Кислоты, работа с ними

Масла первого поколения на основе эфиров дикарбоновых кислот работают при температуре около 175 °С и лишь кратковременно при 200 °С, т. е. они могут использоваться в двигателях самолетов, летающих со скоростями не более 2М. До настоящего времени синтетические масла первого поколения составляют основную массу всех авиационных синтетических масел, используемых в военной и коммерческой авиации зарубежных стран [14]. [c.75]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

Опыт 5.2. Определение молекулярной массы оксида углерода (IV) проводится в приборе, изображенном на рис. 64. Оксид углерода (IV), получаемый в аппарате Киппа 1 действием 10%-ной соляной кислоты на мрамор, пропускают через промывные склянки. В склянке с водой 2 СОг освобождается от примеси хлороводорода, в склянке с концентрированной серной кислотой 3 он высушивается. Для работы необходим очищенный сухой газ. [c.53]

Перед работой колонку промывают 100 мл 0,1 н. соляной кислоты. В колонке оставляют такое количество кислоты, чтобы она только покрывала цинк. Затем выходное отверстие редуктора опускают в стакан емкостью 3 л, в который залито 310 мл 8 н. серной кислоты. Стакан покрывают кружком фильтровальной бумаги и удаляют воздух углекислотой, осушенной серной кислотой и обескислороженной при 700° над древесным углем и медной стружкой. [c.114]

Исследованию механизма окисления МЭА посвящен ряд работ. Детальное исследование рабочих растворов МЭА с установки выделения СОа из топочных газов [136] показало, что в этих растворах содержатся щавелевая и муравьиная кислоты, а также небольшое количество уксусной кислоты. Все они находятся в виде сильно диссоциированных солей с МЭА (так называемые свободные кислоты). Кроме того, в растворе обнаружены связанные органические кислоты (видимо, оксикислоты), а также аминокислоты. Коррозионная активность связанных кислот и аминокислот высока, выше, чем активность муравьиной кислоты. Это объясняется, возможно, нх способностью к образованию комплексов с железом. В целом продукты окисления МЭА являются значительно более коррозионно-активными, чем продукты побочных реакций МЭА с СОа- [c.210]

Немецкие химики, разработчики промышленного способа синтеза аммиака из водорода и азота Фриц Габер (1868—1934) и Карл Бош (1874—1940) оказали своему отечеству огромную услугу хорошо развитая в Германии химическая промышленность могла из аммиака получать азотную кислоту и другие соединения азота — от лекарств до взрывчатых веществ. Германия, блокированная войсками противников, без аммиачного производства не смогла бы столько времени продержаться в Первой мировой войне. Габер был истинным патриотом великой Германии, готовым ради нее забыть даже принципы гуманизма, которыми принято руководствоваться в мире науки. Ничем более нельзя объяснить его активные рекомендации применять в военных действиях боевые отравляющие вещества. Однако после прихода к власти нацистов Габер из-за своего неарийского происхождения подвергся гонениям и был вынужден оставить научную работу. Он умер на чужбине, а немецкие газеты не напечатали о его кончине ни одной строчки. [c.288]

Конструкция [143] маностата, в котором применяется ртуть, однако имеющего большую чувствительность, чем обычные типы, показана на рис. 57. Работа его похожа на работу маностата с серной кислотой. Весьма простой регулятор давления показан на рис. 58. Величина регулируемого давления равна высоте столба масла в трубке (измеренной в миллиметрах ртутного столба) плюс давление в колене маностата, соединенном с насосом [102,144].Регулятор давления поплавкового типа (картезианский водолаз), основанный на принципе бароскопа [145], схематически изображен на рис. 59. О принципе работы этого прибора и математическом описании его поведения см. [146]. Работает он следующим образом когда кран открыт, система эвакуируется до величины давления, близкой к желаемой, затем кран закрывают так как эвакуирование [c.239]

Таким образом, в рассматриваемом случае необходимое количество серной кислоты, поступающее в систему, должно быть подано в последний экстрактор (или частично в предпоследний). В первый экстрактор свежую серную кислоту не подают. При других режимах работы она подается в первый или второй, или частично в другие экстракторы (соответственно, в первую, вторую или частично в другие секции многосекционного экстрактора). [c.260]

Результаты емкостных измерений уже приводились в разделе 2,6 этой главы рис. 61 и 62 иллюстрируют влияние адсорбции ионов хлора. Аналогичные графики были получены для ионов брома и хлора Брайтером [111]. (В статье Брайтера [111] можно найти также многочисленные ссылки на более ранние работы.) Основное количество публикаций посвящено исследованиям адсорбции водорода [42, 46, 91—93, 101—103, 107] и кислорода [95, 96, 98, 105, 109, 114]. Кривые дифференциальной емкости на рис. 61 заметно изменяются с концентрацией соляной кислоты, пока она не превышает 10 М дальнейшие изменения невелики. Согласно Брайтеру [111], при этой концентрации достигается состояние, близкое к насыщению. Сходную информацию можно получить методом кривых заряжения (сравни с работой Фрумкина [41]). [c.149]

Факт существования одного и того и<е соединения в нескольких формах, неразличимых по химическим свойствам, был известен задолго до появления работ Вант-Гоффа и Ле Беля. Данное явление было открыто в 1848 г. Пастером (Франция). Исследуя винную кислоту СООНСН(ОН)СН(ОН)СООН, он обнаружил, что это соединение существует в двух формах, которые тождественны по химическим свойствам, но различаются по асимметрии кристаллов кристалл одной фюрмы является как бы зеркальным изображением кристалла другой формы. Вант-Гофф объяснил наличие таких изомеров тем, что молекулы этих веществ содержат асимметрические атомы углерода. Действительно, в молекуле винной кислоты [c.55]

Состав раствора Азотная кислота Сс оная кислота Соляная кислота Режим, работы Прололжнтельность травления Температура раствора, С 100 700 5 До получения чистой поверхности 1.8-25 100 800 2,5 До 1 мин 18-25 50-200 18-25 50-200 От неск( 1 18-25 50-100 зльких. секунд д 1 18-25 50-100. 0 1 мин. 1 18-80 50-1UO 1 18-25 [c.943]

Данной статьей открывается серия работ по технологии получения оксиэтилированных этаноламидов жирных кислот и диэфиров триэтаноламина и жирных кислот, поскольку они показали наивысшую деэмульгирующую способность из выявленных деэмульгаторов, перспективных в промышленном отношении. [c.153]

Детально изучил нитрование различных предельных углеводородов М. И. Коновалов [163]. В большинстве работ он проводил эту реакцию, действуя на углеводород слабой азотной кислотой (около 12%), в запаянных трубках. Выходы получаемых таким образом питросоединепий изменялись в довольно широких пределах в зависимости от свойств исходного углеводорода и условий проведения реакции, но в среднем они равнялись 50—60% по сырому продукту и 30—40% по чистым нитросоединениям, считая на углеводород, израсходованный в реакции. [c.577]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

Поскольку уксусная кислота достаточно неудобна в работе, использование ее в качестве растворителя имеет смысл лишь тогда, когда это дает существенные преимущества по сравнению с другими, менее ядовитыми соединениями. В электрохимии ее применяли в трех различных областях кислотноосновном титровании, полярографии на КРЭ и как растворитель для реакции анодного ацето ксил про вания. К важнейшим свойствам растворителя, используемого при титровании, особенно при кулонометрической генерации титрованного раствора и потенциометрическом определении конца титрования, относятся диэлектрическая постоянная, кислотность и основность и константа ионного произведения. Уксусная кислота интересна в первую очередь своей кислотностью. По сравнению с другими кислотами, применение которых возможно для этих целей, например серной и муравьиной, уксусная кислота характеризуется лучшим сочетанием свойств. Ее диэлектрическая постоянная ниже, чем у этих двух кислот, но она не настолько мала, чтобы затруднить проведение электрохимических измерений. Хотя по кислотности уксусная кислота уступает указанным кислотам, все же она достаточно сильная кислота и способна титровать многие слабые основания. Уксусная кислота имеет намного меньшую константу автопротолиза (2,5 10 ) [2], благодаря чему она гораздо более удобная среда для титрования. [c.32]

Мы должны отвести здесь и одно преувеличение. В. В. Несмелов в 1949 г. следующим образом цитировал С. А. Фокина М. М. Зайцев был всегда заинтересован вопросом о восстановлении олеиновой кислоты... Работая в лаборатори Кольбе (он), вел опыты по восстановлению олеиновой кислоты, но вопрос остался не решенным (стр. 482). А в 1953 г. В В. Несмелов писал, что М. М. Зайцев впервые в 1872 г. выдвинул идею о гидрогенизации жиров (стр. 244), причем ссылаясь на ту же статью Фокина Однако выделенных (нами) выше слов в статье нет. В ранних публикациях Г. Кольбе и М. Зайцева названы и те вещества, с которыми опыты не удались олеиновой кислоты среди них нет. [c.398]

Дополнительные исследования. Орбан и Эп-щтейн [158] исследовали автокаталитическую реакцию окисления Fe(II) в азотной кислоте в ППР. В этой предварительной работе они не смогли зафиксировать колебания, хотя возможность осуществления колебаний в этой системе не лишена вероятности. [c.134]

Уретаны, будучи обычно устойчивыми кристаллическими и под- дающимися очистке веществами, являются подходящими промежуточными продуктами для превращения азидов в амины. Хотя уретаны гидролизуются труднее, чем эфиры изоциановой кислоты, работать, с ними удобнее. Обычный способ заключается в нагревании уретаноа с концентрированной соляной кислотой или в запаянной трубке при высокой температуре или с обратным холодильником. Реакция при кипячении с обратным холодильником часто протекает медленно и продолжается несколько часов или несколько дней проведение реакции в запаянных трубках представляет ряд неудобств, особенно при работе с большими количествами. Преимущество гидролиза соляной кислотой заключается в том, что он позволяет удалить все реагенты посредством перегонки и выделить солянокислую соль амина, ни разу не подвергая раствор подщелачиванию. Гидролизу уретанов иногда способствует добавление спирта или уксусной кислоты. [c.361]

К. Шееле начал с открытая винной кислоты в 1769 г., затем в 1780 г. открыл в прокисшем молоке молочную кислоту, в 1784 г. - лимонную, а за год до смерти (в 1875 г.) выдешш из яблочного сока яблочную кислоту. Умер он в возрасте всего 44 лег, что по тем временам много, а для химика очень мало. Работая аптжарем, успел он очень много, например, открыл хлор и кислород, обнаружил различную степень окисления металлов. Вообще - успел поработатъ во всех областях химии. [c.240]

Полная обменная емкость слабоосновных анионитов определяется ионизацией первичных и вторичных аминогрупп (рКа 5—6) и достигается лишь при pH воды 3. Поэтому условия работы ОН-фильтров, загруженных слабоосновными смолами в большой степени зависят от глубины Н-катионировання воды. По этой же причине слабоосновные смолы не поглощают анионов очень слабых кислот НЗЮз и НСОз", а также более устойчивы к отравлению (необратимой сорбции) органическими веществами. [c.205]

Около 3,5 г окисла европия, ЕигОз, растворяют в 5,4 мл 6М НС1, при разбавлении получают около 200 мл 0,10 М раствора хлорида европия (3). Редуктор Джонса состоит из колонки высотой 40 см и диаметром 2 см, содержащей амальгамированный цинк , измельченный до 20—30 меш. Перед работой колонку промывают кислотой. В колонке оставляют такое количество кислоты, чтобы она только покрыла цинк. Затем выходное отверстие редуктора опускают ъ 50 мл 8 н. серной кислоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл, покрытом кружком из фильтровальной бумаги. Воздух из стакана удаляют углекисло- [c.70]

Эшворт, Уалиш [63] описали автоматическое определение ультрамикроколичеств алкоксильных групп. Кузель [64] сообщил об автоматическом определении третичных аминов в твердых образцах методом с образованием бромкрезолового красного. В этой же работе он описал новую методику экстракции, применимую в непрерывном анализе. Аткинсон [65] описал метод автоматического непрерывного определения в потоке сложных эфиров и кислот в спирте. [c.394]

При исследовании поведения растворимого и коллоидного кремнезема обязательной контрольной реакцией является реакция взаимодействия молибденовой кислоты с мономерной кремневой кислотой 81(ОН)4, в результате которой образуется желтая кремнемолибденовая кислота. В данной книге не представляется возможным осветить все работы, поскольку литература по данному вопросу слишком обширна. Хронологический перечень работ до 1971 г. опубликован Морозюком [293]. [c.135]

Имеется несколько обзоров по синтезу нуклеозидов, и потому в целом будет дано мало отсылок на оригинальную литературу. В этой области преобладают работы отдельных групп исследователей и можно надеяться, что эти обзоры и несколько ссылок на ключевые работы этих групп помогут читателю не только ознакомиться с ситуацией на момент написания данного раздела, но также и следить за дальнейшими достижениями. Из общих монографий отметим книгу, написанную Микельсоном и опубликованную в 1962 г. [3] в ней исчерпывающе обобщены данные на тот период времени. Более поздний обзор, сделанный Гудманом [46], охватывает литературу до конца 1971 г. Существует также лабораторное руководство, озаглавленное Синтетические методики в химии нуклеиновых кислот , но оно содержит довольно неполный и, вероятно, случайный набор синтезов нуклеозидов, запрошенный у специалистов, работающих в этой области, с минимальной или вообще отсутствующей системой отбора. В итоге это руководство содержит методики получения необычных аналогов наряду с некоторыми очень полезными и имеющими гораздо более общее значение синтетическими процедурами [12]. [c.77]

Равновесие полимер — олигомер можно сместить в сторону деполимеризации, если фотохимически генерировать кислоту при гемпературе, отвечающей катализируемой кислотой деградации в итоге произойдет распад полимера. Полиальдегиды, папример по-лифталевый и поли-о-формилфенилацётальдегид, с этих позиций — удобные объекты работы они могут быть стабилизированы по кон-Цевым фрагментам, достаточно термостабильны, равновесие поли- [c.189]

В работе Оно и Уэхара [147] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил, р-нафтил, р-антрил- и р-фенантрилакриловых кислот и их метиловых эфиров). Эти соединения, как кислоты, так и эфиры, ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответству- [c.109]

Одновременно с изучением хлорной кислоты Серулля приготовил перхлорат аммония и перхлораты ряда металлов. В ходе работы он обратил внимание на заметную разницу в растворимости перхлоратов калия и натрия и на основании этого предложил ценный метод разделения ионов калия и натрия. [c.12]

Авторы безуспешно пытались разделить оптические изомеры. В процессе этой работы они получили кислую -соль винной кислоты с т. пл. 210—212°, [a]J, = + 9,3° (1 — 2, с = 2,5 в метиловом спирте). Был получен также d-бромкамфорсульфонат с т. пл. 260—262°, = + 45,9 (4 = 2, с = 2 в метиловом спирте). [c.186]

Восстановление кислорода — явление хорошо изученное в полярографическом анализе. Корбеллини и Ланца [180] провели тщательный кулонометрический анализ двухстадийного процесса в своей работе они приводят значения п, равные 2,0—2,1 и 3,95—4,04 для первой и второй волн, соответственно, при потенциалах—0,60 и —1,44 в. Аналогичные эксперименты пЬ восстановлению окиси азота при потенциале —0,8 в дают значения п в пределах 0,98—1,03. Машек [181] изучил процесс восстановления азотистоводородной кислоты в 14М растворе Н2504, представляющий собой необратимую одноэлектронную реакцию. Согласно Карпу и Мейтесу [182] основ- [c.69]

Развивая свои работы, они исследовали аддукты а-декстрина, р-декстрина и дезоксихолевой кислоты с линолевой и линоленовой кислотами, метиловым эфиром линоленовой кислоты, коричным альдегидом и пальмитатом витамина А. Было обнаружено, что все они очень устойчивы к автоокислению. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология