Изопропиловый спирт см с хлористым алюминием

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора , цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах, Цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиртом с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Спирты. Поскольку при использовании спиртов в качестве алкилирующих агентов в ходе реакции образуется вода, которая реагирует с хлористым алюминием, для проведения процесса приходится применять избыток катализатора. Метиловый, этиловый и изопропиловый спирты можно использовать для получения 1,3,5-триалкилбензолов, если брать большие количества хлористого алюминия. Отличительная особенность алкилирования спиртами в присутствии хлористого алюминия состоит в том, что в условиях реакции не происходит перегруппировки углеродного скелета исходного спирта. Это открывает возможность прямого введения боковых цепей нормального строения. При реакции с н-пропиловым спиртом арома- [c.75]

Твердый остаток после разгонки продуктов взаимодействия циклогексена с хлористым алюминием долго не поддавался кристаллизации. В качестве растворителей были испробованы эфир, спирты этиловый и метиловый, ацетон, бензол, смеси бензола со спиртом и эфира со спиртом и т. д. Обычно вещество выпадало из раствора в виде масла, которое при охлаждении застывало в твердую стекловидную массу. Более подходящим растворителем оказался изопропиловый спирт, из которого удалось выделить кристаллическое, трудно поддававшееся очистке вещество, которое после повторной кристаллизации представляло собой пентамер циклогексена. [c.247]

Методом Верлея, несмотря на его преимущество, пе пришлось воспользоваться ввиду отсутствия достаточных количеств изопропилового спирта. Вторая возможность получепия высших гомологов бензола — конденсацией его с непредельными углеводородами при действии хлористого алюминии по Фриделю и Крафтсу — широко применяется в различных отраслях промышленности [4]. Па нашем заводе реакция Фриделя и Крафтса применяется в течение ряда лет в производстве мускуса, в процессе конденсации изобутилена под влиянием хлористого алюминия с метиловым эфиром л-крезола, насыщенным газообразным хлороводородом. [c.626]

Отсюда следует сделать вывод, что при алкилировании кумола изопропиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия образуется смесь,, по крайней мере, двух изомерных диизопропилбензолов, в то время как алкилирование в присутствии сериой кислоты приводит к образованию лишь одного (или преимушественно одного) из этих изомерных диизопропилбензолов. [c.697]

Изопропиловый спирт Свежепрокаленная окись кальция Хлористый кальций и окись бария Металлический магний Амальгама алюминия [c.1060]

Смесь 945 г (5 молей) 2,5-дихлорацетофенона, 1020 г (5 молей) изопро-ттилата алюминия и Ь л сухого изопропилового спирта помещают в одногор-лую круглодонную колбу, снабженную колонкой для частичной конденсации паров [179]. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 час. за это время ацетон и большая часть изопропилового спирта отгоняются. Остаток охлаждают в бане со льдом и подкисляют 6 л 10%-ной соляной кислоты. Смесь экстрагируют 5 л бензола, промывают бензольный раствор водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и сушат хлористым кальцием. Отгоняют бензол, а оставшееся масло перегоняют при остаточном давлении 1 мм т. кип. 2,5-дихлорфенилметилкарбинола 104° т. пл. 62—63° выход составляет 84% от теорет. [176]. [c.141]

Ацетилбензодиоксан-1,4 (1П). К нагретой до 30—32°С смеси 780 мл дихлорэтана (с содержанием влаги не более 0,2%) и 430 г хлористого алюминия приливают 418 г II и 250 г хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы оставалась 38—40°С. После выдержки 1 ч при 38—40 °С нагревают 2 ч при 80 °С, охлаждают до 20—25°С, прибавляют 1,56 л воды и 350 г соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура массы была не выше 25°С. Экстрагируют дихлорэтаном (500 мл и 3 раза по 300 мл), экстракт сушат безводным сульфатом натрия, обесцвечивают углем, упаривают в вакууме (0,6—0,7 атм) до температуры в массе 60°С. Продукту III дают возможность закристаллизоваться (2—3 ч при 20—25°С). Кристаллы отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом (150—200 мл) и высушивают. Получают 330 г III (62,2%). [c.127]

Пропилен, 96—987о-ный, получен дегидратацией изопропилового спирта на алюмосиликатном катализаторе. Алюминий хлористый, безводный, технический. [c.109]

Полимеризация несимметричных газообразных олефинов с 4—8 углеродными атомами в молекуле, например изобутилена, триметилэти-лена или метилэтилена при 70° под давлением Растворы хлорного железа, хлористого цинка или хлористого алюминия в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте 3193 [c.466]

Шарль Фридель (1832—1899). Французский химик. Получил в 1862 г. изопропиловый спирт восстановлением ацетона. В 1872 г. осуществил первый синтез глицерина (совместно с Сильва). В 1863 г. совместно с Д. Крафтсом получил впеовые тетраэтилкремний дальнейшие работы в этой области проводил с Ладенбургом. В 1876—1877 гг. совместно с Крафтсом синтезировал с помощью хлористого алюминия амилбензол, этилбензол и т. д. [c.213]

Реактивы и растворы. Растворители бензол, гексан, изопропиловый спирт X. ч., свежеперегнанные. HarpiiH хлористый х. ч. Натрий сернокислый х. ч., безводный и 1%-иый водный раствор. Окись алюминия нейтральная, II степени активности по Брокману. Xpi-.MaioH-N. W DM S (0,16—0,20 мм) с 5% SE-30. [c.72]

Пропионат гваякола, получают реакцией гваякола с пропиойовой кислотой в толуоле в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой образующейся при этерификации воды в виде азеотропа с толуолом. В качестве катализаторов используют ортофосфорную или серную кислоту, поро-толуолсульфокислоту, кислые сульфаты щелочных металлов. Технический пропионат гваякола после очистки перегонкой в вакууме подвергают перегруппировке в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола в 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенон, последний очищают ректификацией в вакууме и далее гидрируют в среде изопропилового спирта в присутствии скелетного никеля. Полученный и очищенный перекристаллизацией карбинол подвергают дегидратации с бисульфатом калия в ксилоле с азеотроп-ной отгонкой образующейся воды. Технический изоэвгенол очищают вакуум-ректификацией. [c.82]

В лаборатории Куйбышевского завода СК опыты по полимеризации велись в периодически действующем реакторе, снабженном механической мешалкой. Катализатор — порошкооб-разный хлористый алюминий вводили в течение 15—20 мин при интенсивном перемешивании так, чтобы температура реакцион ной смеси была не выше 60 °С. Для поддержания требуемой температуры предусматривалось водяное охлаждение реактора. По окончании реакции полимеризации (50—60 мин) неза-полимеризовавшиеся углеводороды, выкипающие до 120 °С, отгоняли, а горячий остаток обрабатывали 8—10-кратным количеством технического этилового или изопропилового спирта в два приема. При этом катализатор растворялся в спирте и таким путем отделялся от твердого полимера. Спирт с растворенным в нем катализатором регенерировали и снова использовали, .ля промывки полимера. [c.82]

Раствор изопропилата алюминия-I-абсолютный изопропиловый спирт (80°)+че-тыреххлористый углерод Ч-10% раствор хлористого водорода в абсолютном изопропиловом спиртеЧ- п-нитро-а-ацетами-нооксипропиофенон (50—52°) [c.38]

Уротропиновая соль п-нитро-а-бромацетофенона, 96% этиловый спирт, соляная кислота чистая, температура 40° п-Нитроаминоацетофенон, 96% этиловый спирт, 37% формалин, натрий уксуснокислый кристаллический, температура 35° п-Нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенон, изопропиловый спирт абсолютный, металлический алюминий, ртуть хлористая, четыреххлористый углерод, калий сернокислый, серная кислота техническая (уд. вес 1,84), температура 70° [c.124]

При проведении реакции подобным образом мы получили незначительное количество фракции диизопропилбензола. Фракции же триизопропилбензола вовсе не было получено. После изменения порядка прибавления реагентов нам удалось получить как фракцию диизопропилбензола, так и фракцию триизопропилбензола. В подобранных нами условиях алкилирования кумола изопропиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия диизонропилбензол получается с выходом 35—40%, а трнизопропил-бензол с выходом 30—32 7о от теоретического. [c.693]

Электропроводность различных форм окиси алюминия в вакууме, а также в атмосфере кислорода или водорода была исследована в работах [1—3]. В настоящей работе авторы попытались проследить за изменением электропроводности у-Л120з в процессе реакции дегидратации изопропилового спирта, дегидрогенизации и крекинга пропилена и дегидрохлорирования хлористого этила. [c.149]

Алюминия хлоргидроокись, комплексная соль, 50%-ный р-р Алюминий хлористый Алюминиевая соль фенолсульфокислоты Пропиленгликоль. Дипропиленгликоль Гексахлорфен. . . Цетиловый спирт. Стеариновая кислота тройной прессовки Моностеариновый эфир глицерина. ... Изопропиловый эфир миристиновой кислоты. ....... [c.121]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]