Титан, закись

Чувствительная часть термистора является полупроводниковым материалом, обычно это соединение смесей ферритов или закись-окись железа, содержащая следы окисей таких металлов, как литий, ванадий, хром, марганец, титан, медь и вольфрам. [c.33]

Амос и Уиллис [85] определяли тантал в пламени закись азота — ацетилен, а также в пламени кислород — азот — ацетилен. Они обнаружили, что абсорбция растворов тантала в присутствии HF и железа увеличивалась. Более подробно этот факт обсуждается в разделе Титан . Авторы приводят значения чувствительности определения тантала в пламени кислород (60%)—азот — ацетилен [c.137]

Амос и Уиллис определяли цирконий в пламенах кислород — азот — ацетилен и закись азота — ацетилен [85]. Они обнаружили значительное увеличение абсорбции в присутствии больших концентраций НР и железа обсуждение этого явления дается в разделе Титан . В табл. IV.18 приведены значения чувствительности определения для различных линий циркония в пламени кислород (45%)—азот—ацетилен в присутствии 2% НР. Спектральная ширина щели составляла 3 А. В пламени закись азота-ацетилен для линии 3601 А ими были получены примерно такие же значения чувствительности. [c.148]

Титан сернокислый (закись) Т 2(804)8 [c.657]

Титан образует ряд окислов закись TiO, окись Ti-.Оз, дву [c.310]

Титан образует следующие окислы TiO — закись титана, Т гОз — окись титана и Т10.г — двуокись титана. Закись титана — основной окисел соответствующие ему соли нестойки. [c.263]

Соединения с кислородом. Окислы. Титан с кислородом образует три простых соединения закись Т10, окись Т Оз и двуокись 184 [c.184]

Германий двуокись Железо окись. . . Индий окись. . . Кадмий окись. . Калий хлористый. Кальций окись. . Кобальт окись. . Кремний двуокись Магний окись. . Марганец двуокись Медь окись. ... Натрий хлористый Никель окись. . . Олово закись. . . Свинец окись. . . Серебро азотнокисло Стронций окись. Сурьма трехокись Таллий (///) окись Титан двуокись. Хром окись. . . Цинк окись. . . Цирконий двуокись [c.16]

Белые титановые эмали требуют окислительных условий варки, которые создаются не только подачей в печь избытка воздуха, но также и введением в состав шихты больших количеств селитры. При восстановительных условиях варки окись железа, неизбежно присутствующая в виде загрязнений в шихтных материалах, переходит в закись, которая образует с титаном сильно окрашенные в грязно-желтый цвет соединения. При сильно восстановительных условиях варки двуокись титана частично восстанавливается до низших кислородных соединений, окрашивающих гранулы эмали в фиолетовый цвет, а эмалевое покрытие — в серый. При окислительных условиях варки допустимо относительно высокое содержание окиси железа, порядка 0,1—0,2%. [c.54]

Если количество присоединенного к титану кислорода больше, чем отвечает формуле НгО, то избыток кислорода образует закись титана (соединение переменного состава, примерно отвечающее формуле Т10). У закиси титана уже другие свойства н другая структура. [c.58]

В практике анализа наибольшее распространение получили пламенные атомизаторы. В них аналитической зоной служит участок непосредственно над газовой горелкой, через который проходит луч от источника излучения. Обычно раствор распыляют потоком газа и равномерно вводят в пламя в виде аэрозоля, регистрируя установившееся значение абсорбции. Наиболее эффективным способом атомизации является пламя ацетилен - воздух. Эта смесь используется при определении большинства элементов, не образующих термостойких окислов. Для элементов, склонных к образованию термостойких окислов и трудно-диссоциируемых комплексов (алюминий, кремний, титан, молибден и некоторые другие) следует использовать смесь закись азота (в качестве [c.17]

Закись ТЮ, окись TI2O3 и промежуточные фазы можно получить, действуя на TIO2 восстановителями титаном, магнием, цинком, углеродом и водородом, Повыщение температуры способствует получению соединений с меньшим содержанием кислорода. Так, при восстановлении титаном в интервале 900—1000° образуется преимущественно TI2O3, а при 1400—1500° — ТЮ. Все окислы титана имеют высокую температуру плавления (табл. 54). Закись, окись и промежуточные фазы сравнительно устой- [c.216]

Использование пламени закись азота — ацетилен сделало возможным определение других металлов, которые входят в состав сталей. Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли ванадий в стали и не обнаружили никаких помех от других металлов. При определении ванадия в диапазоне концентраций 0,02—0,05% наблюдалось хорошее совпадение результатов со стандартными значениями NBS. Маколиф [322] определял кремкий в различных типах сталей и чугуне, используя сталь одного типа в качестве эталона. По-видимому, помехи отсутствовали. Титан, цирконий и вольфрам также могут быть определены в пламени закись азота — ацетилен. [c.177]

А — титан, полученный магниетермическим восстановлением тетрахлорила титана (0.3 / М( О, о"/9 Ге) спеченный, П[)оката Н ый до тонкой пластины прн температуре 90СР и зак аленный — вырезан поперек направления прокатки [c.194]

Электрическая печь составляет приобретение нового времени, дающее возможность получить. кар до 3500 , какого не дают не только обыкновенные печи, но и пламя гремучего газа, где достигается жар не выше 2000°. Состоит электрическая печь из двух кусков известняка, положенных друг ва друга плоскою поверхностью. В нижнем делается углубление для помещения вещества между двумя толстыми электродами из плотного угля. Пропуская ток в 70 вольт и 450 ампер, легко достигают температуры в 3000°. При жаре в 2500° (100 ампер, 40 вольт) не только все металлы, но известь и магнезия (помещенные в пространство между угольными электродами, т.-е. в вольтову дугу) размягчаются и остывая кристаллизуются. При 3000° известь очень жиака, улетучивается и дает уже отчасти металлический кальций и углеродистое соединение, долго остающееся жидким. Окись урана тогда восстановляется в закись и металл циркон и горный хрусталь плавятся и отчасти улетучиваются, равно и глинозем платина, золото и даже уголь при подобной температуре явно улетучиваются большинство металлов дают тогда соединения с углеродом. Чтобы показать влияние различных температур, получаемых в электрической печи, Муассан приводит следующий поучительный пример. Ток в 100 ампер и 50 вольт ведет к восстановлению титанового ангидрида в низшую синюю степень окисления. При 300 амперах и 70 вольтах получается сплавленный желтый азотистый титан, а при [c.551]

Закись ТЮ, окись TI2O3 и промежуточные фазы можно получить, действуя на ТЮг восстановителями титаном, магнием, цинком, углеродом и водородом. Повыщение температуры способствует получению соединений с меньшим содержанием кислорода. Так, при восстановлении титаном в интервале 900—1000° образуется преимущественно TI2O3, а при 1400—1500° — ТЮ. Все окислы титана имеют высокую температуру плавления (табл. 54). Закись, окись и промежуточные фазы сравнительно устойчивы на воздухе, но в интервале 350— 800° легко окисляются, превращаясь в двуокись титана. Устойчивость к окислению повышается с увеличением содержания кислорода в окислах. Аналогичная закономерность обнаруживается и при действии кислот на окислы титана. Так, ТЮ хорошо растворяется в разбавленных кислотах, вытесняя водород [c.216]

Закись, окись и промежуточные фазы могут быть получены действием на двуокись титана различных восстановителей металлического титана, магния, цинка, углерода и водорода. Повышение температуры способствует получению соединений с меньшим содержанием кислорода. Так, при восстановлении титаном при 900— 1000° образуется Т120з (параметры решетки а==5.14А, с= 13,61 А), а при 1400—1500° — ТЮ с гранецентрированной кубической решеткой (а=4,24 А). [c.185]

На данной стадии развития анализа горных пород главнейшей проблемой остается определение алюминия. В классической с.хеме анализа алюминий определяли по разности. Следовательно, ошибки определения некоторых других компонентов отражались на значениях, получаемых для алюминия. Прямой весовой и титрнметрическни методы для алюминия после отделения мешающих элементов (железо, титан, марганец, хром, ванадий, цирконий п, возможно, фосфор) часто трудоемки, и применяют пх только потому, что нет ничего лучшего. Спектрофотометрические методы для алюминия не избирательны, они требуют предварительного разделения, а метод атомно-абсорб-ционной спектроскопии предусматривает использование высокотемпературного пламени (закись азота). [c.11]

Способ получения. Общепринят сернокислотный метод получения двуокиси титана. По этому методу титановую руду (ильменит, титаномагнетит, перовскит, титанит или сфен) обогащают до содержания в ней двуокиси титана 40% и выше концентрат или другое богатое титаном сырье, например соответствующие металлургические шлаки, подвергают воздействию серной кислоты (лучше всего купоросного масла или олеума), в результате чего титанаты разлагаются (сама операция называется разложением) с образованием различных солей, из которых главными являются сульфаты титана Ti(SOJг и Т ОЗО и сульфаты железа Ре304 и Ре2(504)з. Прореагировавшую массу обрабатывают водой и после восстановления железной стружкой (при котором окись железа переходит в закись) коагулируют шлам отделяют раствор, из которого при температуре 7—10° выкристаллизовывают железный купорос (РеЗО ). Оставшийся раствор, содержащий сульфаты титана, концентрируют, после чего подвергают гидролизу (образуется метатиновая кислота) [c.20]

Более выгодно проводить восстановление титана из его двуокиси, смешаннсй не с закись-окисью железа, а с окисью, так как при вссстаноЕлении железа из окиси выделяется несколько большее количество тепла. Согласно расчету по уравнению (3) реакция получения ферротитана должна пойти уже при содержании 44% окиси железа в исходной смеси. В действительности же из смеси с таким содержанием окиси железа титан получается в виде мельчайших кусочков, распыленных в массе шлака, а иногда смесь вообще не зажигаете . Поэтому окись железа надо брать в количестве не менее 47%, [c.31]

Стали, стабилизированные титаном или ниобием, зака-ивают из двухфазной области аустенита и специальных арбидов Ti (или Nb ), причем температура закалки не ависит от содержания углерода и составляет обычно ООО—1100 °С, чаще всего 1050°С (см. рис. 170,6), Более ысокие температуры нецелесообразны из-за возможного оста зерна и начала растворения специальных карбидов. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология