Эндодерма растений

В растении вода движется от поверхности корня до менисков на разделе вода—жидкость также в жидком состоянии. Из предыдущих разделов этой главы должно быть ясно, что большая часть общего потока фактически представляет собой поток воды и растворенных веществ и что основная зона сопротивления находится в корнях (см. также [359, 360, 395]). Поток через кору корня до эндодермы и через мезофилл листа по клеточным стенкам, по-видимому, движется вдоль градиентов матричного потенциала, или матричного давления йх/йх, а через ксилему — вдоль градиента гидростатического давления йР/йх. На всех этих этапах передвигается весь раствор целиком, особенно в ксилеме однако в клеточных стенках его передвижение затруднено явлениями обмена и поглощения ионов, которые влияют на состав и концентрацию раствора. У корней, не имеющих вторичного роста, основной источник сопротивления движению жидкой фазы находится, по-видимому, в эндодерме. В корнях с вторичным ростом главным барьером служат, очевидно, внешние камбиальные слои и пробка. Хотя мы и располагаем некоторыми данными, указывающими на то, что для эндодермы сг < 1, представляется приемлемым допущение, что фактической движущей силой потока воды является в этом случае с1Ч/йх. [c.237]

Таким образом, высшее растение — сложнейшая биологическая система, функциональную активность которой обеспечивают 10—15 органов, 3 — 4 десятка различных специализированных тканей, несколько десятков специализированных групп клеток. У покрытосеменных насчитывается до 80 различных типов клеток. Для сравнения отметим, что тело гидр состоит из двух тканей (эктодермы и эндодермы), в состав ее тела входят 10 различных типов клеток. У червей насчитывается до 10—12 специализированных тканей. [c.30]

Органические кислоты главным образом локализованы в плодах и листьях овощных культур, хотя в небольших количествах они присутствуют во всех других органах растений. В табл. 6.3 представлены результаты pH индикации отдельных тканей стебля кислицы. Согласно представленным данным, самыми кислыми тканями является эпидермис и эндодерма, тогда как pH флоэмы имеет самое высокое значение. [c.80]

Корни. При первичном строении корня на поперечном срезе видны покровная ткань—эпидермис (эпидерма, ризодерма), клетки которого часто образуют корневые волоски. Под эпидермисом расположена первичная кора. У однодольных растений внутренний слой коры (эндодерма) имеет характерное строение состоит из одного ряда клеток с утолщенными внутренними и радиальными стенками (подковообразные утолще- [c.264]

Обычно ответы растений сводились к двум типам. Для первого типа, который может быть назван подавлением роста , характерно наличие дифференцированных клеток протофлоэмы, протоксилемы и во многих случаях эндодермы вблизи кончика корня. Севин вызывал такую реакцию у гороха, у которого трахейные элементы дифференцировались близко к кончику в виде характерных клиньев, соответствующих трем точкам протоксилемы. Эта картина, вызванная севином, сопровождалась у гороха преждевременным образованием и обильным развитием боковых корней. Кукуруза реагировала на севин дифференцированием трахейных элементов около кончика корня подобным же образом характерные изменения клеточных стенок были видны по окрашиванию сафранином периферической части осевого цилиндра и эндодермы. Дильдрин вызвал в корнях кукурузы в основном такой же эффект, но подавление роста было выражено в меньшей степени. Стенки эндо-дермальных клеток окрашивались сафранином до промеристемы, а протоксилема дифференцировалась вблизи от кончика корня. Отмечено преждевременное разветвление корней. Кукуруза таким же образом реагировала на хлордан, причем окраска клеток сафранином по периферии осевого цилиндра также простиралась дистально до промеристемы. Хлордан вызывал, кроме того, гипе-трофию паренхимы и флоэмы корня кукурузы и некоторые изменения в строении кончика корня. Прочие инсектициды дали те или иные изменения в дифференциации ксилемы и флоэмы, но они не превышали изменения в корнях контрольных растений. Препарат Шелл-4402, если судить по гистологической картине, привел к слабому затормаживанию роста корней кукурузы. [c.213]

Железо — необходимый элемент роста и развития растений. Оно входит в состав многих ферментов и витаминов. В небольшом количестве железо находится во всех частях растений, в корнях содержание его увеличивается. Более высокое содержание железа в корнях связано с адсорбцией на поверхности корневой системы. Часть железа скапливается в повепхностных слоях корня, не проходит через эндодерму. Возможно также некоторое завышенное содержание железа в корнях за счет невозможности полного отделения от корней механических примесей даже при са.мой тщательной их обработке. [c.79]

ЭНДОДЕРМА. Эвдодермой называется слой клеток, окружающий проводящую ткань растения. [c.224]

Рис. 6.4. Строение эндодермы корня. А. Поперечный срез. Видна молодая эндодерма с поясками Каспари. Б. Поперечный срез старого корня двудольного растения.

ПЕРИЦИКЛ. В корне между центральной проводящей тканью (центральным цилиндром) и эндодермой располагается першщкл — слой, состоящий из одного или нескольких рядов клеток (рис. 6.1). Перицикл сохраняет меристематическую активность в нем закладываются боковые корни. У растений, корням которых свойствен вторичный рост, перицикл участвует в этом вторичном росте. В стеблях, как правило, аналогичного слоя нет. [c.225]

Радиоавтография выявляет локализацию ионов в тонких срезах. Ингибируйте у одного из растений активный трансцорт (например, с помощью K N или низкой температуры), а другое растение используйте в качестве контроля. Пусть теперь оба растения поглощают радиоактивный ион. У растения с подавленным активным транспортом ионы будут передвигаться только пассивно через клеточные стенки. Радиоавтография должна показать, что радиоактивные ионы почти не проникают дальще эндодермы, тогда как в контроле должно быгь видно, что ионы проникают в ткань за эндодермой на гораздо больщее расстояние. [c.352]

ОТ температуры корня в момент поглощения. Корни растений, выращенных на субстратах с пониженной температурой, при низких температурах поглощали больше воды, чем корни растений, содержавшихся при нормальной температуре. Возможно, что при низких температурах снижение сопротивления движению воды было вызвано изменением структуры цитоплазматических мембран клеток эндодермы. Интересно, однако, что наклон кривых (т. е. значение или энергии активации) в обоих случаях одинаков. Это, по-видпмо-му, указывает на одинаковую степень метаболической регуляции процессов переноса (несмотря на различные условия произрастания). Тот факт, что критическая температура (т. е. точка, выше которой изменения в поступлении воды обусловливаются только изменениями ее вязкости ср. фиг. 47) для низкотемпературного варианта оказывается ниже, можно, очевидно, рассматривать как доказательство существования различий в структуре мембраны. Продолжительное воздействие недостатка воды, вероятно, также влияет на структуру. Вообще говоря, если рост корня существенно ограничивается по любой причине, одно лишь опробковение эпидермиса должно приводить [c.220]

Поскольку движущие силы, определяющие поток воды через растение, меняются при переходе от коры корня к эндодерме и от ксилемы к мезофиллу, нельзя ожидать, что этот поток будет пропорционален разности водных потенциалов между поверхностью корней и поверхностью листьев ( Рп — В некоторых случаях, однако, такая зависимость приближенно отражает истинное положение вещей, если поток через эндодерму, который, видимо, действитель-но создается разностью потенциалов между < корой корня и ксилемой (Ч сог —Ч ху]). встречает сопротивление большее, чем где-либо в другой части растения, так что ( сог1— 1 ху1) оказывается достаточно близкой к (тРг — ц). Для большинства растений (исключение составляют высокие деревья) это условие, видимо, в значительной степени выполняется, если только растения не испытывают резкого недостатка воды. Однако удвоение разности потенциалов по радиусу корня (Ч рог1 — не обязательно ведет к удвоению интенсивности потока это должно быть ясно из приведенных выше данных, показывающих, что р корня уменьшается при увеличении — хуО-Хотя главный источник сопротивления потоку при этих условиях [c.237]

Вокруг клеток ксилемы в корне располагаются пучки флоэмы, меристематический перицикл, в котором закладываются боковые корни, и эндодерма, окружающая весь центральный цилиндр, или стелу. В то время как боковые побеги стебля развиваются из почек, закладывающихся на поверхности, в узлах стебля, боковые корни образуются из внутренних частей главного корня, а именно из перицикла, и, для того чтобы выйти яа поверхность, им приходится прорывать ткани, лежащие снаружи от стелы, т. е. кору и эпидермис. Флоэма служит в растении главным путем для транспорта углеводов — продуктов фотосинтеза. Так же как и ксилема, ткань эта состоит из клеток разных типов. Ситовидные трубки (главный проводящий элемент флоэмы) представляют собой продольные ряды вытянутых клеток (члеников) с перфорированными перегородками, сквозь которые проходят цитоплазматические тяжи, составляющие единое целое с содержимым самих члеников. Членики ситовидных трубок в зрелом состоянии не содержат ядер, но лежащие с ними рядом мелкие клетки-спутницы имеют крупные ядра. К ситовидным трубкам примыкают также и многочисленные клетки флоэмной паренхимы. [c.91]

Вода движется в растении по градиенту водного потенциала. Вода, поглощенная корневыми волосками и другими клетками эпидермиса, из клеток внешней части корня перемещается к ксилеме, занимающей центральную часть корня (рис. 6.8). Главным путем диффузии воды во внешней части корня служит апо-пласт —. непрерывная совокупность клеточных стенок. Однако в эндодерме (цилиндрическом слое клеток, окружающем проводящую ткань) свободная диффузия по клеточным стенкам наталкивается на преграду — водонепроницаемый пробковый слой пояска Каспари. Вода должна изменить здесь свой путь и пройти сквозь мембрану и протопласт клеток эндодермы, играющей, таким образом, роль осмотического барьера между корой корня и его центральным цилиндром. У однодольных пробковеют также и внутренние тангенциальные стенки клеток, но эти стенки пронизаны порами, по которым, как по каналам, может проходить вода. [c.180]

НИХ крахмальные зерна как на структуры, воспринимающие силу тяжести. Такие крахмальные зерна встречаются в клетках корневого чехлика (рис. 28) и в эндодерме — сохраняющем крахмал внутреннем слое клеток первичной коры стеблей многих растений. Если из лейкопластов устранить крахмал, подвергнув растение затемнению или охлаждению, то способность к геотропным ответным реакциям утрачивается. Следовательно, крахмал лейкопластов может играть решающую роль при выполнении ими функции статолитов. Необходимой предпосылкой для понимания осуществляемого статолитами восприятия силы тяжести служит представление о микроскопическом и субмикроскопи-ческом строении растительной клетки, на которое в связи с этим мы здесь снова обратим внимание читателя. [c.100]

Как известно, в эндодерме имеется поясок Каснари, который резко обрывает путь воды по апопласту. Появление эндодермы сопутствовало первым этапам эволюции наземных растений. Отмечено, что пояски Каснари более широки у примитивных и более узки у современных форм. Очевидно, возникла необходимость в более строгом контроле за поступлением воды и элементов минерального питания. Проводящие ткани корня сконцентрированы в центральном цилиндре, наружной обкладкой которого является перицикл. В процессе эволюции происходило уменьшение многослойности перицикла. [c.220]

Корневая система растений способна активно передвигать воду корневыми клетками в определенном направлении — через корневые волоски, клетки коровой паренхимы корня, эндодерму, перицикл и паренхиму осевого цилиндра в сосуды корня (рис. 13). Самый внутренний слой первичной коры, облекающий [c.117]

В регуляции водного и теплового режима растений участвуют ткани, стенки клеток которых пропитаны суберином. Отложение суберина делает стенки трудно проницаемыми для воды и растворов (например, в эндодерме, перидерме). [c.25]

Каждый из перечисленных органов растительного организма построен из нескольких типов тканей, т. е. групп клеток, которые выполняют определенную физиологическую функцию и имеют сходное морфологическое строение, обеспечивающее реализацию этой функции. По функциональному значению в растениях различают следующие типы тканей образовательные (меристемы), ассимиляционные (хло-ренхима), запасающие, покровные, выделительные, механические (скелетные), проводящие и аэренхиму. Причем в каждом таком типе представлены ткани с более узкой специализацией. Например, к ассимиляционным тканям листа относятся столбчатая и губчатая паренхима, обкладка пучка. К покровным тканям — эпидермис, ризодерма, перидерма, эндодерма и др. [c.28]

Пучки, входящие в состав более толстых жилок, состоят из ксилемы и хорошо развитой флоэмы. Самые мелкие пучки включают в себя один-два трахеальных элемента, а флоэма — одну ситовидную трубку с сопровождающей клеткой. Окончания пучков во флоэмной части могут содержать только паренхимные клетки. Таким образом, первичное поступление ассимилятов в проводящую систему происходит через сопровождающие или паренхимные клетки флоэмных окончаний, из которых они перемещаются в специализированные для дальнего транспорта ситовидные элементы. У многих растений с С4-путем фотосинтеза проводящие элементы листа окружены плотно сомкнутыми клетками обкладки, отделяющими пучки от мезофилла и от межклетников. Обкладочные клетки соответствуют эндодерме осевых органов, так как в ряде случаев на радиальных (по отношению к пучку) стенках этих клеток можно видеть пояски Каспари. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология