Германы галоидные производные

Реакции в газовой фазе. Реакции этого типа используются в промышленности в широком масштабе для получения кремнийорганических соединений. Техника проста в трубку помещают порошкообразный металл или неметалл (обычно с катализатором, например медью), нагревают.трубку до нужной температуры (200—400°), пропускают через шихту пары галоидного алкила (например, хлористого метила) и металлоорганическое соединение конденсируют на выходе из реакционной трубки. Можно использовать как алкил-, так и арилгалогениды. Кроме органических производных кремния, этим путем можно получить органические производные алюминия, германия, цинка, теллура и олова. Следует отметить, что некоторые из них (например, производные А1 и 2п) на воздухе самопроизвольно воспламеняются и взрывают. [c.60]

Мы упоминали уже, что только плоский правильный шестиугольник соответствует всем имеющимся экспериментальным данным относительно бензола и его производных. Кроме того, мы уже отмечали необходимость постулирования правильной октаэдрической структуры для шестифтористых серы, селена и теллура. Углерод, кремний, германий и олово в соединении с четырьмя галоидными атомами должны иметь тетраэдрическую структуру, а двуокись углерода, сероуглерод и сероокись углерода должны иметь линейную структуру. В двуокисях азота и серы атомы, однако, расположены под некоторым углом друг к другу. Как и можно было ожидать, атомы циклогексана, а также диоксана, не лежат в одной плоскости. Исследования последнего соединения показали, что молекулы по крайней мере в парах находятся, главным образом, в Ъ-, или транс-форме (Сеттон и Броквей, 1935 г.). Этот результат согласуется с тем фактом, что это соединение имеет в жидком состоянии диполь-ный момент, почти равный нулю. [c.179]

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Германий-, олово- и свинцовоорганические соединения могут быть получены при действии алифатических диазосоединений на галоидные соли этих металлов, а также действием на органические гидриды германия и олова производных диазоуксусного эфира. Использование солей диазония также позволяет синтезировать металлоорганические соединения германия, лова и свинца. [c.7]

В задачу работы, освещаемой в статье, входило хроматографическое разделение некоторых металлорганических соединений, главным образом соединений германия и олова, которые в последнее время находят все более широкое применение при синтезе новых соединений и в полупроводниковой технике [1, 2]. Галоидные производные этих соединений могут быть получены галогенированием полностью замещенных соединений (К40е, К45п) или при помощи других различных реакций. В процессе работы исследовались хлорсодержащие соединения этих металлов, а в качестве примеров применения исследовались продукты реакции получения хлорпроизводных под действием жесткого у-излучения Со . [c.106]

Получение промежуточного металлоорганического соединения, которое служит алкилирующим агентом, и последующее алкилирование галогенида металла с образованием нужного алкильного производного металла может быть достигнуто пропусканием паров металлгалогенида вместе с галоидным алкилом через слой гранулированного (или жидкого) металла, например алюминия, цинка или натрия, при повышенной температуре (150—400°). Этими синтезами пользовались для получения алкильных производных бора, кремния и германия [16]. Вероятно, этот метод можно использовать для получения алкильных соединений других элементов, галогениды которых летучи. Главное преимущество этого способа в том, что в сравнительно [c.68]

Прямой синтез из галоидного алкила и металла разработан неравномерно. Так, взаимодействие германия (обычно применяется смесь германий— медь) и хлористых алкилов ограничено соединениями метильного и этильного ряда. Для оловоорганических соединений реакции прямого синтеза с участием хлористых алкилов пока разработаны на ограниченном числе примеров получение бензильных производных из порошка олова и хлористого бензила в растворе, метильных производных из хлористого метила и окиси олова или некоторых алкильных производных из хлористых алкилов и олова в присутствии третичных аминов. Реакции между йодистыми алкилами (или смеси их с бромистыми алкилами) и оловом в присутствии катализаторов проходят достаточно хорошо. Под действием 7-лучей (Со ) порошок олова реагирует с любыми бромистыми алкилами с образованием с хорошими выходами соединений типа КаЗпХа. Для свинцовоорганических соединений реакции прямого синтеза пока не изучены. Однако в промышленном синтезе тетраэтилсвинцу широко применяют сплавы свинца с натрием и хлористый этил. [c.6]

Миронов с сотр. [7, 8] нашел, что при кипячении четыреххлористого или четырехбромистого германия с галоидными арилами в присутствии порошка меди образуются производные трехгалоидного арилгермания [c.24]

Первая попытка получения германийорганических соединений типа RgGe—С = СН была сделана Хартманом и сотр. [103], которые действовали магнийорганическими производными ацетилена на галоидный алкилгерманий RjGeX. Однако при этом были получены лишь ацетиленовые производные, содержащие два атома германия [c.40]

С непредельными галоидными алкилами гидрид треххлористого германия (за исключением алкильных производных) реагирует так же, как и с непредельными углеводородами. Происходит присоединение по кратным связям в отсутствие катализаторов и при комнатной температуре. При барботировании хлористого винила через Н0еС1з присоединение протекает с саморазогреванием, однако в результате реакции образуется не треххлористый а-хлорэтилгерманий, а треххлористый Р-хлорэтилгермайий, выход 32,5% [5] I [c.62]

Галоидные металлические производные типа ХзОеМ(СО)б(М = Мп, Re) [523, 524, 526,526а] устойчивы не только к действию окислителей, но и к свету они значительно более устойчивы, чем соединения типа (СвН5) 0е[М (СО)в]п-ИК-спектры этих производных подтверждают наличие связи металл—германий [523]. Описано также стабильное германиевое производное состава НаСе[Мп(СО)б]а [528]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология