Полиуретаны уретанами

Предложены способы синтеза уретанов, пригодных для синтеза полиуретанов [2051—2053]. [c.180]

В монографии очень подробно рассмотрен широкий круг вопросов, связанных как с химией образования полиуретанов и уретанов, так и с большим числом процессов, сопровождающих эти реакции. Приведенный материал далеко выходит за рамки узкого вопроса синтеза уретанов. Здесь подробно изложены все имеющиеся в распоряжении авторов данные из мало изученной области химии, механизма и кинетики реакций изоцианатов и их производных. [c.7]

Книга Саундерса и Фриша будет, несомненно, полезна большому кругу технологов и исследователей, работающих в области химии полиуретанов и уретанов, а также студентам старших курсов, работающим в области химии, кинетики и механизма реакций изоцианатов. [c.7]

Синтез ненасыщенных полиэфиров описан довольно подробно , тогда как работ по насыщенным полиэфирам, предназначенным для получения уретанов, гораздо меньше, Прекрасный обзор, в котором приведено много примеров по синтезу полиуретанов, написан Мюллером . [c.54]

Реакции изоцианатов с замещенными мочевинами, уретанами и амидами особенно важны в химии полиуретанов потому, что возможность их протекания приводит к росту разветвлений. [c.82]

Поскольку уретановая группа является характерным звеном полиуретанов, реакции простых уретанов представляют непосредственный интерес для химика-поли-мерщика. Исследуя поведение этих модельных соединений при различных условиях, можно изучить свойства аналогичных им полиуретанов. I [c.123]

Разложение уретана на первичный амин и олефин преобладает в тех случаях, когда спирт, взятый для получения уретана, легко дегидратируется. Реакции образования уретана и последующего его разложения используются для дегидратации некоторых спиртов, например третичных. Такие превращения (при 200—250 °С) иногда происходят и с уретанами, образованными из первичных и вторичных спиртов. Реакция разложения полиуретанов может вызвать разрушение полимерных цепей. [c.124]

Такой уретан может расщепляться при 150—-200 °С, выделяя свободный изоцианат. Таким образом при взаимодействии полиизоцианата с фенолом можно получить уретан, устойчивый при комнатной температуре. Такой уретан можно было бы растворить в сложном полиэфире и получить смесь, неограниченно стабильную при комнатной температуре. При нагревании до 150—200 °С уретан расщеплялся бы с образованием свободного полиизоцианата, который мог бы затем реагировать с полиэфиром, давая полиуретан. По-видимому, в этом случае скорее всего имеет место присоединение по карбонильной группе, аналогичное переэтерификации [c.137]

Как показал Байер гибкие простые эфирные и тио-эфирные группы оказывают на температуру плавления уретанов такое же действие. Ниже приведены данные о влиянии простых эфирных и тиоэфирных групп на температуру плавления полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и гликоля [c.336]

Приведенные выше общие положения о зависимости между структурой и свойствами полиуретанов, применяемых в качестве эластомеров, пенопластов и покрытий, могут быть использованы и при применении уретанов в других областях. Так, смазки и герметики можно рассматривать как эластомеры, модифицированные наполнителями и пластификаторами. [c.402]

Неодинаковая термостабильность [1040, 1050] различных уретановых групп позволяет провести термическую переэтерификацию уретанов, что имеет большое значение в химии полиуретанов. Так,, [c.361]

Рнс. 15. Устойчивость полиуретанов к Рис. 16. Температура плавления поликислотам уретанов при различной длине цепи /—ультрамид А 2—ультрамид и. ДИИЗОЦИанатоВ. [c.57]

Способ по.тучения полиуретановых пластин путем желатинизации поли уретанов хлорированными спиртами при температурах ниже температуры плавления полиуретанов (например, при. температурах между 95 и 5 ), с последующим формованием образовавшихся растворов или теста в пластины при той же температуре. [c.255]

Мы попытались подойти к исследованию вопросов комплексооб-разования при катализе реакции получения полиуретанов и уретанов путем изучения процесса взаимодействия металла с изоцианатной и гидроксильной группами. [c.88]

Было отмечено , что при катализе третичными аминами реакции образования уретанов и полиуретанов (т. е. реакции изоцианат — спирт) скорость реакции пропорциональна основности амина. Причем в этом случае выполняется соотношение Брен--стеда [c.100]

Следует подчеркнуть, что нет такой композиции, которую можно было бы рассматривать в качестве характерной для уретановых эластомеров. Можно приготовить эти эластомеры с твердостью от 10 по Шору А до 75 по Шору Д. Очень мягкие резины подходят для использования в качестве печатных валов, а твердые резины с успехом можно применять для изготовления каблуков женских туфель. Поскольку при вулканизации полиуретанов протекают разнообразные типы реакций, следует рассмотреть вкратце основы химии уретанов перед тем, как приступить к обсуждению особенностей их вулканизации. [c.357]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Дополнительной возможностью тонкой вариации свойств полиуретанов, как многоцелевого продукта, является использование в качестве олигомеров продуктов сополимерпзации окисп пропилена, например с тетрагидрофураном, окисью этилена или мономерами других классов. Характеристики некоторых отечественных продуктов, являющихся олигомерами в синтезе уретанов п имеющих самостоятельные области применения, приведены в Приложении (см. стр. 364). Разрабатываются различные модификации, исключающие конечную стадию образования уретановых групп. Одним из перспективных путей является синтез олигомерных ди- или полиизоцианатов реакцией полполов с большим избытком диизоцианата [c.247]

Следует сделать еще одно замечание относительно механизма как каталитического, так и некаталитического образования уретанов. Схемы, приведенные выше, в действительности должны быть еще дополнены различными реакциями ассоциации, которые имеют место в полярных средах, реализуемых при синтезе полиуретанов. В первую очередь необходимо учитывать реакции самоассоциации спиртов и реакции ассоциации различных спиртов друг с другом и с другими электронодонорными атомами реакционной системы [28—30], например с атомами кислорода простых эфирных групп в молекулах олигоэфирдиолов. [c.63]

Химия карбодиимидов, изоцианатов и изотиоцианатов выходит за пределы данной книги, но интересно отметить, что карбодиимиды используются в синтезе пептидов, а фенилизо-цианат — для изучения последовательности аминокислот в белках (гл. 12). Изоцианаты образуются при перегруппировке амидов по Гофману (разд. 7.6). Они легко гидролизуются и реагируют со спиртами с образованием уретанов (К ННСОгК ) эта реакция важна для получения полиуретанов. [c.208]

Тот, кто незнаком с этой отраслью полимерной химии, может предположить, что исходным мономером при синтезе полиуретанов является этилкарбамат НаКСООСаНь, который долго был известен под названием уретан . В действительности полиуретаны получают не из этого [c.11]

Простые полиэфиры стали применять в производстве уретанов сравнительно недавно. Первые сообщения относятся к использованию полиэфиров на основе окисей этилена и пропилена . Некоторые из них и раньше выпускались промышленностью, однако они не предназначались для использования в качестве промежуточных продуктов для получения полимеров. К тому же они не удовлетворяо1и тем требованиям в отношении чистоты, которые предъявляют к сырью, используемому в производстве полиуретанов. Первым простым полиэфиром, синтезированным специально для этого производства, был полиокситетраметиленгликоль — полимер тетрагидрофу-рана . Сейчас для получения пенополиуретанов применяют в основном полиэфиры окиси пропилена или ее производных. [c.41]

Недавно Трифэн и Теренци методом ИК-спектроскопии нашли, что между количеством водородных связей четных и нечетных уретанов и полиамидов разница меньше, чем можно было бы предполагать, исходя из температур плавления этих полимеров. По полосе поглощения 2,90 мк, соответствующей не связанной водородной связью КН-группе, они нашли, что и в четных и нечетных полиуретанах количество таких групп состав- [c.337]

В производстве полиуретанов наиболее широко используются простые полиэфиры, полученные из окиси пропи-лепа. Одним из первых полимеров окиси пропилена, полученным в значительных количествах со степенью чистоты, достаточной в производстве уретанов ( уретановый сорт ), был полиоксипропиленгликоль с молекулярным весом 2000. Стандартные характеристики этого гликоля, принятые по ASTM, приведены ниже [c.428]

Полимеры уретанов — полиуретаны — могут получаться при конденсации мочевины со спиртом в присутствии альдегидов (например, формальдегида), однако наиболее распространен способ получения полиуретанов взаимодействием многоатомных спиртов с диизоцианатами — производными изоциановой кислоты H NO. Реакция идет с перемещением водорода по схеме [c.324]

Из ароматических изоцианатов для получения полиуретанов в основном применяют толуилендиизоцианат (продукты 102Т и Т-65), но из-за сильной летучести и токсичности предпочитают пользоваться его малолетучими аддуктами с многоатомными спиртами—диэтиленгликолем (уретан ДГУ) или триметилолпропаном. [c.164]

Хотя химия и технология полиуретанов берут свое начало от работы Байера 1937 г., первым сообщением о получении фторсодержащих поли -уретанов был патент, вышедший в 1958 г. [15]. В этом патенте и в нескольких более поздних работах описывается синтез полиуретанов, основанный на реакции нефторнрованных диизоцианатов с фторированными диолами, простыми и сложными полиэфирами. [c.163]

Использование таких инертных растворителей, очевидно, позволяет осуществлять синтез блоксополимерных уретанов при прогреве смесей соответствующих гомополимеров в общем растворителе. Для проверки высказанного предположения был осуществлен совместный прогрев в виде 5%-ного раствора в нитробензоле смеси двух полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и этиленгликоля и тетраэтиленгликоля. Используемые гомополимеры весьма существенно отличаются растворимостью и температурами плавления, что позволяет не только качественно подтвердить образование блоксополимера, но и по избирательной растворимости оценить его количественный выход. [c.141]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология