Эфиры растворимость в воде

Глюконат кальция — белый зернистый или кристаллический порошок без запаха и вкуса, растворим в 50ч. холодной и в 5 ч. кипящей воды, не растворим в спирте и в эфире. Растворимость в воде глюконата кальция повышается в присутствии глюкозы, сахарозы, гексаметилентетрамина и других веществ. Кальций обнаруживают реакцией с оксалатом аммония, глюконат-ион — по светло-зеленому окрашиванию с раствором хлорного железа. [c.531]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Реакция омыления протекает в присутствии щелочи. Скорость омыления зависит от концентрации ионов 0Н в растворе и от температуры. Наиболее часто омыление проводят при температуре кипящей водяной бани. Кроме того, скорость омыления эфиров зависит от природы эфира. В одних случаях реакция омыления протекает быстро, даже при обычной температуре, в других продолжается несколько часов. Сложные эфиры, растворимые в воде, сравнительно легко омы-ляются даже водным раствором щелочи, плохо растворимые эфиры — в спиртовой среде. Для омыления пользуются преимущественно спиртовым раствором КОН. Спиртовые растворы щелочей при хранении меняют свой титр, поэтому поправочный коэффициент для них определяют в каждом отдельном случае при помощи контрольного титрования. [c.251]

Группа I (в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.302]

Т-Л. I. В эфире растворимы, в воде с трудом или вовсе нерастворимы. Сюда относится большое количество типичных органических соединений высокомолекулярные углеводороды, галоидопроизводные, сложные эфиры, нитросоединения затем —высшие кислоты, спирты, фенолы и основания. Последние, благодаря величине органического радикала, растворимы в эфире, а в воде с трудом или вовсе нерастворимы. [c.215]

Все соответствующие соли эфира растворимы в воде, и по реакции обменного разложения с сульфатами металлов из них можно приготовить любую соль [c.27]

Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, особенно вторичных и третичных, которые под действием серной кислоты легко дают алкены. Кислые эфиры многоосновных неорганических кислот являются сильными кислотами. Эти эфиры растворимы в воде, а в водном растворе гидролизуются. Средние эфиры низших спиртов в воде растворимы плохо, имеют относительно низкие температуры кипения и перегоняются без разложения. [c.22]

Выделение фенолов после разложения фенолятов минеральной кислотой производится экстракцией последовательно бензолом и эфиром. При этом бензол извлекает нерастворимые фенолы, эфир растворимые в воде фенолы. Для экстракции фенолов должно применяться не менее 50 мл растворителя. [c.226]

Эфиры растворимы в воде гораздо меньше, чем соответствующие спирты. [c.92]

Амиловый спирт имеет удельный вес только около 0,82, и поэтому его нужно предпочесть уксусноэтиловому эфиру. Растворимость в воде составляет около 2,6%. Более высокая точка кипения — около 132°, с одной стороны, неудобна тем, что допускает увлечение легколетучих веществ, но, с другой стороны, обладает положительным качеством, давая возможность производить извлечение, не принимая во внимание нагревания. Это справедливо и для бутилового спирта. [c.87]

Группа I (в эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, высшие спирты, карбонильные соединения, амины, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.121]

Технический препарат представляет собой белый или серый порошок. Температура плавления чистого цирама 246° С, температура воспламенения 149° С. Растворим в хлороформе, разбавленных щелочах, сероуглероде, ацетоне и совершенно не растворяется в спиртах и эфирах. Растворимость в воде при 25° С около [c.60]

Себациновая кислота НООС (СНг) вСООН — белый кристаллический порошок с т. пл. 134° С, т. кип. 243° С при 15 мм рт. ст. Хорошо растворима в спирте и эфире растворима в воде (20 г в 100 г горячей воды). Перекристаллизовывается из воды или спирто-водной смеси. В технике получается двумя способами. [c.87]

С другой стороны, при превращении спиртов или кислот в простые или сложные эфиры растворимость в воде уменьшается, а растворимость в эфире, углеводородах и т. д. сильно возрастает. [c.213]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Л-Л. III). Нерастворимы в эфире, растворимы в воде [c.234]

Название Точка кипения °С Упругость пара и. 11.11 рт. ст. Плотность пара Во сколько раз медленнее испаряется, чем эфир Растворимость в воде в вес. " о [c.375]

Свойства. Бензидин — розоватый кристаллический порошок т. п. 128° (недостаточно очищенный препарат плавится при 122°). Растворим в спирте (1 45) и ацетоне. Мало растворим в эфире. Растворимость в воде 1 2247 при 12° и 1 106,5 при 100°. Хлор-гидрат хорошо растворим в воде. [c.24]

Устойчивость. 2,4-Д и ее производные, применяемые в качестве гербицидов, устойчивы при обычных условиях хранения. В отличие от малорастворимых или нерастворимых эфиров растворимые в воде соли 2,4-Д легко вымываются в зависимости от их растворимости, наличия влаги и адсорбционной емкости почвы в более глубокие слои. Кроме того, летучие эфиры 2,4-Д могут испаряться с поверхности почвы и поступать в атмосферу [13, 826, 889, 1418]. 2,4-Д подвергается также фотохимическому разложению [299, 301]. [c.80]

Бесцветная жидкость с резким специфическим запахом. Растворим в этаноле, хуже — в диэтиловом эфире, растворимость в воде при О °С 2,27 г/л. Летучесть при 20 °С 64 мг/л. [c.211]

В воде растворимы только метил- и этилцеллюлоза. Степень этерификации, при которой эти эфиры растворимы в воде, зависит от условий их получения и величины алкильного радикала. Чем ниже степень полимеризации эфира целлюлозы, тем шире [c.467]

Андрогенные гормоны выделяются из организма с мочой в неактивном состоянии в виде эфиров серной кислоты. Эти эфиры растворимы в воде при гидролизе их в кислоте образуются активные, нерастворимые в воде андрогенные гормоны. [c.153]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Свойства, Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристалли/ ческий порошок без запаха, горьковатого вкуса. Легко растворим в хлороформе, мало растворим в воде и этиловом спирте, плохо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость в воде повышаете при нагреЕании или. цри добавлении бензоата или салицилата натрия. На воздухе выветривается, при нагревании возгвняется, теряя при 80 кристаллизационную йоду. [c.195]

Бесцветная, иногда с желтым оттенком жидкость. Хорошо растворима в этпловом сппрте и диэтиловом эфире растворима в воде. [c.757]

Для сшивания молекул декстрана мы выбрали дигли-цидные эфиры, растворимые в воде. В табл. 1 оведены результаты реакций декстрана с диглицидным эфиром диэтиленгликоля, проведенных в течение 3 часов при 50° и различном соотношении исходных компонентов. Во всех случаях получены нерастворимые полимеры различной степени набухания в воде (за исключением опыта 7). Их коэффициенты набухания, характеризующие при прочих равных усло- [c.491]

Амино-4-нитро-2-хлородифениловый эфир Растворимость в воде 2,5 мг/л при 20 °С. [c.127]

Применительно к системе ацетат целлюлозы — пластификатор в пекоторых гомологических рядах пластификаторов установлена связь между их растворимостью в воде при комнатной температуре, скоростью гидролиза и уменьшением содержания пластификатора при обработке пластиков водой при 40 С. Фордайс и Мейер показали, что в ряду фталатов с увеличением растворимости в воде увеличивается и потеря пластификатора при 40° С, что подтверждается определением содержания пластификатора в пленке после испытания. Повышенная растворимость в воде тартратов объясняется наличием гидроксильных групп. С увеличением длины цепей триглицеридов жирных кислот или эфиров алкилфталилгликолевой кислоты растворимость их в воде сильно уменьшается, что сказывается в повышении стойкости к гидролизу и уменьшении экстрагируемости этих эфиров. Растворимость в воде и водостойкость эфиров гликолей или полигликолей (от ацетатов до бутиратов) сильно зависит от количества содержащихся в молекуле кислородных мостиков. При обработке водой пластифицированного ацетата целлюлозы при 40° С почти все пластификаторы частично вымываются (табл. 84). [c.196]

Из эфиров, растворимых в воде, перекиси обычно удаляют кипячением эфира с обратным холодильником в присутствии 0,5 вес.% ua la и последующей перегонкой. [c.446]