Ацетилацетон кадмия

Маскировать можно также с помощью веществ, с которыми ионы металлов образуют комплексы. На практике для этой цели применяют фторид-, пирофосфат,-, цианид- и тартрат-ионы, тирон, ацетилацетон, тиомочевину, унитиол и др. Так, например, при титровании ионов щелочно-земельных металлов ионы кобальта (II), никеля (II), цинка (II), кадмия (II) и ртути (И) могут быть замаскированы цианид-ионами. [c.231]

Рис. 18. Влияние pH на экстракцию меди(П), серебра, цинка, кадмия и ртути(П) 0,1 М раствором ацетилацетона в бензоле.

Разделение цинка и кадмия ввиду близости их химических свойств является по настоящее время сложной задачей. Применяющиеся для этой цели экстракционные методы разработаны для тех или иных конкретных объектов главным образом в области аналитической химии. Так, например, в работе [1] показана возможность разделения сопоставимых количеств цинка и кадмия, основанная на различии скоростей экстракции их дитизонатов в присутствии динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Из широко используемых также в аналитической практике хелатообразующих реагентов достаточно высокой разделяющей способностью обладает ацетилацетон, извлекающий до 10—20% цинка при практически полном отсутствии экстракции кадмия [2]. [c.46]

Влияние температуры на экстракцию внутрикомплексных соединений изучалось мало. Имеющиеся работы [1—5] говорят о неодинаковом характере этой зависимости. Так, константа экстракции оксихинолината серебра уменьшается с ростом температуры [1 ], а константа экстракции оксихинолината индия остается постоянной [2]. В работе [31 исследовано влияние температуры на распределение оксихинолина и оксихинолината кадмия. Увеличение температуры приводит к сдвигу кривых экстракции оксихинолината кадмия в более щелочную область. Банковский с сотр. [4 ] показал, что извлечение тиооксина в системе изооктан — вода (pH 5,2) с повышением температуры растет в соответствии с данными Руденко и Стары [5 ], извлечение ацетилацетона в системе хлороформ — ацетатный буферный раствор с повышением температуры снижается. [c.254]

Нами выполнены измерения тепловых эффектов смешения водных растворов нитратов никеля, кобальта, марганца и кадмия с раствором ацетилацетона при 25°С и 1 = 0,05. Тепловые эффекты смешения растворов нитрата никеля и ацетилацетона измерены также при ионной силе [c.66]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Кадмий может быть выделен электролитическим путем на ртутных, танталовых и платиновых катодах с различными электролитическими покрытиями и взвешен в виде металла. В качестве электролитов описаны молочная, муравьиная, серная, соляная, уксусная, фосфорная и щавелевая кислоты, аммиачные, щелочно-тартратные и цианидные растворы [619, стр. 197] сульфат аммония и этилендиамин, комплексон П1 в аммиачной среде сульфоса-лициловая кислота в слабо сернокислой среде и ацетилацетон в [c.59]

Селективное разделение может быть о сновано также на различиях в кинетике экстракционных процессов (см. стр. 199). Например, ак во-комплексы хр 0ма(1П) кинетически столь инертны, что для экстракционного отделения Fe(III), Си(II), А1 и Mo(VI) от Сг(1П) можно использовать ацетилацетон. Отделение кадмия от цинка удается провести из-за различий в скоростях реакции замещения, протекающей пр и акстракции этих двух металлов дитизоном из среды ЗДТА. [c.220]

В числе органических реактивов, используемых для получения хелатных соединений кадмия, можно назвать ацетилацетон СНз-СОСН2-СО-СНз, этилендиамин H2N-СНа-СНз-КН,, а,а -дипиридил oHsN , дифенилкарбазон СеНдК =N O-NH [c.816]

Вторичных реакций, например взаимодействия сероводорода с гексафтор-ацетилацетоном, не наблюдалось. Реакцию проводили в стеклянной трубке длиной 30,5 см и диаметром 10 мм. Пары хелата в токе азота поступали в горячую зону трубки, где и реагировали с сероводородом. Температура испарителя составляла 158 — 170° С, реакционной зоны 227— 240°С, скорость тока сероводорода 5 — 10 мл/мин, азота 65 — 70 мл/мин. В этих условиях получались пленки сульфида кадмия, осажденные на поверхности стекла. Аналогично из гексафторацетилацетоната цинка может быть получен сульфид цинка. [c.407]

Кноблох и Раушер [152, 153] исследовали применимость различных способов для приготовления координационных полимеров. Полимеризация на поверхности раздела двух фаз оказалась применимой для приготовления хинизаринового производного меди (1 1), когда медь присутствует в виде u(NHз) в водной фазе, а хинизарин—в бензоле. Полимер образуется при комнатной температуре за несколько минут путем гетерокондепсации. Содержание меди в этом полимере немного меньше, чем для бесконечно длинной цепи. Полимеризация типа присоединение — замещение путем сплавления ацетилацетоната бериллия и хинизарина дает полимер со степенью полимеризации около пяти. Таким же методом сплавления хинизарина и ряда металлических производных ацетилацетона Коршак с сотрудниками [163] нашли степень полимеризации нерастворимых черных продуктов большей частью до 10, Дифракция рентгеновых лучей показала, что производные никеля, цинка, кадмия и меди кристалличны, а производные кобальта аморф-цы. Найден следующий порядок уменьшения термической устойчивости никель >. цинк > марганец > кадмий > медь > кобальт, причем соединение никеля устойчиво до 400°, а производное кобальта начинает разлагаться при 318°. Такие результаты были получены при полимеризации ацетатов металлов с хинизарином в растворе. [c.390]