Оптимальные условия абсорбции S03 серной кислотой

Поскольку при обычных методах очистки каменноугольного газа пиридиновые основания удаляются независимо от того, проводится их дальнейшая переработка для получения товарных продуктов или нет, основные усилия при разработке процессов извлечения были направлены на максимальное увеличение полноты абсорбции оснований при работе системы очистки газа и достижение оптимальных условий для последующего их выделения. Вследствие щелочного характера пиридиновых оснований наиболее целесообразно извлекать их абсорбцией серной кислотой с последующей нейтрализацией абсорбционной жидкости и разделением и очисткой абсорбированных соединений. На этом нринцине основаны все промышленные процессы. Пиридиновые основания абсорбируют одновременно с аммиаком в общем сатураторе, или в отдельном аппарате, установленном по потоку после главного сатуратора получения сульфата аммония. Сульфаты пиридиновых оснований нестойки при повышенных температурах. Поэтому полнота извлечения их абсорбцией серной кислотой определяется равновесием между пиридиновыми основаниями, содержащимися в газе и в абсорбционной жидкости. Равновесия для газа и жидкости различного состава нри разных температурах были изучены экспериментально [37—39, 41]. Из проведенных опытов [37] следует, что для практически полного извлечения пиридинов при рабочей температуре около 100° С содержание серной кислоты в абсорбционном растворе должно составлять около 200% стехиометрического количества. Поскольку условия процесса на разных [c.244]

Оптимальные условия абсорбции SOg серной кислотой [c.186]

Назовите оптимальные условия абсорбции окислов азота серной кислотой. [c.151]

Скорость абсорбции окислов азота. Для уменьшения потерь окислов азота с отходящими газами поглощение их в абсорбционной башне должно. быть возможно более полным. Оптимальным условием процесса абсорбции окислов азота серной кислотой является эквимолекулярное отношение N0 N02 в газе. Содержание недиссоциированного ЫгОз в газах нитрозного процесса очень невелико. Газ, содержащий только N02, абсорбируется вдвое медленнее, чем эквимолекулярная смесь N0 и N02. Избыток N0 по сравнению с ее содержанием в эквимолекулярной смеси практически не влияет на скорость абсорбции. [c.116]

Коэффициент абсорбции зависит от скорости газа в колоннах осушки и концентрации серной кислоты (рис. 17-3). Используя эту зависимость, выбирают оптимальные условия работы сушильных колонн. Так как на скорость абсорбции сильно влияет скорость газа в колонне, стремятся ее по возможности повысить, однако при этом увеличивается гидравлическое сопротивление колонны. Обычно ограничиваются скоростью газа не более 0,5 м/сек. Осушку проводят в нескольких колоннах, последовательно соединенных по движению хлора и серной кислоты, при этом применяют противоток жидкости и газа. Благодаря этому наиболее разбавленная кислота контактирует с более влажным газом, который по мере осушки соприкасается со все более концентрированной кислотой. Противоток позволяет лучше использовать абсорбционную способность серной кислоты, снизить ее расход на осушку и увеличить степень осушки хлора. [c.265]

Исследован абсорбционный метод удаления 0. из хлоргаза растворами серной кислоты, выбраны оптимальные условия ведения процесса абсорбции. [c.25]

Экспериментально показано, что скорость абсорбции окислов азота из эквимолекулярной смеси N0 и NO2 почти в 2 раза выше, чем из газа, содержащего только NOj- Избыток же в газе N0 по сравнению с ее содержанием в эквимолекулярной смеси не оказывает существенного влияния на процесс абсорбции окислов азота. Следовательно, эквимолекулярное соотношение N0 и N0.> в газе является оптимальным условием процесса абсорбции окислов азота серной кислотой. [c.326]

Экспериментально показано, что скорость абсорбции оксидов азота из эквимолекулярной смеси N0 и NO2 почти в 2 раза выше, чем из газа, содержащего только NO2. Следовательно, эквимолекулярное соотношение N0 и NO2 в газе является оптимальным условием для протекания процесса абсорбции оксидов азота серной кислотой. [c.248]

Эквимолекулярное отношение N0 и N 2 в газе является оптимальным условием процесса абсорбции окислов азота серной кислотой. Газ, содержащий только N 2, абсорбируется вдвое медленнее, чем эквимолекулярная смесь N0 и N 2. Избыток N0 по сравнению с содержанием N0 в эквимолекулярной смеси практически не влияет на скорость абсорбции. [c.144]

Если производится смешение концентрированного сернистого ангидридах воздухом, контактное и абсорбционное отделения незначительно отличаются от описанных ранее, но при замене воздуха кислородом оформление контактного и абсорбционного отделений существенно изменяется. Это объясняется тем, что в воздухе содержится большое количество инертного азота, на нагревание которого расходуется значительная часть тепла, выделяющегося в процессе образования серного ангидрида и серной кислоты. Поэтому общее повышение температуры газа относительно невелико. При работе же с кислородом выделяющееся тепло расходуется на нагревание небольшого количества газа и температура в процессе окисления сернистого ангидрида до серного и при абсорбции серного ангидрида повышается значительно сильнее. Так, например, если эквимолекулярная смесь сернистого ангидрида и кислорода прореагирует с образованием серного ангидрида, то при этом температура должна повыситься более чем на 1200°. Поэтому при работе с кислородом применяются контактные и абсорбционные аппараты специальных конструкций, позволяющие создавать оптимальные температурные условия процесса. [c.224]

Оптимальные условия процесса абсорбции серного ангидрида. Газообразный серный ангидрид лучше всего поглощается серной кислотой 98,3%-ной концентрации при понижении или повышении концентрации кислоты способность ее поглощать серный ангидрид ухудшается. Полнота абсорбции серного ангидрида в значительной степени зависит от температуры чем она ниже, тем абсорбция лучше. [c.156]

ЗОз (общ), /(=0,85-10-3. В производственных условиях наиболее высокая степень абсорбции ЗО3 достигается при концентрации серной кислоты несколько более высокой, чем 98,3% такая оптимальная концентрация составляет 98,6%. Причина несоответствия между ею и теоретическим значением концентрации серной кислоты, обеспечивающей максимальную степень абсорбции, пока не установлена, поэтому все теоретические расчеты процесса абсорбции SO3 серной кислотой сделаны для 98,3%-ной кислоты. [c.192]

Чтобы облегчить возможность приложения рассмотренных в книге основных закономерностей к различным каталитическим процессам, мы старались излагать материал в наиболее общей форме. Теоретические положения рассмотрены здесь в непосредственной связи с решаемыми на их основе практическими задачами—подбором состава, структуры и формы катализаторов, нахождением оптимальных условий проведения процесса, разработкой конструкций контактных аппаратов и т. п. Технологические схемы и конструкция аппаратов описаны очень кратко—дана только сущность протекающих процессов. Более подробные данные о технологическом осуществлении процесса контактирования, а также сведения об остальных операциях контактного производства—обжиге сернистого сырья, очистке газа, абсорбции серного ангидрида—можно найти в книге К. М. Малина, Н. Л. Ар-кина, Г. К. Борескова и М. Г. Слинько Технология серной кислоты , Госхимиздат, 1950, и в книге И. Н. Кузьминых Производство серной кислоты , ОНТИ, 1937. Из более старых работ необходимо упомянуть монографию проф. П. М. Лукьянова Производство серной кислоты методом контактного окисления . [c.7]

Проводилось изучение процессов очистки, осушки и абсорбции газов в контактной системе установлен ряд кинетических зависимостей для процесса абсорбции серного ангидрида моногидратом и олеумом, изучены условия образования тумана, что позволило предотвратить или снизить образование тумана серной кислоты, который связывался с мышьяком и селеном в промывном отделении и увеличивал потери серы в процессе абсорбции. Эта работа в 1951 г. была удостоена Государственной премии СССР [4]. На основании полученных результатов были разработаны новые методы очистки обжигового газа, оптимальный режим абсорбции влагосодержащего газа ( горячий режим ), позволявший снизить до минимума образование тумана, изучалась конденсация паров серной кислоты, оптимальный режим концентрирования серной кислоты и др. [c.57]

Скорость этого процесса в башне с насадкой зависит от многих факторов (скорость газа в насадке, плотность орошения, температура и др.). Влияние каждого из них определяется конкретными условиями. Для выяснения оптимальных условий абсорбции окислов азота нитрозой проводились многочисленные исследования, позволившие установить влияние различных факторовна этот процесс. Оказалось, что до определенной скорости газового потока в насадке наиболее медленной стадией является диффузия газа через газовую пленку, увеличение скорости газа оказывает большое влияние на скорость абсорбции окислов азота серной кислотой, орошающей насадку. При дальнейшем же повышении скорости газа диффузия через газовую пленку перестает лимитировать процесс абсорбции, и скорость газового потока уже не оказывает влияния на скорость абсорбции. Эго подтверждается результатами лабораторных исследований и опытов, проведенных в заводских условиях (рис. П-3). По лабораторным данным, повышение скорости газа сверх 0,4 м1сек уже не приводит к увеличению скорости абсорбции окислов азота. [c.326]

В производственных условиях, когда давление 50з в газе более высокое, чем равновесное давление 80з над серной кислотой, состав пара над серной кислотой изменяется за счет избытка 50з, поэтому наиболее высокая степень абсорбции достигается при концентрации серной кислоты несколько более высокой, чем 98,3%. Производственный опыт показывает, что оптимальная концентрация моногидрата составляет 98,7% примерно такие же результаты получены в лабораторных условиях (И. А. Апахов). [c.245]

Испытания производственного пенного аппарата для абсорбции серного ангидрида (рис. 37) в заводских условиях дали благоприятные результаты [59]. Пенный аппарат легко принял всю нагрузку по газу одной сернокислотной системы, а также работал при увеличении нагрузки на 10—15%. При этом в аппарат подавалось 25— 30 м /час кислоты (оптимальной является подача кислоты в количестве 29—32 м 1час). Коэффициент абсорбции превышал 40 ООО кг/м -час-ат, а степень абсорбции серного ангидрида (по многочисленным анализам) составляла 99,85—100% (табл. 16), [c.101]

Способ кислотной абсорбции органических веществ из газа может быть применен только в тех случаях, когда подобраны оптимальные условия, при которых успешно протекает процесс абсорбции, и когда имеется возможность использовать получаемую при этом серную кислоту, загрязненную органическими вещест-вахми. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология