Термометры ртутно-паровой

Рис. 90. Термометр Сикса (а) и ртутно-паровой термометр (б) а I - капилляр 2 - баллоичик 3 - воронка 4 железный поплавок б / - сужение 2, 6- трубки 3 - спиральная трубка 4 - капилляр 5 - сосуя 7 -кость 8 - сосуд Дыоара

Постоянная опасность отравления парами ртути существует на ртутных рудниках, при переработке руд с целью получения из них металлической ртути изготовлении люминесцентных и радиотехнических дамп производстве термометров и контрольноизмерительных приборов, использующих ртуть 6-10 производстве ртутных вентилей, изготовлении медикаментов, имеющих в своем составе ртуть или ртутные соединения, изготовлении материалов для индивидуальных пакетов Интоксикация ртутью наблюдается также при производстве щелочи и хлора путем электролиза на ртутном катоде, получении чистых металлов методами амальгамной металлургии, синтезе и применении ртутноорганических а также других химических соединений, технология которых связана с использованием ртути и ее соединений, например, в качестве катализатора эксплуатации энергетических ртутно-паровых установок, ртутных вентилей на тяговых подстанциях дрд использовании ртутных ламп в светокопировальных мастерских [c.246]

В этом приборе (называемом эбуллиоскопом) вместо термометра Бекмана употребляются электрические термометры (термометры сопротивления), быстрее достигающие равновесия и имеющие другие преимущества перед, ртутными термометрами. Оригинальны конструкция эбуллиоскопа, имеющая ряд преимуществ перед старыми приборами, и специальная паровая ванна для обеспечения постоянства температуры всего прибора. [c.73]

Наиболее полное выделение бензола из поглотительного масла зависит от достаточного подогрева насыщенного масла перед подачей его в бензольную колонну и от нормальной работы самой бензольной колонны. Поэтому необходимо следить за температурой подогрева насыщенного бензолом масла во всех теплообмен-ных аппаратах (конденсаторе-холодильнике, дефлегматоре, теплообменниках) и в паровых подогревателях. Температура масла во всех перечисленных точках измеряется ртутными либо указывающими и регистрирующими термометрами сопротивления. Показания контрольно-измерительных приборов один раз в час заносятся в цеховой журнал. Регулирование температуры подогрева масла производится в паровых подогревателях изменением количества подаваемого в них пара. Расход пара в подогревателях измеряется регистрирующими паромерами, а давление его перед подогревателями — указывающими манометрами. [c.197]

Устанавливают подходящий температурный датчик через устройство для центрирования. В случае стеклянного ртутного термометра его шарик располагают в центре горла, и нижний конец капилляра находится на одном уровне с высшей точкой дна внутренней стенки паровой трубки. В [c.243]

Для автоматического регулирования температуры гальванических ванн может быть применена также установка (фиг. 207), состоящая из парового крана, управляемого электромагнитом, и ртутно-контактного термометра типа ТК, помещаемого в ванну или в пароводяную рубашку ванны. [c.329]

В реактор из нержавеющей стали, снабженный якорной мешалкой, паровой рубашкой и ртутным термометром, засасывают вакуумом (400—500 мм рт. ст.) из барабана первую порцию трикрезола, предварительно очищенного перегонкой. Люк реактора закрывают, включают трубчатый конденсатор, переключают линию возврата конденсата обратно в реактор, пускают пар в рубашку реактора и при работающей мешалке нагревают трикрезол до 80—90° С. Затем выключают обогрев и при перемешивании в реактор загружают из напорного бачка самотеком первую порцию смеси формалина с аммиаком. Загрузку ведут постепенно, в течение 30 мин. Температура реакционной массы при этом сначала снижается, а затем быстро повышается благодаря экзотермичности реакции. Если температура поднимается выше 70° С, то реакционную массу охлаждают до 65—70° С, пуская холодную воду в рубашку реактора. После этого в реактор при температуре 65—70° С и работающей мещалке загружают вторую порцию предварительно отвешенного трикрезола и спускают из напорного бачка самотеком вторую порцию смеси формалина с аммиаком. Оптимальной температурой при загрузке сырья следует считать 65—70° С. [c.156]

Автоматические запорные (соленоидные) вентили СВ были расположены на жидкостной, паровой и на жидкостной и паровой линиях, батареи. Проведено также испытание при полном заполнении батарей жидким аммиаком (как в батареях затопленного типа). Работой СВ управляли ртутно-стеклянные РТ (контактные термометры) с дифференциалом около 0,2°. [c.24]

На рис. 202 изображен прибор, описанный Коттреллом. Ртутный шарик термометра находится в паровой фазе. При помощи трубочки, ниж- [c.826]

О — паровой насос // — ртутный термометр /2 — пружинный манометр [c.185]

Для автоматического регулирования температуры гальванических ванн может быть применена установка, показанная на рис. 210, состоящая из парового клапана, управляемого электромагнитом, и ртутно-контактного термометра типа ТК, помещаемого в ванну или в пароводяную рубашку ванны. При снижении температуры электромагнит, сжимая пружину, открывает паровой клапан. При повышении температуры контакты термометра, замыкаясь, дают импульс для выключения электромагнита. При этом пружина закрывает паровой клапан, перекрывая пар. [c.248]

Металлич(гская ртуть является незаменимой во многих технических и научно-исследовательских приборах (в кварцевых лампах, ртутно-паровых выпрямителях, в реле, в регуляторах давления, для изготовления термометров) В большом количестве ртуть расходуется для изготовления красок (киноварь) и в медицине — [c.557]

Постоянная опасность отравления нарами ртути существует на ртутных рудниках, при переработке руд с целью получения из них металлической ртути изготовлении люминесцентных и радиотехнических ламп производстве термометров и контрольноизмерительных приборов, использующих ртуть производстве ртутных вентилей, изготовлении медикаментов, имеющих в своем составе ртуть или ртутные соединения, изготовлении материалов для индивидуальных пакетов Интоксикация ртутью наблюдается также нри производстве щелочи и хлора путем электролиза на ртутном катоде, получении чистых металлов методами амальгамной металлургии, синтезе и применении ртутпоорганических а также других химических соединений, технология которых связана с использованием ртути и ее соединений, например, в качестве катализатора эксплуатации энергетических ртутно-паровых установок, ртутных вентилей на тяговых подстанциях дрд использовании ртутных ламп в светокопировальных мастерских Опасность ртутной интоксикации существует при добыче каменного угля и других полезных ископаемых, если выработка ведется с помощью взрывов и применяют детонаторы с гремучей ртутью. В результате взрыва гремучая ртуть разлагается и воздух в горных выработках загрязняется ее парами, содержание которых может превышать санитарную норму в 28—100 раз [c.246]

Если давление наров определяют нри температурах выше 0°, в баню наливают охлажденную до 0° жидкость и прибор выдерживают нри температуре жидкости не менее 10 мин., после чего 0тсчитыва 0т температуру но термометру 16 (с точностью до 0,1°) и одновременно давление паров но ртутному манометру 7. Затем жидкость в термостате подогрева от до 10° и прибор снова выдерживают при этой температуре в течение 10 мин. Та же посту-па ОТ и в отношении следующих (через каждые 10°) темнературшлх точек. Результаты сводят в таблицу или дают в виде диаграммы. Давле ие паров отсчитывают с точностью до 1 мм. Если нулевая точка соответствовала отсчету Рд, а после введения жидкости и установления определенного соотношения между жидкой и паровой фазам отсчет был равен Р , то измеряемая упругость насыщенных паров при дайной температуре будет равна [c.149]

Скорость прогрева колонн определяют по степени увеличения высоты водяного столба в водомерных трубках парорегуляторов и вакуум-прерывателей, а также по показаниям термометров на контрольных тарелках. Когда ртутные термометры, установленные на паровых трубопроводах, соединяющих верх колонны с дефлегматором, покажут температуру 99—100° С, можно считать, что колонны полностью прогреты. Через смотровые фонари эпюрационной и ректификационной колонны должен проходить конденсат греющего пара, после чего отбор их прекращается,. Напорный бак охлаждающей воды должен быть заполнен полностью водой. Включают подачу охлаждающей воды на спиртоловушку, после чего перемешивают бражку в передаточном чане циркуляционным насосом. Постепенно начинают подавать брал ку на аппарат. Сначала бражку подают в количестве, соответствующем 30%-ной производительности, которая определяется по числу оборотов коленчатого вала бражного насоса. Во избежание потерь спирта с бардой увеличивают подачу пара в бражную колонну, наблюдая при этом высоту водяного столба в водомерном стекле парорегулятора бражной колонны. [c.87]

Вода, поступая в рубашку снизу, разветвляется вверху на два потока главная масса воды направляется в эжектор, остальная идет в сосуд Мариотта. Избытки воды из последнего идут в слив. Конденсат из термостата выводится в ТО Т же сосуд. Температура термостата кон-тролнруется ртутным термометром. Для продувки кипятильника предусмотрен соответствующий отвод. Регулирование скорости газа в рабочей трубке осуществляется вентилем на входе воды по показаниям дифференциального манометра поступление воды в кипятильник устанавливается вентилем на отводе. К выводным концам термобатареи присоединяется гальванометр. Показания гальванометра, очевидно, будут пропорциональны раз ности между температурой паровой среды термостата и температурой исследуемого- газа в месте измерения. Стрелка гальванометра должна отклоняться вправо — при понижении влагосодержания газа и влево — при его повышении. [c.70]

Сложноэфирная конденсация. В 1-литровую трехгорлую колбу (примечание 1), снабженную капельной воронкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают суспензию 9,40 г (0,41 грамматома) распыленного натрия - в 100 мл абсолютного эфира. Через капельную воронку к содержимому колбы прибавляют раствор 23,8 мл (0,41 моля) абсолютного спирта (примечание 2) в 50 мл абсолютного эфира и полученную смесь кипятят в течение 10—11 час. на паровой бане. После этого обратный холодильник заменяют на мешалку с ртутным затвором, а в третье горло колбы вставляют термометр и хлоркальциевую трубку Суспензию этилата натрия в абсолютном эфире охлаждают до температуры в пределах от—10 до —15° в бане со смесью льда и соляной кислоты и через капельную воронку прибавляют по каплям раствор 47,85 г (0,19 моля) этилового эфира -вератрилмасляной кислоты (примечание 3) и 29,6 г (0,40 моля) этилформиата в 100 жл абсолютного эфира. Во время прибавления содержимое колбы энергично перемешивают (примечание 4). Смесь поддерживают в течение 4 час. при температуре—10°, после чего термометр и хлоркальциевую трубку удаляют, а мешалку заменяют обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. Смеси дают нагреться до комнатной температуры и оставляют ее на 3 суток. В течение этого времени выделяется газ и выпадает бледножелтый осадок. [c.197]

Температура паровой рубашки измерялась с максимальной ошибкой 0,2° стеклянным ртутным термометром, применяемым для дистилляции (ASTM № 39С) с ценой делений 0,2°. [c.337]

Если в распоряжении имеется достаточное количество жидкости, то ее помещают в коническую или грушевидную колбу с насадкой, внутренняя трубка которой защищена от охлаждения паровой муфтой жидкость доводят до кипения, применяя в достаточном количестве облегчители кипения, и определяют температуру, показываемую термометром. Нагревание лучше всего вести на бане, для низкокипящих жидкостей — на асбестовой сетке, чтобы наверняка избежать перегревания паров. Ртутный столбик термометра должен полностью находиться в парах. Если нет под руками укороченного термометра, то можно в таком же приборе произвести определение точки кипения известной жидкости с температурой кипения, близкой к определяемой. Находя раз- ность точек кипения, освобождаются тем самым отне- [c.112]

Наряду с удельным весом и ноказателом лучепреломления температуры кипения и плавления (застывания) наиболее часто служат для характеристики химических соединений. Для химически чистого вещества при этих температурах мы имеем идеальное равновесие между жидкой и паровой фазами вещества или соответственно между его жидкой й твердой фазами. Равновесие это, как известно, характеризуется тем, что во все время кипения или плавления (застывания) при постоянном давлении кривая температура — время должна представлять собой горизонтальную прямую. Присутствие примесей резко сказывается на ходе этой прямой, сообщая ей более или менее ясно выраженные наклон и изломы. Обычные методы определения температур кипения и плавления (застывания) описаны в гл.П для более точных определений, особенно при низких температурах, применяется специальная аппаратура, причем вместо ртутного термометра предпочтительно пользоваться хорошо выверенной платиновой термопарой. [c.90]

II — тепловой барьер, 12 — линия ввода воды для охлаждения каплеулавливате-ля, 13 — ртутный термометр, 14 — линия ввода воды для о.хлаждения распылителя, 15 — линия отсоса масла от распылителя испарительной камеры, 1в — ротаметр, 17 — регулирующий клапан, 18 — линия ввода дистиллированной воды, 19 — линия ввода стерильного раствора, 20 — испарительная камера, 21 — центробежный дисковый распылитель, 22 — электрокалорифер, 23 — линия ввода пара, 24 — линия вывода конденсата. 25 — паровой калорифер, 26 — фильтр из ткани ФПП-15-Б, 27 — вентилятор, 28 — фильтр входной, 29, 30 — забор воздуха, 31 — сушильная камера, 32 —линия ввода воды для охлаждения потолка сушильной камеры, 33 — линия отсоса масла от распылителя сушильной камеры, 34 — линия ввода воды [c.112]

Температура (щелокового пространства, паровых камер, конденсата) измеряется ртутными термометрами, прямыми и угловыми. Нижний конец угловых термометров загнут под прямым углом и входит внутрь гильзы, вставленной в корпус аппарата. Термометр помещают в металлическую оправу. Гильзу термометра заливают маслом. [c.95]

Весьма простой прибор для определения температуры кипения (рис. 205) разработан Свентославским В колбе 1 находится вещество, которое нагревается расположенной под ней кольцевой горелкой. В процессе кипения брызги жидкости попадают через узкую трубку, в которую вверху переходит колба, на пальцеобразный впаянный патрон 2 для термометра. Чтобы увеличить поверхность патрона, на его внешнюю стенку напаяна спираль из тонкой стеклянной палочки. Диаметр ртутного шарика термометра немного меньше внутреннего диаметра патрона пространство между ними для лучшей теплопередачи заполняют несколькими каплями ртути. Образующийся пар конденсируется в холодильнике 3, и конденсат стекает обратно в колбу 1. На рис. 206 показан более усовершенствованный прибор для определения температуры кипения, та называемый дифференциальный збуллиометр. Перед холодильником помещают второй термометр, который измеряет температуру в паровом пространстве. В этом приборе можно измерять, [c.827]

Деаэраторы должны иметь следующее оборудование и приборы водоуказательные стекла по всей высоте деаэраторных баков ртутные термометры, устанавливаемые на время теплотехнических испытаний на деаэраторном баке манометры, регистрирующие давление в нижней части колонки, в паровом объеме деа-эраторного бака или в паровой уравнительной линии группы деаэраторов мерные бачки для замера количества конденсата выпара указывающие расходомеры на подаче добавочной воды и дренажного конденсата указывающие расходомеры и манометры на линии барботажного пара манометры на основных подводящих паровых магистралях. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология