Трифенилметановые красители железа

Диссоциация в органической фазе возможна для соединений ионного характера при использовании растворителей с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Так, галогениды красителей трифенилметанового ряда, по-видимому, не диссоциированы в хлороформе, но диссоциируют в изоамиловом спирте [65, 66]. В спиртах диссоциированы соли типа СаС [67]. А. Ф. Моргунов и В.В. Фомин [62], использовав разбавление дибутилового эфира и Метилгексилкетона инертными в экстракционном отношении растворителями с различной диэлектрической проницаемостью, добивались либо уменьшения, либо увеличения коэффициентов распределения железа при экстракции его из солянокислых растворов. [c.11]

В 6-й группе находятся ассоциаты комплексных анионов или катионов кадмия с производными антипирина, с бруцином, галоидопроизводными флуоресцеина, тетрафениларсонием или фосфонием, с трифенилметановыми красителями, с хинином с комплексами железо — дипиридил и медь — этилендиамин. [c.31]

Иоэ и Бойд исследовали еще один трифенилметановый краситель — патентный синий V. Он синий при рн = 3,0, желтый при pH == 0,8. В присутствии перманганата или сульфата церия (IV) желтый цвет переходит в оранжевокрасный. Переход окраски обратимый. Бихромат нельзя применять в качестве окислителя соляная кислота мешает при титровании железа. Окислительный потенциал индикатора около 0,7 вольта. [c.168]

Когда Фуксин ( I 677) был впервые приготовлен окислением сырого анилина хлорным оловом, выход составлял только 15%. При применении в качестве окислителя нитробензола в присутствии железа или его солей выход увеличивается приблизительно до 50%. Из чистого анилина не образуется красителей типа Фуксина они получаются только при добавлении и-толуидина. о-Толуидин может заменить анилин, но не и-толуидин. Эти эмпирические наблюдения над образованием Фуксина были известны на ранней стадии развития химии красителей, но объяснение им было найдено только тогда, когда было установлено строение трифенилметановых красителей, так как п-толуидин необходим для введения центрального атома углерода. В настоящее время Фуксин получают окислением смеси анилина, о- и п-толуидина с нитробензолом или нитротолуолом или их смесью в присутствии безводного хлористого цинка, хлористого железа и окиси железа. Температуру постепенно повышают с 60 до 140°, когда наступает бурная экзотермическая реакция. Нагревание прекращают и охлаждают реакционный котел водой с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше 170° при скорости 2° в час. Общая продолжительность плавки — около 24 часов. Холодный плав измельчают, промывают подкисленной водой для удаления непрореагировавших аминов, остаток растворяют в кислоте и осаждают основание красителя известковым молоком. Затем основание красителя снова растворяют в соляной кислоте и кристаллизуют. Полученный продукт представляет собой смесь Розанилина и Парарозанилина, с преобладанием Розанилина. Состав красителя и его оттенок зависят от соотношения трех аминов. Для получения Фуксина кристаллического применяется смесь 38% анилина, 35% о-толуидина и 27% /г-толуидина. Для синтеза фенилированных [c.819]

Существенным недостатком красителей группы родаминов как реагентов для определения TI (III) по сравнению с трифенилметановыми является необходимость количественного удаления железа — при абсорбциометрическом определении с родаминами Fe (III) мешает по механизму (б), при флуориметрическом — (В4). В методике определения Т1 (I) с родамином 6Ж мешающее влияние до 10— 20 мкг железа устраняют, восстанавливая его до F( (II), но возрастают трудности, обусловленные интенсивной флуоресценцией соединений индия и галлия, [c.156]

При изучении взаимодействия большой группы фенолокислот трифенилметанового ряда с ионами алюминия и железа констатировано, что все красители образуют по два или более окрашенных соединения. Преобладание того или иного комплекса зависит от условий проведения реакции pH среды и соотношения компонентов. Предложена схема строения комплексных соединений алюминия и железа с изучаемыми красителями. [c.217]

Метиловый фиолетовый. Этот краситель, также принадлежащий к группе трифенилметановых, образует с Sb lg ионный ассоциат, экстрагирующийся органическими растворителями. Чувствительность экстракционно-фотометрического определения Sb с его применением ниже, чем с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового при использовании бензола е = 5,4-10 при Яшах = 608 нм (2 Л/HG1) для H lg е = = 8,1-10, Ятах = 590 нм (4 М НС1) [327]. Несмотря на указанный недостаток, метиловый фиолетовый довольно часто используется для определения Sb в различных материалах. С его применением определяют Sb в алюминии [254], жаропрочных сплавах [497], железе, чугуне, сталях, железных рудах и ферросплавах [84, 444, 975, 1406], кадмии [456], меди и ее сплавах [93, 341, 359, 489, 490], молибдене и ферромолибдене [401, 645, 655], никеле и его сплавах [502], оловянных рудах и продуктах их переработки [596], припоях [277], рении [645], свинце [1105, 1106], таллии [320], титане [498], хроме и его сплавах [502, 545], цинке, цинковых сплавах, злектролитах и растворах цинкового производства [332, 456, 700], тонких напыленных слоях стибнита [63]. [c.49]

Комплексные анионы галогенидов и роданида кадмия в соответствующих условиях образуют кристаллические или окрашенные осадки (ассоциаты) с акридином, антипирином, бруцином, ди-антинирилметаном, р-нафтохинолином, тетрафениларсонием, уротропином, хинином, с катионами трифенилметановых красителей, а также с некоторыми комплексными катионами, например железо—дипиридил, медь—этилендиамин и др. некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [c.29]

АМИНОБЕНЗАЛВДЕГИД. В кристаллич. форме неизвестен. Из р-ра выделяется в виде ангидрооснования. (ф-ла I)—желтого, аморфного в-ва, к-рое хорошо раств. в серной и соляной к-тах, ие раств. в воде. Получ. восст. л-нитробензальдегида железом. Примен. в произ-ве трифенилметановых красителей. [c.34]

Нитрованием бензальдегида получают ж-нитробензальдегид, который восстанавливают далее железом до л-аминобензальде-гида, применяющегося в производстве трифенилметановых красителей. Выход ж-нитробензальдегида повышается, уменьшается количество других изомеров, что облегчает выделение продукта при предварительном переводе бензальдегида в основание Шиффа и нитровании последнего [73]. [c.225]

Толуидины готовят восстановлением соответствующих нитросоединений железом в кислой среде. Все три толуидина — промежуточные продукты в производстве азокрасителей. о-Толуидин (бесцветное масло, т. кип. 199°) и и-толуидин (бесцветные листочки, т. пл. 45°, т. кип. 200,4°) используются для синтеза трифенилметановых красителей, а /г-соединение — также для примулина и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.105]

Для изготовления типографских красок наиболее часто применяют органические пигменты (фталоцианиновые, азопигменты), а также лаки (или лаковые пигменты), например из трифенилметановых органических красителей. Из неорганических пигментов используют цианиды железа, сульфохроматы (кроны) и молибдаты свинца, а также диоксид титана, оксид цинка и другие. В качестве черного пигмента применяют технический углерод. Наполнителями служат гидроксид алюминия, сульфат бария и др. В состав красок могут входить так называемые подцветки — вещества, позволяющие в максимальной степени выявить основной цвет краски. В качестве подцветок используют фиолетовые органические пигменты или фосфорновольфрамовомолибденовые соли растворимых органических красителей, а также масло- и смолорастворимые красители соответствующих цветов. [c.215]

Для кислотных протравных красителей в качестве осадителя можно применять как бариевые и свинцовые соли, так и соли трехвалентных металлов — алюминия, хрома и железа — по методам, принятым для получения крапплака из ализарина. Сульфокислоты трифенилметановых и хинониминовых красителей осаждаются полностью хлористым барием только при нейтрализации аминогрупп красителя какой-либо высокомолекулярной или комплексной кислотой. [c.701]

Для осаждения красочных лаков из красителей, имеющих в своем составе сульфогруппы, применяют соли Ва, Са, РЬ и некоторых других металлов. При осаждении лаков из красителей, содержащих карбоксильные группы, в качестве осадителя применяют соли РЬ, Sn и некоторые соли трехвалентных металлов. При применении кислотных и протравных красителей в качестве осадителя можно применять как бариевые и свинцовые соли, так и соли трехвалентных металлов алюминия, хрома и железа, по методам, принятым для получения крапплака из ализарина (см. стр. 570). Сульфокислоты трифенилметановых и хинониминных красителей осаждаются полностью хлористым барием только при нейтрализации аминогрупп красителя какой-либо высокомолекулярной или комплексной кислотой. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология