Цианиновые красители свойства

Цианиновые красители, их строение и свойства [c.389]

СВЯЗЬ ОКРАСКИ И СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С ИХ СТРОЕНИЕМ [c.391]

Тиадиазолы широко применяют в качестве фармацевтических препаратов, ингибиторов окисления, цианиновых красителей, комплексообразующих реагентов. При их сополимеризации с дихлорангидридами ароматических кислот получают полимеры с ценными механическими свойствами [160]. [c.550]

Большое разнообразие свойств цианиновых красителей стимулировало рост числа исследований за последние 15 лет, что привело к важным достижениям в создании ярких светопрочных красителей и в технологии их синтеза. [c.182]

Некоторые свойства цианиновых красителей 295 [c.295]

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.295]

Некоторые свойства цианиновых красителей 297 [c.297]

В дальнейшем смесью) хинолина и лепидина с едкой щелочью. Это общая реакция для синтеза монометиновых или простых цианиновых красителей. Таким образом, Цианин является одним из старейших синтетических красителей, современным Мовеину Перкина но сенсибилизирующие свойства Цианинового синего были обнаружены Фогелем значительно позже, в 1875 г. [c.1306]

ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ % ИЧ СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА [c.388]

Свойства. Основный краситель полиметинового (цианинового) ряда. Кристаллический порошок, легко растворимый в воде, этиловом спирте, хлороформе, ацетоне. [c.45]

Для расширения чувствительности пленки на всю видимую и близкую инфракрасную области спектра используют сенсибилизирующие красители. Необходимость этого связана с тем, что основной светочувствительный материал пленки — галогенид серебра — реагирует только на синий и фиолетовый свет. Такие красители называют также оптическими сенсибилизаторами. Сенсибилизирующими свойствами обладают поли-метиленовые красители двух типов — цианиновые и мероцианиновые. [c.161]

Присутствие заместителей во внешней полиметиновой цепи цианиновых красителей часто оказывает значительное влияние на их окраску и фотографические свойства. [c.396]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Наиболее неожиданное свойство всех индигоидных красителей то, что удлинение сопряжения этиленовой цепи вызывает гипсохромный ( ) сдвиг (табл. 5.5, ср. с цианиновыми красителями, разд. 5.5.4). [c.237]

Поскольку проявление своеобразных электрических и магнитных свойств обусловлено системой сопряженных т -связей, такие свойства обнаруживаются и в других соединениях с большим числом сопряженных связей в фталоцианинах, цианиновых красителях, полиеновых углеводородах. Например, для фталоцианина магния 7.= 1,4-10 o . слГ , а ДО—0,78 зе. В случае цианиновых красителей сигнал ЭПР возникает только при достаточно большой степени сопряжения. Как будет показано ниже, такие же закономерности характерны для полимеров с системой сопряженных связей. [c.285]

Цис-транс-изомеризация замещенных стильбенов, индигоидных соединений и цианиновых красителей обусловливает фотохромные свойства этих соединений. Типичным примером фотохромной цис-транс-изомеризации являются тиоиндигоидные красители [c.182]

Свойства. Простые тиазины и монобензотиазины, а также их 2-алкилпро-изводные являются сильными основаниями, обычно не растворимыми в воде, но растворимыми в водных кислотах. Они легко образуют йодметилаты [7]. Метильная группа в положении 2 активна и конденсируется с бензальдегидом [16], а. также с другими подходящими вторыми компонентами, давая цианиновые красители (ср. т. 4) [14, 20, 21]. [c.494]

Первый представитель цианиновых красителей, применяемый в качестве сенсибилизатора фотографических эмульсий, был получен в результате катализируемой основаниями конденсации метилзаме-щенной соли хинолиния с иодидом N-этилxинoлиния. Ниже приведена схема образования цианинового красителя 52 пурпурного цвета. Синтез соединения 52 основан на использовании двух осноъ-ных свойств солей хинолиния активности положения 4 к атаке нуклеофила и СН-кислотности метильных заместителей в положениях [c.201]

Цианиновым красителям посвящено, вероятно, больше патентов и публикаций, чем любой другой группе синтетических красителей см. Фикен, т. IV). Это объясняется быстро растущей потребностью в пленках и пластинках для черно-белой и цветной фотографии, расширением кинойромышленности, необходимостью сенсибилизировать светочувствительные материалы для научных, технических и оборонных целей, а также возможностью использования цианинов в лазерах и в других новых приборах. В 1964 г. появилась фундаментальная книга по цианиновым красителям [106], которая является бесценным источником для поиска литературы и для глубокого изучения специалистами, однако в ней трудно из-за деревьев увидеть лес . Значительно более короткий обзор Фиккена вносит порядок в эту исключительно сложную область на пользу химику-органику. В нем обсуждаются методы синтеза и механизмы реакций для каждого типа структур, включая красители родственные цианиновым. Наконец, рассмотрены стереохимия, свойства и области применения цианиновых красителей. [c.1708]

Интерес к цианиновым красителям, которые в текстильной промышленности используются в очень незначительной степени, не ослабевал в последние двадцать лет в связи с тем, что они обладают уникальной способностью придавать галогенидам серебра чувствительность к свету в той области спектра, в которой оно само по себе этой чувствительностью не обладает [1 ХСК, т. П, гл. XXXVIII]. Начиная с 1950 г. основная структура цианинов варьировалась самыми разнообразными способами в большинстве случаев исследования предпринимались с целью получения эффективных спектральных сенсибилизаторов и не носили систематического характера. Помимо этого было опубликовано значительное число работ, в которых уже систематически осуществлялись вариации в структуре цианинов и исследовалось, какое влияние изменения структуры оказывают на фотографические и некоторые другие свойства полученных красителей. Наиболее выдающиеся исследования в этой области принадлежат русским химикам. [c.207]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Цианиновые, стириловые и подобные им красители, по-видимому, обладают интересными бактериостатическими и хемотерапевтическими свойствами. Исходя из этого, Брукер осуществил синтез целого ряда новых цианиновых красителей и нашел, что цианины многих типов обладают ярко выраженным антифилариальным и противоглистным действием. Некоторые оказывают антималярий-ное действие, но уступающее по силе известным антималярийным средствам. [c.1355]

Помимо цианинов и родственных им красителеи с гетероциклическими ядрами, оптическими сенсибилизаторами являются красители принципиально других типов, например мероцианины, трифенилметановые красители, азокрасители, оксазины и фена-зины. Поэтому можно предполагать, что сенсибилизирующая способность является общим свойством красителей. Однако многие красители, вызывающие измеримую оптическую сенсибилизацию, практически бесполезны вследствие общего падения светочувствительности при введении красителя. Существует много доказательств того, что десенсибилизация связана с определенным элек-троно-акцепторным механизмом в молекуле красителя. Понятно, что такая точка зрения совпадает со старой окислительной теорией десенсибилизации, согласно которой десенсибилизатор восстанавливается, а какой-то компонент экспонированного галоидного серебра окисляется [17]. Одной из причин высокой сенсибилизирующей способности цианинов, повидимому, является их большая сопротивляемость восстановлению можно, например, сравнить трудность образования лейко-форм цианиновых красителей с легкостью их образования для трифенилметановых красителей, феназинов и аналогичных красителей. [c.259]

Однако такое строение не является обязательным. Свойствами кубовых красителей обладают, например, фталоцианин кобальта, рассматриваемый в главе фтало-цианиновых красителей, а также 8,8 -диокси-1,2,1, 2 -нафтазин и, особенно, его поли- [c.537]

Цианиновые (полиметиновые) красители имеют чрезвычайно много структурных групп в зависимости от четности и нечетности углеводородной цепочки и от природы концевых хромофоров. Для возникновения сильного хромофора из слабых необходимо, чтобы в результате их химического взаимодействия возникали условия для расположения слабых хромофоров в одной плоскости. Только в этих условиях возникает достаточно сильное взаимодействие я-электронов, принадлежащих слабым хромофорам. Всякое существенное нарущение расположения атомов, носителей я-электронов, в одной плоскости приводит к ослаблению хромофорных свойств я-системы, сопровождающиеся коротковолновым (гипсохромным) сдвигом X, и других полос в видимой части спектра и, как правило, снижением молярного коэффициента погащения этих полос. [c.284]

В работе [140], посвященной исследованию оксазиновых, метиновых,. трифенилметановых и диазоцианиновых красителей, показано, что диазо-цианиновый голубой, адсорбированный на целлюлозе или белковых волокнах, оказывается стабильнее в присутствии кислорода, чем в присутствии азота. Один из двух изученных оксазиновых красителей обнаружил те же свойства, но опять-таки лишь на белковых волокнах. Однако эти случаи являются исключительными, так как большинство красителей быстрее обесцвечивается в присутствии кислорода. Независимо от влияния кисло-)ода атмосферные пары воды также увеличивают скорость выцветания. Вероятно, присутствие паров воды может ускорять как реакцию окисления, так и реакцию восстановления красителей на обоих типах волокон. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология