Кинетические кривые десорбции

Рис. 2.16. Кинетические кривые десорбции паров бензола из активных углей 1 и 2. Экспериментальные кривые — с точками, расчетные —без точек

Рис. 2.Ь7. Кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA при разных значениях скорости газа-носителя (в м/с)

Зависимость степени насыщения адсорбента у нормальными парафиновыми углеводородами от времени экспозиции с вакуумом т — кинетические кривые десорбции углеводородов при 150 °С на цеолитах NaX (а) и СаА (б) [c.192]

На рис. 9,1 представлены кинетические кривые десорбции нормальных парафиновых углеводородов NaX и СаА при 150 С в координатах степень [c.192]

Кинетические кривые десорбции и-пентана в вакууме иа гранул цеолитов NaX разного размера. [c.193]

Сетка кинетических кривых десорбции н-пентана в вакууме из гранул цеолитов NaX (а) и СаА (б). [c.196]

ТАБЛИЦА ТЕМПЕРАТУРА СОВМЕЩЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИХ КРИВЫХ ДЕСОРБЦИИ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.196]

В работе [181 приведена сетка кинетических кривых десорбции стандартного вещества — м-пен-тана из зерна активного угля АР-3. Характер кинетических кривых десорбции из активного угля отличается от характера кинетических кривых из цеолитов. Это отличие в основном заключается в более крутой ниспадающей ветви в начальный период десорбции, что связано с удалением вещества из переходных и наиболее крупных микропор. Об удовлетворительном совмещении кинетических криг вых десорбции различных нормальных парафиновых [c.197]

Совмещение кинетических кривых десорбции различных нормальных парафиновых углеводородов в вакууме из гранул угля АР-3 при различной температуре для и-пентапа. [c.197]

В большинстве реальных технологических процессов адсорбат подвергается десорбции в потоке газа. Однако при достаточно высоких скоростях газового потока внешний массообмен не оказывает существенного влияния на скорость процесса в целом, и кинетические кривые десорбции, полученные в опытах с продувкой газом, близки к кинетическим кривым в вакууме. [c.197]

Сопоставление кинетических кривых десорбции углеводородов в потоке газа с кинетическими кривыми десорбции в вакууме при прочих равных условиях показало замедление скорости десорбции в первом тучае. Так, остаточная адсорбция к-пен-тана 7 = 0, дри его удалении из гранул цеолита СаА размером a = = 4 мм при 120 °С в вакууме достигается через 10, а в потоке газа через 40 мин. Эта разница уменьшается в случае использования более мелких гранул. [c.198]

На рис. 9,9а приведены кинетические кривые десорбции воды из гранул цеолита СаА размером с = Z = 4,4 мм в вакуу.ме. Пороговая температура для случая десорбции воды из цеолитов составляет, как показывает рис. 9,9, 150 °С [c.200]

Размер входных окон цеолитов СаА, СаХ и NaX достаточно велик и не оказывает суш ественного влияния на скорость десорбции. Поэтому кинетические кривые десорбции на этих адсорбентах при одинаковых температурах близки друг к другу. Исключение составляют цеолиты КЛ, имеюш,ие размер окон 3 A, близкий к критическому диаметру молекул воды (2,7 A). Скорость десорбции паров воды из цеолита этого типа при 150 "С в 3,4 раза меньше, чем в гранулах цеолита СаХ такого же размера [30]. [c.200]

Кинетические кривые десорбции воды (а) и двуокиси углерода (б) из гранул цеолита СаА в вакууме. [c.200]

Рпо. XMI-3. Кинетические кривые десорбции [c.622]

Кинетические кривые десорбции почти во всех случаях имеют вид, аналогичный показанному на рис. ХП1-3, а, где по оси абсцисс отложено время т (в мин), а по оси ординат —степень на-сьр щения <р (обратная степени десорбции) адсорбента. Как видно из рис. ХП1-3, б, скорость десорбции зависит от свойств адсорбента и адсорбата, причем она резко падает в начале процесса, а по истечении некоторого промежутка времени процесс [c.622]

Рис. 7-1. Кинетические кривые десорбции, полученные для сферических и кубических частиц [6].

На рис. 104 приведены вычисленные и экспериментальные кинетические кривые десорбции паров бензола из двух образцов гранулированных углей по опытам автора. Измерения скорости десорбции были выполнены но методу сорбционных весов при удельной скорости тока воздуха 0,3 л мин- [c.243]

Кинетические кривые десорбции при температуре 35° С [c.260]

Как было показано 3. X. Еникеевым [2], опытные кинетические изотермы могут быть удовлетворительно объяснены диффузионной моделью благодаря приближенному решению уравнения Фика для нестационарной диффузии. В этом случае безразмерный параметр 1/п в уравнении (5) должен быТь близок к 0,5, а величина 1/т имеет смысл эффективного диффузионного коэффициента. Однако показатель степени при t не всегда остается близким к 0,5. Кинетические кривые десорбции имеют значительные отклонения, причем так же как и для кривых адсорбции значение 1/ изменяется с температурой предварительной тренировки образца в вакууме. При этом изменение биографии образца по мере дегидроксилирования с повышением температуры сопровождается уменьшением 1//г. В равновесных условиях при адсорбции воды изменение стационарного значения работы выхода для некоторых образцов, как было показано в работе [1] (см. рис. 2), подчиняется зависимости [c.254]

Рис. 2-1. Кинетические кривые десорбции паров бензола из активных углей 1 и 2.

Рис. 2-3. Схема установки для снятия кинетических кривых десорбции в потоке воздуха

Ниже приводится сопоставление кинетических характеристик отечественных цеолитов (получены из ГрозНИИ) типа NaX и NaY (рис. 2-6, а и б) с некоторыми зарубежными образцами цеолитов типа А-3 и F-9 (Япония) сферической формы (рис. 2-6, в и г). Цеолиты NaX и NaY — без связующего, а цеолиты F-9 и А-3 — со связующим. Из рисунка следует, что с повышением температуры во всех случаях увеличивается скорость десорбции, причем размер входных окон , исследуемых цеолитов, практически мало оказывает влияния на протекание десорбционной стадии (особенно при высоких температурах). Кроме связующего в цеолитах на кинетику десорбции паров воды из них значительное влияние оказывают, как отмечалось выше, катионы чем меньше их в структуре цеолитов, тем выше скорость десорбции в исследуемом интервале температур. В этом отношении значительный интерес представляют кинетические кривые десорбции паров воды из силикагеля КСМ-6 (рис. 2-6, д), в структуре которого отсутствуют катионы в отличие от упомянутых выше цеолитов. Как видно, силикагель по сравнению с цеолитами обладает наибольшей скоростью десорбции при 100—120 С. [c.32]

Рис. 2-6. Кинетические кривые десорбции паров воды из адсорбентов при различных температурах

Рис. 2-7. Сравнение кинетических кривых десорбции паров воды из цеолитов NaX а 6) и F-9 (/ -5 )

Рис. 2-14. Кинетические кривые десорбции этанола из угля АР-3 при i — 105 0 (высота слоя — 10 см) и различных скоростях потока водяного пара w (в м/с)

Рис. 2-25. Кинетическая кривая десорбции изопропилового спирта нз угля СКТ-2 во взвешенном слое в периодическом режиме.

Рис. 2-28. Кинетические кривые десорбции бензина БР-1 из угля АР-3 водяным насыщенным паром при t — 105 — 110 С и различных скоростях V (в м/с)

Вычисленные по уравнению (2.2.4) кинетические кривые десорбции у — т бензола из двух образцов активных углек (табл. 2.10) с достаточной степенью точности сопоставимы с экспериментальными (рис. 2.16). Экспериментальные кинетические кривые построены по данным [19], полученным на адсорбционных весах Мак-Бена при скорости сухого воздушного потока 0,05 м/с и = 20°С (гранулы угля в виде цилиндров-высотой 3 мм и диаметром 1,8 мм). [c.85]

Здесь /Со — предэкспонеициальный коэффициент уравнения, имеющий ту же размерность, что и К, — газовая постоянная <7 —энергия активации,, рассчитываемая при постоянных значениях относительной величины десорбции (у = 0,5) по кинетическим кривым десорбции у = / (т) [c.89]

Рис. 2.23. Кинетические кривые десорбции беизина БР-1 из угля АР-3 водяным насыщенным паром при i=105-hll0° и различных значениях скорости пара W (в м/с)

При выпуклой изотерме адсорбции скорость двсорбции. быстро убывает со временем. Спустя определенное время кинетическая кривая десорбции становится [c.192]

Оценка вклада скорости диффузии во вторичной пористой струтуре в общую скорость. процесса может быть проведена путем сравнения скорости десорбции углеводородов из гранул разного размера нри прочих равных условиях. На рис. 9,2 представлены кинетические кривые десорбции к-пентана нрп двух температурах (30 и 60 °С) из гранул цеолита NaX с размерами d=l = AuM и d=l = = 2 мм. Из сопоставления этих кривых можно судить о величине составляющей общей скорости процесса, приходящейся на диффузию во вторичных порах. Некоторое различие в кинетике десорбции из гранул разного размера обнаруживается только в начальный период, соответствующий удалению адсорбата из объема адсорбционных полостей. Практически полное совпадение кинетических кривых на втором участке свидетельствует о том, что в условиях вакуума [c.193]

Прн десорбции углеводородов другого ь ласса, нанример ароматических углеводородов гя зерна активного угля, кинетические кривые десорбции каждого члена ароматического гомологического ряда практически совмещаются с кинетическим кривыми нормального иарафнна с бл1гзкой молекулярной массой бензола с к-гексаном, толуола с к-гептаном и т. д. Этот факт наход тся в соответствии с близостью теплот фазового перехода у этих адсорбтивов на активных углях. [c.197]

Методика, применявшаяся в этом случае, вкратце описана в начале настоящей статьи. Приведем типичную кинетическую кривую десорбции активированно адсорбированного водорода (рис. 24 и 25). [c.427]

Глюкауф и Уотс [71,76] и позднее Глюкауф и Крэбтри [77] исследовали необменное поглощение электролитов на анионообменных и катионообменных мембранах с помощью радиоактивных изотопов, что давало возможность точной оценки малых количеств поглощенного электролита. Авторы применили оригинальный способ расчета поправки, учитывающей прилипший к мембране внешний раствор. Расчет основан на экстраполяции кинетической кривой десорбции электролита из мембраны ко времени начала кинетического эксперимента. [c.66]

Если проводить вытеснение адсорбата через различные про межутки времени от момента насыщения, то можно получить кинетическую кривую десорбции вещества в токе чистого газа-носителя или газа-носителя, насыщенного парами других веществ. На рис. 3 приведена кривая десорбции изопропанола [c.74]

Рис. 7. Кинетическая кривая десорбции КНз и кривая изменения каталитической активности образца КаНК-80 (7,9) при температуре 350°С

Вычисленные по уравнению (2-4) кинетические кривые десорбции у — т бензола из двух образцов активных углей (табл. 2-1) с достаточной степенью точности (3—5%) сопоставимы с экспери-ментальныхми (рис. 2-1). Экспериментальные кинетические кривые [c.27]

Сравнивая кинетические кривые десорбции паров воды из цеолитов типа NaX и F-9 нужно отметить, что отечественный цеолит NaX по своим кинетическим свойствам не только не уступает, но и значительно превосходит цеолит F-9 (для большей наглядности на рис. 2-7 кинетические кривые десорбции изображены в обычном их представлении). Кроме того, адолит NaX обладает большей емкостью (табл. 2-3) в условиях многоцикловых испытаний. [c.34]

Установлено [53], что при увеличении скорости водяного пара w от 0,03 до 0,1 м/с (в расчете на свободное поперечное сечение аппарата) скорость десорбции веществ из угля АР-3 возрастает и затем почти не изменяется с изменением W (рис. 2-14), что свидетельствует о переходе процесса во внутридиффузионную область. Для изученных растворителей (этанол, пропанол, бутанол, ацетон, и метилэтилкетон) кинетические кривые десорбции ассимптоти-чески приближаются к оси абсцисс, что делает нерациональным ведение процесса до конца из-за увеличения удельного расхода пара (кг пара на 1 кг десорбированного вещества). Минимальный удельный расход пара при десорбции этанола достигается примерно при скорости пара, равной 0,05 м/с независимо от степени десорбции (рис. 2-15) [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология