Олово качественное обнаружение

СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ И ОЛОВА Качественное обнаружение [c.135]

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Качественное обнаружение сурьмы, 1. Несколько капель исследуемого раствора (стр. 308) помещают на крышку от платинового тигля . В раствор вносят небольшой кусочек металлического цинка так, чтобы он соприкасался с платиной—при наличии в исследуемом растворе сурьмы на платине образуется черное пятно, обусловленное выделением металлической сурьмы (при олове—пятно серого цвета). По окончании реакции цинк вынимают раствор, содержащий соль цинка, сливают, черное пятно, в случае его образования, 2—3 раза промывают (декантацией) несколькими каплями дистиллированной воды и обрабатывают 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты (в случае надобности даже нагревают)—налет металлической сурьмы в отличие от металлического олова при этом сохраняется (пятно, обусловленное выделившимся оловом, исчезает—растворяется). [c.321]

Качественное обнаружение олова. J. Несколько капель исследуемого солянокислого раствора помещают на крышку от платинового тигля и вносят туда же одии или несколько кусочков метал- [c.323]

Качественный анализ различается также в зависимости от того, какие компоненты пробы стремятся обнаружить главные, второстепенные или находящиеся в виде следов. В ряде случаев достаточно ограничить анализ только обнаружением главных компонентов пробы. Так, если нужно установить, сделан ли металлический предмет из латуни или бронзы, то анализ может быть сведен к обнаружению только цинка или олова как главных компонентов пробы. [c.172]

При проведении подобных измерений было обращено особое внимание на возможность обнаружения примесей тяжелых металлов, таких как серебро, медь, таллий, свинец, олово и др., являющихся хорошими активаторами для щелочно-галоидных фосфоров. Спектры дополнительного поглощения этих примесей хорошо известны в настоящее время, и это облегчает проведение качественного абсорбционного анализа для их обнаружения в кристалле. Их наличие в кристаллофосфоре проявляется отчетливо в спектрах поглощения при достаточно малых концентрациях, достигающих 10- г/г. Проведенными измерениями с применением кварцевого монохроматора и чувствительного детектора, каким является счетчик фотонов, не удалось обнаружить в очищенных щелочно-галоидных кристаллах каких-либо примесей, известных в [c.50]

Описанная методика качественного анализа использована для определения примесей в образцах олова, серебра, германия, железа, ванадия, кремния, алюминия, углерода и пленок хрома, кремния и лантана. Все обнаруженные на масс-спектрограмме пики соответствуют одно-, двух- и трехзарядным положительным атомарным ионам. Более сложных ионов на масс-спектрограмме обнаружено не было. [c.174]

Олово. Касситерит (ЗпОг) встречается иногда в кислых гранитах, сланцах, грейзенах или пегматитах, куда он обычно вносится пневматолизом. Касситерит может быть обнаружен в концентрате немагнитных тяжелых минералов даже в тех -случаях, когда обычные качественные пробы не показали его присутствия. [c.263]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Для качественного обнаружения мышьяка берут 20 мл минерализата ( /ю часть), к нему добавляюг 1—2 мл 10% раствора хлорида олова в серной кислоте 1 3 (для устранения вредного влияния посторонних катионов) и исследуемый раствор испытывают в аппарате Марша, как указано на стр. 137—141. [c.174]

В работах [17, 21—28] содержатся многочисленные интересные данные по поведению определяемых элементов на различных фонах при импульсной полярографии и по разрешению пиков элементов на этих фонах. Указанные данные были получены в ходе разработки аналитических методик. К сожалению, при оценке разреша-юшей спосо бности авторами обычно учитывалась только возможность качественного обнаружения по выявлению пика искомого элемента. Поэтому в работе [17], например, утверждается, что в 1—2-м. d l2+0,l-M. H l при А=80 мв определению сурьмы не мешает десятикратный избыток меди, а в 0,1-м. K NS-1-0,01-м. H i при А = 55 мв определению олова не мешает 8-кратный избыток свинца. [c.111]

Из методов качественного обнаружения рения следует указать разработанный Б. С. Анисимовым [16] микрометод определения рения в присутствии других элементов. В основу метода качественного открытия рения была положена детально изученная реакция образования окрашенного соединения ЕеО(СЫ5)4 при взаимодействии пер-ренатов с роданидами и хлористым оловом в кислой среде. Но при этой реакции в присутствии молибдена образуется также окрашенный комплекс К2[Мо(СЫ5)5], который мешает открытию рения. Б. С. Анисимов [16] показал, что этой реакцией можно обнаружить рений и в присутствии молибдена, если обесцветить раствор комплексного соединения молибдена добавкой солянокислого гидроксиламина, с которым комплексное соединение рения не реагирует и остается окрашенным. На основе этих наблюдений Б. С. Анисимов [16] разработал оригинальную капельную методику обнаружения рения в присутствии больших количеств молибдена, что представляет до настоящего времени большой интерес. При помощи этой реакции можно в насыщенном растворе молибдата аммония обнаружить с полной достоверностью 0,02у ННе04, что соответствует предельной концентрации 1 66 000 при соотношении Не Мо= 1 3700. [c.24]

Методы идентификации. В качественном анализе реакциями окисления — восстановления обнаруживают ионы марганца, хрол а, ртути, олова, висмута и др. Так, для обнаружения ионов марганца (П) его окисляют бромом или хлором до марганца (VII) фиолетовая окраска образовавшегося перманганата свидетельствует о присутствии ионов марганца. Много других методов обнаружения ионов также основано на реакциях окисления — восстановления. [c.25]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Соединения мышьяка, сурьмы и олова с водородом (AsH,, SbHg и SnH ) представляют собой газообразные вещества, реакции образования которых используются в качественном анализе для их обнаружения. [c.285]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

В качественном анализе неорганических соединений часто применяют ионообменную хроматографию. В описанных случаях хроматографического обнаружения u , Со +, соединений мышьяка, сурьмы и олова на колонке из AI2O3 происходит катионный обмен. Применяемая в качестве сорбента алюминатная окись алюминия содержит сорбированные молекулы алюмината натрия NaA102 и представляет собой Na-катионит, способный об.менивать Na на другие катионы, например [c.64]

До последнего времени были известны лишь качественные реакции обнаружения ртути При добавлении к раствору ртути хлорида олова и бромида калия выпадает осадок HgaBrg, флуоресцирующий оранжево-красным цветом. Предельное разбавление ртути при этой реакции 1 100000, что соответствует чувствительности 10 мкг в 1 мл. [c.272]