Диэлектрическая постоянная резонанс

Большое развитие получили электрические методы определения влажности различных материалов. Эти методы основаны на зависимости электрических параметров материала от влажности (диэлектрической постоянной е, удельной объемной проводимости у. диэлектрических потерь величины поглощения энергии высокой частоты при протонном резонансе, степени поглощения нейтронов и т. д.). [c.20]

Для второго издания курс подвергся ряду изменений и дополнений. Более подробно рассмотрены основы метода электронного парамагнитного резонанса (3>ПР), приведены примеры идентификации свободных радикалов по спектрам ЭПР. В гл. И1 переработан 2, посвященный теории абсолютных скоростей реакций существенные изменения, касающиеся влияния диэлектрической постоянной на скорость реакции, внесены в 11, трактующий вопросы роли среды в элементарном акте химического превращения в 12 рассмотрение кинетического изотопного эффекта дополнено методом определения констант скоростей по изменению изотопного состава в ходе процесса. Изложение вопроса о кинетике химических реакций, состоящих из нескольких элементарных стадий (гл. VI), дополнено описанием нового способа определения числа линейно независимых дифференциальных уравнений, описывающих кинетику процесса. [c.5]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Статическая диэлектрическая постоянная и химический сдвиг ядерного магнитного резонанса [c.191]

Анодный ток, проходя через индуктивную катушку наводит в катушке Ьг (имеющей с первой общий сердечник) э. д. с., которая уменьшает положительный потенциал на сетке и запирает ее. При отсутствии тока в анодной цепи положительный потенциал, подаваемый на сетку через сопротивление/ 1, снова увеличится и откроет лампу. Таким образом, в цепи возникают колебания высокой частоты (400— 500 кГц) и реле Р не срабатывает. Контур 1 — 2 — Сг — С1 — С настраивают так (переменной емкостью i), чтобы он имел собственные колебания той же частоты (в резонанс с генератором). При повышении уровня, когда жидкость соприкоснется со стержнем датчика, емкость С (между стержнем и корпусом) увеличится на 2—3 пФ, так как диэлектрическая постоянная у жидкости выше, чему пара. При этом резонанс нарушается, происходит срыв высокочастотных колебаний, анодный ток резко возрастает и выходное реле Р срабатывает. Контакты выход- [c.164]

Метод резонанса находит свою наибольшую применимость в области высоких частот. Определяется резонанс некоторой цепи и в эту цепь включается ячейка, содержащая раствор, диэлектрическая постоянная которого определяется. Резонансная частота электрической цепи зависит от емкости цепи, которая в свою очередь зависит от диэлектрической постоянной раствора в ячейке. Большинство исследований диполярных ионов проводилось этим методом. [c.81]

Значение электрического дипольного момента позволяем подчеркнуть разницу между резонансом и таутомерией. Если бы газ закиси азота был смесью таутомеров молекул А и В, то его диэлектрическая постоянная была бы очень велика, так как молекулы обоих типов имели бы большие дн-польные моменты и вносили бы большую долю в диэлектрическую постоянную газа. Но частота резонанса меаду структурами А Ti В очень велика, порядка обычных частот электронных переходов, и ядра не успевают ориентироваться 130 [c.130]

В дисперсионных областях, обусловленных импульсным возбуждением колебательной системы (например, электронная или атомная поляризация), может происходить сдвиг фаз между полем и поляризацией больше, чем на 90°. В этом случае диэлектрическая постоянная становится меньше единицы, так как здесь речь идет о явно выраженном резонансе. Для феноменологического изображения этого явления, наблюдаемого в оптической области, следует ввести элемент индуктивности ( отрицательная емкость ), как показано на рис. 12. [c.638]

При малых 2 ш) резонанс и положение максимума поглощения определяется 1(0 ) = -2ет, где — диэлектрическая постоянная среды (матрицы). Ширина и высота линии поглощения определяется 2(0 ). Кроме того ширина резонанса определяется также величиной т [c.487]

Термодинамические исследования [5] равновесия термической диссоциации КНРз привели к выводу об отсутствии остаточной энтропии и с несомненностью доказали симметричность расположения протона между атомами фтора. Тот же вывод может быть сделан из отсутствия аномалий кривой зависимости удельной теплоемкости от температуры, незначительности зависимости диэлектрической постоянной КНРо от температуры (4,05 при 80 и 4,15 при 200°К) [5], а также и из инфракрасного спектра [19], более ранняя трактовка [21 ] которого была ошибочной. Симметричность иона НРГ непосредственно подтверждена нейтронографическим исследованием структуры КНР, [22], а также изучением [23] магнитного резонанса в КИР . [c.114]

Ниже приводятся литературные ссылки на оригинальные работы по рефрактометрии и плотностям [1—9], по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области [10—25], ИК-спектрам [19а, 23, 25—42], по раман-спектроскопии [29—491, микроволновой спектроскопии [41,50—52], электронному [53—55] и ядерному магнитному резонансам [25, 42, 56—62], масс-спектрам [63—68], рентгеноструктурному анализу [69—876], магнето-химическим исследованиям [88—92], по измерению диэлектрической постоянной и дипольному моменту [5, 32, 89—108], по электропроводности [109—114], полярографии (см.. гл. XVII), по определению парахора [115, 116], измерению упругости пара низших алкильных соединений [3, 101, 117—121], электронографическому исследованию молекулярной структуры [122, 123], измерению теплот сгорания и образования, теплоемкости и свободной энергии [3, 22, 116, 121, 124—136], а также скрытой теплоты возгонки [117, 137]. [c.11]

Полная ориентация может осуществляться лишь до тех пор, пока т мало по сравнению с периодом изменения поля и пе имеет места, когда т становится больше 1//. Тогда диэлектрическая постоянная будет обусловливаться только электронной поляризацией. Но и для этого случая имеется область частот, в которой возникновение наведенного момента уже невозможно. Здесь речь идет не о чистом механизме трепия в смысле веществе1пюго трения, как при ориентационной ноляризации или поляризации поверхности раздела, а подразумевается явление резонанса, поскольку атомное ядро с электронами представляет собой колебательную систему. При частоте внешнего поля, идентичной собственной частоте квазиэластичной связи, вся система переходит в резонансное состояние. При приближении к резонансной частоте наведенный момент возрастает минуя эту область, он круто спадает до значения <1 и далее асимптотически приближается к 1 (т. е. к значению г, отвечающему вакууму). Весь процесс связан с сильным поглощением (рис. 3) и происходит в инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой области частот. За последнее время специальная инфракрасная спектроскопия получила особенно нтрокое распространение для определения структуры полимеров [2]. [c.631]