрыва цеии и увеличивается число цепей, которые могут взаимодействовать друг с другом [10, И]. Анализ имеющихся данных, проведенный Круком и Лайонсом [7], показал, что цепной радикальный механизм в системе полимер — полифупкциональный мономер возможен только в том случае, если в результате взаимодействия подвижного радикала, возникающего в иолимере при облучении, с двойной связью введенного мономера вновь возникает подвижный радикал. Однако такой механизм противоречит опытным данным [12, 13] и не иодтвержда- [c.284]

Первое из них утверждает, что если в некоторой произвольно выбранной системе одновременно могут протекать реакции радикалов с акцепторами и рекомбинационные взаимодействия, то каков бы ни был конкретный механизм процесса, кривая зависимости выхода иревраще-ния акцептора от логарифма его концентрации при изменении мощности дозы от 5 1 до 2 сдвинется вдоль оси концентраций на величину lg А (рис. 8), [c.40]

Эти уравнения выполняются только при низких скоростях и конверсиях, т. е. при отсутствии автоускорения или адиабатического подъема температуры. Действительно, по наблюдению Кента и др. [469], скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора при низких мощностях доз и малых конверсиях. Однако, как и следовало ожидать, при высоких мощностях доз, когда сильно повыщается концентрация радикалов и возрастает роль побочных реакций обрыва, показатель степени оказывается меньше 0,5. При высоких конверсиях, когда реакция переходит в диффузионную область, характеризующуюся пониженной скоростью обрыва, скорость полимеризации и показатель степени резко возрастают. Типичные результаты исследования влияния мощности дозы и общей дозы приведены на рис. 11.1 и 11.2 [469]. При мощности дозы 0,1 Мрад/ч начинает сказываться влияние матрицы. Хотя радиационная полимеризация мономера в белой сосне и желтом тополе протекает практически одинаково, сосна является менее эффективной подложкой, чем тополь. Это явление объясняется наличием смолистых ингибиторов в сосне. Для другой типичной системы — березы, импрегнирог ванной метилметакрилатом, было найдено, что увеличение мощности дозы снижает индукционный период полимеризации, но увеличивает требуемую общую дозу, так как возрастание концентрации свободных радикалов увеличивает скорость обрыва [175]. Общая доза, необходимая для этих систем, колеблется примерно от 1 до 2 Мрад при изменении мощности дозы от 0,1 до 1 Мрад/ч [c.283]

В табл. 9.2 приведены продукты радиолиза гексана в жидкой и паровой фазах, причем в последнем случае присутствует акцептор радикалов (пропилен). Выходы определяли после конверсии 5%-ного гексана в продукты радиолиза они согласуются с данными Фатрелла [10] и Бэка с Миллером [4]. ЛПЭ излучения не влияет на выходы продуктов радиолитических превращений электроны, дейтроны и ионы гелия дают почти одинаковые выходы [11], которые, однако, могут быть чувствительны к изменениям мощности дозы. Дьюхарст и Винслоу [12] нашли увеличение выхода для групп соединений с количеством атомов углерода g и Сю при высоких мощностях дозы однако Хардвик [13] не смог подтвердить этот эффект. [c.279]

На величину радиационного выхода восстановления двухромовокислого калия не влияют изменения концентрации этой соли от 10 до 10 г-экв/л и серной кислоты от 0,1 до 4,0 г-экв л. Она не зависит от изменений мощности дозы, по крайней мере, от 38 до 3000 рад1сек. Растворенный молекулярный кислород в растворах двухромовокислого калия в отличие от ферросульфатного раствора не влияет на происходящие процессы. Вместе с тем, величина радиа- [c.52]

Согласно литературным данным, в США и Англии изготавливаются в промышленных масштабах для использования в дозиметрии окрашенный полиметилметакрилат и бумага, покрытая поливинилхлоридом, содержащим краситель 1427, 437]. По изменению их окраски можно определять дозы в пределах от 0,1 до Ъ Мрад. В США для измерения доз различных видов излучения широко применяются выпускаемые промышленностью пленки из целлофана, содержащего некоторые красители [312, 352, 353]. Эти пленки обесцвечиваются под действием излучений. Степень обесцвечивания находится в линейной зависимости от величины дозы при ее изменениях от 0,1 до 10 Мрад. Все эти системы характеризуются независимостью показаний от изменений мощности дозы и температуры во время облучения, а также отсутствием эффекта последействия. До облучения они могут храниться в темноте в течение длительного времени. Эти системы используются для определения доз электронов и пространственного распределения поглощенной энергии в облучаемой среде. С их помощью контролируются процессы радиационной обработки различных материалов в производственных условиях. Для решения аналогичных задач в Институте физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР был разработан метод химической дозиметрии, основанный на применении пленок из окрашенного поливинилового спирта [94]. Кроме того, был тщательно проверен и усовершенствован [40, 41 ] предложенный в свое время Гебелем [345] способ дозиметрии при помощи пленок из непластифицированной триацетилцеллюлозы. [c.56]

Радиолиз углеводородов не сильно зависит от условий облучения. Из данных таблиц следует, что. вид излучения при любой мощности дозы не сильно изменяет выходы в газовой фазе. При прямом сравнении в случае жидкой фазы оказывается, что электроны 2 Мэе, дейтроны 14 Мэе и а-частицы 35 Мэе дают одинаковый энергетический выход водорода из циклогексана, 0 = 5,25 [828]. Этот эксперимент с широким изменением линейной плотности ионизации говорит о том, что соединение атомов водорода в треках является несущественным источником образования молекулярного водорода. Эти результаты не зависят от мощности дозы в широких пределах [031]. Однако в одном исследовании -гексана показано, что изменение мощности дозы от 2,2-10 до 8,7эв1г-мин вызывает, очевидно, значительное увеличение доли продуктов с молекулярным весом, промежуточным между исходным углеводородом и димером [055]. [c.96]

Полуобслуживаемые помещения, где персонал находится непостоянно, территория учреждения, а также лабораторные помещения, в которых резкие изменения мощности дозы у-излучения маловероятны. В этих помещениях измерение у-поля следует производить один раз в неделю или чаще, если в этом есть необходимость. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология