Приборы также Анализаторы чувствительность

Из уравнения (4) следует, что радиус кривизны траектории ионов (г) зависит от величины ускоряющего напряжения ( 0, а также напряженности магнитного поля В). Варьируя их значения, можно изменять радиус кривизны траектории ионов. Этот принцип используется в масс-анализаторе на стадии подачи ионов разной массы в детектор 6. Процесс непрерывного изменения параметров V и В, который применяют для регистрации масс-спектров, называется сканированием. Самый быстрый и простой способ сканирования заключается в изменении ускоряющего напряжение V при постоянной напряженности магнитного поля В. Однако на практике этим способом не пользуются, поскольку при таком режиме работы масс-анализатора происходит расфокусировка прибора и теряется чувствительность. Поэтому обычно применяют сканирование магнитного поля, чаще всего по экспоненциальному закону - с движением вниз от больших масс к меньшим при этом ускоряющее напряжение поддерживается постоянным. [c.49]

Устройство поляриметра схематически изображено на рис. 1 в литературе описаны усовершенствования, которые упрощают измерения и в большинстве случаев повышают чувствительность прибора. Угол вращения наблюдают с помощью шкалы, связанной с анализатором. Чувствительность глаза к изменениям света максимальна, когда интенсивность света в комнате близка к интенсивности света, проходящего через образец поэтому точность измерений с помощью визуальных поляриметров зависит не только от качества прибора, но и от терпения исследователя прежде чем проводить измерение, необходимо подождать 10 мин в затемненной комнате, чтобы глаза привыкли к темноте. Источником ошибок могут служить также поляриметрические кюветы, так как при их закручивании могут возникнуть напряжения в покровных стеклах, а это приведет к неправильному отсчету величины вращения. [c.26]

Если объект представляет собой монолит, то проводят его локальный или послойный анализ без предварительного разрушения. Наиболее детальный анализ поверхности можно провести с помощью ионного зонда. С помощью специальных технических приемов можно получить на телевизионном экране или фотопленке увеличенное изображение поверхности объекта, образованное ионами выбранного элемента. Повернув ручку настройки масс-анализатора, получают изображение того же участка поверхности, образованное ионами другого элемента. Набор таких фотоснимков представляет собой полную топографию интересующих элементов в выбранной области поверхности образца. Прибор, работающий по- такому принципу, называется ионным микрозондом и является аналогом электронного микрозонда, или электронно-зондового рентгеновского микроанализатора (см. гл. 5). Его преимуществами являются более высокая чувствительность, особенно к легким элементам, а также возможность изучать не только элементный, но и изотопный состав образца. [c.216]

Обнаружение и идентификация очень малых количеств примесей играют важную роль в производстве полимерных материалов, так как некоторые примеси, присутствующие в ничтожных количествах в полупродуктах (Ы0- %), могут влиять на физические свойства конечного продукта. Не менее важна идентификация веществ, применяемых для придания определенного вкуса пище. В этом случае очень малые количества таких соединений должны быть идентифицированы в больших количествах воды. Эти и другие области применения подробно рассмотрены в гл. 5. Экономическая необходимость развития некоторых методов уже привела к использованию более чувствительных детекторов в аналитических приборах. Она также приведет к применению масс-анализаторов,, специально сконструированных для подобных работ. [c.110]

В состав анализатора КМ-101 входят первичный преобразователь с соединительным кабелем длиной 10 м, измерительный преобразователь и ЗИП. Анализатор снабжен ручными регуляторами оперативной настройки прибора по остаточному току, температуре и чувствительности. Имеется также показывающий глубиномер в диапазоне [c.11]

Следует также отметить, что полупроводниковые пленки могут образоваться не только в ионном источнике, но и в анализирующей трубке. Заряды, скапливающиеся на пленках в анализаторе, могут сильно влиять на разрешающую способность и чувствительность прибора вследствие дефокусировки ионного пучка или нарушения эквипотенциальности пространства дрейфа. Дефокусировка пучка происходит в результате взаимодействия блуждающих зарядов на пленках и зарядов ионного пучка. [c.89]

Переключатель чувствительности 11 дает возможность точно увеличивать или уменьшать выход с усилителя К самописцу. На панели имеется селективный переключатель напряжения детектора 13, который является основным регулятором чувствительности прибора. На панели установлен также переключатель включено — выключено . На нижней панели усилительно-записывающего устройства имеется самопишущий прибор 7, который внутри соединен с выходом усилителя и источником высокого напряжения. Анализатор соединяется с усилительно-записывающим устройством при помощи коаксиального кабеля. [c.59]

В течение последнего десятилетия использование электрохимических методов определения газов в жидкостях и газовых смесях и приборов на основе этих методов в промышленных, полевых и лабораторных условиях непрерывно увеличивалось. Это связано с тем, что электрохимические методы анализа легко поддаются автоматизации и большинство электрохимических анализаторов газов являются автоматическими приборами. Измеряемый параметр в электрохимических методах имеет электрическую природу, что позволяет непосредственно использовать выходной сигнал в системах автоматического регулирования и управления контролируемыми процессами. Эти методы дают возможность осуществлять непрерывный анализ определяемых компонентов при практически мгновенном реагировании на изменение их концентрации. Существенным достоинством электрохимических методов анализа является также то, что анализируемый раствор после прохождения чувствительного элемента электрохимического анализатора практически не изменяет своего состава (за исключением кулонометрического метода). [c.5]

В настоящее время в наиболее чувствительных приборах предпочитают использовать электронное усиление сигнала, так как увеличение оптического пути, длины измерительной ячейки, приводит к увеличению шума нулевой линии и затрудняет идентификацию соединений, поступающих из колонки. Чтобы можно было проводить постоянное измерение поглощения, в некоторых приборах, например фирмы LKB, предусмотрено автоматическое изменение масштаба при достижении самописцем конца шкалы. Практически это означает, что можно записать поглощение, втрое превышающее установленный диапазон. Эго весьма ценно, но само собой разумеется, что при этом используется очень качественный самописец со стабильной нулевой линией. Автоматическая аппаратура, подобная аминокислотным анализаторам, применяется для анализа карбоновых кислот. В этом случае реагентом служит бихромат калия, а поглощение раствора измеряется при 424 нм i[49]. Разработана также методика автоматического обнаружения продуктов реакции жирных кислот п о-нитрофенолята натрия окраска образующихся соединений регистрируется при 350 нм [18]. [c.69]

В последние годы сконструированы анализаторы паров ртути, обладающие большой селективностью и достаточной чувствительностью. Например, анализатор Меркурий предназначен для количественного определения содержания паров ртути в присутствии посторонних примесей, а также для обнаружения локальных скоплений металлической ртути. Действие прибора основано на фотоэлектрическом поглощении парами ртути излучения ртутной лампы с длиной волны 253,7 нм. Прибор позволяет определять содержание паров ртути в воздухе в диапазонах О — 0,005 мг/м и О — 0,25 мг/м . Время анализа измеряется минутами. [c.265]

Для количественного анализа спектров масс необходимо располагать информацией о количественном соответствии величин коллекторного тока, обусловленного ионами данного газа и парциального давления этого газа. Такие калибровочные множители специфичны для каждого прибора и могут быть определены с помощью тестовых измерений в системе с контролируемым натеканием газа до заданного парциального давления. Как следует из данных измерений последних лет, соотношение между величинами парциального давления и ионного тока линейно по крайней мере в области давлений ниже 10 мм рт. ст. Однако оно специфично для каждого прибора, и для калибровки масс-спектрометра для набора различных газов требуется выполнить большой объем работ. Решение этой задачи значительно облегчается при использовании коэффициентов относительных чувствительностей. Этот прием основан на хорошо известном факте постоянства коэффициентов эффективности и ионизации газа, означающем, что при равенстве парциальных давлений различных газов отношение соответствующих ионных токов строго постоянно. Если для данного комплекта анализатора и экспериментального устройства относительная чувствительность известна, то калибровка для одного из газов позволяет определить значения абсолютных чувствительностей для всех других. Большинство изготовителей прилагает к приборам данные о коэффициентах относительной чувствительности, а также и эталоны масс-спектров. Такие данные имеются также и в литературе, в особенности для уже давно используемых моделей приборов со статическими электромагнитными полями. [c.338]

ПОНИЗИТЬ разрешающую способность и сдвинуть энергетическую шкалу. Однако этот эффект можно значительно подавить соответствующей обработкой поверхности электродов, например электроосаждением или напылением слоя золота, покрытием слоем сажи или коллоидного графита или электронной полировкой [60]. Часто бывает целесообразно вытянуть выбитые электроны из зоны ионизации, приложив соответствующее ускоряющее поле [38]. При этом значительно повышается число электронов, достигающих детектора, и соответственно увеличивается чувствительность измерений. Указанный прием может привести к некоторому смещению линий, но с аналитической точки зрения это не так важно по сравнению с выигрышем в интенсивности. Чтобы повысить разрешающую способность, целесообразно также замедлить электроны перед впуском в анализатор, так как на медленных электронах легче получить узкие линии, чем на быстрых. В некоторых приборах в камере ионизации имеется отражательный или тормозящий электрод, изменение потенциала на котором обеспечивает получение энергетических спектров при постоянном оптимальном значении напряжения развертки на главных электродах анализатора. [c.33]

Примером кулонометрического анализатора может служить выпускаемый с 1983 г. Ангарским ОКБА автоматический кулонометрический гигрометр Корунд-М , предназначенный для оперативного контроля влажности хлора, о прибор непрерывного действия, интервал измерения влаги от О до 0,05% (об.). Принцип действия гигрометра основан на измерении силы тока между электродами в абсорбционно-электрохимическом чувствительном элементе кулонометрической ячейки, через которую пропускают дозируемый поток анализируемого газа. В гигрометре предусмотрены системы защиты чувствительного элемента прибора от аэрозолей серной кислоты, присутствующих в анализируемом газе при его сернокислотной сушке, а также устройство осушки воздуха, предназначенное для газовых коммуникаций перед (после) подачей в них анализируемого газа [56]. [c.214]

Как уже говорилось в 3, может потребоваться анализ самых различных физических явлений нас могут интересовать спектры механических величин — сил, скоростей, ускорений, смещений, моментов и т. д. электрических величин — токов, напряжений, зарядов, индукций, и т. д. тепловых, акустических и многих других величин. Было бы крайне неудобно строить анализаторы для каждого рода анализируемой величины. В этом в наше время нет и необходимости. Дело в том, что современная тенденция в области техники измерений состоит в том, что все виды измерений сводятся по возможности к электрическим измерениям. Эта тенденция оправдана, во-первых, наличием громадного ассортимента первоклассных по точности и чрезвычайно чувствительных электроизмерительных приборов, а во-вторых, специфической гибкостью электрических измерений. Не вдаваясь в технические подробности, отметим лишь возможность отнесения измерительного прибора на любое расстояние от объекта измерения, а также то, что электрические измерения позволяют выполнять измерения быстро изменяющихся величин. Для этого служат электромеханические осциллографы, а для особо быстрых процессов—электронные. [c.96]

В литературе имеются данные о том, что на криволинейную поверхность предпочтительнее наносить оптический слой в жидком состоянии. К этим материалам предъявляют различные требования в зависимости от условий проведения эксперимента и задачи исследования. Но основными из них являются хорошее сцепление материала с поверхностью изоляции, наличие линейной зависимости между деформацией материала и оптической разностью хода, а также отсутствие взаимодействия между оптически чувствительным материалом и исследуемой изоляцией. В качестве оптически чувствительных материалов применяют эпоксидные смолы, материал МИХМ-ИМАШ , фенолформальдегидные смолы, пластинки из бакелита ИМ-44, приклеиваемые карбиналь-ным клеем, и т. д. Принцип их использования состоит в пропускании сквозь слой оптически чувствительного материала пучка поляризованного света, который отражается от поверхности изоляции, вторично проходит сквозь оптический слой и воспринимается анализатором прибора. Относительная разность хода б, приобретенная поляризованным светом, связана при деформации в пре- [c.79]

Чтобы количественно проанализировать гетерополимеры, после сжигания образцов применяют различные методы, чаще всего титриметрические, фотометрические и электрохимические. В последние годы для определения углерода и водорода, а также азота, серы и кислорода используют СНК- и СНК08- анализаторы, в которых количество продуктов разложения определяют хроматографическим методом. Например, анализатор элементного состава(модель И08)фирмы Р180К8 является первым в мировой практике прибором, позволяющим определять элементы С, Н, К, 8, О в одной пробе. Все более широкое применение находит ионная хроматография, которая позволяет определять с высокой чувствительностью несколько ионов одновременно в одной пробе. [c.38]

При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

Для поисков редких изотопов и установления верхних пределов распространенности гипотетических ядер были сконструированы специальные приборы. Экспериментально определенный изотопный состав элементов может быть использован для проверки гипотез о строении ядра, и точные таблицы распространенности изотопов жизненно необходимы ядерной физике. При рассмотрении разрешающей силы масс-спектрометра наложение, вызываемое пиком соседней массы, обычно выражают в процентах от высоты этого пика, причем наложение порядка 0,1% считается удовлетворительным. Однако когда один пик значительно превосходит соседний по интенсивности, влияние наложения становится более заметным и чувствительность обнаружения малого пика будет определяться не чувствительностью регистрирующей системы, а скорее этим наложением. Хвосты , связанные с пиками, в обычном аналитическом масс-спектрометре асимптотически стремятся к нулю с обеих сторон пика. Большей частью они вызываются разбросом пучка положительных ионов при столкновении с нейтральными молекулами газа. Однако на них оказывает влияние также разброс ионов в пучке по энергии и (при ионном токе 10 а) дефокусирующее действие объемного заряда [145]. Возможность использования любого прибора для измерения распространенности редких изотопов с любым массовым числом М определяется отношением ионного тока, соответствующего массе М, к ионному току, соответствующему массовому числу М . Приборы с простой фокусировкой, используемые обычно для подобных определений, позволяют получить величину этого отношения (чувствительность определения распространенности), равную 10 для массы 100 при наинизшей величине рабочего давления. Таким образом, наложение равно 1% распространенности изотопа, содержащегося в количестве 1 %. Один из путей повышения эффективной чувствительности определения распространенности заключается в концентрировании редких изотопов путем собирания положительных ионов с соответствующим массовым числом на одном масс-спектрометре и изучения концентрата на втором аналогичном приборе. Чувствительность определения распространенности, достигаемая в таком двухстадийном процессе, равна квадрату чувствительности, получаемой на одном приборе, так что мож но ожидать повышения этой величины до 10 . Такие результаты были получены путем последовательного соединения двух магнитных анализаторов масс на специальном приборе, построенном для изучения редких изотопов. У щели коллектора первого анализатора (дискриминирующая щель объединенной установки) ионы получают дополнительное ускорение и входят во второй анализатор. Необходимо отметить, что увеличение разрешающей силы на этой системе исчезающе мало. Первый такой прибор был построен Инграмом и Гессом [1011] энергия ионов в первом анализаторе была равна 1500 эв, а во втором — 10 ООО эв. Позднее Уайт и Коллинз 12162] построили установку, снабженную 20-ступенчатым электронным умножителем и очень чувствительным широкополосным детектором, что позволило получить высокую чувствительность определения распространенности. Этот прибор схематически изображен на рис. 30. Единственный природный изотоп, открытый за последнее десятилетие, был обнаружен при его помощи [2163] большое число элементов исследуется сейчас на наличие неожидаемых изотопов. Во многих случаях были установлены пределы существования данных изотопов, по порядку равные п-10 %. Например, для величин содержания Ыа и Ыа были установлены пределы, равные соответственно <1 10 % и<3-10 % прежний предел содержания этих изотопов был равен <2-10 %. [c.108]

В обычном аминокислотном анализаторе N -2 сохранен блочный принцип. Прибор снабжают одной или несколькими колонками (0,5X75 см). Анализ белковых гидролизатов может занять 2 ч 30 мин анализ образцов более сложного состава может длиться более 36 ч. Прибор имеет два колориметра, с полосами пропускания при 570 и 440 нм в случае необходимости можно использовать один колориметр с полосой при 410 нм. Полагают, что потерю чувствительности можно многократно перекрыть благодаря непрерывному 10-кратному расширению шкалы, что вообше является конструктивной особенностью этих колориметров. Для достижения максимального разрешения используют также рассечение потока пузырьками азота (что является характерной особенностью анализатора Te ni-соп), хотя новый состав нингидринового реагента, с использованием гидразинсульфата, делает излишним хранение его под азотом. Предел детектирования аминокислот составляет 1 нмоль. [c.325]

Что касается скорости, чувствительности и стоимости, любой из газохроматографических методов выгодно отличается от существующих автоматических анализаторов на смоле, но последние удобнее и проще в обращении. Более широкое использование ГХ будет зависеть главным образом от развития автоматизированных методов. Нетрудно представить себе прибор с помещенным в нем рядом образцов пептидов или белков, которые обрабатываются по очереди определенными реагентами и затем по одному подаются на хроматографическую колонку в ходе элюирования пики идентифицируются, интегрируются, а результаты печатаются в виде количества наномолей аминокислоты. Сароф (личное сообщение) уже работает в этом направлении, используя газофазное получение производных. Реагенты для приготовления ТФА-метиловых эфиров проходят вместе с газом-носителем над образцом, который затем упаривают в токе горячего газа и подают на колонку. Следует отметить, что при метилировании раствором НС1 в метаноле может протекать алкоголиз пептидов и белков, что позволяет обойтись без длительной и утомительной стадии гидролиза [11]. Сароф также снизил время элюирования менее летучих аминокислот и отказался от программирования температуры, применив колонку из трех секций с уменьшающейся температурой, каждая секция работает в изотермическом режиме [84]. С помощью кранов между секциями аминокислоты направляются или на следующую секцию, или же непосредственно в детектор. Этот метод должен облегчить автоматизацию, ускорить разделение и значительно увеличить срок службы колонки. [c.132]

Автоматический анализ газов и жидкостей в цехах химических, нефтеперерабатывающих, нефтехимических, металлургических и других промышленных предприятий выполняется с помощью измерй-тельных установок. Последние состоят из разнообразных анализаторов состава и свойств, а также комплектов подготовительных и вспомогательных устройств, связанных между собой коммуникадионными трубками, через которые газы и жидкости, подаваемые на анализы, движутся к чувствительным элементам. Через преобразователи и иные специальные устройства анализаторы подсоединяются к источникам энергии и системам автоматического контроля и регулирования. При этом необходимо непрерывно проверять достоверность информации о составе и свойстве газов и жидкостей, полученной посредством автоматического анализа и обслуживать приборы и устройства, входящие в автоматические установки. [c.7]

ЭВМ сообщает номера пиков, названия аминокислот, время, прошедшее с момента начала анализа до момента выхода пика соответствующей кислоты в минутах и секундах, тип разрешения пика, площадь пика, количество соединения в наномолях, калибровочный коэффициент, используемый для расчетов, и уровень нулевой линии для того пика, для которого проводились расчеты. Можно также рассчитать молярное соотношение аминокислот в образце. С помощью этого прибора возможно количественное определение аминокислот при содержании их менее 1 нмоля отношение сигнала к шуму выше, чем 30 1. ЭВМ также контролирует динамическую область анализатора. Полную область шкалы поглощения можно менять либо вручную, либо по команде ЭВМ в интервалах 0,1—0,2—0,5—1,0 и 2,0. Кроме того, при установленной шкале чувствительности область поглощения можно автоматически увеличить или уменьшить в соотношении 1 10 для определенного компонента. Изменение области поглощения проводится, в частности, в тех случаях, когда все компоненты (аминокислоты), исключая пролин и оксипролин, определяют в области поглощения 2,0, и только для этих двух компонентов ее необходимо расширить до 0,2 ед. погл. [c.77]

Атомно-абсорбционный метод позволяет определять ряд катионов в сточных водах. Так, в Государственном институте азотной промышленности разработаны методики онределения более 15 веществ в сточных водах катализаторных цехов. Чувствительность онределения 0,01—0,1 мг/л. Одно из интересных и перспективных направлений этого метода развивается во Всесоюзном научно-исследовательском институте химических реактивов и особо чистых химических веществ. В этом институте разработаны методики [2], а также созданы макеты модифицированных атомно-абсорбционных приборов с бездисперсионным анализатором, что позволяет значительно згпростить конструкцию [c.80]

Предел регистрации следов элементов при помощи масс-спектрометра зависит от вторичных эффектов, которые будут описаны в следующем разделе. Небольшая часть ионов, соответствующих основе, распределяется по всему масс-спектру. Этот фон и ограничивает способность обнаружения следов. Фон можно снизить до величины, меньшей 1 млн" для массовых чисел, достаточно удаленных от интенсивных пиков. Для этого необходимы тщательное изготовление прибора и высокий вакуум в системе. Несмотря на эти меры, фон вблизи линий основы мо-м- ет достигать одной тысячной части их интенсивности. Наиболее-эффективный метод подавления фона — использование двух последовательно расположенных масс-спектрометров. Это было-установлено Герцогом (1959), Пиром (1963), а также Уайтом и Форманом (1967), которые достигли чувствительности анализа 1 млрд Ч Юстировка подобных тандемных приборов более трудна. Дополнительная сложность вызвана необходимостью одновременного сканирования обеих секций таким образом, чтобы они были с высокой точностью настроены на одни и те же массовые числа. Упрощенная модификация подобного прибора, имеющего одинарную фокусировку и поэтому лишь среднее разрешение, выпускается фирмой Аегоуас и обеспечивает чувствительность 10 млрд для газовых примесей на уровне следов. К сожалению, тандемные масс-анализаторы нельзя использовать в масс-спектрографах. [c.85]

Следует сразу же отметить, что заводской проточный однокомпонентный ИК-апализатор с диспергирующим элементом — это не просто лабораторный спектрометр, оснащенный проточной кюветой и перепесепный на завод. Основное отличие между ними состоит в том, что лабораторный прибор обладает значительно большей универсальностью. Анализатор же специально конструируется для каждой отдельной задачи, поэтому и не существует стандартных моделей. Многообразие доступных конструктивных элементов (см. гл. 5 и 7 в ссылке [17]) позволяет и даже делает необходимым тщательный подбор подходящего источника, решетки (выбор нужного угла блеска), пропускающего фильтра, окошек кюветы, приемника, усилителя, выпрямителей, самописца, корпуса для анализатора и системы пробоотбора (которая сама по себе представляет серьезную проблему). Выбор перечисленных деталей диктуется также требованиями к времени срабатывания, уровню шумов и чувствительности. [c.246]

Значения вероятности ионизации о для большинства обычных газов лежат в пределах 1 — 10 см мм рт.ст. (см. рис. 101). Величины электронного тока и длины пробега электронов в реальных АОГ меняются в интервалах, соответственно, от 0,1 до 1 мА и от 1 до 2 см. Таким образом, по порядку величины ионный ток, генерируемый в АОГ, варьируется в пределах Ю р 10- р [А]. Вследствие того, что в большей части приборов эмиссионный ток все же меньше 1 мА, а также из-за потерь при прохождении через анализатор ток ионов, достигающий коллектора, обычно ближе по величине к р [А]. Следовательно, для детектирования парциального давления газа в 10 мм рт. ст. коллектор и регистрирующие системы должны чувствовать ток ионов порядка 10 А, что эквивалентно приблизительно 6000 иоиам/с. Электрометры и усилители с такой чувствительностью уже выпускаются. При использовании в схеме детектора электронного умножителя нижний предел измеряемых давлений может быть еще уменьшен. С его помощью удается регистрировать токи до 10 А, что соответствует давлениям порядка 10 мм рт. ст. Дальнейшее расширение рабочего диапазона в сторону меньших давлений зависит от увеличения эффективности ионного источника / /р. Это удалось достигнуть в квадрупольном масс-спектрометре, в котором для регистрации давлений вплоть до 10 мм рт. ст. используется эмиссионный ток в 10 мА. [c.332]

Циклоидальный анализатор был предложен Хипплом и Бликни в 193ъ г. [371]. Как показано на рис. 110, в, ионы двигаются в скрещенных магнитном и электрическом полях. Они приобретают дрейфовую скорость, пропорциональную отношению напряженностей полей, не зависящую от массы иона. В результате комбинации дрейфа и вращательного движения ионы равных масс под действием магнитного поля после поворота на 360° фокусируются на коллекторную щель. Теоретически циклоидальный анализатор имеет вдвое большую разрешающую способность, чем демпсте-ровская или секторная модели сопоставимых размеров, а также несколько лучшее разрешение вплоть до массы 150. Чувствительность прибора лежит в интервале от 10" до 10 мм рт. ст. на деление шкалы. Скорости сканирования регулируются от десятков секунд до нескольких минут на диапазон масс. [c.335]

Панорамный анализатор парциальных давлений (фарвитрон). Масс-спектрометр фарвитрон работает при наличии электростатических полей без внешнего магнитного поля. Фарвитрон имеет меньшую разрешающую способность и меньшую чувствительность, чем омегатрон, но он дает возможность одновременно наблюдать весь спектр масс, в то время как омегатрон измеряет парциальные давления газов только поочередно. Спектр масс в диапазоне от 2 до 250 регистрируется осциллографом. С помощью прибора можно исследовать полный состав газовой смеси, а также наблюдать и анализировать быстро меняющиеся процессы. В фар-витроне ионы различных масс разделяются благодаря резонансу, когда частота напряжения, приложенного к измерительной трубке, совпадает с частотой колебаний ионов определенного типа. [c.552]

Чтобы количественно проанализировать гетерополимеры, пс еле сжигания образцов применяют различные методы, чаще всег титриметрические, фотометрические и электрохимические. В после ние годы для определения углерода и водорода, а также азота, серы кислорода используют HN- и HNOS- анализаторы, в которых к( личество продуктов разложения определяют хроматографическим м( тодом. Например, анализатор элементного состава(модель 1108)фи мы FISONS является первым в мировой практике прибором, позв< ляющим определять элементы С, Н, N, S, О в одной пробе. Все боле широкое применение находит ионная хроматография, которая позв< ляет определять с высокой чувствительностью несколько ионов одн< временно в одной пробе. [c.38]

Большая часть выпускаемых за рубежом и в нашей стране ртутных анализаторов и приставок разработана на основе метода холодного пара, позволяющего значительно улучшить чувствительность атомно-абсорбцион-ного, атомно-флуоресцентного и некоторых других видов детектирования ртуги [601]. Разрабатываются также приборы, имеющие другие принципиальные решения. [c.147]

По Дейсу 184 чувствительность анализатора увеличивается пропорционально 3-й степени силы тока, текущего через прибор, что подтверждается также данными Штеккеля и Пистермана [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология