Пирокатехин определение ванадия

Для определения ванадия в ртути использован метод, основанный на каталитическом действии ванадия на реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония в фосфорнокислой среде [20]. Чувствительность определения 1-10 % ванадия при навеске 10 г. [c.185]

Определение ванадия. Ванадий в присутствии активаторов — 8-гидроксихинолина, пирокатехина, тайрона и др. — проявляет каталитическую активность в реакциях окисления бромат-ионом ароматических аминов, нацример о-фенилендиамина [9]. Пре- [c.156]

С целью уменьшения навески исследуемого образца и времени проведения анализа был изучен способ определения ванадия с пирокатехином, имеющий предел обнаружения 0,2 мкг/мл [79—81]. Исследована устойчивость окраски четырехвалентного ванадия с пирокатехином [79] и установлено, что окраска дости- [c.41]

Фотометрическое определение ванадия при помощи пирокатехина Фотометрическое определение ванадия в силикатах при помощи [c.5]

Пирокатехин образует с ионами комплексное соединение синего цвета, используемое для фотометрического определения ванадия (см.стр.183). [c.172]

Пример определения ванадия (У) с пирокатехином Фиолетовым [c.42]

Чувствительность экстракционно-каталитического метода определения ванадия с применением пирокатехина при коэффициенте обогащения, равном 1, примерно равна чувствительности определения в водной среде. Избирательность экстракционно-каталитического определения ванадия с применением пирокатехина повышается но сравнению с избирательностью в водном растворе по отношению к ионам меди, железа, молибдена, вольфрама и хрома (определению ванадия не мешает 10 -кратный избыток этих ионов). [c.157]

Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

Ускоренный метод определения содеркания ванадия, основанный на выделении его катиона и последующем фотометрическом определении его в присутствии пирокатехина, описан в [59]. [c.14]

Катехин (пирокатехин) был предложен в качестве колориметрического реагента на ванадий Вкратце определение проводится следующим образом. Анализируемый раствор (0,02—0,4 мг V) обрабатывают 10 мл 10%-ного сульфита натрия, 5 мл 20%-ного раствора катехина в воде, 0,5 мл 10%-ного фторида аммония и ацетатом аммония или натрия в количестве, достаточном для установления pH 4,5—6. После разбавления до 50 мл измеряют поглощение при 600 мц. Молибден может быть одновременно определен путем дополнительного измерения поглощения при 400 или 430 мц (где ванадий также поглощает). Соединение молибдена с катехином не обладает значительным поглощением выше 600 мц. [c.838]

Имеется несколько кратких обзорных работ по определению ванадия в высококипяших нефтяных фракциях [89], нефтях и нефтепродуктах [90—92]. Авторы работы [89] рекомендуют при концентрации искомого элемента от 0,0005 до 0,02% применять фосфорно-вольфраматный метод, а при его концентрации от 0,00001 до 0,0005% — кинетический метод, основанный на способности ванадия катализировать реакцию окисления п-этоксиана-лингидрохлорида бромноватокислым калием с образованием комплекса в присутствии пирокатехина. [c.42]

Церковницкая И. А., Григорьева М. Ф. Амперометрическое определение ванадия четырехвалентного и трехвалентного с помощью пирокатехина.— В кн. Методы количественного определения элементов. Л., Изд-во Ленингр. ун-та, 1964, 72-76. РЖХим, 1965, 16Г62. [c.52]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Методы, основанные на способности взнэдия(У) каталлзиро-вать реакции окисления некоторых органических веществ (фенети-дива, анилина, пирокатехина, галловой кислоты) перхлоратами или броматами превосходят по своей чувствительвости (около 0,0001 мкг) остальные методы определения ванадия /375, 376-388/. [c.31]

Для повышения избирательности определения ванадия был предложен экстракционно-каталитический метод, основанный нз экстракции ванадия (V) в виде комплекса с активатором 8-гидр-оксихинолином или пирокатехином (ионный ассоциат комплекса ванадия с пирокатехином и третичным амином). С целью увеличения растворимости бромата калия извлечение проводили н-бутанолом, а определение — в среде бутанол — этанол—вода [80 (5—10) (15—10)]. При указанном изменении соотношения этанола и воды скорость реакции практически не меняется. Скорость реакции в смешанной водно-органической среде в присутствии 8-гидроксохинолина в 5—6 раз ниже, чем в водных растворах при pH = 4. Скорость реакции в присутствии пирокатехина в водно-органических и водных растворах примерно одинакова. Зависимость скорости каталитической реакции от концентрации активаторов приведена на рис. 5.1. Максимальная скорость реакции наблюдается при Спк=0,05—0,1 М, Сох = =0,01—0,1 М. При этих концентрациях лигандов и pH = 2,5—3,0 (для пирокатехина) или 3,0—4,5 (для Ох) ванадий извлекается на 90—95% и скорость каталитической реакции максимальна (см. рис. 5.2). При экстракции с помощью пирокатехина оптимальная концентрация октилдиметиламина составляет (3—6) 10 М, при больших концентрациях амина скорость реакции снижается. [c.157]

Каталитическое действие ванадия (V) при окислении п-фенетидина броматом использовано Себелледи и Айтай для разработки кинетического метода определения ванадия. В присутствии пирокатехина в качестве активатора достигнута чувствительность 5.10 мкг/мл [1]. При изучении активирующего действия оксикарбоновых кислот на каталитическую активность ванадия нами обнаружено, что реакцией л-фене-тидина с броматом в присутствии сульфосалициловой кислоты можно определять ванадий с чувствительностью до. 210 мкг/мл. Сульфосалициловая кислота при этом подавляет каталитическую активность железа. Это позволяет разработать методику определения ванадия в объектах с большим содержанием железа без предварительного его отделения. [c.69]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Титан (JV) при pH 2,5—3 образует с пирокатехином комплексное соединение, экстрагирующееся н-бутанолом > Определению не мешают железо, уран, ниобий, тантал, вольфрам и небольшие количества (<1%) ванадия и молибдена. [c.145]

Вторую группу реагентов составляют оксиазокрасители, пирокатехин, пирогаллол, реакции которых с моли бденом не отличаются особой избирательностью и чувствительностью. Известен также метод фотометрического определения молибдена с фенилфлуороном [235], которому мешают титан, хром, ванадий. [c.127]

Гомогенные системы, моделирующие активный центр нитрогеназы (например, МоО /Ре /тиoглицepин/ATP/Na ВН /Е10Н), способны в определенных условиях восстанавливать меченый диазот до NHз, но очень медленно и очень неэффективно.(Лстемы ванадий (Ц)/ /пирокатехин/ вода реагируют с азотом в различных условиях, давая аммиак с выходами до 80 % в расчете на израсходованный (окисленный) ванадий(Ц) [56]. [c.183]

Пирокатехинатный комплекс ниобия экстрагируется из кислой среды раствором трибензилампна в хлороформе [54]. В органической фазе образуется тройной комплекс с соотношенпем К1э пирокатехин Ат = 1 2 1. Экстракция хлороформом этого комплекса использовалась для спектрофотометрического определения микропримеси ниобия в пятпокиси ванадия и металлическом ванадии [55]. [c.97]

Исследована экстракция органическими растворителями комплекса ванадия (VI) с пирокатехином и пирогаллолом в присутствии анилина [58, 59]. В кислой среде анилин, как органический катион, при определенных условиях образует с иолифенольными комплексами V окрашенные тройные соединения [58]. Наилучшими экстрагентами являются хлороформ (для иирокатехин-ани-линового) и смесь хлороформа с изоамиловым спиртом (для пирогаллол-анилинового комплекса). Молярное отношение ванадия к полифенолам и анилину составляет 1 2 2, откуда предполагаемое строение ионного ассоциата [c.97]