Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этанол определение

    Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]


    Определение при помощи бриллиантового зеленого. Максимум светопоглощения экстракта соединения с золотом лежит при 650 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—20 мкг/мл Аи. Оптимальная кислотность водной фазы 0,05—1,0 М НС1. После экстрагирования рекомендуется сразу же разделять фазы для повышения устойчивости экстракта. Реагент растворяют в абсолютном этаноле. Определению 0,5 мкг Аи не мешают 0,5 мг Си, Zn, d 250 мг Mg по 500 мг Са, Sr, Ва 50 мг А1 0,25 мг Sn 0,5 мг As 1,0 мг Sb 100 мг Мп. При больших количествах этих ионов золото соосаждают с теллуром. Реагент применяют для определения 9-10 — 1,5-10 % Аи в почвах из навески 20—100 з. Золото соосаждают с теллуром [1420]. Реакцию можно выполнить в среде бутилацетата вначале золото экстрагируют органическим растворителем, а затем к экстракту прибавляют реагент. Метод используют для определения золота в рудах и минералах [342, 343]. [c.154]

    Этанол, определение содержания..........................323 [c.723]

    Эре и Янг [591] провели спектрофотометрическое исследование этого метода исходя из комплексных хлоридов рутения. При 650 ммк зависимость оптической плотности от концентрации подчиняется закону Бера. Развитие окраски при температуре 85° происходит за 30 мин. Для образования устойчивой окраски и во избежание выпадения осадков применяют концентрированную кислоту и большие количества этанола. Определение [c.157]

    В 40 4-ном этаноле определению 5,4 мкг Ва не мешают 1000—1500-кратные количества нитратов, цитратов и уротропина, 3000-кратные оксалатов, 6000-кратные винной и и салициловой кислот, 140-кратные фторидов. Допустимо присутствие 600-кратных количеств щелочных металлов, 26-кратных — Mg, 70-кратных — Zn и 250-кратных — Мп. Повьппение избирательности возможно в присутствии салициловой и щавелевой кислот. [c.90]

    С указанными в п. 3.5 пофешностями (при использовании буферного раствора, содержащего этанол) определение возможно при массовой конценфации алюминия не более 40 мг/дм и железа — не более 40 мг/дм  [c.66]

    Лаб. синтез К. к. осуществляют из креатина и PO I3. Его также выделяют из безбелкового фильтрата ткани в виде соли Ва, к-рая раств. в воде и ие раств. в этаноле. Определение К. к. осуществляют по выделившейся в результате гидролиза в кислой среде Н3РО4 н др. способами. [c.506]

    При осаждении натрия из водно-этанольной среды повышается селективность к натрию в присутствии калия [538]. В присутствии 24—25% об. этанола определению натрия не мешают 50-кратные, а в присутствии 30% об. этанола — 1СЮ-кратные количества калия. При опреде.т1ении 0,1—1,0 мг натрия погрешность не превышает 6%. Селективность реагента повышают осаждением сопутствующих элементов смесью аммиака, карбоната аммония и 8-оксихинолина при 60 С в центрифужной пробирке с последующим осаждением натрия в центрифугате. Осадок дигидроантимоната натрия промывают охлажденным 35%-ным этанолом и растворяют в конц. НС1. Метод применен для определения натрия в растениях, воде, продуктах Животного происхождения, в отходах пищевой промышленности. [c.70]


    Мы подобрали условия восстановления альдегидов, при которых ацетали не восстанавливаются и, следовательно, не мешают определению альдегидов. В качестве фона был применен раствор гидрата окиси тетраэтиламмония в 50%-ном этаноле. Определение ацеталей производится после омыления их в кислой среде в альдегиды в буферном растворе с pH 3,0, который одновременно является фоном для восстановления образующихся нри омылении альдегидов. [c.178]

    Полученные данные по полярографи-Рис. 3. Полярограмма сме- ческой активности стирола Стромберг и си метилметакрилата со Поздеева успешно использовали для раз-стиролом на фоне раствора работки полярографической методики (С4Нд)41 в этаноле. определения стирола в стирольной фракции сырого бензола [4], а также указали на возможность применения полярографического метода для изучения кинетики полимеризации этого мономера. [c.32]

    Методы определения и очистки. Монокроталин можно очищать перекристаллизацией из этанола. Определение ведется методами газовой, тонкослойной хроматографии к хроматографии на бумаге [48]. Метод тонкослойной-хроматографии, по-видимому, чувствительнее других методов. Пластинки силикагеля проявляют в метаноле и монокроталин обнаруживают в парах йода. Для восходящей хроматографии на бумаге с использованием п-бутанола 5%-ной уксусной кислоты (1 1) в качестве проявляющего растворителя Кг равно 0,39. Время удерживания при газовой хроматографии составляло 19,5 минуты на колонке 8Е-30. [c.199]

    Фишер [1] опубликовал данные, полученные при количественном определении воды, прибавленной к метанолу. Метод, основанный на применении гидрида кальция, которым он пользовался для получения сравнительных данных, неприменим в данном случае вследствие быстрого взаимодействия спирта с гидридом кальция. Вернимонт и Гопкинсон [29] анализировали многие образцы этанола, содержавшего известные количества воды в интервале от 0,28 до 7,52% результаты параллельных анализов в большинстве случаев совпадали в пределах 0,01%. Содержание воды в абсолютном этаноле, определенное Скоттом [30] по методу титрования, составляло 0,22 % значение же, определенное по методу измерения плотности, составляло 0,25%. При определении с помощью реактива Фишера воды в продажном 95%-ном спирте. [c.117]

    Мак-Рае и Мак-Кинли [283] предложили методику детектирования органических фосфорсодержащих инсектицидов, основанную на методике, разработанной Уэйдом и Моргано.м [284] для эфиров фосфорной кислоты. Инсектициды разделяли на бумаге Ватман № 1, пропитанной минеральным маслом [в % (масс.)] элюентом метанол — вода — 0,5%-ная аммиачная вода (19 1 1). Другим возможным вариантом являлось разделение на ацетилированной бумаге, пропитанной минеральным маслок (2%) и 70%-ньш водным ацетоном. Хроматограммы опрыскивали 0,1 %-ным раствором РеСЬ-бНгО в 80%-ном этаноле с последующим опрыскиванием 1 %-ным раствором салицилсульфокислоты в 80%-ном этаноле. Определение было основано на связывании ионов трехвалентного железа эфирами фосфорной кислоты. Свободные ионы железа реагируют с салицилсульфокислотой и окрашивают фон. Хроматограммы на бумаге Ватман № 1 выдерживали в парах брома для окисления эфиров тиофосфорной кислоты. При детектировании эфиров фосфорной кислоты стадию бромирования можно опустить. Необходимое окрашивание можно получить, только если остаточная влага в бумаге имеет рН=1,5-ь2,5. [c.330]


Смотреть страницы где упоминается термин Этанол определение: [c.203]    [c.50]    [c.242]   
Акваметрия (1952) -- [ c.279 , c.280 , c.282 , c.283 , c.289 , c.290 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.455 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтилперекись, определение этанола

Дозирование определение этанола

Лабораторная работа 7. Определение этанола в воде методом внутреннего стандарта

Определение ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений методом газовой хроматографии

Определение карбамида в смеси его с водой, этанолом и углеводородами

Определение компонентов в смесях воды, этанола, карбамида и углеводородов

Определение метанола в метилакрилате и этанола в этилакрилате

Определение этанола и этилацетата в водных растворах акриловой кислоты хроматографическим методом

Определение этилацетата и этанола в сточных водах

Этанол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте