Карбонил кальция

Цианамид кальция получается реакцией азота с карбидом кальция под действием воды он дает аммиак и карбона кальция [c.75]

Карбонил кальция, стронция и бария. Кальций, нагреваемый докрасна, разлагает окись углерода, но не образует карбонила. Карбонилы стронция Sr( O)2 и бария Ва (СО) 2 были получены пропусканием окиси углерода через аммиачный раствор бариевых и стронциевых солей. Соединения эти очень непрочны на воздухе и самовозгораются при 250°. [c.282]

Практически карбонил кальция Са(СО)2 получают обработкой раствора кальция в жидком аммиаке ттр и —40 в форме грязновато-кремового порошка. Под действием влаги он темнеет. В воде частично растворяется с выделением тепла, но без детонации. В вакууме, начиная с 200°, идет распад [1, 2] [c.259]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Аппарат для встряхивания рН-метр приспособление для отбора проб воды после встряхивания (рис. 6.28). Порошкообразный карбонат кальция (в 1 л воды растворяют 250 г кристаллического хлорида кальция ив 1,5 л воды—175 г карбоната аммония сли- Из пробы ВОДЫ объемом не менее 2 л отбирают 100 мл для определения щелочности. Затем в стеклянный сосуд помещают 400—500 мл воды, 30 г карбоната кальция, заполняют сосуд водой до пробки, закрывают его пробкой и встряхивают при 100—150 качаниях где С — стабильность воды, мг экв/л — показатель стабильности воды — щелочность исходной воды, мг экв/л Ш,2 — щелочность воды после встряхивания с порошкообразным карбона- [c.590]

Hj, палладий на карбон.i-le кальция, пиридин, [c.132]

Интересно отметить, что твердые основания в ряде случаев катализируют не только гетеролитические, но и гемолитические реакции. Например, окись кальция — активный катализатор дегидрирования спиртов 250]. Правда, и в этом случае можно формально написать гетеролитическую схему с переходом протона от спирта к основному центру катализатора и образованием аниона карбония [c.72]

Кальцит м Карбамид м Карбид м Карбонат м Карбонил-Карборунд ж Касситерит м Катион м Каустик м Кварц м Квасцы мн Киноварь ж Кислород м Кислота X [c.308]

Кальцит и дру гие карбона ты — растворяются с выделе нием СОг, бру-сит — больший N [c.161]

Возможно, что этой реакции предшествует образование комплекса между соединениями кадмия (или цинка) и кетонными группами (или двойными связями), который мог бы объяснить хорошую стабильность окраски в начальный период старения [354]. С другой стороны, небольшое окрашивание ПВХ на начальном этапе старения в присутствии соединений бария, кальция и стронция, возможно, связано с возникновением иона карбония в местах разветвлений макроцепи [c.70]

Этилбензол можно дегидрировать карбонил сульфидом в присутствии катализатора из окислов бериллия, кальция, стронция или бария, нанесенных на алюминий [140]. В интервале 400— 00 С стирол получен с выходом 67% при селективности до 100% в сходных условиях изопропилбензол превращается в а-метилстирол. На непромотированном алюминиевом катализаторе из этилбензола наряду со стиролом в значительных количествах (до 66%) образуется бензтиофен. [c.69]

Работа проводится на установке, схема которой приведена на рис. 116 Кварцевая ампула / с навеской карбонать кальция находится в жаровом пространст ве печи 2. Печь снабжена ступенчат им регулятором скорости нагрева V. [c.262]

Карбонилы лития, рубидия и цезия были получены [107] пропусканием сухой окиси углерода через раствор металла в жидком аммиаке, приготовленный при —60 . Карбонил лития Li O представляет собой белый порошок, темнеющий при стоянии обработка водой вызывает его детонацию с образованием карбоната лития, углерода и водорода. Карбонил рубидия Rb O — белое твердое вещество, растворимое в воде карбонил кальция Са (СО)2 — порошок кремового цвета, частично растворяется в воде с выделением тепла. При нагреве в вакууме карбонил лития начинает диссоциировать npii 300°, карбонил руби- [c.54]

Указанные процессы производства ацетилена более эффективны по сравнению с процессом его получения через карбид кальция и представляют большой практический интерес. Весьма перспективным из указанных процессов является окислительный пиролиз углеводородов. В настоящее время такой процесс осуществляется на установках фирм Карбид энд карбон и Монсанто кемикл Б США. Оригинальная конструкция реактора для этого процесса, предусматривающая проведение реакцпп в высокоскоростном газовом потоке, разработана в СССР пнж. Б. С. Гри-ненко. [c.58]

Кобальт обладает более сильными, чем медь, каталитическими свойствами при реакциях гидрироваиия, а в некоторых случаях даже превосходит иикель [328, 329] Кобальтовые катализаторы получают так же, как и никелевые [238—241] Их можно активировать окисью кальция и карбонатом натрия [78] В ряде работ [242,243] указывалось на хорошие каталитические свойства карбонила кобальта Со2(СО)в Проведение гидрирования в присутствии окиси уперода или введение ее в смесь через некоторое время после начала гидрирования предотвращает быстрое падение активности кобальтовых катализаторов [244]. [c.321]

Позднее было показано, что арилгалогениды, например хлор-нафталины или замещенные бромбензолы, могут быть карбони-лированы с высоким выходом в гораздо более мягких условия (100°С, 1 атм) при использовании диполярных апротонных растворителей (ДМСО или ДМФА), нерастворимого основания (гидроксид кальция) и тетракарбонилникеля (катализатор). Был предложен механизм, включающий образование анионоз [NiX( 0)3]- [10]. [c.196]

Так, при производстве высокошелочной сульфонатной присадки ПМС для норм ального проведения процесса карбона-тации необходим избыток гидроксида кальция (30-100% от теоретического в зависимости от условий проведения реакции). [c.32]

В случае применения в качестве катализатора нафтената кальция для получения техничес<их карбоновыл кислот оптимальные условия должны быть следующими загрузка 20 кг, количество воздуха—36 м катализатор—нафтена кальция—0,08% мета. ыического кальция на 100 г загрузки, температура окисления —145° С, температура ввода катализатора—135 С, время окисления—8 часоа. [c.172]

Присадка ПМСя представляет собой многозольный сульфонат кальция или бария. Основные стадии получения присадки сульфирование масла серным ангидридом экстракция из сульфированного продукта маслорастворимых сульфокислот фенолом нейтрализация сульфированного продукта оксидом кальция карбона-тация и центрифугирование присадки. В производстве используют масло АС-6 селективной очистки, о 1еум, фенол, масло-разбавитель, оксид кальция, диоксид углерода и бензин (растворитель). [c.41]

Что представляют собой карбиды металлов Каково их применение 16. Сколько литров ацетилена можно получить из 1 кг чистого карбида кальция 17. Как получается кокс 18. Почему для отделения СО от СОа их смесь пропускают через раствор щелочи, а не через воду 19. Написать формулы следующих соединений же-чеза а) карбоната б) карбида в) карбонила. 20. Человек в течение суток выделяет 450 д двуокиси углерода (н. у.). Какому количеству углерода это соответствует и сколько литров воздуха нужно, чтобы окислить это количество углерода [c.208]

Для определения карбонил ферроциана в ферроциани-стом калии прибавляют к 100 г раствора 10 г гидроокиси кальция, смывают после 4—5 часов 300 мл воды в колбу, встряхивают, оставляют стоять несколько часов, фильтруют и промывают. Фильтрат вместе с промывными водами упаривают до 100 мл, прибавляют 35 г a lg и 3 г K l, после охлаждения фильтруют и промывают осадок теплой водой. Фильтр [c.53]