Амино хлорфенол

Укажите путь синтеза 2-амино-4-хлорфенола из п-хлоранилина. [c.113]

Предложите условия получения из хлорбензола 4-амино-З-хлорфенола. [c.308]

Амино-4,6-дихлорфенол (см. схему 4, № 13) п-Хлорфенол [c.353]

Амино-3-гидрокси-6-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-6-нитро-4-хлорфенол [c.357]

Амино-4-нитро-6-хлорфенол [c.363]

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота см. 4-Хлор-2-амииофенол-6-сульфо кислота [c.33]

Амино-4-хлорфенол С1 (NHj) С НзОН [c.518]

АминО 4-хлорфенол—технический продукт, дважды перекристаллизованный из воды (с углем), т. пл. 136,5—137,5°. [c.25]

Под действием микроорганизмов почвы это соединение легко гидролизуется и затем происходит гидроксилирование ароматического ядра с образованием 4-амино-2-хлорфенола, который окисляется до простейших соединений. [c.278]

Амино-1 -гидрокси-З-хлорбензол 4-Амино-З-хлорфенол [c.52]

О- и п-Хлорфенолы тоже получают гидролизом соответствующих диазотированных аминов, так как соединения, содержащие в ядре атомы галоида, не стойки к действию щелочей при повышенных температурах, требующихся для щелочной плавки сульфонатов. [c.251]

Требуется очень быстрое и эффективное перемешивание для отделения промежуточного о-хлорфенилгидроксилам1гна от катода, так чтобы перегруппировка в 4-амино-З-хлорфенол, про- [c.64]

Амино-4-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, пен-тахлорфенол, трихлорфенол, 4-хлор-З-метил-фенол, 0-, М-, п-хлорфенолы [c.284]

К внутрисферным электродным реакциям, помимо упомянутых в разделе 6.1 окисления гидрохинона и восстановления хинона, относятся и многие реакции окисления органических соединений, в которых межфазный перенос зарядов сопровождается перестройкой или разрушением органической молекулы. Некоторые из них к тому же осложнены адсорбцией реагентов или продуктов реакции на поверхности электрода. На поликристаллических алмазных электродах было исследовано анодное окисление хлорпромазина [85], хлорфенола [193], аскорбиновой кислоты [194, 195], антрахинон-2,6-дисульфоната [196], аминов (последний процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп, вероятно, связанных с включениями -углерода на поверхности алмаза) [197], тетраметил- и тетрагексилфенилендиамина [198], [c.63]

Значительно проще следующий метод Водный раствор или суспензию солянокислого амина насыщают окислалу-1 азота, получаемыми из трехокиси мышьяка и азотной кислоты. Через некоторое время жидкость нагревают в течепие получаса на водяной бане, затем охлаж-.(ают, продукт отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. Так 1юлучаются например с хорошими выходами из анилина — 2, 4-дипитро- фенол из р-хлоранилина — 2, б-динитро-4-хлорфенол из о-толуидина— 4-нитроортокрезол и т. д. [c.85]

При соблюдении описанных условий можно также получить т-хлор-бензойную кислоту, пг-нитрохлорбеизол, о- и р-хлортолуол, о-хлорфенол из соответствующих аминов. Получающиеся продукты реакции, если они яе гонятся с водяным паром, извлекают эфиром и очшцают [c.443]

Стеклоуглерод Универсальный, но наиболее пригоден для анализа катехоламинов и их метаболитов, фенолов, хлорфенолов, нафтолов, катехолов, ароматических аминов, нитроароматических соединений, хинонов, полиенов, тиолов, дисульфидов и др. [c.321]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

В растворах хлорфенолов в других аминах положение равновесия зависит от протоноакцепторной способности амина. В тройных системах (амин -Ь фенол инертный растворитель) наблюдаемый тип комплексов и константа равновесия (3, б) могут несколько изменяться в зависимости от растворителя, однако общая тенденция в эволюции картины с изменением свойств молекул остается неизменной. Спектры ЯМР растворов, содержащих замещенные фенолы и триэтиламин в СНГдС , вообше говоря, похожи на спектры аналогичных растворов, содержащих карбоновые кислоты (см. выше). Хотя отдельные сигналы ОН- и КН -протонов и не наблюдаются, характерные изменения усредненных сигналов с температурой подтверждают описанную картину. [c.225]

Арилгидроксиламины. Реакции рассматриваемого типа, по-видимому, вызваны образованием промежуточного соединения, содержащего электрононенасыщенный атом азота. Эта ненасыщенность, конечно, в значительной степени компенсируется электронами ядра. Примерами таких реакций являются катализируемые кислотами перегруппировки фенилгидроксил-аминов в аминофенолы. Так, из о-хлорфенилгидроксиламина при действии серной кислоты образуе тся 4-амино-З-хлорфенол (СОП, 7, 62) [c.183]

Установлено, что даже в присутствии катализаторов а-нафтилизоцианат не взаимодействовал с 2,4-динитрофенолом, 2,б-динитро-4-хлорфенолом и пикриновой кислотой. Таким образом, очевидно, что, так же как и в случае ароматических аминов, введение электроотрицательных заместителей в молекулу фенола понижает его реакционную способность. [c.244]

Региоселективное орто-формилирование фенолов происходит при действии параформальдегида и ЗпСЦ в присутствии триал-киламина в апротонном малополярном растворителе. В резул >-тате нагревания с параформальдегидом (2 экв), ЗпСЦ и трибу-ТИЛ амином в толуоле в течение 8 ч при 100°С из фенола, крезолов, ксиленолов, о- и я-хлорфенолов (165) получены соответствующие 2-гидроксибензальдегиды (166) с выходами 70—91% 683]. Реакция интерпретирована как орто-гидроксиалкилиро-вание, протекающее через циклическое переходное состояние, включающее атом и последующее окисление второй молекулой формальдегида, превращающегося при этом в метанол- [c.287]

В ряду антрахинона атом галогена в а-положении замещается на гидроксигруппу при нагревании с борной кислотой в концентрированной серной кислоте или низкопроцентном олеуме при 120—160 °С. Из 1-амино-2,4-дибром- и 1-амино-2,4-дихлор-антрахинонов так получают 1-амино-2-галоген-4-гидроксиантра-хиноны. При производстве хинизарина взаимодействием фталевого ангидрида с л-хлорфенолом в серной кислоте с добавкой борной кислоты атом хлора замещается на гидроксигруппу в процессе конденсации [416]. Реакция, вероятно, идет через промежуточное образование циклических борнокислых эфиров, атакуемых анионом Н504 как нуклеофилом, [c.359]

В обычном варианте экстракции при отборе из воздуха примесей вредных веществ в ловушке с силикагелем для извлечения используют полярные растворителя (см. табл. 1.14). Так, для извлечения из загрязненного воздуха полярных Л ОС (фенолы, алкилфенолы, хлорфенолы, нитрофенолы, альдегиды, спирты, карбоновые кислоты, амины и др.) используют сорбционные трубки с силикагелем или родственными ему сорбентами (см. табл. 1.11), а для ихдесорбции изловушки применяют полярные же растворители — спирты и кетоны или диэтиловый эфир. [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино хлорфенол: [c.50] [c.277] [c.180] [c.201] [c.357] [c.518] [c.259] [c.89] [c.411] [c.65] [c.574] [c.36] [c.26] [c.587] [c.72] [c.1101] [c.65] [c.574] [c.89] [c.611] [c.705] [c.453] [c.906]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология