Мочевина масляным альдегидом

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

В простейшем случае константа скорости реакции является линейной функцией количества введенного ионита. Такая зависимость быЛ-а установлена при исследовании гидратации окиси этилена этерификации. глицерина уксусной кислотой переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом и конденсации мочевины с масляным альдегидом [c.45]

Таким же образом могут быть подвергнуты взаимодействию в автоклаве 150 г желатины, 242 г цетилового спирта, 72 г масляного альдегида с 440 г окиси этилена 100 г мездрового клея. 240 г пальмитинового альдегида с 720 г окиси бутилена 120 г мочевины, 298 г рицинолевой кислоты и 224 г сорбиновой кислоты с 880 г окиси этилена. [c.47]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

О применении масляного альдегида имеются такие указания 100 ч. мочевины и 120 ч. масляного альдегида конденсируют при 15—20° в 150 ч. этанола (60%) в присутствии 10—12 ч. конц. НС1. Полученное вещество (очевидно, бутилиден-мочевина) обрабатывают 100 ч. формалина (38%) и 150—200 ч. этанола и нагревают еще 1—2 часа до 100°. Этанол и воду отгоняют в вакууме-. [c.316]

Далее предложен ряд продуктов присоединения СН 0 к альдегидам или кетонам, прежде всего пентаэритрит, образующийся при действии СНгО на альдегид, и пентагликоль, получаемый из масляного альдегида и СНгО. Иногда получают оксиальдегиды или оксикетоны, которые можно использовать непосредственно или после восстановления. Пригодны также продукты присоединения СНгО к мочевине и продукты взаимодействия окиси этилена и спиртов [c.493]

В реакциях гидролиза диметилсебацината метилацетата и ацетамида 5 , этерификации этилен-гликоля и бутилового спирта конденсации мочевины с масляньш альдегидом уравнение Аррениуса выполняется строго. Однако степень влияния температуры, как видно из нижеследующих уравнений, характеризующих кинетику конденсации мочевины с масляным альдегидом и приведенных к. 1 мг-экв активных групп, зависит от природы используемого катализатора [c.61]

Масляный альдегид, мочевина Ароматические альдегиды, бензилциа-нид [c.171]

Была исследована ки.нетнка дегидрохлорирования ряда твердых теломеров, полученных при взаимодействии винилхлорида с различными телогенами [6]. Наиболее стабильным из изученных образцов оказался теломер, полученный полимеризацией с трет-бутилмагнпйхлори-дом. Далее термостабильпость уменьшается в следующе.м порядке теломеры с тетрахлорэтиленом, трихлорэтиленом, масляным альдегидом, четыреххлористым углеродом, триэтиламином и, наконец, теломер, полученный в соединении включения с мочевиной. [c.98]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология