Пробирки калиброванные

Пробирки калибруются на высоту уровня жидкости по ее объему. Для этого в пробирку наливают переменные объемы воды и измеряют высоты от бортика чашечки до поверхности жидкости. Для каждой пробирки строится калибровочная прямая, позволяю- [c.177]

Пипетки-капельницы для переноса жидкости в капилляры или конические пробирки калибруют на 0,01, 0,02, 0,05 и 0,1 мл для калибрования соответствующий объем жидкости отбирают из микробюретки, заполненной до нулевого деления, и на капилляре наносят метки белой краской. Более быстрым способом является нанесение произвольных меток на капилляре, отбор соответствующих объемов воды при 20 и быстрое взвешивание воды в заранее тарированной посуде. [c.93]

При определении концентрации бактерий в пульпе твердую часть отделяют путем центрифугирования при 300 xg в течение 10 мин [51]. Для определения концентрации биомассы используются центрифужные пробирки из полированного оргстекла объемом 50 см с капиллярами диаметром 0,8, 1,13, 3,0 мм (рис. 2.1). Аликвотную часть раствора (1—5 мл и более) помещают в центрифужную пробирку и бактерии осаждают в капилляр пробирки в центрифуге при 6,5 тыс.xg в течение 45 мин. Тонкие взвеси ярозита, гидратов железа и т.п. растворяют добавлением к пробе до центрифугирования НС1 до pH 0,8-1,1. Другие авторы капилляр пробирки калибруют в миллиграммах биомассы, приходящейся на 1 мм его высоты (плотность сырой биомассы принята равной 1,01). При высоте столба осевших в капилляре клеток определяют их массу в аликвотной части (в мг) [c.77]

Ампулы для дозирования легко приготовить в лаборатории из капиллярной трубки ИЛИ узкой пробирки. Их форма изображена на рис. 436. Калибровку проводят ртутью. На суженную часть ампулы наносят метки. Жидкость вводят в ампулу под действием центробежной силы в центрифуге или же энергичным встряхиванием. Суженное горло ампулы не должно представлять собой капилляр. Ошибки, возникающие при неточном отсчете положения мениска для различных сечений горл ампул, приведены в табл. 4о [89]. Для жидкостей, с которыми работают редко, калибровать специаль- [c.474]

Перед тем как приступить к снятию изотермы кварцевые спирали тшательно калибруют. Жидкость, пар которой служит адсорбатом, предварительно очищают, сушат и заливают в пробирку вакуумной установки. Для снижения упругости пара иад жидкостью пробирку погружают в охладительную смесь. Температура охлаждающей среды должна быть выше температуры замерзания взятой жидкости. Доводить жидкость до замерзания не рекомендуется, так как изменение удельного объема вещества при замерзании мо-л<ет привести к разрыву ампулы. Когда жидкость охлаждена, откачивают воздух из пробирки. [c.139]

Вискозиметр с падающим шариком представляет собой пробирку, снабженную термометром и трубкой для ввода металлического шарика. Термометр и трубка крепятся в пробке пробирки. Пробирка градуируется и калибруется по жидкости с известным удельным весом и вязкостью, определяемой по капиллярному способу. [c.79]

Для температур порядка О—350°С рекомендуется калибровать термопару по эталонному стеклянному ртутному термометру. Для этого горячий спай термопары и эталонный термометр помещают в пробирку с вазелиновым маслом и погружают в ультратермостат, меняя температуру термостатной жидкости. После 5—10-минутной выдержки записывают показания гальванометра и термометра. [c.184]

Наливают 10 мл готового бромид-броматного раствора и 20 мл раствора образца, приготовленного, как описано выше, в отдельные чистые сухие пробирки и охлаждают раствор до 0° в бане со льдом. Пускают секундомер и после регистрации времени быстро переливают содержимое одной пробирки в другую. Вновь помещают реакционную смесь в баню со льдом на белом фоне (можно поместить ее также в спектрофотометр) и наблюдают изменение окраски раствора. Отмечают время полного исчезновения окраски индикатора. Калибруют, используя раствор фенола известной концентрации и добавляя различные количества этого раствора в приготовленный бромид-броматный раствор. [c.89]

Стекло, приборы 1) стакан на 200 мл 2) широкие пробирки диаметром 25—30 мм и емкостью на 125—150 мл, одинакового калибра, с меткой при 60 мл (мы пользуемся такими же пробирками, но с меткой при 25 мл) 3) пипетки для индикаторов на 5 мл с делениями в 0,1 мл 4) пипетка на 25 (10) мл точная [c.319]

Тем же методом уплотняют слой, измеряют его длину и рассчитывают вес вещества, сохранившегося в меньшей пробирке. Т ким образом производится калибровка этой пробирки в мг бикарбоната на мм длины. Самой маленькой измерительной пробиркой является капилляр для определения температуры плавления. Его наполняют и калибруют так же, как пробирку диаметром 5 мм. [c.49]

На рис. 168 изображена градуированная, но некалиброванная пипетка такого же типа для количеств вещества порядка миллиграммов или сантиграммов. В первом случае диаметр капилляра пипетки около 0,5 мм, пипетка вмещает 0,005—0,016 мл, а вторая Пипетка—0,02—0,08 мл при диаметре капилляра 1 мм. Обе пипетки снабжены шкалами длиной 80 мм с делениями через 1 мм. Каждая пипетка калибруется в пяти точках (начиная с нулевой) при 20° обычным способом при помощи дистиллированной воды или бромоформа (df=2,893). После взвешивания пипетку с резиновой трубкой, прикрепленной к верхней части, погружают в пробирку с водой, установ- [c.156]

С. Затем пропустите клеточную суспензию 10 раз через иглу 21-го калибра, держа пробирку с суспензией во льду в течение всей процедуры. [c.24]

Основной раствор метилцеллюлозы слишком вязок, чтобы его переносить пипеткой, поэтому пользуются пластиковым шприцем, снабженным иглой № 15 или 16. Точно отмеренное количество раствора помещают вблизи дна пластиковой пробирки. Конечную смесь также переносят шприцем. Так как она не такая вязкая, как основной раствор метилцеллюлозы, ее можно перенести на панель через иглу меньшего калибра (№ 18). Один миллилитр смеси помещают в центр панели и затем круговыми движениями, наклоняя панель, равномерно распределяют по всей поверхности, позволяя смеси растекаться до краев панели. [c.394]

В емкости 1 производится ко.лориметрирование, в емкости 2 — поглощение кислорода. Емкость 2 тщательно калибруется. П()о-бирка 6, изготовленная из того же стекла, как и емкость ], служит для колориметрирования холостой пробы. Размеры пробирки должны точно совпадать с размерами емкости 1. Размеры прибор определяются концентрацией кислорода в исследуемом газе, таь как с возрастанием концентрации кислорода возрастает интенсивность окраски поглотительного раствора, что затрудняет колори-метрирование. Колориметрирование как интенсивно окрашенных, так и слабо окрашенных растворов приводит к ошибочным результатам. Экспериментально установлено, что для газов, содержащих 0,05—0,30% кислорода, с,ледует применять, прибор с емкосты. [c.70]

Существует еще один способ калибров ки капиллярных бюреток или пипеток [283].В калибруемый сосуд вводят 0,1000 н. раствор хлорида натрия. Некоторый объем, находящийся между двумя метками, выпускают в пробирку, добавляют индикатор (нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и др.) и титруют из микрО бюретки 0,005 н-. растворо.м нитрата ртути (И), нормальность которого заранее определена. Зная объем израсходованного раствора нитрата ртути (И), можно вычислить вылитый из калибруемого сосуда объе л жидкости по уравнению [c.122]

Аппаратура. Прибор состоит из пробирки размером 150X 25 мм, вставленной с помощью пробки внутрь более широкой трубки размером 150X40 мм, которая играет роль воздушной рубашки. Внутреняя трубка закрыта пробкой, в которую вставлены подходящий термометр и стеклянная мешалка. Термометры калиброваны при погружении на 100 мм и имеют цену деления 0,1 С. Мешалка [c.581]

Промытый осадок растворяют на холоду в 2—3 мл концентрированной серной кислоты. Растворение ускорится при умеренном встряхивании или перемешивании стеклянной палочкой. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опдть перемешивают, переносят в сухую кювету фотоколориметра или спектрофотометра с толщиной слоя жидкости 0,5 см, спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при Я = 500 нм и из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибро Ёочному графику находят содержание неионогенных моющих веществ. [c.324]

