Вентили ртутные

Условные обозначения 1—объемно-прозрачная модель пласта, 2—ртутный манометр, 3—4—штуцер для замера давления, 5—емкость для раствора, 6—емкость для газа, 7—манометр, 8—редуктор, 9—баллон, 10—газометр, /У—мензурка, /2—запорный вентиль, /3—трехпозиционный кран. [c.126]

Рис. 65. Бескрановый ртутный насос системы Гейслера—Теплера /—вентиль 2—сборник ртути.

Сжатый атмосферный воздух под давлением до 0,6 МПа подается в приемную камеру трубы, откуда через винтовые каналы ВЗУ направляется в цилиндрический канал, где и происходит процесс энергетического разделения с выводом охлажденного потока через диафрагменное отверстие ВЗУ и трубу охлажденного потока в камеру (2), а горячего потока — в камеру (3). Режим работы по доле охлажденного потока (ц) и степени расщирения регулируется с помощью вентилей (7) и (8), установленных на штуцерах после камер (2) и (3). Замер температуры торможения потоков проводится в камерах (1), (2) и (3) с помощью хромель-копеле-вых термопар. Температура определяется по термо-э.д.с. с учетом температуры окружающей среды. Измерение термо-эд.с. проводится потенциометром ПП-63. Результаты измерений контролируются ртутными термометрами, размещенными в карманах указанных камер, и должны иметь цену деления 0,1 С. [c.54]

В качестве газа-носителя применяют чистый азот, находящийся в баллонах 3 и 4, Для поддержания постоянного перепада давления Др в колонке служит ртутный контактный манометр 5. Он соединен с промежуточным баллоном 4, на выходе из которого автоматически поддерживается постоянное давле- ние (избыточное) 1,2 ат. Второй контактный манометр расположен на линии поступления газа-носителя в сравнительную ячейку детектора /4 и затем в головку распределителя фракций по приемникам. Он служит для поддержания постоянного давления на этой линии. Скорости потоков газа-носителя регулируют игольчатыми вентилями /V и (с тонкой дозировкой) и измеряют реометрами 5. [c.73]

Рис. 99. Схема установки для фракционированной ректификации природного газа , /—диффузионный вакуумный насос 2, 5, 5—ртутные манометры 3—ректификационная колонка в вакуумной рубашке термопара 7—колба для отбора проб в—термостат 9, //—стальные баллоны /О—пружинный манометр /—К//—стеклянные краны V///—стальной вентиль.

Если же электроды дуги испаряются настолько интенсивно, что их пары определяют атмосферу разрядного промежутка, то разряд называют дугой в парах. Классическим примером дуги в парах служит дуга в ртутных вентилях. Печные дуги также следует считать дугами, горящими в парах тех металлов, которые расплавляются или восстанавливаются в дуговых печах. Это относится как к сталеплавильным и руднотермическим печам, в которых дуги горят при давлении, близком к атмосферному, так и к вакуумным дуговым печам. [c.28]

Ртутные выпрямители строят однобаковыми и многобаковыми. Входящий в многобаковый выпрямитель ртутный вентиль состоит из герметичного сосуда, на дне которого находится ртутный катод, сверху в нем закреплен твердый анодный электрод, окруженный управляющей сеткой. Кроме того, в вентиле имеются два вспомогательных анода. В сосуде поддерживается вакуум и в газовой фазе преобладают пары ртути, давление которых составляет 13,3— 26,6 Па. Число таких вентилей в выпрямителе равно числу плеч многофазного моста Уитстона. При пуске вентиля в нем зажигают дугу, касаясь вспомогательным электродом катода. В этот момент ртуть разогревается и на ней образуется светлое пятно. Для под-, держания температуры катода в нерабочий полупериод изменения напряжения служат два вспомогательных электрода, один из которых попеременно анодно поляризован относительно катода. [c.411]

МПа направляют в ресиверы 4, предназначенные для создания запаса жидкого диоксида углерода. Из ресиверов он поступает в двухсекционный теплообменник 15, в котором охлал<дается газообразным диоксидом углерода, образующимся в первом и втором промежуточных сосудах, и дросселируется регулирующим вентилем до 2,4—2,8 МПа. Часть жидкого диоксида углерода испаряется, вследствие чего температура жидкой фазы снижается до минус 12—8°С. Жидкий диоксид углерода вместе с образовавшимися при дросселировании парами направляют в первый промежуточный сосуд 5. Пары газообразного диоксида углерода из промежуточного сосуда отсасываются через первую секцию теплообменника 15 цилиндром высокого давления дополнительного компрессора 14. Уровень диоксида углерода в первом промежуточном сосуде контролируется ртутным указателем 10. [c.396]

Среднюю часть кварцевой трубки нагревают в электропечи 6 места спаев никелевых трубок находятся в холодных частях трубки.. Игольчатый вентиль 3 служит для тонкого регулирования давления в трубке и для выпуска скапливающихся примесей. Предусмотрено также соединение с ртутным манометром для контроля давления в трубке. [c.96]

Для достижения более низких температур, чем те, которые можно получить при охлаждении жидким азотом при абсолютном давлении в 1 ат, пар азота откачивается через вентиль 14 форвакуумным насосом Р2-Ртутное реле НА обеспечивает постоянство давления в сосуде Дюара. Диффузионный насос ОР с его форвакуумным насосом Р обеспечивают глубокий вакуум в вакуумной рубашке измерительного элемента, что кон- [c.49]

МПа (60—70 кгс/см ), подается в ресиверы для жидкого диоксида углерода, последовательно проходит через внутренние трубы первой и второй секций теплообменника и посредством регулирующего вентиля дросселируется до 2,4—2,8 МПа (24—28 кгс/см ). Часть жидкого СОг испаряется, температура остающейся части понижается до —12-г—8°С. Жидкий диоксид углерода накапливается при этом в первом промежуточном сосуде, а образующийся при дросселировании газообразный СОг отделяется в нем и отсасывается через кольцевое пространство первой секции теплообменника цилиндром высокого давления дополнительного компрессора. Уровень диоксида углерода в первом промежуточном сосуде контролируется ртутным указателем. [c.265]

Для серийных анализов удобна проточная пипетка [197] (рис. 450). При введении пробы ртутной газовой бюреткой [103, 130] отмеренный объем газа выталкивается в колонку столбиком ртути. Удобный способ введения газообразных проб основан на применении двухходовых кранов [148] (рис. 451) и пневматических вентилей [117], [c.499]

В некоторых хроматографах поток газа-носителя отсасывают непосредственно из детектора или ловушки вакуумным насосом. При этом можно работать с пониженным или повышенным давлением у входа в колонку. Использование вакуума удобно при хроматографировании термически нестойких веществ, так как пониженное давление в колонке позволяет работать при более низких температурах. При препаративном разделении высококипящих веществ применением вакуума можно предотвратить конденсацию фракций в промежутке между колонкой и ловушкой. Условием успешного применения вакуума является очень малое сопротивление хроматографической колонки току газа-носителя и полная герметичность всей аппаратуры. Источником вакуума может служить водоструйный или масляный насос. Для поддержания постоянного вакуума при входе в колонку служит маностат или игольчатый вентиль. Давление у входа в колонку и у выхода из колонки обычно измеряют ртутными манометрами, которые включают перед колонкой и за детектором или ловушкой. Соединение входа в колонку с выходом из колонки посредством и-образного ртутного манометра позволяет непосредственно отсчитывать перепад давления в колонке. Расход газа-носителя контролируют расходомерами, которые при работе под вакуумом обычно помещают перед входом в колонку. Следует отметить, что применение вакуума, не улучшая существенно условий хроматографического разделения, значительно усложняет конструкцию прибора. [c.508]

Схема прибора изображена на рис. 22. Ампула 1 с присоединенным к ней ртутным манометром 2 и приспособлением для отбора пробы 3 погружают в термостат 4. Последний заполнен жидкостью, поступающей из ультратермостата. После загрузки жидкой смеси в ампулу из систе.мы удаляется инертный газ (воздух). Для этого ампула погружается в сосуд Дьюара с жидким азотом, открываются краны 5 и б, и система эвакуируется с помощью вакуум-насоса. Для удаления воздуха, растворенного в загруженной жидкости, ее постепенно размораживают при закрытом вентиле 5. При зтом в манометре 2 создается перепад давления. Затем ампулу вновь погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Если воздух удален не полностью, то после охлаждения ампулы в манометре 2 сохранится перепад давления. Операцию эвакуирования повторяют до тех пор, пока ртуть в обоих коленах манометра 2 не установится на одном уровне. Наибольшую трудность представляет удаление воздуха в тех случаях, когда при понижений температуры (вследствие уменьшения растворимости) образуется верхний слой, обладающий высоким давлением пара. В таких случаях необходимо пользоваться удлиненным манометром 2. [c.36]

Если реакция или перегонка проводится в токе азота, то необходимо предотвратить возможность диффузии кислорода из окружающего воздуха. В простейшем случае достаточно применить бунзеновский вентиль (резиновую трубку с продольными прорезями на стенках, закрытую на одном конце стеклянной палочкой) либо ртутный или парафиновый затвор (см. рис. 9). При работе с самовоспламеняющимися веществами (например, органическими [c.44]

Трубку 3 через кран 4 соединяют с баллоном с водородом, снабженным редукционным вентилем, ртутным регуляторОхМ давления (см. рис. б, стр. 39) и осушительным аппаратом. Открывают кран 4, трехходовой кран 6 и пропускают через прибор в течение 5 мин. водород со скоростью 50 мл в минуту. Водород уходит через верхний отвод крана 6. Затем закрывают кран и переключают кран 6 таким образом, чтобы соединить реакционный сосуд с бюреткой. Реакционный сосуд погружают в водяную баню с той же температурой воды, что и в рубашке бюретки. [c.183]

К I группе вентилей, работающих по принципу выпрямления на границе металл — газ (или вакуум), относятса все виды электронных вентилей, ртутные вентили и другие вентили с накаленным катодом. [c.43]

I — радиатор 2 — подпорный кран 3 — фильтр 4 — успокоитель манометра 5 — дифферен-циальный ртутный манометр б — пружинные манометры 7 — термометр для топлива в — змеевик нагревателя 5 —ротаметр —фильтр грубой очистки —редукционный клапан /2 — спускной вентиль /3 — шестеренчатый иасос — электродвигатель 15 — топливные баки 16 — воэдушный термостат нагревателя. [c.107]

Одной из причин тлсокого уровня фона в приборе при анзотизе спиртов яиляется наличие в снстеме кранов и шлифон с вакуумной смаз) ой. Замена их металлическими вентилями [68] или ртутными затворами [69] значительно облегчает борьбу с фоном. [c.45]

Водород и во.здух, необходимые для работы пламенно-ионизационного детектора, внутрь термостата не вводятся. Конструктивно термостат выполнен в виде вертикального шкафа 1050 X 440 X 350 мм. В верхней его части между внутренней камерой и наружным кожухом расположен испаритель с нагревателями. Температура испарителя измеряется угловым ртутным термометром. В нижней части есть отсек, в котором размещены мотор вентилятора, вентиль регулировки сброса. На правой стенке имеются держатели для подвески мыльнопенного измерителя расхода газа. В верхней внутренней части расположены катарометр и накладка со штуцерами для присоединения колонок. [c.175]

Перепады напоров, вызываемые сопротивлением объектов испытаний, измеряют, в зависимости от их величины, образцовыми пружинными манометрами 14 и 17 (класс точности 0,2—0,35) или ртутными дифманометрами 16. Все манометры снабжены проливочными кранами для удаления воздуха из соединительных трубок. Манометр 17 на выходе из рабочего участка контролирует подпор, создаваемый вентилем 22. [c.167]

У—диффузионный вакуумный нассс 2, 5, ртутные манометры 5—ректификационная колонка в вакуумной рубашке термопара 7—колба для отбора проб 5—термостат 5. //—стальные баллоны /О—пружинный манометр /—V / /—стеклянные краны V///—стальной вентиль, [c.300]

В вогнутом днище люка-лаза размещены манометр 2, ртутный технический угловой (120°) термометр I типа ТК-121 для измерения температур от —20 до 4-50° С и аварийный вентиль 11 типа 15с13бк. [c.249]

Вода, поступая в рубашку снизу, разветвляется вверху на два потока главная масса воды направляется в эжектор, остальная идет в сосуд Мариотта. Избытки воды из последнего идут в слив. Конденсат из термостата выводится в ТО Т же сосуд. Температура термостата кон-тролнруется ртутным термометром. Для продувки кипятильника предусмотрен соответствующий отвод. Регулирование скорости газа в рабочей трубке осуществляется вентилем на входе воды по показаниям дифференциального манометра поступление воды в кипятильник устанавливается вентилем на отводе. К выводным концам термобатареи присоединяется гальванометр. Показания гальванометра, очевидно, будут пропорциональны раз ности между температурой паровой среды термостата и температурой исследуемого- газа в месте измерения. Стрелка гальванометра должна отклоняться вправо — при понижении влагосодержания газа и влево — при его повышении. [c.70]

Трехгорлую колбу емкостью в 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для ввода a [миaкa и обратным холодильником, который соединяют при иолтощи трубки, содержащей натронную известь, с ловушкой для поглощения газов (< 1инг. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Отдельные части прибора сушат в сушильном шкафу и прибор быстро собирают, чтобы исключить попадание в него влаги воздуха. Рекомендуется устанавливать-прибор под тягой, так как во время реакции случайно может выделиться аммиак. Колбу охлаждают в бане с сухим льдом и трихлорэтиленом и затем вводят в нее через труб ку для ввода газа 200 мл безводного аммиака (применяемого для рефрижераторов) нз баллона, который либо повернут вентилем вниз, либо снабжен сифоном. Непосредственно перед сборкой прибора отрезают 8,1 г (0,35 грамматома) натрия, взвешивают его и помещают в небольшой стакан под керосин. Баню с сухим льдом отставляют, трубку для ввода газа заменяют резиновой пробкой и в колбу вносят кристаллик (около 0,2 г) водного азотнокислого железа. Затем от взвешенного куска натрия отрезают небольшой кубик (с ребром около 5 мм), быстро обтирают его фильтровальной бумагой и немедленно помещают в жидкий аммиак. Раствор перемешивают до тех пор, пока не исчезнет его голубая окраска, после чего прибавляют оставшийся натрий в виде узких тонких полосок с такой скоростью, с какой только можно их нарезать и обтереть, причем во время прибавления раствор энергично перемешивают (примечание 1). Когда цвет жидкости из голубого станет серым, реакционную смесь взбалтывают от руки кругообразным движением до тех пор, пока голубые крапинки натрия, разбрызганные по верхней части колбы, не будут смыты в раствор. [c.494]

Применение. Р. используют для изготовления катодов при электрохим. получении едких щелочей и xjropa, а также для полярографов в произ-ве ртутных вентилей, газоразрядных источников света (люм1шесцеитных и ртутных ламп), диффузионных вакуумных насосов, контрольно-измерит. приборов (термометров, барометров, манометров и др.) для определения чистоты фтора, а такясе его концентрации в газах. [c.279]

Современные выпрямительные установки оборудованы либо кремниевыми, либо ртутными вентилями. Регулирование напряжения у них производят на стороне переменного тока. Для этого применяются трансформаторы и автотрансформаторы, имеющие отпайки у вторичной обмотки, что позволяет ретулировать напряжение ступенями, изменяя коэффициент трансформации. Точное подрегулирование напряжения в пределах каждой ступени произво- [c.409]

Основой ртутного вентиля являются жидкий ртутный катод и твердый анод. В нем в течение одного полупериода изменения напряжения, когда ртуть тголяризована катодно, возникает поток электронов, испускаемых раскаленным участком катода ( светлым пятном ), идущий к аноду. Поток электронов ионизирует пары ртути, заполняющие колбу выпрямителя. Ионы ртути разряжаются на аноде, что обеспечивает в этот полупериод прохождение тока через вентиль. В другой полупериод изменения напряжения, когда полярность ртути и твердого электрода меняются, электроны не могут выйти из светлого пятна на ртути. Тогда ток в вентиле прерывается. [c.411]

Для подготовки к новой загрузке кран 5 ставят в положение а и находящиеся в колбе 1 газы полностью вытесняют азотом, подаваемым через кран 2 (в положении с). Газы проходят через кран 5 и ртутный затвор в установку для сжигания отходящих газов. Оставшийся РНз удаляется путем эвакуирования и наполнения азотом. Затем кран 5 ставят в положение а и колбу 1 отсоединяют, перекрывая краны 2 и 5, и заменяют другой колбой, в которую загружена свежая порция СазРг- Последующие операции аналогичны с описанными выше. Отпадает лишь необходимость в эвакуировании стального баллона. Прежде чем открыть главный вентиль, баллон нужно-охладить до — 196°С. После каждых трех циклов операций стальной баллон заменяют, а осушительную колонку 7 заполняют заново. Перед открыванием любой части установки из нее следует удалить остатки фосфана таким же образом, как это описано для реакционной колбы. Во время перестроек или демонтажа аппаратуры следует заботиться о том, чтобы внутрь ее ни в коем случае не попал воздух для этого целесообразно держать ее под избыточным давлением инертного газа. [c.554]

Препаративные фотореакции с карбонилами металлов и их производными в зависимости от величин загрузок, интенсивности света, а также от условий эксперимеита (например, термостабильности продуктов реакции, необходимости непрерывно подводить газ и т. п.) проводят в специальной аппаратуре, так называемом фотореакторе с погруженной лампой или реакторе типа Falling Film (т. е. фотореакторе с подвижным слоем). На рис. 462 представлена схема погружаемой лампы — весьма удобной и широко используемой в практике аппаратуры, рассчитанной на ртутную лампу высокого давления средней мощности и имеющей следующие характеристики 1) полезный объем составляет примерно 230 мл 2) возможно как внешнее, так л внутреннее охлаждение до —80 С в течение длительного времени (2—3 суток) для более низких температур рекомендуется заменить муфту 3 с нормальным шлифом 45/50 на переходник подходящего размера с уплотняющей прокладкой 3) фотоли-зуемый раствор интенсивно перемешивается посредством 32-мм якоря магнитной мешалки 5 4) обеспечивается постоянное продувание реакционной смеси инертным или реакционным газом. Впаянная на нижнем конце ввода пористая стеклянная пластина 7 обеспечивает равномерный ввод газа. В качестве впускного вентиля 0 применяют игольчатый вентиль с тефлоновым уплотнением. [c.1920]

I — трубка для подвешивания УФ-лампы (TQ 718 Hanau на 500, 600 илн 700 Вт нли лампа высокого давления Hanovia на 450 Вт) 2 — стеклянная трубка (4 мм), укрепленная, прочно на стенке трубки 2 н служащая для ввода слабого тока Аг н постоянного выдувания Oi, тем самым предохраняющая металлические части лампы от коррозии 3 — холодильник с двойной рубашкой 4 — вакуумная рубашка 5 — место, где в потоке жидкости протекает фотохимическая реакция 6 — рубашка холодильника (вода или раствор-охлаждающей солн) 7 — внешняя вакуумная рубашка i — трубка, отводящая реакционный раствор 9 — капиллярный кран для отбора проб /О — стеклянный игольчатый вентиль для регулирования циркуляции реакционного раствора // — буферный, промежуточный сосуд для реакционного раствора (например, на 1000 мл) /2 —спускной кран Из тефлона /3 — вращающаяся тефлоновая турбинка с вмонтированным магнитом, служащая для перекачивания жидкости и приводимая во вращение от внешнего вращающегося магнита 14, /5 — стеклянный игольчатый вентиль /6 — ввод газа /7 — муфта (нормальный шлиф 29/32), служащая для присоединения газовой бюретки или ртутного-затвора (для сброса избытка газа). [c.1921]

Порошок Со, используемый в реакции, предварительно активируют водородом. Шланг от вентиля водородного баллона сначала соединяют с промывной склянкой, ничем не заполненной. Затем присоединяют промывную склянку с конц. H2SO4. Далее газовый шланг присоединяют к кварцевой трубке, закрепленной горизонтально, с колпачком на конце. Аппаратуру замыкают ртутным затвором, конец которого через шланг выведен в вытяжной шкаф. В кварцевую трубку помещают 58,9 г (1,0 моль) Со. Затем ток регулируют таким образом, чтобы пузырьки газа можно было считать. Через 30 мин воздух из системы будет вытеснен. Теперь осторожно нагревают трубку до 250—300 °С и при этой температуре продувают Нг в течение 6 ч. По окончании восстановления систему охлаждают н заменяют ток Нг током N2. Активированный порошок Со в токе N2 переносят в трубку Шленка, также предварительно заполненную азотом. [c.1947]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология