Поли капроамид молекулярный вес

Кудрявцев, Каторжной и Крутикова [965] также изучали фракционный состав поли- -капроамида и обнаружили наличие резких пиков на дифференциальных кривых распределения по молекулярным весам. [c.152]

Поли-е-капроамид [-ЫН(СН2)5 СО-] представляет твердое рогоподобное вещество белого цвета с температурой размягчения 210°С, температурой хрупкости -25°С и плотностью 1,13 т/м . Молекулярная масса капрона зависит от условий получения полимера и лежит в пределах 10 —3,5-10 . Степень кристалличности составляет около 0,6. [c.417]

Чжень Жень-юань, Ши Линг-хо и Ши Кван-И [925] определяли молекулярные веса фракционированных образцов поли-е-капроамида по вязкости их растворов в 40%-ной серной кислоте при 25° по формулам [c.150]

Рис. 36. Влияние температуры полимеризации на молекулярный вес поли-е-капроамида.

Например, 1 моль е-капролактама высушивают до содержания воды менее 0,3 мол. % и смешивают с 0,01 мол. % солянокислого гексаметилендиамина. Полимеризацию проводят при 220 °С в течение 80 ч в атмосфере инертного газа. Катализатор одновременно стабилизует полимер — при вакуумной сублимации поли-е-капроамида, при 257 °С образуется лишь 0,3% мономера. При проведении полимеризации е-капролактама в присутствии гексаметилендиамина можно получить полимер с высоким молекулярным весом . [c.266]

Рис. 48. Зависимость сопротивления расслаиванию адгезионных соединений поли-Е-капроамида с бутадиеннитрильными сополимерами (фракция с молекулярной массой 320-10 ), полученных при 293 ( ) и 423 К (2), от концентрации нитрильных групп в адгезиве.

Рис. 50. Зависимость сопротивления расслаиванию адгезионных соединений поли-Е-капроамида с бутадиеннитрильными сополимерами, полученных при 293 К, от молекулярной массы адгезива

Рис. 78. Зависимость сопротивления расслаиванию полученных при 293 (светлые точки) и 423 К (темные точки) адгезионных соединений бутадиеннитрильных эластомеров с поли-Е-капроамидом от коэффициента упаковки (/) и плотности (2) адгезивов в объеме (О, ) и переходных слоях (Л, ), а также от рассчитанных молекулярных характеристик их адгезионного взаимодействия - энергии активации меж-( , ) и внутрифазного (V, ) взаимодействия в переходных слоях (3), удельного числа межфазных связей при 293 (4) и 413 К (5), относительного их числа (6) и усилия в расчете на одну из них (7).

Точно такая же картина наблюдается в случае поликонденсации -аминокапроновой кислоты и полимеризации е-капролактама. Рост молекулярного веса поли-г-капроамида (поликапролактама) продолжается в обоих случаях после того, как выход полимера уже перестает увеличиваться. Ясно, что это может происходить лишь в результате взаимодействия друг с другом макромолекул полиамида [120]. [c.196]

Зависимость вязкости расплава от молекулярного веса при влажности до 0,1 % и температуре 245—255° для поли-е-капроамида и 265—275° — для полигексаметиленадипинамида подчиняется уравнению [c.324]

Рис. 185. Кривые распределения поли-е-капроамида по молекулярным весам.

В литературе освещены и другие представления о механизме термической деполимеризации поли-е-капроамида. Так, в работе [142] высказано мнение о возможности выделения капролактама из любого участка цепи в результате реакций внутримолекулярного обмена. Одиако при таком обмене необходимым является участие концевых групп макромолекул полимера, а при достаточно большой молекулярной массе число этих групп невелико. [c.62]

При достаточно большой молекулярной массе превращение концевых функциональных групп практически не сказывается на химическом составе и свойствах полимера, так как число концевых групп очень мало. Для целлЕолозы с молекулярной массой 50 000 одна альдегидная группа приходится примерно на 300 глюкозных остатков, а для поли-капроамида с той же молекулярной массой одна карбоксильная группа приходится на 440 элементарных звеньев. [c.223]

ВакЮ-хуай,Чу-Чин-Хиен,Ван-Бао-жен[952] определили константы в уравнении Шульца (а = 21,1 и 3 = 30, 100) и показали, что ими можно пользоваться для оценки молекулярных весов поли- -капроамида, зная осаждаемость [c.150]

Совсем иначе, чем описанная полимеризация в присутствии активаторов, протекает полимеризация гетероциклов в присутствии металлического натрия, соды, катализаторов Фриделя — Крафтса. Механизм процессов полимеризации циклов в этих условиях изучен очень мало. Полимеризация е-капролактама в присутствии N3, КаОН, МаНСОз, МагСОз и в отсутствие воды протекает с очень большой скоростью. При этом наблюдается весьма своеобразное изменение молекулярного веса образующегося полимера (рис. 37). Молекулярный вес очень быстро (за 3—25 мин) достигает максимального значения (участок АБ), намного превышающего значение молекулярного веса поли-е-капроамида, полученного в присутствии воды при той же температуре. Затем молекулярный вес полимера начинает уменьшаться с постепенно затухающей скоростью и через 6 ч еще не достигает постоянного значения (участок БВ). Общее понижение молекулярного веса при этом очень значительно. [c.202]

Рафиков и Сорокина [387] показали, что основные направления химических превращений полиамидов прп высоких температурах зависят от их структуры и условий проведепия реакции. При наличии влаги происходит гидролиз, что приводит к попи кению молекулярного веса. При 300° и выше происход1гт разрупгепие карбоксильных групп и аминогрупп. Для поли-е-капроамида и ого сополимеров характерно выделение е-капролактама из любого участка цепп в результате реакции внутримолекулярпого обмена. [c.283]

Каторжнов и Стрепихеев [406] исследовали термическую деполимеризацию поли-е-капроамида, содержащего па концах ценей свободные амино- и карбоксильные группы при 230, 240 и 250°, и обнаружили, что скорость деполимеризации возрастает с ионтпке-нием молекулярного веса нолимера, с увеличением количества воды и с повышением температуры деполимеризации. [c.289]

Краличек и Шебенда [249] показали, что при нагревании (220—250°) образцов поли-е-капроамида, полученного в присутствии щелочи, происходит понижение характеристической вязкости в течение 50 час., после чего вязкость не изменяется. Достигнутое значение вязкости зависит от концентрации катализатора и от температуры. При этом распределение по молекулярным весам становится более узким [249—251, 410]. [c.290]

Сбролли и Капаччиолп [157] установили, что константа Хаггинса существенно изменяется у различных образцов поли-е-капроамида, даже если молекулярные веса незначительно отличаются друг от друга. В случае растворов в 60%-ной серной кислоте возможно образуются агрегаты молекул. [c.323]

Михайлов и Файнберг [236] провели сравнительное изучение термохимических свойств полиамидов, начиная с поли-е-капроамида и кончая поли-ундеканамидом. На основании измерения теплоемкостей и набухания показано, что при увеличении числа метиленовых групп в звене полиамида проявляются явления повышения гибкости молекулярных цепей и увеличения кристаллической упорядоченности в полимере. [c.335]

При низких влажностях воздуха зависимость релаксации от времени особенно сильно выражена при низких удлинениях. Спектр времени релаксации напряжений в поли-е-капроамиде, вычисленный Иошитоми с сотрудниками [655], оказался значительно более плоским, чем в других полимерах, но имеет два максимума при 10 и 10 сек. Первый максимум связан с колебаниями сегментов цепей второй наблюдается только при очень больших молекулярных весах, но природа его не известна. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология