Бора соединения отвердители

Хелатные соединения па основе бора считаются отвердителями для эпоксидных смол. Они разлагаются при температурах от 80 до 200 °С, что обеспечивает отверждение. Типичным соединением этого вида является ацетилацетонат фтористого бора (Л. 8-142] [c.124]

Метод катионной полимеризации находит в последнее время все большее применение. Инициаторами полимеризации чаще всего служат кислоты Льюиса и нх комплексы с кислород- или азотсодержащими соединениями, в частности координационные комплексы трехфтористого бора . Инициаторы размыкают эпоксидные кольца с образованием реакционноспособных ионов, вызывающи.х-рост цепи . Инициатор добавляют в количестве 3—5% от массы смолы. Малостабильные комплексы кислот Льюиса с кислородсодержащими соединениями (эфирами, спиртами) являются быстродействующими отвердителями при комнатной или невысокой температуре комплексы с азотсодержащими соединениями (аминами) стабильны при комнатной температуре, но активно взаимодействуют с эпоксидными смолами при повышенных температурах - . [c.149]

Большое число исследований посвящено рассмотрению различных вопросов отверждения эпоксидных смол [48, 50, 59, 71, 91, 93, 112, 123, 133, 135, 163, 202, 243, 244, 331—336, 338—382]. В качестве отверждающих агентов были предложены, например, кислотные агенты [331—336, 338], амины [339— 341], оловоорганические соединения [342], комплекс фтористого бора с припери-дином [343], анилипформальдегидныесмолы [344], катализаторы реакции Фриделя—Крафтса [345] и другие соединения. Выбортого или иного отвердителя определяется требованиями к системе, которая должна обладать определенными конечными свойствами, иметь необходимую вязкость, срок жизни, скорость отверждения и т. д. [334]. [c.67]

Несмотря на то, что отверждение в присутствии комплексов трехфтористого бора протекает значительно быстрее, чем отверждение под действием аминных отвердителей, достигнуть полного отверждения при температурах около 30°С не удается [139]. При отверждении комплексом ВРз количество прореагировавших эпоксидных групп ди-глицидилового эфцра дифенилолпропана через 30 мин после начала реакции составляет только 58% (рис. 1.37). Дальнейшее нагревание при 120 °С в течение 30 мин приводит к увеличению числа прореагировавших эпоксидных групп до 90%. Комплексы кислот Льюиса с азотсодержащими соединениями, в особенности с алифатическими аминами, обладают различной отверждающей способностью. Изменение их активности может быть достигнуто также сочетанием комплекса трехфтористый [c.126]

На основе эпоксидных смол, содержащих в качестве модификатора алкиловые эфиры 2,4,6-триазинофосфнновой кислоты, созданы самозатухающие клеевые композиции. Отвердителями могут быть амины и ангидриды дикарбоновых кислот. Наполнителем. может служить нитрит бора. Отверждение производится под давлением 0,8 кгс/см в течение 2 сут при 20 °С, затем — 4 ч при 80 °С. Прочность клеевых соединений при сдвиге при 20, 200 и 300 °С соответственно 129, 120 и 60 кгс/см [231]. [c.159]

Гринли описывает скрытые каталитические отвердители, состоящие из комплексных соединений аминов и трехфтористого бора. Отверждающее действие обоих компонентов этих отвердителей проявляется только при высоких температурах. [c.598]

В патенте Висмера , который по сравнению со способом, ложенным в предшествующем патенте, не содержит ничего принципиально нового, также описывается применение комплексов трехфтористого бора с основными соединениями в качестве скрытых отвердителей для полимерных глицидных эфиров бисфеиола Кроме глицидных эфиров бисфенола А, могут использоваться и полиглицидные эфиры других дифенолов, которые приводятся в патенте. В частности, в качестве комплексов трехфтористого бора названы комплексы с аммиаком, этилендиамином, моноэтанол-амином, пиперидином, триэтаноламином, мочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и пиридином. [c.598]

Реакция этих продуктов конденсации с эпоксидными соединениями проходит только при нагреванин в присутствии катализаторов—щелочей или фенолятов щелочных металлов, трехфтористого бора или его комплексных соединений с аминами, амидами, сульфидами или солями диазония. Применение последних наиболее целесообразно, так как они. как скрытые отвердители. выделяют трехфторнстый бор только при нагревании. В зависимости от желаемого агрегатного состояния конечного продукта— твердого (порошкообразного), полутвердого или жидкого—применяют жидкие или твердые полимерные глицидные эфиры. Для покрытий используют растворы компонентов. Следующие примеры иллюстрируют синтез с применением катализаторов [c.618]

На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что кислоты Льюиса являются весьма активными катализаторами для более основных соединений, содержащих активный водород, таких как первичные амины. Объясняется это, по-видимому, тем, что перенос протона от амина доминирует над процессом переноса протона от спирта. В самом деле, в некоторых случаях для ускорения процесса отверждения сравнительно инертными первичными аминами могут быть использованы комплексы ВЕз. ВРз образует комплексное соединение с амином вследствие соответствующего распределения необобщенной пары электронов азота на незаполненных орбитах бора, при этом в результате блокирования снижается реакционная способность и реакция не будет npoTeKaTir до тех пор, пока не произойдет диссоциация комплекса при повышенных температурах. Комплексы амин — кислота Льюиса и эфир — кислота Льюиса могут быть использованы в качестве отвердителей эпоксидных смол. [c.32]

Большим и разнообразным классом отвердителей для эпоксидных смол является класс кислотных отвердителей. К нему относятся кислоты Льюиса (или Фрндель —Крафтса), действующие каталитически, фенолы, неорганические (или минеральные) и карбоно1вые кислоты, В широком смысле кислоты Льюиса и их соединения включают различные соединения бора, металлоорганические соединения и амфотерные окислы. [c.118]

Для снижения реакционной способности кислот Льюиса могут использоваться различные способы. Обычно такие блокированные соединения не реагируют или медленно реагируют при комнатной температуре. В специальных случаях может использоваться временная блокировка, цель которой — удлинить время жизни для того, чтобы иметь больше времени для перемешивания, но отверждение все же проходит при комнатной температуре. Одним из шособо в достижения отверждения является абсорбирование диэтилового эфира трехфтористого бора ВРзО(С2Н5)2 в носителе частиц, таком как пемза, и покрытие носителя парафином. При введении в смолу кислота Льюиса вытекает из капсулы и инициирует экзотермическую реакцию, во время которой происходит плавление парафина, это в свою очередь освобождает отвердитель [Л. 9-42]. Конечно, этот метод пригоден также и при использовании других отвердителей [Л. 9-72, 9-128, 9-129]. Кроме того, отверждение при комнатной температуре может быть осуществлено путем блокирования трехфтористого бора тетрагидрофураном с раскрытием фуранового кольца, при этом груга/а — (СНг) 5—О — ведет себя как удлинитель цепи 1[Л. 9-57]. [c.119]

Кроме упомянутых выше хелатных соединений бора, в качестве отвердителей используются также хелатные соединения алю.мииии [Л. 9-142], а также хелатные соединения других металлов, такие как соединение ацетилацетонат хрома [Л. 9-146]. Алюминат триэтаноламииа был синтезирован в предположении, что о н обеспечит латентность и качестве отвердителя эпоксидных смол и все же будет более быстро реагировать, чем борат триэтаноламииа вследствие более слабой координационной связи алюминия по сравнению с координационной связью бора. Материал действительно обеспечил латентность и желировался в течение времени, в 2—3 раза меньшего, чем время, требуемое для бората триэтаноламииа [Л. 9-176]. [c.125]

В табл. 14-12 и 14-13 показано использование в качестве отвердителей каучука с карбоксильной группой на конце и соединения трехфторнстого бора. Иа рис. 14-6—14-9 показано влияние использования флексибилизатора иа химостойкость для различных отвердите- [c.211]