Углеводороды ароматические изомерия

Из смеси углеводородов ароматические соединения легче поглощаются как полярными, так и неполярными адсорбентами. В алифатическом ряду адсорбируемость на угле возрастает с увеличением длины углеродной цепи отмечено, что кислоты с разветвленной цепью адсорбируются хуже, чем нормальные с тем же молекулярным весом. Среди ароматических дизамещенных производных способность к адсорбции повышается от орто- до пара-изомеров. Из других ароматических соединений лучше адсорбируются полициклические углеводороды увеличение числа конденсированных циклов благоприятствует адсорбции, поэтому по своей способности адсорбироваться ароматические углеводороды можно расположить в следующий ряд [c.268]

Ароматические Изомеры С, углеводороды Углеводороды [c.32]

Бензил- дифенил 244,34 1,191 40 100 То же Ароматические углеводороды, их изомеры, амины, жирные кислоты [c.271]

Общая формула гомологов бензола С Н2л-б. Как и алициклические соединения, ароматические углеводороды имеют изомеры, которые различаются природой и положением заместителей в ядре. [c.265]

Определение групп углеводородов по значениям их плотности или показателя преломления. Методы основаны на подсчете содержания углеводородов (ароматических или нафтеновых) по правилу аддитивности на основании разности значений плотности и показателя преломления до и после удаления определяемой группы углеводородов [7,39—41 ]. Точность методов при определении содержания ароматических углеводородов составляет 10% для бензинов и еще меньше для вышекипящих топлив. Точность вычисления содержания нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми и для бензинов невысока, так как большое влияние оказывает разнообразие строения входящих в смесь изомеров углеводородов. [c.208]

Из многоядерных ароматических углеводородов р-изомеры алкил нафталинов окисляются легче, чем а-изомеры, а углево- [c.42]

Приведенные выще хроматограммы показывают возможность применения бентонов при рещении частных аналитических задач, связанных с разделением близкокипящих ароматических изомеров. Если в смесь включено больщое число изомеров, то на колонке с умеренным числом теоретических тарелок наблюдается взаимное перекрывание зон углеводородов различных групп. В связи с этим целесообразно определить число теоретических тарелок, необходимое для разделения пиков при их равномерном распределении на хроматограмме, а также установить связь между необходимой эффективностью и равномерностью. [c.38]

Анализ широких фракций ароматических углеводородов, близкокипящие изомеры не разделяются [c.10]

При помощи подходящего масс-спектрометра можно в течение 45—60 мин определять общее содержание ароматических углеводородов, а также содержание индивидуальных соединений с 9 и 8 атомами углерода. Толуол и бензол определяют с точностью 1%. т. е. точнее, чем всеми описанными выше методами Для проведения анализа необходима тщательная калибровка по чистым углеводородам, причем изомеры надо добавлять в том соотношении, которое ожидается в исследуемой смеси. Техника измерений и интерпретация результатов требуют специального опыта и умения производить соответствующие расчеты. Ввиду отсутствия места этот метод не может быть здесь рассмотрен достаточно полно. [c.967]

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ — класс углеводородов, характеризующийся кольцевой (циклической) структурой молекул из шести атомов углерода. Простейшим углеводородом этого класса является бензол, поэтому ароматич. ряд часто называют также рядом производных бензола, Название ароматический этот ряд получил потому, что среди первых иследованных представителей этой группы веществ многие имели особый аромат. Установлена следующая закономерность образования изомеров бензола а) для однозаме-щенных производных бензола изомеров не существует б) для двух-замещенных производных существуют три изомерные формы. Первый гомолог бензола — толуол (СтНа), как и все другие одно-замещенные производные, может существовать лишь в одной форме второй гомолог — ксилол (СвНю) может существовать в трех изомерных формах орто-, мета- и пара. [c.677]

Ксилол чистый каменноугольный, Се Ню—прозрачная жидкость. Смесь углеводородов ароматического ряда трех изомеров ксилол а и некоторого количества этилбензола, получающихся в процессе ректификации и очистки сырого бензола. [c.79]

Современными требованиями к чистоте индивидуальных ароматических углеводородов Сз, получаемых ректификацией, жестко ограничено содержание неароматических примесей в исходной смеси изомеров и особенно примесей парафино вых и нафтеновых углеводородов Сд и выше (ГОСТ 9410—78). Так, содержание неароматических примесей должно быть не более 0,5% (масс.), в том числе углеводородов Сд и выше —не более 0,15% (масс.). [c.246]

Основными нормируемыми показателями качества технического ксилола и изомеров ксилола являются содержание основного вещества, ароматических углеводородов (содержание сульфируемых веществ), фракционный состав (пределы выкипания) и содержание примесей. Некоторые из показателей даны в табл. IV.18. [c.247]

Исходная фракция поступает вначале в колонну 2, где из исходной смеси выделяется этилбензол, п- и л-ксилолы, затем в колонну I для выделения этилбензола. Нижний продукт колонны 3 направляется в колонну 4 для выделения о-ксилола. Ароматические углеводороды Сд и выше используют как высокооктановый компонент автобензина. Смесь изомеров Са подвергают низкотемпературной кристаллизации с получением л-ксилола и концентрата л-ксилола. Последний передают на изомеризацию для увеличения производства п-ксилола. [c.254]

Как уже было упомянуто выше, все ароматические углеводороды от бензола до Сд-алкилбензолов были идентифицированы в нефти Понка и от бензола до Сд-алкилбензолов изучены в других бензинах. За малым исключением количество бензола в сырой нефти невелико (порядка 0,2 % или меньше), в то время как все сырые нефти содержат большой процент толуола и С -алкилбензолов. Из С8-изомеров наиболее распространен -ксилол. [c.22]

Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т. е. от 450 до 500° С. Прежде всего, эТо применимо к различным изомерам олефинов, обладающих большой реакционной способностью в присутствии катализаторов при высоких температурах. Кэди и другие [1] нашли, например, что относительные количества изомерных метилбутенов или метилпентенов в бензине каталитического крекинга соответствовали термодинамическому равновесию при 470° С. Точно так же относительные количества изомеров С или С, ароматических углеводородов в каталитических крекинг-бензинах почти равны рассчитанным для термодинамического равновесия (Штрейф и Россини [8]). Отношение циклогексана к метилциклопентану, установленное для двух бензинов каталитического крекинга, представленных в табл. 3 и 4 (1 6 и 1 8 соотеетственно), мало отклоняется от равновесного (1 10). Для менее реакционноспособных изопарафинов такое соотношение обычно не наблюдается. [c.54]

Метод адсорбции нашел применение для количественного отделения ароматики от алканов и цикланов. Этот же метод позволяет разделить смесь ароматических углеводородов на группы, содержащие одно, два и три ароматических ядра. В некоторых случаях метод адсорбции можно применить для разделения изомеров, особенно ароматических изомеров. [c.13]

Для восполнения потерь тепла на эндотермическую реакцию его необходимо подводить извне, поэто- 7 му следует применять четыре реактора, а при риформинге высоконаф- тенового сырья — даже пять. В ко-нечном (или конечных) реакторе протекают главным образом дегид-роциклизация парафинов в ароматические углеводороды, их изомери- зация и гидрокрекинг. Значительное снижение концентрации нафтенов в /0 , сырье позволяет ускорить эти реакции путем повышения температуры в конечных реакторах. При этом надо иметь в виду, что высокая температура в конечных реакторах снижает срок службы катализатора для уменьшения этого явления увеличивают циркуляцию газа в реакторах. [c.179]

Для краткости приведите в таблице не более трех неподвижных фаз для каждого типа соединений, а в графу Тип образца включите смеси следующих соединений спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры углеводороды, изомеры углеводородов, фторированные и хлорированные углеводороды ароматические соединения и фенолы серусодержащие соединения полярные соединения высококипящие соединения. [c.536]

Многие углеводороды имеют огромное число изомеров. Так, додекан (С12Н26). имеет 355 изомеров, кипящих в пределах 176— 216 °С, а гексадекан (С16Н34) — 10 359 изомеров, кипящих в пределах 268—285,5 °С [4]. У цикланов возможное число изомеров несравненно больше (гомологи циклопентана, циклогексана, цис-, трансизомерия). Лишь этилциклогексан имеет 23 возможных изомера. У ароматических углеводородов число изомеров не менее значительно. Таким образом, углеводородные топлива следует представлять себе как сложную смесь углеводородов различного строения. [c.29]

Из материала, изложенного выше, очевидно, что масс-спектрометрия является превосходным методом идентификации структурных изомеров алифатических соединений. Отмечалось также, что этим методом значительно труднее идентифицируются некоторые изомеры, отличающиеся только положением двойной связи. Еще труднее дифференцировать ароматические изомеры типичный пример представляют собой весьма сходные между собой спектры трех ксилолов. Здесь вновь наиболее запутанная ситуация создается в случае углеводородов, тогда как введение в молекулу гетероатома создает элемент асимметрии, который часто находит свое отражение в масс-спектре. Для этилпиридипов, например, относительная интенсивность пика с массой 92 (потеря Hg) заметно уменьшается в последовательности 3-этил-, 4-этил-, 2-этилпиридин [16] — в согласии с ожидаемым порядком устойчивости ионов Vni, IX и X [c.323]

Термодинамике растворов ароматических углеводородов и их производных посвящены, в частности, исследования Лэнгера и Пернелла [61], Виги и др. [72], а также Короля и Сахарова [121]. Так, было показано [61], что избыточная свободная энергия растворения ароматических изомеров в ароматических растворителях увеличивается с увеличением электронной плотности в ядре молекулы растворителя (см. рис. И). В то же время избыточная свободная энергия увеличивается при переходе от изомерных ди- [c.53]

Успешное применение метода ГЖХ для анализа нефтяных углеводородов позволило исследователям получить более полное представление о количественном рапределении индивидуальных углеводородов ароматического ряда, содержащихся в легких и средних фракциях нефти. Однако концентраты ароматических углеводородов, выделенные из нефтяных фракций, как правило, лредставляют собой чрезвычайно сложные смеси, что обусловлено наличием большого числа изомеров с близкими свойствами, и поэтому подбор условий для их газохроматографического разделения часто представляет собой задачу определенной трудности. Наиболее важное значение для эффективного разделения аро.ма-тических углеводородов имеет выбор подходящей неподвижной >1 идкой фазы, а также составление композиций из двух и более жидких фаз, обладающих благодаря комплексным свойствам высокой селективностью. [c.154]

Непористые мембраны можно использовать для разделения смесей близкокипящих компонентов, азеотропных смесей, смесей широкого фракционного состава и т. д. Этим методом (для краткости называемым далее фракционированием на мембране) можно разделять углеводородные смеси, например нефтяные фракции, для выделения ароматических углеводородов, разделения изомеров, повышения октановых чисел бензиновых фракций. Его мо.жно также использовать вместо некоторых процессов концентрирования, очистки или экстрарщии растворителями как в нефтеперерабатывающей, так и других отраслях промышленности. Лишь недавно стало возможным промышленное внедрение процесса фракционирования на мембранах. Предварительные исследования выявили многочисленные потенциальные возможности использования процесса, представляющиеся перспективными как с экономической, так и с технологической точек зрения, [c.73]

С этого времени процесс риформинга начал быстро внедряться в нефтеперерабатывающую промышленность, что привело к крупному промышленному производству трех полиметилбензоль-ных фракций [9] Сд, , и jo, содержащих наряду с полиметилбензолами и другие ароматические изомеры. Риформинг-продук-ты, получаемые на промышленных установках, представляют собой в основном смеси этих ароматических и соответствующих насыщенных углеводородов. Ароматические компоненты высокой чистоты выделяют экстракционными процессами или ректификацией, основанной на том, что нафтеновые углеводороды кипят при более низкой температуре, чем соответствующие ароматические углеводороды. Например, нафтеновые углеводороды Сд кипят не выше 127° С, в то время как температура кипения ароматических углеводородов g 136 — [c.319]

Для разделения изомерных ароматических углеводородов с успехом применяют бентон-34, представляющий собой продукт взаимодействия природного бентонита с амином112. Бентон диспергируют в бензоле и наносят на целит или хромосорб. Наиболее целесообразно использовать смешанную фазу, для чего бен-тон предварительно смешивают с силиконом113 или фталатом. Хроматограмма, полученная при разделении смеси ароматических изомеров на соответствующей колонке, приведена66 на рис. 11.44. Практически идентичными свойствами обладает отечественный бентон-245. [c.125]

Для разделения изомерных ароматических углеводородов с успехом применяют бентон-34 — продукт взаимодействия природного бентонита с амином [172]. Бентон диспергируют в бензоле и наносят на цеолит или хромосорб. Наиболее целесообразно использовать смешанную фазу, для чего бентон предварительно смешивают с силиконом [172] или фталатом [174]. Хроматограмма, полученная при разделении смеси ароматических изомеров на соответствующей колонке, приведена на рис. ГГ,46 [93]. Практически идентичными свойствами обладает отечественный бентон-245. Обзор работ по использованию бентонов в газовой хроматографии дан в литературе [174]. Естественно, что бентоны относятся к промежуточному типу сорбентов, так как взаимодействие с сорбатами обусловлено как адсорбционными центрами, так и органическими радикалами, например, в случае бентона-34 — диметилдиоктадециламмонием. [c.123]

Гидрогенизационное разложение" парафино-нафтеновых структур, облегчающее выделение ароматических изомеров, используют в процессах платформинга. Проводя платформинг в жестких условиях, можно сочетать получение ароматического изомера с его очисткой (ректификацией) от трудно отделяемых насыщенных углеводородов. Если платформинг средней жесткости проводят при 470—480 °С и 2,5—3 МПа на алюмо-платиновом катализаторе, то платформинг высокой жесткости ведут при 490—500 °С и 1,5 МПа на алюмо-пл атино-рениевом катализаторе. В результате повышения температуры и понижения давления усиливается гидрокрекинг насыщенных углеводородов, и их содержание, например во фракции Са катализата, может не превышать 5—8%. Ректификация этой фракции в колонне с 30 теоретическими тарелками при флегмовом числе примерно 40 позволяет получить ароматический концентрат, содержащий менее 1% насыщенных углеводородов. Такой процесс, получивший название аромайзинг, реализован в промышленности. [c.205]

Растворимость твердого вещества в жидкости зависит не только от сил межмолекулярного взаи 10действия растворителя и растворимого, но и от температуры и теплоты плавления растворяемого вещества. Например, при температуре 25 С твердый ароматический углеводород фенантрен очень хорошо растворяется в бензоле — его растворимость составляет 20,7 % (мол.). Твердый ароматический углеводород антрацен (изомер фенантрена), наоборот, при 25 С только едва растворим в бензоле — его растворимость составляет 0,81 % (мол.). Для обоих растворимых силы взаимодействия между молекулами растворителя и растворяемого вещества, в принципе, являются одинаковыми. Однако их точки плавления существенно различаются фенантрен плавится при 100 °С, а антрацен — при 217 °С. В общем случае может быть показано, что при прочих постоянных растворимое с более высокой температурой плавления имеет меньшую растворимость. Кроме того, если все другие факторы оказываются постоянными, растворимость будет меньше для вещества с более высокой теплотой плавления. [c.339]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Разделение компонентов смесей ароматических углеводородов, содержащих изомеры алкилбензолов Сд-С д и выше, возможно лишь с использованием высокоэ4фективных капиллярных колонок. Ввделение же индивидуальных компонентов этих смесей методом препаративной газовой хроматографии в обычном ее всполнекии не представляется возможным из-за недостаточной эффективности на-садочных колонн. Вместе с тем выделение этих компонентов из смесей необходимо для целей идентификации компонентов нефтяных фракций, смол коксования углей и продуктов их переработки. [c.155]

Изомеризация приводит к изменению строения молекулы углеводородов — образованию изомеров. В условиях каталитического риформинга реакции изомеризации играют второстепенную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды Н-С4Н10 и К-С5Н12, частично изомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [c.165]

Нитрование парафинов смесью кислот (НЫОз Н2304= 1 3), применяемой обычно для нитрования ароматических углеводородов и исследованной различными учеными при нитровании алифатических, оказалось еще менее пригодным [124], так как первичные нитросоединения гидролизуются под влиянием серной кислоты, а вторичные и третичные изомеры в значительной степени осмоляются. [c.302]

Для ароматических углеводородов остаются в силе положения, отмечавшиеся выше для изоалканов и алкилнафтенов о том, что при возрастании молекулярного веса и температуры кипения увеличивается число твердых изомеров, причем более резко, чем для изоалканов и алкилнафтенов. Поэтому твердые углеводороды высококипящих фракций нефти обычно более обогащены твердыми ароматическими компонентами, чем кристаллические углеводороды легких фракций. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология