Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взрывное разложение

    Другая характерная особенность газофазного окисления углеводородов в области сравнительно невысоких давлений (0,03—0,25 МПа) и температур (200—400 °С) связана с появлением так называемых холодных пламен. Они проявляются в виде характерного бледно-голубого свечения, возникновение которого обычно связывают с взрывным разложением пероксидов, накапливающихся в окисляемом углеводороде, и с образованием большого количества возбужденных молекул формальдегида (НСНО ) [21]. Прн этом вероятными реакциями образования НСНО считаются следующие  [c.32]


    Из-за резкого уменьшения количества природного газа, поступаюш,его на производство винилацетилена, решено было остановить технологическую линию с тем, чтобы заменить задвижки на обратном коллекторе и переключить скруббер на водяное охлаждение. После завершения ремонтных работ скруббер водяного охлаждения и обратный коллектор заполнили водой и сняли заглушку на байпасной линии между прямым и обратным коллекторами. Для пуска в работу технологической линии начали слив воды из скруббера водяного охлаждения. Затем открыли отсекатель на байпасной линии с пульта управления. Опорожнение обратного коллектора от воды осуществляли под давлением ацетилена из прямого коллектора. Примерно через 15—20 мин после открытия байпасной линии произошел взрыв внутри обратного коллектора, затем взрывное разложение ацетилена распространилось через байпасную линию на участок прямого коллектора до огнепреградителя. Осколками взорвавшегося коллектора были разрушены задвижки на холодильнике ксилола, который воспламенился. [c.146]

    Хлорамины склонны к взрывному разложению, инициируемому механическим и тепловым воздействием. Известен случай взрыва сборника в производстве хлораминов. [c.355]

    После аварии сборник плава оснастили предохранительной взрывной мембраной, усовершенствовали систему автоматического регулирования температуры горячей воды, подаваемой в рубашку аппарата, и установили звуковую сигнализацию о превышении допустимой температуры теплоносителя. Очевидно, для предупреждения взрывного разложения хлорамины следует хранить [c.355]

    Давление, прн котором возможно разложение ацетилена со взрывом, зависит от начальной температуры, а также от энергии поджигающего импульса. При очень большой энергии импульса (1200 Дж) взрывное разложение ацетилена может наступить и при 65 кПа. С возрастанием начального давления ацетилена требуемая энергия инициирования резко уменьшается (рис. 1). Поэтому в производстве ацетилена должны строго ограничивать давление и температуру ацетилена. [c.21]

    Побочные продукты полимеризации — гомологи ацетилена, которые накапливаются в виде отложений в аппаратах, машинах и трубопроводах, склонны к самопроизвольному взрывному разложению. Самовоспламеняется на воздухе сухой остаток полимеров, образующийся на стадии регенерации растворителя после его насыщения гомологами ацетилена при концентрировании ацетилена из газов пиролиза. [c.24]

    Опасность взрыва ацетилена и вероятность перехода его взрывного разложения в детонацию находятся в прямой зависимости от давления ацетилена, протяженности и диаметра ацетиленопроводов и газовых объемов аппаратов. Эти основные закономерности необходимо учитывать в полной мере как при проектировании, так и во время эксплуатации. Однако, как установлено органами технадзора, в производстве моновинилацетилена иногда допускается повыщение давления ацетилена до опасных пределов. При проектировании более мощных производств в ряде случаев без достаточного технического обоснования увеличивают размеры ацетиленопроводов и габариты аппаратов. Известны случаи разложения полимеров дивинилацетилена в кипятильнике и отгонной [c.64]


    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВЗРЫВНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ НИТРИТ-НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ [c.46]

    Большую опасность представляют отложения солей в нитроз-ном компрессоре, так как взрывное разложение их может быть вызвано трением, ударом и т. д. Кроме того, соли нарушают балансировку колес компрессора. [c.46]

    В практике отмечались случаи взрывного разложения реакционной массы в аппарате синтеза при попадании в него воды. [c.159]

    На рис. 17 показана зависимость минимального давления, при котором возможен распад чистого ацетилена, от температуры плавления поджигающей проволоки выполненной из различных металлов (РЬ, А1, Си, Ре, Р1, Мо). Из рассмотрения этого рисунка следует, что при абсолютном давлении ниже 1,4 ат взрывное разложение ацетилена не наблюдает [c.36]

    СЯ даже при внесении расплавленной молибденовой проволоки (т. пл. 2500 °С). Отсюда можно предположить, что чистый ацетилен при обычной температуре и абсолютном давлении до 1,4 ат неопасен. Однако позднее установили возможность взрывного разложения ацетилена при очень больших импульсах и абсолютном давлении ниже 1,4 ат. [c.36]

    Взрывное разложение ацетилена ускоряется некоторыми катализаторами (железо, ртуть, медь, алюминий, их окислы и др.), понижающими те.мпературу его самовоспламенения. Так, в присутствии гидроокиси железа температура самовоспламенения ацетилена снижается до 280—300 °С, в присутствии окиси железа до 280 °<1 и в присутствии окиси меди — до 240 С. [c.41]

    Как отмечалось, при давлении ацетилена до 1,4 ат не удается вызвать его взрывной распад под действием теплового импульса плавящейся платиновой или молибденовой проволоки (т. пл. 2500 °С). Поэтому при производстве и транспортировании ацетилена по трубопроводам давление не должно превышать указанную выше величину. При этом обеспечивается относительная безопасность, так как в условиях правильно организованных производства и транспортирования ацетилена маловероятно возникновение инициатора взрыва, превосходящего действие теплового импульса пережигаемой молибденовой проволоки. Однако более сильный инициатор может вызвать взрывное разложение ацетилена при давлении ниже 1,4 ат (взрывы на заводах в Хюльсе и Шкопау). В последнее время осуществлен экспериментальный взрыв ацетилена даже при давлении около 0.65 ат. [c.60]

Рис. 53. Границы области взрывного разложения перекиси этила в координатах Р — Т (i) и 18Р-1/Г(2) [39]. Рис. 53. <a href="/info/64909">Границы области</a> <a href="/info/214669">взрывного разложения</a> перекиси этила в координатах Р — Т (i) и 18Р-1/Г(2) [39].
    Преддетонационным расстоянием называют такой участок трубопровода, по которому должен переместиться фронт начавшегося взрывного разложения ацетилена до начала детонации. На основе обработки экспериментальных данных установлена зависимость между преддетонационным расстоянием и начальным давлением распада ацетилена (рис. 26). [c.63]

Рис. 54. Область взрывного разложения иерекиси этила. Рис. 54. Область <a href="/info/214669">взрывного разложения</a> иерекиси этила.
    В ряде работ исследовалась степень опасности, которую представляет собой искра разряда статического электричества как инициатор взрывного разложения ацетилена. Было установлено, что минимальная величина энергии искры при статическом разряде, необходимая для воспламенения ацетилена под давлением [c.74]

    Установлены ли огнепреградители или гидравлические затворы в доступных для ремонта и осмотра местах на дыхательных, продувочных и стравливающих линиях аппаратов и емкостей с горючими газами и легковоспламеняющимися жидкостями, линиях с, легковоспламеняющимися жидкостями, работающих неполным, сечением или периодически, газо- и паровоздушных линиях, если в них могут быть взрывоопасные концентрации, а также на линиях с горючими газами, способными к взрывному разложению (ацетилен) ( 80 и 81 Правил пожарной безопасности). [c.272]

    В других процессах реакционный объем заполняется вначале аргоном, разогревается до требуемой температуры, далее он постепенно замещается фтором. В условиях, когда достаточное смешение графита с фтором не обеспечивается, возможно довольно часто наблюдаемое взрывное разложение фторуглерода, связанное с избы,точным количеством фтора, действующего как окислитель. Во избежание локальных взрывов в промышленных реакторах устанавливаются граничные объемы реагирующей массы углерода и особое внимание уделяется равномерному [c.382]

    Важная характеристика пламени — нормальная скорость горения о — скорость перемеш,ения фронта пламени в направлении, перпендикулярном к фронту пламени. Для взрывного разложения озона, например, = 60 см-с (Ро = 600 мм рт. ст., Т = 302 К, Г з=1922 К). [c.267]


    Таким образом, образование моля ацетилена и трех молей водорода из двух молей метана (при условии, что все участники реакции находятся в стандартных состояниях) сопровождается большим возрастанием изобарного потенциала системы. Это означает невозможность образования ацетилена (в стандартных состояниях) и, более того, его термодинамическую неустойчивость по отношению к метану и водороду, так как реакция, обратная процессу (У.61), протекала бы с убылью изобарного потенциала, равной — 74 280 тл/моль СаНз. Именно такими термодинамическими свойствами ацетилена определяется его способность к взрывному разложению, особенно при несколько повышенных давлениях. [c.119]

    Вещество способно к взрывному разложению при повышенном давлении и воздейст-вви мощных источников зажигания. [c.9]

    Полученные результаты показывают, что развитие цепной реакции взрывного разложения АТМ определяется мономолекулярным процессом захвата дырок на катионные вакансии (аи), а обрыв - бимолекулярной межзонной рекомбинацией электронов и дырок ( л ). [c.86]

    Совпадение кинетики предвзрывных проводимости и люминесценции развившегося процесса свидетельствует о том, что они отражают фундаментальную кинетику взрывного разложения. [c.87]

    Экспериментальное исследование кинетики процессов, приводящих к взрывному разложению ATM интенсивно проводилось последние тридцать лет. В настоящее время исследованы зависимости пороговой энергии инициирования от длительности импульса, длительности задержки взрыва от плотности энергии импульса получены кинетические зависимости изменения оптической плотности, проводимости и люминесценции образцов в процессе инициирования. Несмотря на это дискуссионным остается вопрос не только о конкретном механизме инициирования ATM, но и о природе взрыва. Предлагаемые в литературе механизмы инициирования энергетических материалов электронным и лазерным импульсами базируются в основном на тепловой теории взрыва и не объясняют целого ряда экспериментально наблюдаемых закономерностей процесса. [c.89]

    В предложенных моделях стадией обрыва цепи является рекомбинация электрон дырочных пар на локальных центрах, концентрация которых в ходе инициирования не изменяется. Это связано с очень коротким временем развития процесса взрыва (менее 1 мкс), в течении которого протекание ионных стадий роста центров рекомбинации не будет сказываться. Проведенное нами исследование кинетики фотопроцессов в азиде серебра показало, что при освещении кристаллов АС светом с определенной интенсивностью и длиной волны в кристалле эффективно образуются малые кластеры металла, являющиеся ЦР носителей заряда [5]. Если полагать, что реакция рекомбинации электрон-дырочных пар является реакцией обрыва цепи и природа ЦР в фото и взрывном разложении одинакова, то в ATM появляется уникальная возможность путем предварительного освещения образца обратимо изменять концентрацию ингибитора реакции и направленно регулировать чувствительность ATM к внешним воздействиям различной природы. [c.90]

    Крупным шагом вперед было введепие в теорию распространения пламени данных химической книотики. Первый шаг в этом направлении был сделан Льюисом и фон Эльбе [85, 3791 для реакции взрывного разложения озона. Исходя из следующего механизма реакции  [c.238]

    Взрывное разложение селитры протекает по уравнению  [c.157]

    Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

    Являясь экзотермическим соединением, ацетилен в опеределен-ных условиях способен к взрывному разложению в отсутствие кислорода или других окислителей. При этом выделяется энергия (8,7 МДж/кг), которой достаточно, чтобы разогреть продукты реакции до 2800 °С. Ацетилен способен к самопроизвольному разложению при горении, взрыве, детонации и каскадном разложении. Конечное давление газов зависит от характера разложения. При взрыве скорость распространения пламени достигает нескольких метров в секунду, а конечное давление, являясь функцией развиваемой температуры, возрастает по сравнению с начальным в 8—12 раз. Давление детонационной волны до ее отражения от стенки (а также от торца, изгиба и т. д.) может увеличиться в 30 раз, а в отражаемой волне в 50-—100 раз. [c.20]

    Величина энергии электрической искры, необходимая для инициирования взрывного разложения ацетилена, сильно зависит от давления, возрастая при его уменьшении. Согласно данным С. М. Когарко и Б. А. Ивано-ва35, взрывное разложение ацетилена возможно даже при абсолютном давлении 0,65 ат, если энергия искры равна 1200 дж. Под атмосферным давлением энергия инициирующей искры составляет 250 дж. [c.36]

    Фудзисаки и др. на основе определения величин энергии искры разряда статического электричества и минимальной величины энергии импульса, необходимого для воспламенения ацетилена, пришли к выводу, что для инициирования взрывного разложения ацетилена, находящегося под давлением не более 5 ат, требуется большая энергия, чем энергия искры разряда статического электричества. Таким образом, при транспортировании ацетилена по трубопроводам под давлением до 5 ат опасность взрыва под действием искры разряда статического электричества практически отсутствует. При давлении ацетилена более 5 ат разряд статического электричества представляет собой большую опас- [c.74]

    В отдельных экспериментах в качестве теплоотвода щей среды исследовалась вода. Так, был испытан огнепреградитель (орощаемый щтрек) в виде небольшого участка трубы (длиной около 3 ж), в которую иптен сивно впрыскивали воду. Такой штрек опробован в ряде опытов при взрывном и детонационном распаде ацетилена . При этом было установлено, что детонационный распад в штреке протекал без заметного затухания, взрывное разложение в одних опытах задерживалось, в других — происходило в штреке без изменений. Характерно, что распад в штреке не зависит в данном случае от первоначального давления ацетилена. На основе проведенных исследований был сделан вывод, что даже более длинный штрек вряд ли является достаточно на дежной преградой для взрывного разложения. [c.82]

    Установка разрывных мембран все же полезна тем, что они, воспринимая на себя основной удар детонационной волны, уменьшают силу удара на аппараты и трубопроводы и дают возможность выходу наружу про-туктов взрывного разложения. [c.88]

    Не меньшую опасность представляют смазочное масло и продукты его разложения. Эти вещества также взрывоопасны в жидком кислороде, хотя, как было показано исследованиями, их чувствительность к различным импульсам значительно ниже чувствительности ацетилена. Однако это ни в коей мере не может оправдать ослабление к ним внимания, так как при неудовлетворительной очистке воздуха в блоке разделения может накопиться достаточно большое количество масла. Так, на одном из предприятий при промывке конденсатора было извлечено несколько сот граммов масла. Представление о силе взрыва такого количества масла может дать следующий подсчет. При взрывном разложении веществ максимально может выделиться количество энергии, равное теплоте сгорания вещества. Для масел эта величина составляет около 42 кдж1г. Если считать, что из всего извлеченного масла в реакции примет участие только 10% и коэффициент использования энергии составит 30%, то при взрыве выделится на каждые 100 г масла. [c.102]

    Молекула неогексаиа содержит только одну группу СНо, которая экранирована трудно окисляющимися метильными группами, чтс снижает вероятность окисления атомов водорода метиленовой группы. Поэтому, если в беизине имеется повышенное содержание н.-парафинов, котщентрация гидроперекисей в горючей смеси может быть значительной, и гидроперекиси могут подвергаться взрывному разложению еще до того, как искра будет введена в горючую смесь. После ввода искры и воспламенения топлива образование и разложе[П1е гидроперекисей может продолжаться перед фронтом пламени, поэтому горение топлива будет неравномерным и может завершиться мг юиенны.м воспламенением рабочей смеси (детонацией), Если скорость нормального бездетонаиионного сгорания 20— 30 м сек, то скорость детонационного сгорания 1,5—2 км сек. Удар такой взрывной волны вызывает стук в двигателе и приводит к быстрому его износу. [c.55]

    Лцогиле Работа с ацетиленом сложна, так как он имеет может в зоыза тенденцию к взрывному разложению с образованием углерода и водорода. Хранят ацетилен под давлением в ацетоновом растворе. [c.595]

    Целью НИР 5гвляется комплексное экспериментальное исследование спектрально-кинетических характеристик люминесценции и оптического поглощения и кинетики проводимости азидов тяжелых металлов (АТМ) в процессе взрывного разложения, инициируемого импульсным излучением (импульсные электронные ускорители и лазер) с целью построения экспериментально обоснованной модели взрывного разложения. [c.86]

    Таким образом, цепная природа взрывного разложения ATM доказана экспериментально и теоретически, в то-же время основные стадии цепной реакции экспериментально не установлены. Не ясен механизм развития цепи, не решен основной вопрос каким образом энергия, выделяющаяся при элементарном акте образования молекулярного азота передается кристаллической решетке, что приводит к размножению электронных возбуждений и развитию цепного процесса. Эксперементально не выяснена природа реакции обрыва цепи. [c.89]

    Н. термически малоустойчивы плавятся без разложения только Н. щелочных металлов, Н. остальных металлов разлагаются при 25-300 С. Механизм разложения Н. сложен и включает ряд параллельно-последоват. р-ций. Осн. газообразные продукта разложения-N0, N0 , N2 и О2, твердые-оксид металла или элементвый металл. Выделение большого кол-ва газов обусловливает взрывное разложение нек-рых Н., напр. NH4NOJ, к-рый разлагается на N3 и Н2О. [c.263]


Библиография для Взрывное разложение: [c.111]   
Смотреть страницы где упоминается термин Взрывное разложение: [c.360]    [c.69]    [c.135]    [c.168]    [c.169]    [c.176]    [c.303]   
Смотреть главы в:

Ацетилен, его свойства, получение и применение -> Взрывное разложение


Производства ацетилена (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте