Азотнокислый аммоний реагент

В морской воде, нагреваемой установкой погружного горения, В НГДУ Узеннефть в качестве ингибиторов коррозии были испытаны следующие реагенты и смеси силикат натрия, натрий пирофосфорнокислый, натрий двухромовокислый, азотнокислый аммоний, натрий кремнефтористоводородный, силикат натрия+натрий фосфорно-кислый, силикат натрия + цинк хлористый, натрий д вухромово Кислый-1-натрий фосфорнокислый, натрий пи-рофосфорнокислый + цин к сернокислый. [c.222]

Наконец, наряду с подбором новых комплексообразующих реагентов нами было изучено и влияние природы катиона раствора азотнокислой соли, которым пропитывают хроматографическую бумагу. Если нитрат-ион является одним из компонентов комплексного, экстрагирующегося соединения р. 3. э., то катион играет, как было показано, роль обычного в экстракционных процессах высалнвателя. Замена нитрата аммония на нитраты лития, натрия, калия, рубидия и цезия при прочих равных условиях опыта резко влияет на степень хроматографического разделения смесей р. з. э. в присутствии лития скорость перемещения компонентов по бумаге резко возрастает, а в присутствии калия, рубидия и цезия — резко замедляется. Это явление вполне удовлетворительно объясняется развиваемыми в структурной теории высаливания представлениями о ближней гидратации, положительной для лития и отчасти для натрия и отрицательной для калия и других более тяжелых щелочных металлов. Этот параметр может быть эффективно использован для повышения степени разделения в ряде систем, хотя в большинстве простых случаев и целесообразно использовать ионы аммония или реже натрия — ионы с малым гидратационным эффектом. [c.283]

Написать уравнение реакции образования азотнокислого аммония из аммиака и азотной кислоты. Вычислить по составленному уравнению, сколько каждого реагента необходимо для получения соли в количестве а) 40 г [c.84]

Нитрование нитратами аммония, натрия, бария, свинца и серебра Нитрование производилось в тех же условиях и при том же количественном отношении реагентов, которые оказались оптимальными для нитрования азотнокислым калием Результаты опытов сведены в табл 40 [c.444]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а,водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Нитраты. За последние годы развитию исследований по экстракции нитратов металлов органическими растворителями способствовало главным образом то важное значение, которое имеет этот метод для отделения уранил-нитрата. Ряд трех- и четырехвалентных нитратов металлов экстрагируется из азотнокислых растворов такими кислородсодержащими растворителям-и, как простые и сложные эфиры, кетоны, спирты. При комнатной температуре в том случае, когда исходные объемы фаз одинаковы, из 8 М азотной кислоты этиловым эфиром экстрагируются следующие количества металлов (в процентах) Сг (VI) > 15 (разложение) Zr 8 Au (III) 97 Hg (II) 4,7 Tl (III) 7,7 Bi 6,8 As (V) 14,4 e (IV) 96,8 Th 34,6 U (VI) 65 Некоторые другие элементы экстрагируются в меньшей степени. Такие высаливающие реагенты, как нитрат аммония, лития, железа (III), алюминия, увеличивают экстрагируемость урана и позволяют осуществлять экстракцию при более низких концентрациях азотной кислоты (см. подробности на стр. 811). Нитрат лития (но не нитрат аммония) способствует экстракции тория. Скандий экстрагируют из сильно концентрированных растворов нитрата лития. Для нитрата тория диэтилкетон и другие кетоны как экстрагенты более эффективны, чем эфиры. Три-н-бутилфосфат — хороший растворитель для нитратов церия, тория и уранилнитрата [c.52]

Проведены опыты по многостадийному экстракционному выщ лачиванию с повторной обработкой нерастворимых остатков свр жей порцией реагента. За полный цикл экстракционного выщед. чивания извлекается 99,3 % ниобия и 99 % тантала при остатоц ном содержании их в нерастворимом остатке соответственно О 49 и 1,31 %. Кроме ниобия и тантала в органическую фазу частицу извлекаются кремний, олово, железо, титан, которые могут быть отделены от тантала и ниобия в процессе сернокислотной промыв, ки ДБМФ. Реэкстракция ниобия из органических фаз осуществля-лась растворами азотнокислого аммония, реэкстракция тантала-растворами фтористого аммония. Выделенные из реэкстрактов ок. сиды ниобия (V) и тантала (V) содержали примеси % 5п 0,01- [c.98]

Приведенные выше уравнения иллюстрируют применение этилортофор-миата как реагента в синтезах ацеталеп в безводных условиях. Азотнокислый аммоний используют в качестве слабокислого катализатора в обменной реакции. [c.277]

Дополнительные процессы для хрома. Хромовые образцы растворяли в присутствии фосфорного носителя в разбавлеипой серной кислоте. Раствор выпаривали почти досуха, растворяли в азотной кислоте и снова выпаривали. Остаток растворяли в pa."i-бавлениой азотной кислоте и посредством добавления реагентов азотнокислого аммония [c.171]

Для экстракции урана из пульп и щелоков применяют додецилфос-форную кислоту, ди- (2-этилгексил)-фосфорную кислоту и октилпиро-фосфорную кислоту. Более селективными экстрагентами являются высокомолекулярные амины (TOA, ТДА, ТЛА и др.). После извлечения урана органическими реагентами производят реэкстракцию его в растворы кислот, соды, азотнокислого аммония. [c.262]

АММОНИЯ ГЕКСАНИТРАТОЦЕРАТ (NH4)2 e(NOa)6, крист. при нагревании разлаг. раств. в воде, концентриров. HNOa. Реагент для фотометрич. определения спиртов, с к-рыми в азотнокислой среде образует комплекс красного цвета (Хмакс 460—490). [c.42]

После добавления к азотнокислому раствору висмута и марганца 10—12 мл 1%-иого раствора реагента прибавляют разбавленный аммиак, подкисляют 2 мл 2 н. НС2Н3О2, затем прибавляют 10 мл 10%-ного рас-створа ацетата аммония, разбавляют до 250 мл, нагревают до кипения и далее поступают, как обычно. Раствор перед отфильтровыванием осадка должен иметь pH 5. [c.175]

Определение по реакции с молибдатом аммония. Колориметрический метод определения германия, основанный на его реакции с молибдатом аммония, впервые был разработан И. П. Алимарнным и Б. Н. Ивано-вым-Эминым хотя на возможность использования германомолибденовой кислоты для определения германия указывалось и раньше Реакция эта может быть выполнена в азотнокислой, сернокислой или уксуснокислой среде. Чувствительность реакции в азотнокислой среде выше, чем в уксуснокислой. Интенсивность окраски практически не зависит от изменения концентрации молибдата аммония, если содержание его в растворе превышает 0,1 %, но избыток реагента благоприятно отражается на устойчивости окраски. В продолжение 15—20 мин после введения реагентов окраска остается постоянной, а затем постепенно ослабевает. Закон Бера распространяется на концентрации до 40 мг GeOg на 1 л. [c.352]

Водные растворы окислителей легко разрушают ир4. Дымящая хлорная кислота — один из наиболее энергичных реагентов смесь азотной и борной кислот (для связывания фторид-иона в комплекс), смесь аммиака и перекиси водорода (с последующим применением азотной кислоты для растворения осадка надураната), смесь персульфата аммония с серной кислотой, а также водные растворы хлористого и азотнокислого [c.153]

Осаждение железа известью предпочтительнее, чем аммиаком и щелочью, так как этот реагент более дешев, а нерастворенная часть его служит центрами коагуляции гидратов железа, что упрощает механическую обработку пульп. Метод известкования используется для отделения железа от урана при осаждении богатых концентратов. Азотнокислый регенерат обрабатывают известью до pH = 3,0 образующийся осадок гидрата трехвалентного железа, содержащий некоторое количество урана, возвращают на выщелачивание, а из раствора аммиаком осал дают диу-ранат аммония. [c.197]