Перекиси неорганические, инициаторы полимеризации

Под действием тепла, света и инициаторов метилметакрилат полимеризуется с выделением тепла (130 ктл]кг). Полимеризация метилметакрилата в промышленных процессах протекает по радикальному механизму с образованием аморфных полимеров. Инициаторами процесса могут служить органические и неорганические перекиси например перекись бензоила, азосоединения (динитрил азодиизомасляной кислоты и др.), а также окислительно-восстановительные системы. В присутствии окислительно-восстановительных систем полимеризацию можно проводить при более низких температурах, что существенно при получении толстых листов и блоков. [c.218]

Полимеризация под влиянием химических инициаторов, являющаяся одним из наиболее распространенных методов полимеризации, состоит в возбуждении веществами, способными при нагревании разлагаться с образованием свободных радикалов. К таким веществам относятся неорганические и органические перекиси (перекись водорода, перекись бензоила), гидроперекиси, диазосоединения и др. Широко применяемый инициатор — перекись бензоила — легко распадается при нагревании на два свободных радикала [c.41]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации применяются соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот в качестве инициаторов — главным образом водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония или, калия и др.) в качестве стабилизаторов — как органические (сольвар, поливиниловый спирт), так и неорганические (гидроокись магния) вещества. Инициаторами при суспензионной полимеризации могут служить органические перекиси (перекись бензоила), диазосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты) и другие вещества. [c.123]

Наиболее изученным процессом полимеризации является инициированная (радикальная) полимеризация, вызываемая различными инициаторами. Этот вид полимеризации инициируется светом, теплом, и в особенности такими веществами, как органические и неорганические перекиси (перекись бензоила, персульфат аммония и т. п.), гидроперекиси, азосоединения и другие вещества, способные при нагревании распадаться с образованием свободных радикалов (Н ). [c.241]

К инициаторам процесса полимеризации относятся вещества, распадающиеся при сравнительно невысокой температуре на свободные радикалы, обусловливающие активацию мономера и тем самым начало роста цепи полимера. Из таких соединений чаще всего используют органические и неорганические перекисные соединения (например, перекись бензоила, персульфат аммония), а также диазосоединения (например, динитрил азодиизомасляной кислоты. [c.635]

Нерастворимые полимеры с высокими свойствами получаются только путем полимеризации, инициированной свободными радикалами. Эти радикалы образуются, нанример, из самого мономера при действии па него кислорода или азота [1139] либо при неполярном разложении неорганических и органических инициаторов, таких, как перекись бария [1140—1142]. пе рекись бензоила [1002, 1142--1150], азоизобутиронитрил [1151] и др. Роль инициаторов полимеризации могут также выполнять соли перкислот [1148], а кроме того, тетраэтилсвинец [1152] и, наконец, трифторйодметан [1153], который разлагается с образованием трифторметильного радикала. С целью выяснения механизма полимеризации проводилось исследование, в котором в качестве инициатора исгюльзовали азоизобутиронитрил с меченым углеродом 111.54]. [c.262]

Абсолютно чистый акрилонитрил является устойчивым соединением. Он пе изменяется даже при длительном нагревании до температуры 150—160° [2364, 2365] и не окисляется кислородом воздуха [2364]. С этим свойством связано то обстоятельство, что присутствие воздуха продлевает индукционный период полимеризации, инициированной перекисью [2552]. Не совсем чистый мономер полимеризуется уже в процессе храпения [2285, 2365], а еще быстрее при нагревании [2558]. Быстрая полимеризация происходит либо под влиянием ультрафиолетового света [2559, 2560], особенно в присутствии а-диоксо-соедипений, например диацетила [2560], либо под влиянием соединений, которые разлагаются на радикалы по неполярному механизму. Из таких соединений в качестве инициаторов полимеризации были использованы полиалкилированные дифенилэтаны [2555], неорганические и органические нерекиси [2364, 2365, 2423, 2556, 2561—2563], К-нитрозоацетанилид и его производные [2551], азоизобутиронитрил 12553], фтороборат и-бромбензол-диазония [2557] и диазоаминобензол [2364]. Лучше всего изучена нолимеризация, вызываемая перекисью дибензоила. Если эту реакцию проводят без разбавителя, то ее скорость зависит главным образом от количества катализатора и от температуры. С ростом температуры скорость полимеризации возрастает. При концентрации перекиси дибензоила 1% и температуре 30° полимеризация почти не протекает при температуре 100° реакция заканчивается за 20 мин. [2365]. Индукционный период весьма мал, однако интенсивность полимеризации резко падает по мере расхода инициатора [2364]. При полимеризации больших количеств остается до 40% ненрореагпровав-шего мономера [2365]. При концентрации свыше 1% перекись дибензоила вызывает необычайно бурную полимеризацию, часто оканчивающуюся взрывом [2364, 2365]. В процессе полимеризации, инициированной пере- [c.510]

Полимеризация под влиянием химических инициаторов — оди из наиболее распространенных методов полимеризации, состоит во.збуждении молекул мономера Беществами, способными при на греванки разлагаться с образованием свободных радикалов. К та КИМ веществам относятся неорганические и органические перекис (перекись водорода, перекись бензоила), гидроперекиси, диазосс единения и др. Широко применяемый инициатор — перекись бен зоила — легко распадается при нагревании на два свободных ра д икал а. [c.40]

При полимеризации в суспензии [22] жидкий мономер, который обычно содержит нерастворимый в воде инициатор (например, перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты), диспергируется при интенсивном перемешивании в соответствующей среде, в которой он либо совсем нерастворим, либо растворим частично. Полимеризация происходит, таким образом, в капельках мономера. При этом скорость полимеризации и средняя молекулярная масса, а также свойства продуктов сравнимы с этими параметрами при проведении блочной полимеризации. Диспергирование мономера в воде может быть интенсифицировано добавлением небольших количеств (примерно 0,1%) защитных коллоидов (см. раздел 2.1.5.3.2) или мелкораздробленных неорганических веществ (например, сернокислого бария или сернокислого магния), которые предотвращают соединение мономерных капелек или коагулирование полимерных частиц в ходе дальнейшей реакции. [c.56]

Эмульсионная полимеризация метнлметакрилата принципиально не отличается от обычной эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов латексной полимеризации применяют олеиновое и кокосовое мыла, некаль, желатин и другие органические и неорганические вещества. Эмульгаторами для бисерной полимеризации служат водорастворимые органические полимеры. Инициаторами процесса латексной эмульсионной полимеризации являются водорастворимые перекиси. Для бисерной полимеризации чаще всего в качестве инициатора применяют перекись бензоила. [c.318]

Эти значения в сочетании с низкой энергией активации таких реакций делают весьма вероятным предположение о том, что инициирование реакции [юлимеризации этилена протекает именно таким путем. В качестве инициаторов применяются органические перекиси, например перекись бензоила и ди-трет-бутилперекись, которые могут быть использованы как в виде водных растворов, так и растворов в органических растворителях [17] или в самом сжатом этилене [18]. Неорганические перекиси и перекисные соединения, включая перекись водорода и персульфаты, применяемые обычно в водных растворах, являются активными инициаторами. Их инициирующую способность можно повысить введением в систему восстановителей методом, применяемым при полимеризации других соединений [19]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология