Конденсация окисления

Химические методы основаны на образовании нетоксичных продуктов в результате обработки сточных вод химическими реагентами и протекания различных реакций нейтрализации, конденсации, окисления, восстановления. Этот метод связан с большими расходными коэффициентами по реагентам и ведет к образованию новых соединений, которые хотя и не токсичны, но в свою очередь засоряют водоемы. В этой группе следует выделить хлорирование— обработку сточных вод хлором или его кислородными соединениями. Этот прием часто применяется для дезинфекции сточных вод, их дезодорации, уничтожения грибков и других вредных организмов, обезвреживания цианистых соединений и пр. [c.248]

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

Силикагель катализирует многие химические реакции. Ксерогель кремневой кислоты обнаруживает значительную каталитическую активность в тех случаях, когда реакция сопровождается образованием или потреблением воды, например в реакциях этерификации, превращения ароматических галоидпроизводных в соответствующие фенолы 14, 10—13] и т. д. В то же время он является распространенным катализатором многих других химических процессов, таких как полимеризация, конденсация, окисление, восстановление органических веществ и др. [14]. [c.6]

Динитрофенилгидразоны Солп аг гг-формы Продукты конденсации окисления [c.264]

Продукты конденсации окисления [c.264]

Кроме реакции полимеризации, при хранении формалина возможны и другие превращения (конденсация, окисление и Др.). [c.175]

Химическая очистка. Химическую очистку применяют в тех случаях, когда выделение загрязнителя возможно только в результате химических реакций между загрязнителем и вводимым реагентом с образованием новых веществ, которые легко можно удалить из сточных вод. При химической очистке протекают конденсация, окисление, нейтрализация и другие реакции, в ре- [c.149]

Разработанный лабораторный метод определения устойчивости масел против окислительной конденсации (окисление воздухом в тонком слое при температуре 250°) в условиях, близких к имеющим место в зоне поршневых колец двигателей внутреннего сгорания, позволяет производить сравнительную оценку способности масел образовывать не растворимые в нем продукты изменения самого масла при работе его в двигателе [c.183]

Химическую очистку применяют в тех случаях, когда выделение загрязнителей возможно только в результате химических реакций между загрязнителями и вводимыми реагентами с образованием новых веществ, которые легко удалить из сточных вод. При химической очистке протекают реакции конденсации, окисления, нейтрализации, в результате которых получаются нетоксичные или менее токсичные вещества, растворимые в воде соединения превращаются в нерастворимые и легко отделяются, кислые и щелочные стоки — нейтрализуются. Этот метод очистки требует большего расхода реагентов, кроме того, образующи- [c.178]

Химическая очистка. При химической очистке про текают процессы конденсации, окисления, нейтрализации и другие реакции, в результате которых полу чаются нетоксичные или менее токсичные вещества, [c.137]

Предшествующее конденсации окисление пирокатехина имеет ступенчатый характер. Подтверждением являются исследи- [c.309]

Если быстро нагревать нелетучие органические вещества при ограниченном доступе воздуха, то происходит своего рода сухая перегонка. Одной из важных фаз такой перегонки является удаление воды, гидролиз, пиролитическое разложение, конденсация, окисление, восстановление и взаимодействие между продуктами пиролитического разложения, в том числе действие свободных радикалов. При исследовании вещества важно установить состав образующихся продуктов, обнаруживаемых в паровой фазе при помощи соответствующих индикаторных бумаг. Такими продуктами являются кислотные или щелочные пары, цианистый водород, дициан, ацетальдегид, газообразные восстановители, сероводород. До настоящего времени систематически не исследовали поведение органических соединений при нагревании. Однако, как показали отдельные исследования, во многих случаях идентификация летучих продуктов может дать ценные данные о природе вещества. [c.95]

Сравнительно мало характерных функциональных групп можно определить непосредственно, т. е. прямой реакцией с подходящими реагентами, в результате которой образуются соединения, имеющие характерную растворимость, определенную окраску при дневном или в ультрафиолетовом свете или другие свойства, которые могут служить основой для идентификации их с помощью капельных реакций. Обычно необходимо предварительно подвергнуть вещество реакциям конденсации, окисления и др., чтобы образовались соединения, которые в свою очередь можно легко определить с помощью подходящего реагента. Такие определения называют непрямыми . В капельном анализе требуется, чтобы предварительные манипуляции с исходными материалами, необходимые для образования характерных и дающих чувствительные реакции соединений, можно было выполнять в микро- или полумикромасштабах во избежание значительной затраты исходных веществ и времени. По этим причинам в капельном анализе нельзя использовать все реакции, применимые в практике обычного органического макроанализа. С другой стороны многие капельные реакции не могут быть выполнены приемами макроанализа. [c.204]

Продукты реакций окисления тем неустойчивее, чем выше температура реакции. Окисление в узком смысле сопровождается серией вторичных реакций с выходом СО2 и Н О. Среди этих вторичных реакций надо особо отметить конденсацию окисленных продуктов, значительно облегчаемую присутствием в молекулах атомов кислорода и серы. [c.154]

Окислительная конденсация (окисление, сопровождающееся связыванием исходных реагентов) [c.210]

Перспективной и развивающейся областью применения катионных ПАВ является межфазный катализ солями аммония и фосфо-ния при проведении некоторых реакций в двухфазной (водноорганической) среде, например, при синтезе производных карбена, гидролизе, алкилировании, конденсации, окислении. В основе каталитического действия аммониевых и фосфониевых солей лежит их хорошая растворимость в ряде органических растворителей и возможность экстракции из водной фазы в органическую, где они существуют в виде ионных пар. В качестве катализатора чаще всего используются бромиды тетраалкиламмония. Новое направление использования ЧАС в химической технологии представляет значительный практический и теоретический интерес. [c.521]

Конденсация, сульфатирование, конденсация, окисление СН —>- С+. [c.51]

Нитрозирование, восстановление N0 —> ние, конденсация, окисление С—N -лизация, окисление С—N —>- = N. [c.166]

Биологические процессы можно рассматривать как ряд сложных химических реакций, общих для животного и растительного мира но ни одна из этих реакций ие является настолько -специфичной для живого вещества, чтобы не быть 1в принципе известной в органической химии. Наиболее характерны для живой материи реакции гидратации и дегидратации, этерификации и гидролиза, конденсации, окисления и восстановления. [c.22]

При хранении растворов формальдегида возможны реакции полимеризации, конденсации, окисления и др. Выпадение полимеров из растворов формальдегида зависит главным образом от концентрации формальдегида, pH раствора, температуры и продолжительности его хранения. Как правило, наиболее устойчивыми являются растворы формальдегида с pH = 2,8-i-4,5. При длительном хранении можно избежать выпадения полимера, поддерживая температуру раствора выше минимума, при котором оно происходит. Минимальные значения температур растворов формальдегида, при которых не происходит выпадения полимеров при длительном хранении, приведены ниже [c.18]

Фильтрация воды после конденсации Окисление фенола в Чистота фильтрата Содержание Непрерывно в начале фильтрации Отсутствие взвешенных частиц смолы Визуальный [c.48]

С другой стороны, каждый катализатор обладает специфичностью и может ускорять только какую-то определенную группу реакций. Например, окись алюминия хороший катализатор гидратации — дегидратации и вместе с тем ускоряет некоторые реакции конденсации, окисления никель катализирует реакции гидрирования, восстановления, окисления. [c.83]

Многие полициклические кубовые красители достаточно ярки и обладают весьма высокой прочностью (обычно превосходящей прочность других красителей для целлюлозных волокон) и потому находят все большее применение. Способы получения полициклических кубовых красителей очень разнообразны и часто включают различные реакции конденсации, окисления, восстановления, галоидирования и др. [c.611]

А. Л. широко применяют для каталитич. гидрирования непредельных и ароматич. соединений, а также для проведения реакций, ускоряемых давлением (полимеризация, конденсация, окисление, гидратация и пр.) при самых разнообразных темп-рах и давлениях (б. ч. до 300° и до 1 ООО ат). Для безопасности обслуживания А. л. устанавливают в специальные сейфы (кабины), изготовленные из стальных плит, бетона или кирпича (при работе с неболь- [c.12]

Более ста лет в органической химии для обозначения синтетических методов используются специальные названия. Так, уже в 1880 г. е предметном указателе реферативного журнала hemis hes Zentralblatt имелось около 15 таких названий (бромнрование, конденсация, окисление, полимеризация, этернфнкация и др.). [c.3]

Сульфирование, окисление СНз СНО, конденсация, окисление СН —> С+. Красио-бурый порошок хорошо растворяется в воде растворяется в метаноле, этаноле в конц. HjS04 образует оранжево-желтый раствор, в разбавленной HjSOi — красный, в разбавленной щелочи — синевато-красный. Применяется для крашения шерсти. [c.65]

При проведении щелочного плавления контролируют темпера туру. Чрезмерно высокая температура приводит к побочным про цессам — конденсации, окислению, распаду ароматического ядрг и т. п. [c.152]

Присоединение и отщепление воды может происходить в виде самостоятельных реакций, а также в виде реакций, сопровождающих другие типы превращений, наприд1ер конденсацию, окисление, сульфирование и т. д. Основные процессы — это гидратация ацетиленовых и этиленовых углеводородов. Присоединение воды к ацетилену ведет к образованию ацетальдегида [c.586]

Реакция обусловлена присутствием в белке аминокислоты аргинина (гуанидиноаминовалериановой кислоты), имеющей в своем составе гуанидиновую группировку. В результате реакции образуется сложное соединение красного цвета, представляющее собой продукт конденсации окисленного аргинина с а-нафтолом. Гипобромит играет роль окислителя и участвует, по-видимому, в образовании промежуточного бромамидного соединения аргинина. [c.15]

Металлические производные а-тринитротолуола гигроскопичны и расплываются на воздухе. При действии на них разбавленных минеральных, кислот а-тринитротолуол не регенерируется, как это имеет место для тринитробензола, а происходит выделение окислов азота и темно-красных, в сухом состоянии почти черных, продуктов, нерастворимых в воде, бензоле, этиловом эфире, но хорошо растворимых в спирте. Эти черные продукты имеют переменный состав, зависящий от концентрации и свойств кислоты, а также от продолжительности ее действия. Температура вспышки их 260 °С, а чувствительность к удару близка к таковой,для азида свйнца. Полагают, что при действии минеральных кислот на металлические производные а-тринитротолуола происходит интрамолекулярное окисление группы СНз за счет кислорода групп NO2 и последующая конденсация окисленных молекул в более сложные соединения — производные дибензила [34, 111—113]. [c.174]

Различные формы окисления полифенолов и последующая конденсация окисленных продуктов рассмотрены в работах Фляйга [12—14]. Некоторые авторы предполагают, что промежуточной стадией процесса окисления полифенолов является образование димеров из сдвоенных ароматических колец [15]. [c.277]

Как ул е было отмечено выше, окисление в щелочной среде неприменимо для альдегидов, способных вступать в альдоль-ную или крогоновую конденсацию. Окисление н-гептилового альдегида (энантола) в энантовую кислоту, например, проводят перманганатом калия с добавлением в реакционную смесь серной кислоты (1 моль кислоты на 2 моля перманганата) [c.215]

Окисление СНгС — СНО, окислительное хлорирование, алкилирование, конденсация, окисление СН —>- С+. [c.47]