Удобным приемником для раствора монохлорамина может служить длинная пробирка диаметром 4—б см и длиной 30—35 см. Пробирку можно калибровать и использовать как мерный цилиндр. Ее удобно вставлять в широкогорлый сосуд Дюара. pH можно определить порошкообразным фенолфталеином [6]. Раствор равбавляют до 600 мл и определяют точную концентрацию титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия обычным способом. 1 мм 1,5М раствора гипохлорита эквивалентен 30 мл 0.1Л1 раствора тиосульфата. Берут объем раствора гяпохлорита, эквивалентный 575 мл 1,5Л1 раствора. Если есть раствор продажного гипохлорита, то его разбавляют приблизительно до 1,5М и устанавливают значение pH, как указано выше. [c.63]

В емкости 2 производят колориметрирование в емкости 4 — поглощение кислорода. Емкость 4 тщательно калибруют. Для колориметрирова-пия контрольной пробы служит пробирка 6 изготовленная из того же стекла, что и емкость 2. Размеры пробирки должны совпадать с размерами емкости 2. [c.180]

Для фильтрования применяют патроны, представляющие собой стеклянные, кварцевые или металлические пробирки с припаянным носиком (рис. 24). Патрон набивают стеклянной ватой с тампоном прокаленного асбестового волокна, вставляют в него металлическую сетку. Диаметр входного отверстия носика патрона калибруют с точностью до 0,1 мм при помощи микроскопа к аппарату Бриннеля или другого приспособленного для этих целей микроскопа. Под диаметром понимают внут- [c.59]

Приборы и стекло 1) фотоколориметр любой системы с зеленым фильтром или колориметр Аутенрита с клином,наполненным смесью 2 мл раствора кошенили (15 мг в 2,5 мл спирта), 0,6 мл раствора метиленовой синьки (5 мг в 10 мл воды), 0,5 мл 0,5%-ного раствора сулемы и 30 мл воды и откалиброванным по стандартным растворам пировиноградной кислоты . По этим же растворам калибруется и фотоколориметр, если предполагают на нем работать 2) электрическая центрифуга 3) центрифужные пробирки 4) пипетки на 1—2 мл с делениями в 0,01 мл — 2, пипетки с делениями в 0,1 мл на 10 мл — 2 5) шариковая пипетка. [c.385]

После загрузки и герметизации в печи создавалось разряжение. Затем она разогревалась до 950—1000° и выдерживалась при этой температуре 15—20 мин. для подогрева экранов и пробирки с шихтой. После этого печь нагревали до температур, при которых можно было ожидать расплавления образующегося шлака. Температуру замеряли через нижнее смотровое окно и зеркало оптическим пирометром с исчезающей нитью, паспортированным в Палате мер и измерительных приборов. Для учета влияния стекла и зеркала, которые находились между дном горячей пробирки и пирометром, на показания темгер туры пирометр предварительно калибровался. [c.239]

Жидкость помещают в колбу и в нее вносят два кипятильных камешка размером с виноградное зернышко. Следует проверить все соединения отводную трубку и трубку приемника соединяют в стык. Холодильник и трубку опускают в пробирку на /,) ее длины. Для микроперегонки в большинстве случаев обогрев на бане непригоден для нагревания пользуются пламенем микрогорелки, передвигая его под колбой так, чтобы пары поднимались очень медленно и столбик ртути достиг верхнего края отвода до начала образования конденсата. Таким образом, шарик термометра нагревается до температуры паров. При прекращении подъема ртути отмечают температуру и нагревание продолжают до появления капель в соединительной трубке и затем в приемнике скорость перегонки контролируют по увеличению объема жидкости в приемнике. Если калибровку термометра проводить по полному погружению , то необходимо вводить соответствующую поправку на выступающий столбик ртути. Если калибровку вели по 76-миллиметровой шкале, то поправка на выступающий столбик не нужна. Желательно калибровать подобные термометры по эталонным жидкостям (гл. IV, разделы I, II и II, 1). Перегонку ведут так, чтобы получить несколько фракций. К концу перегонки, когда в колбе остается мало жидкости, во избежание перегрева медленно двигают горелку, чтобы скорость отгонки была 0,2—0,3 мл1мин. После окончания перегонки соединительную трубку отнимают и холодильник промывают ацетоном. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология