Сульфид карбонила

Оксид серы (IV) Оксид-сульфид углерода (карбонил-сульфид) [c.66]

Коррозия металлического оборудования контролируется прежде всего ограничением коррозионных свойств самого продукта. На практике применяют два метода контроля. Один из них квалифицирует степень коррозии, допустимую по условиям стандартных испытаний, а именно по легкому обесцвечиванию медной полоски, погруженной в жидкую фазу СНГ на 1 ч при 37,8 °С. Медь, по сравнению с другими металлами, применяемыми в обычном оборудовании, наиболее чувствительна к воздействию СНГ. Другой метод заключается в ограничении концентрации в СНГ веществ с ярко выраженной коррозионной активностью, например Нг8 и элементарной серы. В исключительных случаях контроль коррозионной активности должен быть всеобъемлющим, позволяющим учесть все примеси, которые потенциально могли бы вызвать коррозию в течение длительного времени. К таким примесям и загрязнениям следует отнести сульфид карбонила, воду, кислород, аммиак, щелочь и растворимые хлориды. [c.75]

Никель (карбонат, окись, гидроокись, хлорид, сульфат, формиат, борат, хромит, сульфид, карбонил, нитрат, ацетат, силикат, вольфрамат, оксалат, бутират, олеат, бензоат) [c.6]

Описаны условия получения гексафторида серы электрохимическим фторированием сульфида карбонила [119]. Последний предварительно получают, барботируя окись углерода через расплав серы при 200—450° С. Образовавшийся продукт помещают в электролитическую ячейку, содержащую безводную плавиковую кислоту и 4 г/л NaF. Электролиз проводят при плотности тока 320 А/м на аноде из никеля или монель-металла и температуре электролита 5—6° С. Выход гексафторида серы в оптимальных условиях достигает 99%. [c.121]

Часто соединения металлов сначала путем обжига руд превраш,ают в окислы, которые затем подвергают процессу восстановления. Обжиг является распространенной операцией в металлургии цветных металлов, так как в природе они находятся чаш,е всего в виде сульфидов, карбона-тов или гидроокисей, тогда как железо содержится в рудах преимущественно в виде окислов. Процесс обжига сернистых металлов в общей форме может быть представлен в виде следующей реакции [c.125]

Карбонил рения получается действием СО на окисные соединения или сульфиды рения под давлением выше 200 атм. Это бесцветное кристаллическое вещ,ество, без запаха. Менее летуч в сравнении с карбонилом вольфрама, но легко сублимируется в токе СО уже при 140 . В запаянной трубке плавится при 181°, а выше 200° диссоциирует. Под действием солнечного света разлагается. Не растворяется в воде и мало растворяется в органических растворителях [61]. Под действием галогенов переходит в карбонил-галогениды состава Re( O)sX[62]. [c.290]

Карбонил бромид Карбонил селенид Карбонил сульфид Карбонил фторид Карбонил хлорид (фосген) Тиокарбонил селенид Тиокарбонил хлорид Циановодород [c.204]

I. Нефти, приуроченные к песчаникам девона, карбона и нижнего мела, содержат термостабильные сераорганические соединения и не содержат агрессивной серы. Сераорганические соединения дистиллятов, получаемых из этих нефтей, представлены в основном сульфидами. [c.17]

Для апротонных кислотоподобных веществ важным типом добавок являются соединения с подвижным водородом (в частности, вода, например, в катализаторах крекинга). Эти соединения при взаимодействии с катализатором образуют поверхностные протонные группы. Для сульфидов металлов подобное действие оказывает сероводород. Наиболее распространенными катализаторами являются протонные кислоты, основным действующим агентом в которых служит протон. Под влиянием протона в реагирующей молекуле создаются поляризованные активные формы, в частности ионы карбония. [c.136]

В органических растворителях реактив Гриньяра способен вступать в реакции с галогенидами металлов. К числу этих реакций относится частичное восстановление соли. Повидимому, окись углерода способна соединяться с одним из продуктов восстановления, который после разложения кислотой образует в числе других продуктов и карбонил металла. В водных растворах восстановление может быть осуществлено сульфидами, цианидами (см. синтез 76) и даже самой окисью углерода в сильнощелочных растворах [c.223]

Никель и его окись, закись, сульфид (в пересчете на Ni) Никеля карбонил [c.301]

Гидрирование можно проводить в стационарном слое сульфидного катализатора, состояш его из сульфидов никеля и вольфрама, при 200° С и 200 атм. При этом предварительно карбонил кобальта разрушают нагреванием и кобальт выделяют фильтрованием. [c.160]

Углерода оксисульфид (сульфид карбонила, углерода сероксид) [c.147]

Связывание двухвалентной серы —— (называемой тио ) с органической группой приводит к радикалу —, называемому К-тио , например СНзЗ— метилтио-, точно так же, как двухвалентный радикал >С0 карбонил- приводит к радикалу метоксикарбонил- для СНзОС(О)—. Названия типа метилтио- помещаются в префиксе, если серусодержащая группа присоединена к большой группе, как в случае 1-(метилтио) пирена. Конечно, для указанных названий имеется радикало-функциональная альтернатива, например использование слова сульфид как функционального названия класса (вспомните неорганическую химию, которая приводит к этой старой номенклатуре). [c.147]

П1. Нефти, приуроченные к перемежающимся породам (песчаники + известняки), содержат сераорганические соединения средней термостабильности, а агрессивную серу (меркаптаны) в незначительных количествах. Сераорганические соединения дистиллятов этих нефтей представлены в основном сульфидами и в меньшем количестве меркаптанами. Для получения кондиционных топлив целесообразно дистилляты нефтей II типа подвергать щелочной экстракции с усилителями, что позволит одновременно получать меркаптаны — ценное сырье для нефтехимии. Нефти второго типа являются уникальными. К ним относятся арас-лановская (средний карбон), тереклинская. введеновская, ишим- [c.17]

Наличие карбонил сульфида (до 0,00001 % ) легко определять с помощью газохроматографического анализа при использовании колонки Порапак-кю , кислорода и азота (до 0,0001 %) — также с помощью этого анализа при использовании 13 молекулярных сит (диаметр отверстий по ASTM — 0,177—0,25 мм) и датчика теплопроводности. [c.96]

Комплексы, содержащие более одного центрального иона металла, принято называть полиядерными. Различают гетеропо-лиядерные комплексы, в которых находятся ионы разных металлов, и гомополиядерные комплексы с одинаковыми центральными ионами. Полиядерные комплексы образуются в тех случаях, когда в системе имеются лиганды, способные взаимодейство-Бать более чем с одним ионом металла. Это лиганды со следующими функциональными группами оксид, гидроксид, пероксид, карбоксилат, сульфид, галогенид, цианид, тиоцианат и карбонил, а также полидентатные лиганды, которые могут взаимодействовать с образованием как хелатов, так и мостиковых связей. Исследование полиядерных комплексов [12, 13]—чрезвычайно трудная задача, что, пожалуй, лучше всего отражено в словах одного из выдающихся исследователей в области химии полиядерных комплексов, профессора Силлена, который писал [14] Чем больше я работаю с полиионами, тем больше убеждаюсь в том, что нужна крайняя осторожность при утверждении, что данная частица существует . [c.112]

Триада элементов железа (0) образует карбонилы Ре(С0)5, Ки(С0)5 и Оз(СО)б — жидкости. Для триады кобальта (0) также известны карбонилы простейший из них Со2(СО)в — оранжевые кристаллы. В триаде никеля (0) также получен карбонил N1 (С0)4 — бесцветная жидкость. Для элементов триацы никеля (II) получены аммиакаты, цианиды, оксиды, гидроксиды, сульфиды и другие соединения. [c.409]

Полученную массу охлаждают, измельчают и подают на окончательное, тотальное окисление, которое проводят в печах специальной конструкции. В результате сульфиды меди и никеля превращаются в окислы (Си0 + М10). К ним примесно и железо (также в форме окисла). Далее смесь окислов обрабатывают 10%-ной Н2304. При этом в раствор переходят сульфаты железа и меди, а никель (в форме N10) не растворяется. Его восстанавливают водяным газом (СО + Н2) при 350°С. Для тонкой очистки никеля можно понизить температуру в печи до 50—80°С и пропустить через слой восстановленного никеля СО. Никель образует при этом летучий карбонил N1(004) (см. с. 149), конденсирующийся в виде жидкости в охлажденном сборнике или поступающий в горячую ( — 150—200°С) камеру, где происходит диссо- [c.145]

Согласно имеющимся данным важнейшим элементом вещества стратосферных аэрозолей является сера в виде кислоты, сульфата и персульфата аммония, поэтому возникает необходимость установить источник выбросов серы, обеспечивающий наличие сернокислотных и сульфатных аэрозолей над обоими полюсами. Существующие гипотезы о влиянии вулканических извержений, переносе сернистого газа из тропосферы и т.д. оказываются недостаточно удовлетворительными. В полярных районах сказывается влияние такого источника серы, как морской лед, но едва ли он является достаточно мощным. Поэтому Дж.Ловелоком было предположено,что большую роль в выносе серы в атмосферу играет диметилсульфид, содержащийся в морской воде. Другим возможным источником сульфатных частиц в стратосфере может быть карбонил сульфида (химически инертный в тропосфере), попадающий в нижнюю стратосфе- [c.37]

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

Здесь уместно рассмотреть также вопрос о возможности присутствия или отсутствия гидрокарбопила кобальта в условиях оксореакции. Многочисленные данные доказывают, что при обычных условиях реакции (температура и давление) и отсутствии олефинов в реакционной среде содержится гидрокарбонил. Гидро-карбонил кобальта приготовляли [39] из сульфида и йодида двухвалентного кобальта обработкой окпсью углерода (давление [c.124]

Из этих сернистых соединений хроматографически выделены ароматические сульфиды и тиофаны. Соотношение между ними в керосино-соляровых фракциях нефтей отложений девона составляет 6 1, а отложений карбона 1 1. [c.39]

Кроме того, во время и после использования этих катализаторов могут образоваться токсичный карбонил никеля (о котором упоминалось в разд. У.В) и низшие сульфиды никеля, кан-церогенность которых доказана. [c.123]

Как было показано выше, гидрирование замещенных дйгидро тиапиранов является необходимой стадией синтеза гомологов тетра гидротиапирана, замещенных в положении 4 (см. [68]). Тиофан и его гомологи также можно получить гидрированием соответствующих замещенных тиофенов. Гидрирование ведут в присутствии палладиевых катализаторов под небольшим давлением водорода [78] в присутствии карбонила кобальта при 185° С (под давлением) [79], а также используют в качестве катализаторов сульфиды никеля, молибдена и вольфрама [80]. Однако распространения такие способы синтеза тиофанов не получили. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология