Полимеры медьсодержащие

Альбинизм характеризуется отсутствием пигментов в коже, волосах и сетчатке. Этот синдром наблюдается в различных формах альбинизм может быть полным (в таких случаях пигмента нет совсем) или неполным (пигмент отсутствует только в определенных областях). Меланин — пигмент волос, кожи и глаз — представляет собой полимер неизвестного строения, образующийся ири окислении тирозина. Единственный фермент, участвующий в образовании меланина из тирозина,— это тирозиназа, медьсодержащий белок, катализирующий превращение тирозина в диоксифенилаланин. [c.453]

С солями меди(И) получаются сшитые продукты. В процессе восстановления двухвалентной меди до одновалентной образуется сера и сероокись углерода. Медьсодержащий полимер получают также исходя из водного хлористого аммиаката меди [c.313]

В отличие от медьсодержащих смол гидрохинонный полимер ЭО-7 не изменяет своей рабочей емкости при введении солей в воду [126, 260]. Лимитирующей является доставка кислорода внутри фазы полимера к месту реакции. Под воздействием разбавленных растворов солей скорость диффузии практически не изменяется, поскольку постоянным остается состав продуктов окисления. [c.125]

Окрашивание мономера при хранении обусловлено как экстракцией красящего вещества из окисленного полимера, образующегося на внутренних конструкциях крыши резервуара, так и химическим взаимодействием ТБК, влаги и ржавчины, длительный контакт стирола с медьсодержащими сплавами (латунью, бронзой, монель-металлом) и с самой медью придает мономеру сине-зеленый цвет. Видимо, нужно осторожно относиться к рекомендациям по применению меди в качестве материала емкости для стирола или средства усиления ингибирующего эффекта гидрохинона [60.1213, учитывая возможность окрашивания мономера. В работе [1223 указывалось, что применение меди или ее сплавов для этих целей исключается, и емкости или цистерны для хранения и перевозки стирола следует изготовлять из железа или алюминия. Схема рекомендуемого конструкционного оформления складских резервуаров для хранения стирола приведена в работе [1203. [c.70]

Исследование показало, что с изменением структуры реакционного центра эффективность медьсодержащих стабилизаторов изменяется в следующей последовательности Nз>N2>N4, хотя наиболее устойчивыми соединениями являются комплексные соединения, содержащие в реакционном центре четыре атома азота. Механизм стабилизации в данном случае, по-видимому, не может быть объяснен однозначно. Если исходить из положений, выдвинутых Берлиным и сотрудниками [14—15], то медьсодержащие макрогетероциклы, обладая содержанием парамагнитных частиц (п. м. ч.) 10 —10 п.м. ч. на 1 г (табл. 2) должны акцептировать и инактивировать свободные радикалы, ответственные за развитие деструктивных процессов, и таким образом стабилизировать полимер. В нашем случае (табл. 2) следовало ожидать наи- [c.113]

В другой работе [35], посвященной изучению вклада хелатного цикла в свойства полимеров, медьсодержащие координационные полимеры различных бис(0-дикетонов) (1Х-15) исследовались с помощью дифференциального термического анализа. Было показано, что с увеличением длины метиленовой цепи лиганда термостойкость полимера линейно уменьпгается это справедливо также для чисто органических линейных полимеров. Если бы разложение полимера шло только по хелатпому циклу, можно было бы ожидать постоянства температуры разложения независимо от химического строения остальной части полимера. Установлено, что бис( 3-дикетонатные) остатки не обладают сколько-нибудь необычными термическими свойствами. Выводы на основании этих результатов нельзя считать окончательными, поскольку стандартом, при проведении ДГА служила смесь окиси алюминия и хелата, а ее влияние на процесс не обсуждается. [c.246]

Эффект безызносности. Эффект безызносности состоит в том, что при трении стали о медь илк<медьсодержащий сплав (бронза, латунь) и смазывании составами, содержащими ЛАВ с восстановителями, на трущихся поверхностях образуются пленки чистой меди, атомы и частицы которой не уносятся из зоны контакта, а переходят с одной поверхности трения на другую. В результате удалось снизить износ металлополимерных систем в десятки раз простым приемом наполнением полимера окидом меди (I) Сиг О, который вследствие механохими-ческих процессов в зоне трения восстанавливается до чистой меди. [c.672]

Меланины - это нерегулярные полимеры, состоящие из остатков индола, бензотиазола и аминокислот. Первый этап их биосинтеза катализируется медьсодержащим ферментом моно-оксигеназой тирозиназы и представляет собой окисление тирозина до дигидроксифенилала-нинхинона. Последние этапы полимеризации не являются каталитическими реакциями и в зависимости от химической природы нехинонных соединений, включающихся в полимерную структуру, дают конечные продукты разных цветов черного, коричневого, желтого, красного или фиолетового. [c.268]

Медьсодержащие полимеры. Это довольно многочисленная группа соединений, в оснювном относящихся к типу ко- [c.135]

Получены металлсодержащие хелатные полимеры на основе бис(о-оксиазо)лигандов. Соединения, содержащие бис[(о-оксифе-нил)азо]-49 [18—20] и бис(3-окси-4-азоииразолоновые) 50 лиганды [19, 20], вступают в реакцию поликонденсации с солями металлов. С обоими лигандами получены неперерабатываемые продукты черного цвета. Исследованы только медьсодержащие полимеры. По-чиконденсацию проводят в среде диметилформамида, диоксана или смеси диоксан — этанол. Отсутствие сведений о свойствах полимеров связано с их нерастворимостью. [c.194]

При поликоординации бислигандов 64 с Си(И) или Со(П) образуются полимеры коричневого цвета. В качестве растворителя в реакции использовали диметилформамид [45]. Кобальтсодержащие полимеры обладают более высокой термостойкостью, чем аналогичные полимеры меди. Хотя, по данным работы [45], медьсодержащие полимеры имеют строение 65, возможно образование фрагментов 63. Именно поэтому такие полимеры обсуждаются в данной главе, а не в гл. IX, где описаны полимеры на основе кислородсодержащих лигапдов. [c.197]

Исследована термостойкость некоторых полимеров этого класса. Так как все они неплавкие, то большинство данных по температурам плавления (см. табл. 1Х-2) представляют собой температуры разложения, определенные в капилляре или с помош,ью ТГА. Большинство полимерных хелатов бис(оксикето)соедипений разлагаются в интервале температур 300—400° С. По данным работы [34], термостойкость медьсодержащего полимера нафтазарина превышает 450° С, но этот результат не соответствует данным других исследователей по относительной термостойкости полимеров на основе бис(оксикето)лигандов [c.251]

Полибис(дитиокарбаматы) металлов — аморфные вещества [16]. По данным динамического ТГА, наиболее устойчивы никельсодержащие полимеры. Повышенной термостойкостью обладают полимеры, содержащие бензольные ядра. Заметное разложение этих полимеров начинается в интервале температур 200—300° С, причем механизм деструкции на воздухе и в инертной атмосфере один и тот же [16]. Хотя в одной из ранних работ с достаточной определенностью было установлено, что такие полимеры имеют лине1Шое строение (за исключением медьсодержащих полимеров), недавно появились данные о двух- и трехмерном строении [17, 18]. При исследовании электропроводности некоторых классов хелатных полимеров, включая полибис(дитиокарбаматы) металлов (табл. [c.314]

Изучена возможность применения ряда таких полимеров в качестве катализаторов в реакциях разложения гидразина [1, 9, 10] и перекиси водорода [11]. Наиболее активны в этом отношении медьсодержащие полимеры цинк- и кадмийсодержащие полимеры оказались неактивными [1, 9]. Установлено, что на каталитическую активность влияет природа лигандов, причем полимеры обладают большей каталитической активностью, чем аналогичные мономерные хелаты или окислы металлов. Корреляция между каталитической активностью полимеров и их электропроводностью не установлена. [c.314]

Известно несколько путей, позволяющих осуществить эффективное заселение активных центров ферментов электронами (или электронными вакансиями). Первый путь предполагает использование низкомолекуляриых диффузионно подвижных переносчиков электронов (медиаторов), способных акцептировать электроны с электрода и отдавать их активному центру фермента. Этот механизм используется в большом числе ферментативных электродных систем, в частности, в реакциях с участием гидрогеназ — биологических катализаторов активации молекулярного водорода. (В системе гидрогеназа — метилвио-логен — угольный электрод удается электрохимически окислять водород без перенапряжения в условиях, близких к равновесным.) Второй путь заключается в непосредственном электрохимическом окислении — восстановлении активных центров ферментов, прямом переносе электронов (вакансий) с активного центра фермента на электрод (или обратно). Механизм прямого переноса электронов по пути электрод — активный центр фермента уже реализован в реакции электрохимического восстановления кислорода до воды с участием медьсодержащей окси-дазы, в реакции электровосстановления водорода с помощью гидрогеназы. Третий путь состоит в использовании ферментов, включенных в матрицу органического полупроводника. Для этого применяют полимеры с системой сопряженных связей, обладающие длинной цепью сопряжения, или полимеры с комплексами переноса заряда. С помощью ферментов, иммобилизованных в органические полупроводники, удалось осуществить ряд интересных электрохимических реакций, в частности электрохимическое окисление глюкозы с участием глюкозооксидазы. [c.69]