Триметиламин, определение воды

Определение концентрации раствора триметиламина посредством титрования лучше всего проводить следующим образом. Пипеткой отбирают 1 мл раствора и немедленно выливают его в 50 мл воды. Это делается для того, чтобы предупредить улетучивание во время титрования. После растворения в воде амин титруют обыч- ]ьш способом соляной кислотой с метилоранжем в качестве индикатора. [c.403]

Для проверки справедливости этой гипотезы в качестве объекта был использован иодистый метил, содержащий тритий. Реакция происходила между радиоактивным иодистым метилом и избытком триметиламина в этаноле, а также в бензоле. Если действительно имеет место обратимое образование промежуточного комплекса, в котором все метильные группы до его распада на исходные вещества являются равноценными, то меченные тритием метильные группы должны быть найдены как в непрореагировавшем амине, так и в галогениде. С целью определения трития в амине последний переводили в хлорид, отгоняли растворитель, после чего амин выделяли действием едкого кали и сжигали в трубке для сожжения. Воду, полученную в результате сожжения амина, подвергали разложению и с помощью счетчика Гейгера измеряли активность водорода. Авторы учитывали возможность обмена водорода на тритий при образовании хлорида, который мог привести к уменьшению содержания трития в амине. Были поставлены контрольные опыты, показавшие, что обмен в этих условиях [c.48]

Для определения в воздухе аммиака, монометил-, диметил- и триметиламина на уровне 0,3 мг/м пробу отбирали на силикагель и десорбировали 0,2 и серной кислотой, растворенной в смеси метанола и воды. Экстракт анализировали на разделительной колонке с сополимером стирола и дивинилбензола, содержащим поверхностные сульфонатные группы. Разделение аминов показано на рис. 11.30. [c.175]

Согласно Ноту и Бейеру [64, алкиламин-бораны склонны к ассоциации. Их молекулярные веса, определенные криосконическнм методом в таких полярных растворителях как вода, диоксан или нитробензол, отвечают мономерной форме, однако в бензоле получаемые значения молекулярных весов значительно выше вычисленных. Степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации бензольных растворов. Изучение концентрационной зависимости молекулярных весов от строения показывает, что склонность алкиламин-боранов к ассоциации уменьшается с увеличением углеводородного радикала амина и его раз-ветвленностью. Удвоенный молекулярный вес для этиламин-борана, н-пропил-и изопропиламин-борана получается в 0,2—0,ЗЛ4 растворе, для трет-бушл-амин-борана — в 0,5 Л4 растворе. Молекулярный вес метиламин-борана быстро растет с увеличением концентрации раствора, достигая более чем удвоенной величины уже при 0,1 молярной концентрации. Диалкиламин-бораны также склонны к ассоциации в бензольных растворах, тогда как триалкиламин-бораны, за исключением триметиламин-борана, мономерны. Допускается, что ассоциация алкиламин-боранов происходит за счет дииоль-дипольного взаимодействия. [c.61]

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Разработан метод определения аминов в сточных водах, основанный на способности аминов образовывать с кислотно-основными индикаторами окрашенные соединения, экстрагируемые хлороформом. В качестве индикатора применялся бромфенол синий. Фотометрирование осуществлялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фиолетовым светофильтром (Л=400 нм) в толщине слоя 5 см. Ошибка определения не превышает 7,5%, чувствительность метода - 0,05 мг в ЮО мл. Метод может быть применен для определения диэтил амина, триметиламина, анилина, толуидина, нафтиламина и др. Метод не применим для определения метиламина, дибензил-амин дифениламина, гидроксиламина и моноацетилгидрази-на. Для анализа анилина может быть использована реакция взаимодействия его с п иметиламинобензальдегидом в уксуснокислой среде. Полученное соединение окрашено в желтый цвет. Воспроизводимость определений 2%, ошибка +5% °. [c.42]

После нагревания образцы смешанного слоя или анионита промывались 10-кратным объемом ледяной воды и 50-кратным объемом 7%-й соляной кислоты. В водной и солянокислой вытяжке определяли продукты разрушения обменных групп анионита и катионита (триметиламин и сульфат-ионы). Предварительная обработка анионита и анализ водных вытя5кек описаны ранее [ ]. Присутствие соляной кислоты не влияло на определение продуктов разрушения ионитов. Остаточную емкость анионита и катионита в смешанном слое определяли без разделения ионитов но ниже описанному методу. [c.71]

БЕНЗАМОН Hie04NS, мол. в. 297,38 — бесцветные кристаллы т. пл. 132—134° хорошо растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире. СН —СН При нагревании бенз-амона наблюдается по-бурение кристаллов и запах триметиламина. Для количественного определения В. нагревают со смесью конц. НС1 и HNOg, разбавляют водой и обрабатывают раствором ВаС выпадает осадок BaSO . Чистоту препарата контролируют количественным определением азота по Кьельдалю. В. получают восстановительным амини-рованием фурфурола с последующей обработкой образующегося при этом фурфуриламина метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Применяют при лечении глаукомы. [c.195]

Триметиламин определяли из подкисленного раствора сульфата натрия (хроматограмма А), а альдегиды — из аммиачного раствора сульфата (хроматограмма Б). В качестве других примеров анализа воды можно привести определение хлородана (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За, 4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноиндена) [48], а также ди-хлорметана, циклогексана и хлороформа в концентрациях менее 0,1 мкг/мл [49]. Этим методом можно также с высокой чувствительностью определять примеси органических растворителей, которые могут попадать в питьевую воду из защитных покрытий на стенках транспортных емкостей. Пределы определения таких растворителей по данным работы Митке [42] приведены в табл. 7. [c.65]

Признано, что анализ тканей животных на присутствие в них инсектицидов, являющихся производными карбаминовой кислоты., представляет собой более трудную задачу, чем анализ образцов растительного происхождения, почвы и воды, поскольку, как полагают, в тканях происходит ферментативный гидролиз исходных соединений [22]. Маунт и Оэме [24] описали метод определения микроколичеств карбарила (1-нафтилметил-карбамата) в крови и в тканях животных, отравленных этим инсектицидом. Для приготовления образцов ткани экстрагировали дихлорметаном и ацетоном в шаровой мельнице, липиды удаляли вымораживанием и при помощи микроколоночной хроматографии на флорисиле в системе этилацетат — гексан (1 4). Карбарил ацилировали гептафтормасляным ангидридом в присутствии триметиламина, полученную смесь хроматографировали на колонке, содержащей 3% 0У-17, для определения гептафторбутирильного производного использовали ДЭЗ. Предел обнаружения карбарила составлял 2-10 % в образцах [c.278]

Разложение триметилтуйиламмония велось в колбе Вюрца при осторожном подогревании на голом огне. В охлажденном приемнике собралась бесцветная жидкость, разделившаяся на два слоя нижний представлял водный раствор триметиламина, который мог быть определен как таковой. Верхний слой был повторно промыт слабой соляной кислотой, отчего объем его сократился в несколько раз. Осталось небольшое количество легко подвижной жидкости, которая была промыта сначала раствором соды, потом водой, высушена хлористым кальцием и перегнана над натрием. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология