Ароматические производные мочевины

Ароматические производные мочевины получаются из аминов и фосгена или из аминов и арилизоцианатов [c.583]

На рис. 31.2 показано разделение синтетической смеси ароматических производных мочевины с использованием относительно неполярного органического носителя. Подобную смесь можно также разделить на том же сорбенте, используя хроматографию с обращенными фазами, применяя в качестве подвижной фазы воду, содержащую спирт. Порядок вымывания этих производных мочевины различен в двух этих методах. [c.301]

Распознавание ароматических производных мочевины. [c.52]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Обмен водорода на хлор обычно происходит у насыщенных углеводородов как жирного, так и ароматического рядов. Почти всегда при этом на галоид заменяется водород, непосредственно связанный с углеродом. Водород карбоксильной группы почти никогда не заменяется на галоид, водород спиртовой или фенольной гидроксильной групп — лишь в виде редкого исключения. То же относится К водороду аминогруппы (см. главу Аминогруппа ). Исключение составляют производные мочевины. [c.314]

Для получения весьма важных в технологии промежуточных продуктов и красителей производных мочевины ароматические амины ацилируют фосгеном [c.200]

З.1. производные мочевины с конденсированным ароматическим заместителем [c.28]

З.2.2.З. производные мочевины с одним или несколькими ароматическими заместителями [c.29]

Природа растворителя также сказывается на диссоциации замещенных производных мочевины. В то время как у веществ, отщепляющих ароматический амин, константа диссоциации слабо изменяется, у замещенных производных мочевины это изменение значительно больше (табл. П1-36, fi). [c.356]

Причиной является, по-видимому, более высокая акцепторная способность серы и селена, благодаря наличию у них вакантных -орбиталей, заполнение которых способствует большему разделению зарядов несмотря на меньшую электроотрицательность элементов высших периодов. Отметим, что возрастание дипольных моментов при замене карбонильной группы на тиокарбонильную наблюдается и в ароматическом ряду для диарилкетонов [128], производных мочевины [129], мероцианинов [130] и др. [c.201]

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

Монофенолы (наряду с циклическими аминами или органическими сульфидами) также могут быть рекомендованы для поливиниловых эфиров [1477] или поливинилпирролидона [671]. Для полиформальдегида предлагаются в качестве термостабилизаторов фенольные антиоксиданты наряду с гидразинами, ароматическими аминами и производными мочевины, благодаря их способности реагировать [c.165]

Ароматические производные мочевины получаются при взаимодействии аминов с фосгеном или арилизоцианатом [c.319]

Интерес представляют и несимметрично замещенные ароматические производные мочевины они получаются взаимодействием производных аминонафтола, например 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты), с хлорангидридом арил-карбаминовой кислоты АгКНСОС в присутствии щелочных агентов например [c.587]

Сложные ароматические производные мочевины приобрели значение в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, вызванных трипанозомами. Лучший препарат этой группы, так называемый Байер 205 , нагаиин, илн германии (Коте, Дрессель), имеет следующее строение [c.584]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Простейшим из используемых ацилирующих реагентов является фосген (карбоиилхлорид). Его вводят в реакцию с разнообразными ароматическими аминами, в том числе и с красителями, содержащими свободные аминогруппы, получая симметрично замещенные производные мочевины [c.245]

Для получения несимметричных производных мочевины ароматические амины фосгенируют в растворе толуола или хлорбензола и получают арилизоцианаты [c.245]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Реакция Курциуса была успешно применена к алифатическим, алици-клическим, ароматическим гетероциклическим кислотам, к насыщенным и ненасыщенным кислотам и кислотам, содержащим различные функциональные группы. Она может быть проведена с почти любой карбоновой кислотой и таким образом является общим способом синтеза эфиров изоциановой кислоты и соединений, которые можно получить из этих эфиров, а именно уретанов, алкильных производных мочевины и аминов. Преимущество этой реакции заключается в том, что она позволяет получать первичные амины, совершенно свободные от примеси вторичных и третичных аминов и обычно содержащие аминогруппу в точно установленном положении. [c.323]

Какая из реакций будет преобладать, зависит от строения кислоты и азида и от температуры, при которой ведется процесс. Из ароматических азидов (через соответствующие эфиры изоциановой кислоты) образуются главным образом симметричные алкильные производные мочевины и ангндриды, а из алифатических азидов — главным образом ациламины с выходом 60—80 /о [127, 245—247]. Строение кислоты не играет большой роли, исключая те случаи, когда оно сильно влияет на рК карбоксильной группы более сильные кислоты, папример циануксусная и трихлоруксусная, образуют почти исключительно ациламины, даже с ароматическими эфирами изоциановой кислоты [127]. Комнатная температура благоприятствует образованию ациламинов, а повышенная — способствует реакцни диспропорционирования [127]. Повидимому, предпочтительнее сначала проводить перегруппировку в инертном растворителе, а затем обрабатывать образовавшийся эфир изоциановой кислоты безводной кислотой. [c.359]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Наиболее известными из этого класса соединений являются нитрозопроизводные анилидов (R — ароматический радикал), алкилза мещенных производных мочевины (— OR = — ONH2) и алкилуретанов (—GOR = — СООС2Н5). [c.290]

Установлено, что инсектицидные производные мочевины типа дифлубензурона в различных объектах разлагаются. Процесс разложения идет через гидроксилирование ароматического ядра и гидролиз амидной. связи [158—163] эти процессы могут протекать одновременно или последовательно. Дальнейшее разрушение образующихся продуктов протекает по обычной схеме, характерной для ароматических аминов. 2,6-Дифторбензой-ная кислота разлагается медленно. [c.325]

Этот предполагаемый механизм подтверждают исследования Райлп IX Орчина [256] по диссоциации некоторых производных мочевины, уретанов и биуретов. Однако, как и следовало ожидать, стерические факторы и электронная структура оказывают влияние на диссоциацию уретанов. Так, уретаны, полученные из ароматических изоцианатов и фенолов, взаимодействуют с алифатическими аминами нри комнатной температуре, но не реагируют с оксисоединениями. С другой стороны, уретаны [c.388]

Производные мочевины с гербицидной активностью обычно имеют структуру 6, где К — алкильная группа и К — алкильная или метоксигруппа. Путем варьирования этих групп, а также арильной группы в ароматических аналогах синтезировано большое число соединений с различными физическими свойствами. Одним из наиболее важных веществ данного типа является монурон. Получение амидов и производных мочевины, обладающих гербицидной активностью, осуществляется с помощью обычных химических реакций так, пропанид получают [c.500]

Вильгельм Михлер (1846—1889), ученик В. Мейера, был профессором промышленной химии в Рио-де-Жанейро. Его самые важяые исследования посвящены производным мочевины. При изучении реакции между фосгеном и ароматическими аминами получил из фосгена и диметиланилина кетон O[NH 6H4-N( H3)2]2, который носит его имя . [c.362]

Полиацетали можно стабилизировать добавками термо- и свето-стабилизаторов, а также ацетилированием или этерификацией концевых групп. При этерификации конечных групп полиформальдегида термическая стойкость его повышается до 250 °С. Однако поскольку термоокислительная деструкция протекает уже при 160—170 °С, то обычно добавляют также антиоксиданты, например производные мочевины, тиомоче-вины, вторичные и третичные ароматические амины, производные гидразина и фенола, а также соли марганца и меди. [c.204]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

Под действием солей ртути N, N -дизамещенные производные мочевины образуются как из первичных, так и из вторичных аминов при 30—50° С и давлении 1—500 атм [1160]. Мочевину и ее производные получали реакцией NH3 или первичных алифатических и ароматических аминов с СО и серой, которую можно наносить на активированный уголь, кокс, AI2O3, SiOg, при 100— 160° С и давлении 20—40 атм с выходом 50—90% [1154—1156]. Если карбонилирование проводить в ТГФ нри 120° С и давлении 21 атм, а затем реакционную смесь охладить и добавить H3J, то с выходом 62% образуются тиокарбаматы [1166]. Селен более эффективен, чем сера [1159]. В его присутствии с окисью углерода реагируют как первичные, так и вторичные амины при 18—20° С и атмосферном давлении и с количественными выходами образуются 1,3-дизамещенные мочевины. [c.118]

Синтез пептидов осуществляли преимущественно азидным методом [63, 184, 590, 685, 724, 940, 1022, 1032, 1249, 1828, 1993, 2134, 2214, 2628, 2630, 2642]. Исследования Шнабеля и Цана [1945] показали, что при получении азида из СЬо-ь-Туг-Gly-NHNH2 избыток нитрита натрия нитрозирует ароматическое ядро преимущественно в орго-положение по отношению к гидроксильной группе, а последующая реакция с бензиловым эфиром ОЬ-аланина приводит к бензиловому эфиру карбобензокси-ь-нитрозотирозилглицил-оь-аланина. Гофманн и сотр. [1033] при реакции СЬо-ь-Ser-ь-Туг-Ыз с триэтиламмониевой солью L-Met-Glu(NH2)-0H наблюдали образование производных мочевины, получающихся вследствие перегруппировки азида в изоцианат. При синтезе фрагментов биологически активных полипептидов часто применяли конденсацию N-защищенных пептидов, содержащих С-концевой остаток тирозина, с аминокомпонентом при помощи N, N -дициклогексилкарбодиимида [232, 272, 1200, 1308, 1824, 1827, 2016, 2017, 2344, 2422, 2604, 2696] и 1-цик-логексил-3-(2-морфолиноэтил)-карбодиимида [1827]. Конденсация СЬо-ь -Val-L -Туг-ОН с эфиром тетрапептида сопровождается рацемизацией [1821]. Шварц и Бампус [1992] также отмечали, что остаток тирозина в СЬо-ь-Val-ь-Туг-ОН имеет ярко выраженную склонность к рацемизации. Определенные преимуще- [c.288]

Зате.м проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире к числу соединений, обладающих. малой растворимостью в указаииом растворителе, относятся углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.128]