Амины простейший представитель

Свойства ароматических аминов. Простейшие ароматические амины являются жидкостями, высшие представители этого ряда — твердыми веществами. В большинстве случаев амины трудно растворимы в воде увеличение числа аминогрупп повышает их раствори-мость диамины растворяются уже довольно легко, а триамины еще легче. Жидкие амины обладают слабым ароматическим запахом. [c.567]

Анилин — простейший представитель первичных ароматических аминов [c.638]

Свойства. Простейшие представители метиламин, диметиламин и триметиламин при обычных условиях — газы. Остальные низшие амины жидкости. Низшие амины обладают аммиачным запахом, хорошо растворимы в воде. Высшие амины запаха не имеют, в воде нерастворимы. [c.189]

Кетен служит эффективным ацетилирующим агентом для спиртов, аминов, кислот и др., причем в оптимальных условиях выходы ацетилированных продуктов высокие. Во многих случаях, несмотря на неудобства, связанные с применением кетена, его целесообразно использовать для ацетилирования, в особенности для избирательного ацетилирования аминов. Однако наиболее интересны другие примеры использования кетена в синтезах. В данном обзоре рассматриваются ацетилирование кетеном карбонильных соединений, способных к енолизации, и химия изопропенилацетата — наиболее изученного продукта такой реакции реакция карбонильных соединений с кетеном в присутствии подходящих катализаторов с образованием р-лактонов, в частности р-пропиолактона — простейшего представителя этого ряда, и Химия дикетена. [c.205]

Простейший представитель этого типа соединений — бензил-амин содержит в спектре наиболее интенсивные пики ионов М+ [c.131]

Аминокислотами называются соединения, в молекуле которых содержатся одновременно аминные и карбоксильные группы. Простейшим представителем их является аминоуксусная кислота (глицин) NHg—СЩ—СООН. [c.484]

Простейшие представители — 2-аминоэтанол и //-аминофенол — лежат в основе многих лекарственных веществ и биологически активных соединений. Как правило, разнообразные производные получаются путем ацилирования и алкилирования амино- и гидроксигрупп. [c.347]

Назовите простейшего представителя ароматических аминов и [c.197]

Свойства. Простейшие представители метиламин, диметиламин и триметиламин при обычных условиях—газы. Остальные низшие амины — Жидкости. Низшие амиды обладают аммиачным [c.159]

Важнейшие представители аминов. Простейшие алифатические амины — метиламин, диметиламин, диэтиламин — находят некоторое применение при синтезе лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и других продуктов органического синтеза. [c.305]

Простейшим представителем ароматических аминов является анилин, или фениламин, С.Н —ЫН,, полученный Н. Н. Зининым в 1842 г. при восстановлении нитробензола [c.281]

Аминокислотами называются соединения, в молекуле которых содержатся одновременно аминная и карбоксильная группы. Таким образом, аминокислоты являются с формальных позиций одновременно и основаниями, и кислотами. Простейшим представителем их является аминоуксусная кислота (глицин) NHg— Hj — СООН. [c.341]

Аминоспиртами называются вещества, которые, кроме спиртовой гидроксильной группы, содержат аминную группу. Простейшим представителем таких соединений в жирном ряду является аминоэтанол или коламин [c.323]

Гомолитическое окисление ароматических аминов, несомненно, по общему механизму подобно окислению фенолов, но более сложно. Во-первых, такое окисление может привести к дегидрированию или даже к удалению алкильных заместителей, связанных с атомами азота, а во-вторых, при соединении ароматических азотных радикалов имеется тенденция к образованию гетероциклических азотистых кольцевых систем. Из моноаминов могут быть получены димерные продукты как С—С-,так и С—Ы-конденсацией. При дальнейшем окислении соединений последнего типа получаются радикал-катионы типа солей Вюр-стера, простейшим представителем которых является ХЫ. [c.171]

Из азотсодержащих органических веществ мы в данной главе остановимся прежде всего на ароматических аминах, из которых рассмотрим свойства простейшего представителя этой группы органических веществ — анилина СеНб—КНг. [c.124]

Чисто ароматические вторичные амины, простейший представитель которых — дифениламин gHgNH ,Hв (т. плавл. 54°, т. кип. 310°), образуются при нагревании хлористоводородных солей первичных аминов со свободными аминами [c.399]

Ароматические первичные и вторичные амины способны ацили-роваться, т. е. атом водорода их аминог])уппы может быть замешен различными кислотными остатками. Об[)азующпеся соединения, по аналогии с простейшими представителями этого класса, производными анилина, часто называются анилидами им соответствует формула Аг—NH—СО—R. [c.582]

Простейшими представителями этих красителей являются натриевая соль 1-амино-4-анилиноантрахинон-2-сульфокислоты (а л и з а р и-новыйпрямойсинийА) и натриевая соль 1-амино-4-циклогексил-аминоэнтрахинон-2-сульфокислоты (а л и з а р и н о в ы й яркий ч и-с т о - г о л у б о й К). [c.728]

Простейшим представителем ароматических аминов является анилин jHsNHj. Его можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого атом водорода замещен аминогруппой, или как производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен радикалом фенилом. Структурная формула анилина такова [c.343]

Простейшим представителем ароматических аминов является анилин 6H5NH2. Его можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого aix)M водорода замещен амино- [c.409]

Простейшим представителем комплексонов 2-го типа в ряду бензиламинов является бензилиминодиуксусная кислота БИДА, изучению которой уделено весьма малое внимание. Больший интерес представляют комплексоны на основе гидроксибензил-аминов. [c.237]

Простейший представитель ароматических аминов - фе-ниламин СвНдМНг - обычно называют анилином. Это бесцветное маслянистое нерастворимое в воде вещество, легко окисляющееся кислородом воздуха и поэтому темнеющее при хранении. Сам анилин и его пары - ядовиты. В промышленности анилин получают по реакции, разработанной Н. Н. Зининым, -восстановлением нитробензола железом в солянокислом растворе [c.431]

Простейшим представителем этого класса соединений является тропинон I, содержащий одну карбонильную и одну аминогруппу. Вероятность стабилизации положительного заряда на атоме азота выше, чем на атоме кислорода, поэтому можно считать, что молекулярный ион а образуется преимущественно в результате отрыва электрона из неподеленной пары атома азота 2]. Далее происходит гомолитический разрыв одной из а-связей, как это было описано в гл. 4 для простейших аминов. Это достаточно хорошо объясняет возникновение всех основных фрагментов в масс-спектре тропинона I (рис. 5-1). [c.117]

Анилин. Простейшим представителем ароматических аминов является фениламин вH5NH2, иначе называемый анилином. Его строение [c.251]

Водные растворы аминов имеют слабощелочные свойства. Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами, давая соли, аналогичные солям аммония. Простейший представитель ароматических аминов — фениламин СдНзННг, называемый анилином. [c.307]

По характеру входящих в состав молекулы радикалов, различают амины жирного и ароматического ряда. Простейшим представителем аминов ароматического ряда является анилин СбНзЫНг. Анилин был впервые получен [c.88]

Многие ароматические амины носят эмпирические названия. Например, простейший представитель ароматических амиЯов СвНаВД называется анилином. Эго название было введено русским ученым академиком Фрицше, получившим анилин в 1840 г. [c.270]

Имеются также некоторые данные по спектрам а — ы полиметилендигалогенов [113, 139] и диолов [140]. Однако спектры дигалогенов, являющихся в других отношениях очень удобными объектами для исследований, весьма сложны, так как многие из простейших представителей этого ряда не кристаллизуются в одной плоской зигзагообразной форме молекул [113]. Имеется множество данных по инфракрасным спектрам молекул более низкой симметрии типа X (СН2), У, таких, как моногалоген иды с длинной цепью [113, 114], спирты [17, 114, 115], карбоновые кислоты [104, 111, 116-118, 21, 122], соли кислот [111, 121, 123], эфиры [104, 124], соли аминов.[125, 1261 и кетоны [114]. Несмотря на то что работа по изучению полиметиленовых цепей началась с исследований спектров кристаллических н-парафинов, такого рода данных имеется- очень мало [56, 57, 128] вследствие того, что трудно получить хорошие по качеству спектры комбинационного рассеяния кристаллических образцов. [c.388]

Таким образом, Н. Н. Зининым в 1842 г. были получены впервые синтетически два простейших представителя первичных аминов бензольного и нафталинового рядов и дан общий способ восстановления нитросоединений в амины, и до сих пор, через 100 лет, являющийся часто наилучшим для лабораторного эксперимента, а во многих случаях применяющийся и в производстве. Что касается последнего, то, кроме замены спирта водою при очень сильном размешивании, в зининский способ было внесено для некоторых нитросоединений и другое изменение — применение совсем уже дешевой соли сероводорода — сернистого натрия. В таком варианте зининский метод широко применяется в настоящее время в технике, например для получения аминов антрахинонового ряда и др. Особенно важным оказался способ Зинина для так называемого ступенчатого восстановления, т. е. в тех случаях, когда требуется провести восстановление [c.212]

Простейшими представителями гетероциклических соединений, содержащих хинондиазидную группировку в гетероциклическом кольце, являются производные пиридина. Исходя из 4-окси-3-амино-2,6-диметилпиридина, Зюс [82] получил 2,6-ди-метилпиррол-З-карбоновую кислоту (Ь1У) [c.40]

Простейший представитель этого ряда — п-диазодифенил-амин — употребляется для приготовления диазотипных материалов с момента возникновения их промышленного производства и, по-видимому, сохранил свое значение до настоящего времени для получения диазобумаг, дающих изображения сине-черного и [c.66]

Хинонимин (I) и хинондиимин (П) — бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса хинониминов лежат продукты замещения водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино- или оксигруппы. Простейшие представители этих соединений имеют в качестве заместителя фенильный радикал с амино- или оксигруппой в параположении [c.223]

Производные тетрагидротиадиазина, получаемые конденсацией алкилдитиокарбаминовых кислот или их солей с формальдегидом и первичными аминами, являются стерилизаторами почвы и фунгицидами. Простейший представитель этого ряда соединений — [c.662]