Полимерные ПАВ карбоксилсодержащие

Примечательным свойством ПОЭ является его способность образовывать полимер-полимерные комплексы с поликислотами, эфирами целлюлозы, поливиниловыми эфирами, карбоксилсодержащими полимерами. Комплексообразование ПОЭ можно направленно регулировать изменением pH среды, температуры и молекулярной массы. Изменение свойств исходных продуктов при комплексообразовании приближается к изменениям, достигаемым при сополимеризации, а в некоторых случаях комплекс обладает особыми свойствами, которые нельзя получить при прямом синтезе полимеров. [c.108]

Разработана схема очистки сточных вод, содержащих поливиниловый спирт или сольвары, основанный на способности последних образовывать в кислой среде нерастворимые комплексы с полимерными карбоксилсодержащими соединениями (поликоагулянтами). [c.103]

С целью получения композиционных материалов с повышенной адгезией к металлам Е. В. Кузнецовым осуществлена модификация некоторых эластомеров, например СКИ-3, бутадиен-стирольиого каучука СКМС-30, АРКМ-15 и полиэтилена высокой плотности, карбоксилсодержащими полимерными комплексами нолиметакриловой кислоты и амидов. [c.29]

Аппаратурное оформление процесса коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров не отличается от принятой в производстве технологии выделения других типов эмульсионных каучуков. При коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров в нейтральной и щелочной средах солями одно-, двух- и трехвалентных металлов могут образоваться полимерные соли, о чем свидетельствует рост вязкости полимеров. Способность к образованию труднорастворимых в воде полимерных солей в процессе коагуляции солями двухвалентных металлов была использована при получении ионтермоэластопластов (ИТЭП) [6]. [c.399]

Было установлено, что содержание окислов металлов в каркас ных резинах оказывает влияние на прочность связи резино-кордных систем, причем характер и степень их воздействия различны в зависимости от химической природы полимерного материала в адгезиве. Так, варьирование дозировки окиси цинка не вызывает заметного изменения прочности связи с резиной у корда, пропитанного бутадиен-стирольным латексом. При пропитке корда составами на основе карбоксилсодержащего латекса прочность связи в системе по мере увеличения содержания окиси цинка резко возрастает. [c.80]

Образование индивидуального карбоксилсодержащего полимера и послойное его нанесение на ХК-полимерные мембраны с последующим гидролизом. Это приводит к образованию композиционных мембран с более селективным карбоксилсодержащим слоем, покрывающим катод и защищающим более проводящий, но слишком сильно набухающий слой, содержащий сульфогруппы. Карбоксилсодержащий слой имеет строение [c.166]

Сначала образуется основная, а затем (при избытке карбоксильных групп) —средняя соль, частично растворимая в полимере особенно при температуре отверждения (140 С). При понижении температуры возможно выпадение перешедших в раствор солей с образованием кристаллического осадка. Таким образом, связь между отдельными полимерными молекулами осуществляется на поверхности макрочастиц окиси металла или за счет выпавших из раствора кристаллических осадков основных пли средних солей. В обоих случаях прочность создаваемых межмолекулярных связей соизмерима с кристаллизационными силами в соответствующих основных и средних солях органических кислот. Сказанное объясняет высокую прочность при растяжении латексных полимеров, сшитых по карбоксильным группам. Молено отверждать латексы карбоксилсодержащих полимеров и органическими соединениями с образованием ковалентных связей. Однако механические свойства получающихся таким образом свободных пленок ниже, [c.173]

Смолы с мол. массой, в 2—2,5 раза превышающей обычное значение, получают в присутствии полимерных карбоксилсодержащих катионитов, в ионогенные группы к-рых введены ионы переходных металлов с незаполненной d-орбиталью. Такие М.-ф. с. содержат всего 0,5—1% формальдегида, а после отверждения при кипячении в воде теряют лишь 12—13 мг1дм связанного формальдегида (обычно 40—50 мг/дм ), при кипячении в 1%-ном р-ре уксусной к-ты — до 3—4 мг1дм (обычно 15—20 мг1дм ). [c.155]

С целью очистки сточных вод, загрязненных ПВС или сольва-рами, применяют метод, основанный на способности ПВС образовывать в кислой среде нерастворимые в воде комплексы с полимерными карбоксилсодержащими соединениями [470] (см. гл. 8). Переход ПВС в нерастворимое соединение сопровождается коагуляцией полидиеперсной системы. Для очистки сточных вод производств СВЭД, ПВС и сольваров в качестве карбоксилсодержащего полимера использовались флокулянт Комета , Na-соль сополи- [c.437]

Особенности выделения из латекса карбоксилсодержащих каучуков обусловлены наличием ионизующихся карбоксильных групп. В щелочной среде образуются полимерные соли R OO Me повышающие агрегативную устойчивость латекса [5]. [c.398]

На основе сополимеров ВА изготавливаются не содержащие растворителей клеи-расплавы. В состав этих клеев кроме полимера входят воска, наполнители, пластификаторы, пигменты и другие добавки. Клеи-расплавы, которые при комнатной температуре являются твердыми веществами, при нагревании плавятся и затем снова отверждаются при естественном охлаждении. Длй понижения температуры плавления в состав клея-расплава вводится канифоль [12]. В качестве полимерной основы клеев-расплавов чаще всего используются соПолимеры ВА с этиленом. Можно применять и карбоксилсодержащие полимеры, например сополимеры ВА с кротоновой кислотой. Клеи-расплавы используются преимущественно для упаковки, в мебельной и полиграфической промышленности. [c.158]

Ковалентная вулканизация карбоксилсодержащих каучуков придает резинам свойства, аналогичные эластомерам без карбоксильных групп. Поэтому для карбоксилсодержащих каучуков важное значение приобретает вулканизация с помощью окисей, гидроокисей и других соединений металлов за счет реакции соле-образования. Получаемые при этом резины уже при относительно низком содержании звеньев метакриловой кислоты в сополимере (1—3%) характеризуются высокими механическими и эластическими свойствами. Рентгенографически в солевых резинах при растяжении обнаружен сильный ориентационный эффект. Тем самым установлено, что дефекты в структуре полимерной цепи, обусловленные неоднородностью ее строения, и отсутствие вследствие этого склонности к ориентации и кристаллизации, могут быть компенсированы за счет изменения природы вулканизационной сетки [1]. [c.400]

Широкое применение находит введение реакционноспособных карбоксильных групп в молекулы некоторых эластомеров, например бутадиен-акрилонитрильных каучуков [89]. В качестве источника таких карбоксильных групп целесообразно пспользовать акриловую или метакриловую кислоту, добавляемую как третий мономер. Одним из результатов такого модифицирования является повышение специфических свойств полимерного латекса, в частности адгезии повышение стойкости к попеременному замораживанию и оттаиванию и растворителям повышение растворимости в щелочах, в том числе в водном аммиаке образование активных центров для структурирования при помощи таких агентов структурирования, как окись цинка, диамины или эпоксиды повышение маслостойкостк, твердости, температуры размягчения и стойкости к истиранию. В большинстве случаев такое улучшение свойств достигается путем-введения лишь нескольких процентов карбоксилсодержащего мономера. Утверждают [181], что применение такого латекса в клеях для шинного корда значительно повышает прочность сцепления. [c.214]

Особый интерес представляет координация комплексонов бериллием, отличающаяся высокой специфичностью. Карбоксилсодержащие комплексоны в целом образуют с бериллием менее устойчивые комплексы, чем с другими двухвалентными катионами. Значения АГвеь лежат в пределах 10 (НТА) — 10" (ЦГДТА) [182] Эти комплексонаты сравнительно легко разрушаются с образованием предположительно полимерного гидроксокомплексоната, в котором реализуется либо связь Ве—Окарб, либо Ве—N. Протонирование комплекса облегчает разрушение хелатной структуры [243, 344]. Ввиду отсутствия рентгеноструктурных данных и надежных спектроскопических методов исследования равновесий с участием бериллия многие вопросы о характере равновесий и строении частиц в системах бериллий — комплексон остаются дискуссионными [666]. Аномальный характер изменения IgA BeL наблюдается [667] при последовательном замещении в молекуле НТА ацетатных ветвей на пропионовые (рис. 3 17). В отличие от большинства катионов при переходе от комплексов НТА к аналогичным производным НТП IgA BeL не уменьшается, а, напротив, увеличивается. [c.358]

Несмотря на возможность химического взаимодействия между металлом и углеводородами, значительно больший йнтерес для адгезионных систем представляет механизм взаимодействия полимерных адгезивов с окисной пленкой, образующейся практически па любой металлической поверхности. Благодаря этому во многих случаях на границе полимер — металл могут возникать ионные связи. Чаще всего эти связи образуются при контакте металлов с карбоксилсодержащими и гидроксилсодержащими полимерами. Между поверхностью металла, покрытой гидратированной окисной пленкой и функциональными группами полимеров, могут возникать различные химические связи [23, 85, 134, 137, 203]. Так, эпоксидные смолы с поверхностью металла реагируют по схеме [c.310]

Осалгдение на аноде можно представить двояким образом. Во-первых, оно может происходить вследствие разрядки ионов при их непосредственном контакте с анодом. Во-вторых, осаждение возможно из-за нейтрализации и коагуляции полимерных анионов в приэлектродном слое под влиянием присутствующих здесь-протонов и катионов металла растворяющегося анода [16, 22]. В первом случае (например, для карбоксилсодержащих веществ) на аноде происходит следующая реакция [c.28]

Интересно использование в качестве основы клеев бутадиен-нитрильных каучуков с карбоксильными группами, которые-весьма активны по отношению к различным вулканизующим агентам, а также способствуют улучшению адгезионных свойств клеев. В работе [79] описано применение карбоксилсодержащих бутадиеннитрильных каучуков в сочетании с полиамидами, которые представляют собой продукты конденсации полимерной жирной кислоты (имеющей 8—24 атомов С) с алкиленполиами-ном НгЫ— [—СНг—СНг—NH—] . Массовое соотношение каучука и смолы может быть от 100 0,5 до 100 100. [c.59]

Из данных табл. 12 видно, что в первоначальных стадиях сополимеризации образуются фракции с большим содержанием связанной >1етакриловой кислоты, т. ё. обогащенные карбоксильными группами. Такие фракции сополимера более гидрофильны иони-то, по-видимому, определяют морозоустойчивость дисперсий. Можно предполагать, что вокруг полимерных частиц дисперсии образуются стабилизирующие сольватные оболочки гидрофильного мономера. При этом полярные группы соединены с частицами химическими связями, поскольку эти группы входят в состав макромолекул. В этом заключается отличие карбоксилсодержащего мономера от адсорбированных частицами поверхностно-активных веществ, которые могут быть удалены чисто механическим путем, например в результате интенсивного перемешивания или под влиянием напряжений, развивающихся при образовании кристаллов льда, как это наблюдается в неустойчивых при замораживании дисперсиях. [c.114]

При сравнительно небольших дозировках метакриловая кислота при Сополимеризации не оказывает влияния на пленкообразующую способность дисперсий гидрофильность полимеров в этих случаях возрастает незначительно. Условия пластификации морозоустойчивых латексов и получения из них пленок остаются обычными (стр. 106). Дисперсии подобного типа, будучи концентрированными и вязкими, более пригодны в целом ряде случаев. При повышенных дозировках карбоксилсодержащего мономера (до 10% и более) полимерная фаза гидрофилизуется в значительно большей степени. Растворимость в дихлорэтане при этом резко уменьшается, но возрастает способность к растворению в спиртах вязкость таких дисперсий также значительно возрастает. [c.115]

При исполыовании реакций с соединениями, содержащими аминогруппы, к карбоксилсодержащим полимерам можно присоединять красители, фармацевтические препарат , ферменты и т. д. Путем присоединения гидроксиламина к полимерам, имеющим в своем составе кар-боксиангидридные группы, и последующего дегидратирования образовавшегося продукта 21 получают имид N-oк имaлeинoвoй кислоты (22), к которому можно присоединять аминокислоту и т. п. и использовать затем в качестве полимерного реагента при синтезе пептидов (см. разд. В. 3) [c.21]

Калуза [4] обсуждает работы многих авторов, которые ясно продемонстрировали, что полярный диоксид титана диспергируется и стабилизируется более легко в карбоксилсодержащих полимерах гидроксильные группы образуют более слабые связи. Он также указывает на важность концентрации, размера полимерных молекул и их сложности и на влияние природы растворителя на стабилизацию диспергированного пигмента. [c.103]

Вместо карбоксильной группы для солеобразования можно использовать достаточно кислые гидроксильные группы (например, в диоксимах стероидов). Другие способы включения металлов в полимерную цепь состоят в образовании ценовых соединений (ферроцены, титаноцены, кобальтоцены), комплексных соединений с бифункциональными лигандами и т. д. Оловоорганические соединения образуют соли с карбоксилсодержащими полимерами (например, трифенилстаннат полиакриловой кислоты). Предполагаемый механизм действия ФАП заключается в гидролизе основных цепей полимеров с выделением низкомолекулярных производных металлов. Роль полимера сводится к усилению избирательного поглощения ФАП бактериальными клетками. В ряде случаев для образования полимера используют уже известные антимикробные средства, например пириметамин [c.141]