Давление фазового превращения

К процессы плавления и затвердевания гелия не похожи на обычно наблюдаемые процессы плавления и кристаллизации. Гелий не затвердевает при одном лишь охлаждении. Чтобы перевести гелий в твердую фазу, необходимо приложить к нему некоторое давление. Фазовое превращение при этом становится практически механическим процессом, не сопровождающимся тепловыми изменениями. Однако плавление гелия происходит самопроизвольно при определенных величинах давления и температуры. [c.229]

УДАРА, СВЕРХВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЙ, ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ 258 [c.4]

На основании опубликованных Гаркинсом и его сотрудниками экспериментальных данных можно считать установленным, что фазовые превращения в адсорбционных слоях на твердых адсорбентах представляют собой весьма распространенное явление. До последнего времени эти фазовые превращения ускользали от наблюдения, и это объясняется тем, что фазовые превращения I рода обычно происходят в области очень малых относительных давлений и для их изучения необходима очень высокая точность измерения адсорбции в области малых давлений. Фазовые превращения [c.744]

Давление фазовых превращений в веществах, образующих гальваническую цепь, определялось совместным решением уравнений, описывающих зависимость э. д. с. от давления до и после превращения. [c.505]

За давления фазовых превращений в кристаллогидратах принимались точки пересечения изотерм, описывающих зависимость э.д.с. от давления до и после фа- [c.290]

Упомянем здесь лишь об одном из подобных явлений, наблюдавшемся нами при получении упругих диаграмм сжатия. В этих случаях эти диаграммы имели точку излома (рис. 7) при некотором давлении (равном для упомянутого выше граничного слоя стеариновой кислоты, примерно, 500 кг/см ), ход кривой для деформации сжатия изменялся, выражая иную, более высокую упругость слоя. Можно высказать предположение, что подобные кривые отражают наступающие под действием давления фазовые превращения в граничном слое, связанные с перестройкой его молекулярной структуры (образование елочной структуры). [c.132]

В качестве исходной системы уравнений будем рассматривать систему одномерного взаимопроникающего движения двух несжимаемых фаз с одинаковым давлением в фазах и монодисперсным составом частиц (2.16), (2.17), в которой в целях упрощения задачи пренебрежем членами, учитывающими перенос ма сы за счет фазовых превращений. Система уравнений при этом будет иметь вид [c.113]

В первых четырех разделах этой главы рассматривается термодинамика фазовых превращений. В некоторых случаях преподаватель может не рассматривать подробно критическую точку или фазовые диаграммы, но все курсы должны включать материал по теплотам плавления, сублимации и испарению, а также по температурам кипения и давлению пара над жидкостью. Если решено включить в курс фазовые диаграммы, следует тщательно пояснить примеры, приведенные в учебнике. [c.579]

Разделение обратным осмосом (так же как и ультрафильтрацией) осуществляется без фазовых превращений, и энергия Лт (теоретическое значение) в процессе расходуется в основном на создание давления исходной жидкости и ее продавливание через мембрану [c.17]

Можно подавать в трубопровод и двухфазную смесь, если конечный пункт трассы находится на небольшом удалении. При этом в трубе будут протекать сложные процессы фазовых превращений, а течение двухфазной смеси будет сопровождаться пульсацией скоростей и давления. Прогнозирование параметров потока (давление, температура, скорость, соотношение фаз) — достаточно сложная задача, хотя можно отметить, что в зависимости от конкретных условий углекислый газ к потребителю может поступать, как в двухфазном, так и в однофазном состояниях газообразном при высоких температурах грунта, жидком — при низких температурах грунта. [c.174]

В отличие от природного газа при подземном хранении углекислого газа возможны фазовые превращения. После сжатия в компрессоре двуокись углерода может находиться при закритических значениях давления и температуры, а при последующем движении по промысловым трубопроводам и в стволе скважины вследствие теплообмена с окружающей средой возможна частичная или полная конденсация. В подземном хранилище, если пластовая температура выше критической, двуокись углерода будет вновь переходить в газообразное состояние. При отборе СОг также возможна его конденсация в промысловых коммуникациях, если давление в системе будет не ниже упругости паров. Указанные явления необходимо учитывать при проектировании. [c.182]

Плавление и парообразование являются процессами фазовых превращений (к фазовым переходам относятся также сублимация и полиморфные превращения). Фазовые переходы характеризуются тем, что обе фазы могут сосуществовать, т. е. находиться в равновесии. Это значит, что путем сколь угодно малого изменения температуры и (или) давления можно вызвать сдвиг равновесия. Так, подвод небольшого количества теплоты к системе, состоящей из кипящей воды и сухого насыщенного пара, приводит к смещению равновесия в процессе,парообразования в одну сторону, небольшое сжатие — в противоположную. [c.178]

Определите тепловой эффект реакции S + Оа = S0 при 390 К и стандартном давлении. Необходимые данные возьмите из справочника [М.]. Сера при 390 К находится в моноклинной кристаллической модификации. Температура фазового превращения 368,6 К. [c.63]

Общий характер изменения парциального давления пара вдоль поверхности конденсации показан на рис. 5.8. Для работы этих аппаратов в общем случае характерными являются три зоны. В первой зоне, начало которой относится к сечению входа парогазового потока в аппарат (этому сечению на кривой 1 соответствует точка а), происходит лишь охлаждение потока без фазового превращения пара. Первая зона заканчивается в том сечении аппарата, в котором температура Гст поверхности охлаждающей стенки со стороны-парогазового потока становится равной температуре точки росы Грос- Этому сечению на кривой 1 соответствует точка Ь. В данном сечении Рп1 == Г п.н.ст. Движущаяся сила фазового превращения на охлаждающей поверхности трубы в этом сечении Рп — [c.175]

Для очистки от растворенных примесей начинают применять метод обратного осмоса, или гиперфильтрации. Метод основан на отфильтровывании воды из раствора через полупроницаемые мембраны под давлением, превышающим осмотическое. Для этого метода используются ацетатцеллюлозные мембраны различной производительности по воде и селективности по растворенным веществам. Процесс осуществляется при температуре окружающей среды, без фазовых превращений. [c.346]

Р—давление равновесного фазового превращения (например, давление насыщенных паров) при температуре Г [c.97]

Фазовые превращения полимеров (фазовые переходы) - переходы полимера из одного фазового состояния в другое, происходящие при изменении температуры, давления или другого внешнего термодинамического фактора и сопровождающиеся изменением взаимного расположения элементов структур и скачкообразным изменением термодинамических и структурных характеристик полимерной системы. [c.407]

Болталин А.И., Глазунова Т.Ю., Болталина О.В., Беззубов A.A. Влияние переходных металлов на окисление и фазовые превращения фуллерена СбО прн высоких температурах и давлениях .................................169 [c.14]

Влияние переходных металлов на окисление и фазовые превращения фуллерена С о при высоких температурах и давлениях. [c.169]

Относительная ошибка экспериментов составляла 5%. Все опыты проводили в токе гелия высокой чистоты при атмосферном давлении. Практически все нефтяные дисперсные системы вследствие различной склонности к межмолекулярным взаимо действиям содержащихся в них высокомолекулярных углеводородов характеризуются аномальными свойствами. Изучение аномальных свойств НДС позволяет разработать методы оценки и регулирования энергетических параметров фазовых превращений в реальных нефтяных системах. [c.140]

От известных процессов химического осаждения химическая сборка отличается тем, что позволяет получать твердые вещества не только периодического, но и регулярного непериодического строения. От кристаллизации этот процесс отличается тем, что позволяет осуществлять фазовое превращение, минуя высокие потенциальные барьеры, обусловленные зародышеобразованием и необходимостью разрыва особо прочных межатомных связей С — С, Si — О, В — N и т. п. Благодаря этому химическая сборка связана с термодинамическими условиями не обычного фазового перехода, а с условиями протекания химических реакций и потому осуществляется при сравнительно низких температурах и давлении. Часть избыточной энергии образования побочных продуктов конденсации (НС1, Н2О и др.) потребляется для химической сборки структурных единиц, часть аккумулируется твердым веществом в виде энергии связи, а часть рассеивается. Синтезируемое этим методом твердое вещество может иметь любую из бесчисленного множества структур, существующих при метастабильном состоянии вещества, и притом именно ту, которая необходима. [c.190]

Давления фазовых превращений многокомпонентных и непрерывных смесей находятся при помощи уравнений изотерм. На основе уравнения (П.36) изотермы жидкой фазы, определяется давление полной конденсации газовой смеси состава У1 при температуре Т, г. е. давление насыщенных паров, находящихся в равновесии с жидкостью состава Х . На основе уравнения (П.37) изотермы газовой фазы определяется давление полного испарения жидкой смеси XI при температуре Т. Очевидно, при полной конденсации газовой смеси или при полном испарении жидкой смеси составы исходных и конечных фаз будут oдинaкoвыv т. е. у1 = XI. Методика расчета давления фазовых превращений такая же, как и при определении температур фазовых превращений. [c.70]

ФАЗОВАЯ ДИАГРАММА (в х и м п и) — совокупность геометрич. элементов (точек, линий, поверхностей II т. д.), к-рые изображают связь между параметрами, определяющими состояние физико-химич. системы (и ее состав, если система состоит более чем нз одного компонента), и параметрами, характеризующими фазовые превращения в системе. Примеры наиболее употребительных Ф. д. диаграмма одиокомпо-нентной системы, дающая связь между темн-рой и давлением фазовых превращений (см. Диаграмма состояния) диаграммы конденсированного состояния двойных и тройных систем (см. Двойные системы, Тройные системы) диаграммы давления пара и диаграммы точек кипения (см. Жидкие системы) всевозможные диаграммы растворимости. Понятие Ф. д. обычно считают тождественным с понятием диаграмма состояния , хотя последнее должно трактоваться в несколько более широком смысле так, под это понятие должны подпадать и диаграммы однофазных систем (нанр., диаграмма, изображающая зависимость между темп-рой, давлением и объемом газа). [c.187]

Интересно, что равновесные давления фазовых превращений значительно отличаются от величин, равных полусумме давлений, при которых начинаются фазовые превращения при повышении и снижении давления (прямой и обратный переход), нередко принимаемых за давление превращения. Так, в случае полиморфного перехода в С(1С 2-2,5Н20 при повышении давления переход начинается при давлении 5,2 кбар (на 2,15 кбар выше равновесного), а при снижении давления обратный переход начинается при давлении 2,5 кбар (на 0,5 кбар ниже равновесного). Равновесное давление перехода 3,05 кбар отличается от полусуммы (3,85 кбар) на 0,8 кбар. Таким образом, метод э.д.с. позволяет определять истинные давления фазовых переходов первого рода. [c.291]

При электрохимическом образовании новой фазы в отличие ог обычных фазовых превращений ее энергетический уровень не обязательно должен быть ниже уровня исходной фазы, т. е. процесс может совершаться и в направлении увеличения энергии системы, которая поставляется в форме электрической энергии. Направление перехода в этом случае определяетс я не столько температурой и давлением, сколько величиной и знаком электродного потенциала. [c.333]

Аналогия между псевдоожиженным слоем и капельной жидкостью, как показали Кондуков и Сосна термодинамически обусловлена связью внешнего воздействия с соответствующими ему сопряженными потенциалом и координатой, выбор которых завпсит от физического состояния системы (твердая, жидкая, газообразная, гетерогенная и т. п.). Для системы твердое тело — жидкость — газ с термодеформационными видами энергообмена сопряженными параметрами являются температура и энтропия, давление и объем. Для гетерогенной системы твердые частицы — ожижающий агент, характеризующейся обменом лишь количеством движения, сопряженными являются скорость ожижающего агента и и количество движения. Термодинамическая общность позволяет рассматривать фазовые переходы в псевдоожиженном слое п смежных системах в аспекте аналогии с капельной жрвд костью и на основе общих положений теории фазовых превращений. [c.480]

Изменение энтропии при фазовых превращениях. Фазовые ква-зистатические превращения первого рода при постоянном давлении происходят при постоянной температуре. В связи с этим изменение энтропии при фазовых превращениях можно вычислить непосредственно из уравнения (66.6). Запишем фазовые превращения (полиморфные превращения, плавление, возгонка, испарение) в виде [c.232]

Фазовые превращения. Элементарные венгества могут наход лгьея в различных агрегатных состояниях. Основным, стандартным, состоянием вещества считается его состояние в наиболее термо-дннамичееки устойчивой форме нри 25 С (298,13 К) и давлении [c.112]

Если активность гидратированной формы катализатора выше исходной, и катализатор достаточно чувствителен к порциальному давлению водяных паров (Рн,о)> выше Рщ , тем лучше работает катализатор. Наиболее заметно влияние реакционней среды на катализатор в тех случаях, когда изменение его. состава приводит к фазовым превращениям. При этом активность фаз в общем случае может различаться сколь угодно сильно. [c.41]

Изотермический отжиг позволяет сократить время термообработки, поскольку в этом случае сталь быстро нагревается до температуры образования аустенита, а затем выдерживается при температуре фазового превращения (около 750 °С) в течение небольшого промежутка времени. Этот достаточно быстрый процесс обычно осуществляется в непрерывном потоке. Материалы, подвергнутые холодной обработке давлением, в процессе отжига нагревают только 1 раз до 650—730 °С, т. е. до температуры, обеспечивающей рекристаллизацию и смягчение стали. Эта операция весьма схожа с нормализацией, в ходе которой осуществляется очистка зерен металла полуобработанных деталей с образованием легкорастворимых кристаллов карбида железа, способных подвергаться дальнейшей термообработке. [c.317]

С точки зрения термодинамики для макромолекул характерна такая особенность фазы, как постоянство свойств прн изменении молекулярной массы (количества фазы), например, давления пара мономера. В этом отнощении, как подчеркивал в дальнейшем А. В. Каргин, превращение мономера в полимер можно рассмат ривать как явление, эквивалентное фазовому превращению , или с точки зрения термодинамики макромолекулы должны рассматриваться как частицы твердой фазы . Приведенные рассуждения относились к отдельным макромолекулам, которые могут быть только в очень разбавленных растворах, и они тем более справедливы для частиц, имеющих надмолекулярный характер, т. е. представляющих собой ассоциаты нескольких макромолекул. Именно ассоциаты макромолекул (мицеллы) содержатся в растворах ебычных концентраций и составляют структуру полимеров. [c.311]

Для индивидуальных веществ прн постоянном давлении в течение всего фазового превращения температура остается по стоянной, поэтому поглощаемая или выделяемая системой теп лот превращения иногда называется скрытой теплотой. [c.97]

Пример 74. Рассчитать стандартную энтропию этилена (газ), зпая температуры и теплоты фазовых превращений этилена, критическую температуру и критическое давление, а также приведенную ниже зависимость истинной мольной теплоемкости от температуры [3]. [c.116]

Переработка нефти,нефтепродуктов с физико-химической точки зрения прежде всего представляет собой фазовые превращения сложн ого комшюкса углеводородов.Основной целью расчетов и анализов такого типа процессов является определение термодинамических параметров (давления,температуры,величины отгона, состава цродуктов и т.д.), которые обусловливают течение этих процессов. При любых схемах разделения ректифюсацией роль процесса испарения в них,по-видимому, является решающей. [c.53]

С целью облегчения расчетов для температур, отличных от стандартной, обычно пользуются значениями величин Нт — Язэз) и ит — /гэа). приводимыми в справочных таблицах для ряда температур Т. При этом под Нт и Ит подразумевается значение соответствующих функций при стандартном давлении и таком агрегатном состоянии (кристаллической модификации), которое характерно для этого давления при температуре Т. Поэтому, например, величина (Нт — Н1э ) может включать в себя не только изменение энтальпии, связанное с нагреванием (охлаждением) вещества, но также теплоты фазовых превращений, встречающихся при переходе от стандартной температуры 298 К к данной температуре Т. [c.39]

Минимальное термическое расширение имеют образцы, у которых основная потеря массы при тепловом ударе происходит до 400 С. В интервале 400-600 С имеют место основные фазовые превращения внедренного вещества. Характер изменения расширения связан также с летучестью внедренного вещества и соответственно с давлением образующихся газов. Последнее является функцией 1/7 , где Т — температура нагрева ОМСС. Разное фазовое состояние внедренных веществ и их свободных объемов обусловливает их повышенные свободную энергию и энтропию в составе МСС [6-133]. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология