Изобутилбензол, получение

Напишите схемы реакций алкилирования бензола галогеналкилами по способу Фриделя—Крафтса для получения следующих углеводородов а ) пропил-бензола б) втор-бутилбензола в) изобутилбензола. Укажите условия проведения реакции. [c.89]

Рис.П.З. Хроматограмма воздуха рабочей зоны в производстве ударопрочного полистирола [15], полученная на медной капиллярной колонке (70 м х 0,25 мм) со скваааном при 100°С и с ПИД 1—хлороформ (растворитель) 2—толуол 3, 4—олефин С 5—9— парафины С 10—этилбензол II—стирол 12,14, 15—парафины С, 13—кумол 16—н-пропилбензол 17-1-метил-4-этилбензол 18—1-метил-2-этилбензол 19—а-метилсти-рол 20-трет.-бутилбензол 21—1,2,4-триметилбензол 22 — изобутилбензол 23—м-ци-мол 24—п-цимол 25—о-цимол 26—1,3-диэтилбензол 27—1-метил-З-н-пропилбен-зол 28—н-бутилбензол 29—1-метил-2-н-пропилбензол 30—1,4-диметил-2-этилбен-зол 31-олефинС , 32-1,2,4,5-тетраметилбензол.

Исходя из бромбензола и других необходимых реагентов, предложите путь получения пропилбензола и изобутилбензола. [c.34]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости их взаимодействия с кислородом. [c.326]

При выделении гемимеллитола ректификацией из ароматических углеводородов С 9 получают продукт, содержащий около 95% основного вещества (см. табл. 5.3, стр. 212). Для получения продукта более высокой степени чистоты необходимо из концентрата гемимеллитола выделить наиболее близкокипящие примеси — изобутилбензолы и метилизопропилбензолы, которые при ректификации не удаляются. Для этой цели можно применять кристаллизацию [3]. [c.225]

На всех трех использованных автором сорбентах (смеси бентона-34 с силиконом и динонилфталатом и бентона-245 с вазелиновым маслом) наблюдалось разделение третичного, вторичного и первичного бутилбензолов, однако ник изобутилбензола налагается на пик вторичного изомера (см. рис. 12, д, полученный на последнем из перечисленных сорбентов при 90° С). [c.115]

В работе [166] исследована активность промотиро-ванных катализаторов Pt/AljOa в реакциях С5- и Сб-де-гидроциклизации изобутилбензола и обсуждена связь между электронным состоянием и каталитическим действием этих катализаторов. В качестве исходного применяли промышленный катализатор Pt/AbOs, содержащий 0,35% Pt, и промотировали его добавками Pd, Ir, Со, Re или Аи (до суммарного содержания металлов 0,6%). Для сравнения был приготовлен катализатор, содержащий 0,6% Pt, добавлением 0,25% Pt к исходному промышленному катализатору. Исходя из электронной структуры полученных катализаторов, авторы раз- [c.249]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутан, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости окисления. Напишите механизмы реакций и образования побочных продуктов, выражшия дата дифференциальной и интегральной селективности накоплевия Мщроперок-сидов. [c.367]

Во всех рассмотренных случаях перегруппировке подвергались радикалы, образованные в результате декарбонилирования альдегидов. Однако радикалй, полученные другими способами, тоже могут перегруппировываться. Например, при обработке хлористого неофила реактивом Гриньяра в присутствии бромистого кобальта получается смесь, содержащая трет-бутил-бензол, изобутилбензол, 2-метил-3-фенилпропен-1, 2,3-ди-метилстирол, а также димеры. Предложенный ниже механизм объясняет образование этих веществ [6] [c.258]

Ретросинтетический анализ спирта (80) выявляет две возможности получения этого соединения. Трансформация его по схеме разъединения спиртов дает ацетальдегид и арилгалогенид (31) в качестве ближайших предипественников.. Другой вариант разъединения требует предварительной трансформации ФГ - превращения (80) в кетон (82), разъединение которого по схеме, предложенной для арилкетонов, дает изобутилбензол как нуклеофильный реагент и производное уксусной кислотн (хлорангидрид) как электрофил. Последующее разъединение полученных в обеих ветвях дерева синтеза промежуточных соединений дает бензол и изобутял- [c.145]

Хроматограмма очищенного стирола (99,65%-ной чистоты), полученная при разделении на колонке с апиезоном-L, представлена на рис. 3. На этой колонке разделяли компоненты по точкам кипения. Здесь при имевшихся концентрациях - и ж-ксилолы или о-ксилол, стирол и кумол не отделяли один от другого не происходило также отделение изобутилбензола от вторичного бутилбензола. Однако на этой колонке разделяли м- и-этилтолуолы, чего нельзя было сделать на колонке с юконом 50НВ-2000. [c.247]

Что образуется при щелочном плавлении на воздухе из соединения, полученного нитрованием изобутилбензола смесью НКОзН-+ Нг504 Укажите ориентацию в этой реакции. Будет ли это щелочное плавление протекать легче, чем для нитробензола Обоснуйте ващ ответ. [c.195]

Реакционная колба до начала реакции продувалась азотом, в течение 2 час при одновременном подогревании реакционной смеси до необходимой температуры. Этилен из газометра проходил ряд осушителей, заполненных хлористым кальцием скорость подачи устанавливалась по калиброванному капилляру, После окончания реакции реакционная масса разлагалась водой при охлаждении, органической слой отделялся, промывался и после высушивания разгонялся на фракции. Отбирались фракции с температурами кипения 80, 80—136, 136—ИО С, кубовый остаток с температурой начала кипения 140°С. Анализ фракций проводился на приборе УХ-1 по методикам, описанным ранее . Хроматографически определяли су.мму вторичн. + изобутилбензолов . По данным анализа и количеству каждой фракции рассчитали состав алкилата, полученные результаты приведены в таблице. [c.80]

Однако это опасение не оправдалось. Как видно из нашего пред- варительного сообщения [6], при 310°С и объемно11 скорости пропускания 0,2 чйс из к-нропилбензола действительно получается индан, хотя и с небольшим выходом. В настоящее время эта реакция подтверждена и на других примерах. Так, из вторичного бутилбензола был получен а-метилиндан, а из изобутилбензола — Р-метилиндан [c.275]

Изобутилбензол. Дегидратацией диметилбензилкарбинола (415 г) в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты было получено 330 г смеси 2-метил-1-фенилпропена-1 и 2-метил-З-фенилнропена-1 (выход 93 % от теорет.). 268 г этой смеси гидрировались с почти количественным выходом при комнатной температуре и атмосферном давлении в утке в присутствии палладированного угля, активированного раствором хлористого палладия . Перегонка 263 г полученного изобутилбензола на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок позволила выделить 250 з этого угл еводорода, константы которого даны в табл. 1. [c.278]

Циклизация изобутилбензола также проводилась с 25 мл катализатора. В течение девяти дней над катализатором было пропущено девять порций углеводорода (опыты 1—9, табл. 6). Соединенный каталпзат — 177,2 г с 1,4893 — перегонялся на колонке. Было выделено 134,4 г, из которых на опыты 10—15 было взято 106,7 г. После определения констант катализаты были соединены и присоединены к остатку от разгонки. Полученная смесь (159,4 г) с По 1,4913 была подвергнута окончательной разгонке. Результаты разгонки даны в табл. 7. Кривая разгонки приведена на рисунке. [c.282]

Метилдиэтилэтилен + изобутилбензол. Метилдиэтилэтилена взято 0,4866 г (0,005 моля = 0,49 г), изобутилбензола (т. кип. 170—171°С/785,5 лш в 1,4873 df 0,8608, получен гидрированием диметилфенилэтилена) 0,3446 г (0,0025 моля = 0,335 г), спирта 50 мл, палладиевой черни 0,1990 з. Температура опыта 23 °С атмосферное давление 760,7 лш (рис. 3, кривая 2). [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология