Нафтиламин Нафтиламинсульфокислоты см Нафтиламинсульфокислоты

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Вещества, с которыми взаимодействуют диазосоединения в реакции азосочетания, называют азосоставляющими. В качестве азосоставляющих применяются фенол, Р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.115]

Что касается моносульфокислот -нафтиламина, то при сульфировании этого основания в различных условиях образуются 2,5-, 2,6-, 2,7- и 2,8-нафтиламинсульфокислоты. Однако обычно -нафтиламин-б-и р-нафтиламин-7-сульфокислоты получают при действии аммиаком на соответствующие нафтолсульфокислоты (стр. 559). [c.580]

При определении этих постоянных следует принимать во внимание также следующее очень важное обстоятельство. Как показывают исследования, проведенные автором в цехе полупродуктов для красителей йа одном из заводов химической промышленности, удельное сопротивление осадков некоторых полупродуктов, в частности 1,5-нафтиламинсульфокислоты и 1-нафтиламин-б- (и 7-)суль-фокислоты, для отдельных операций различаются в 1,5—2 раза. По другим опытам, выполненным в производстве титановых белил, удельное сопротивление осадка для различных операций различается даже в 2—4 раза. [c.93]

Полученные азокрасители имеют строение вытянутой цепочки (отсюда название цепные). Чтобы можно было продиазотировать промежуточные моно- и дисазокрасители, они должны содержать азо- и аминогруппы в пора-положениях друг к другу или в положениях 2,6- или 2,7-нафталинового ядра. Для этого выбирают средние азосоставляющие надлежащего строения, чаще всего а-нафтиламин, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты, крезидин и некоторые другие. [c.304]

Механизм перегруппировок широко исследован методом меченых атомов. Исследование может проводиться методом изотопного обмена, изучением внутримолекулярного распределения метки в исходном и конечном продуктах перегруппировки и введением добавки, аналогичной по строению изучаемому веществу, но содержащей меченые атомы. Перегруппировка 1-нафтиламина--4-сульфокислоты в 1-нафтил-2-сульфокислоту в присутствии в растворе N 2 504 не приводит к внедрению в молекулы нафтиламинсульфокислоты. Это говорит о внутримолекулярном механизме перегруппировки, так как в противном случае 5 изотопным обменом внедрялась бы в молекулу органического соединения. Изучение бензидиновой перегруппировки проводилось методом введения сходного реагента. Для изучения перегруппировки [c.508]

Техническая кислота содержит приблизительно равные количества этих изомеров, а также относительно небольшие количества 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и других нафтиламинсульфокислот. [c.167]

Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. 1-Нафтиламин-6-сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [c.167]

Содержание суммы нафтиламинсульфокислот и 1-нафтиламин-8-сульфокислоты [c.168]

Содержание 1-нафтиламин-6-сульфокислоты в смеси нафтиламинсульфокислот (в %) вычисляют по формуле [c.170]

Содержание 1-нафтиламин-7-сульфокислоты в смеси нафтиламинсульфокислот вычисляют по разности [c.170]

Сульфирование 1-нафтиламина. Четыре из семи возможных 1-нафтиламинсульфокислот могут быть получены прямым сульфированием 1-нафтиламина [5546]. Строение всех этих кислот известно. При дальнейшем сульфировании все семь моносульфокислот превращаются в ди- или трисульфокислоты. Эти результаты сведены в схему VI. [c.107]

При кислотном гидролизе нафтиламинсульфокислот сульфогруппы, стоящие в р-положении и в периположении (положении 8) к аминогруппе, в реакцию не вступают. Например, при нагревании Г-нафтиламин-3,8-дисульфокислоты с разбавленной, серной кислотой получается 1-нафтол-3,8-дисульфокислота [c.119]

Сначала амино-Ц-кислоту диазотируют и сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином. Полученное моноазосоединение имеет аминогруппу его диазотируют и сочетают в слабокислой среде со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот (кислоты Клеве). Полученное дисазосоединение выделяют из раствора и отфильтровывают. При этом примеси остаются в растворе. Пасту сме- [c.231]

Прямой серый С получают из 2-нафтиламин-4,8-дисульфокис-лоты, 1-нафтиламина, смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот (кислоты Клеве), гамма-кислоты 2-нафтол-6-сульфокислоты. [c.232]

Нафтиламины и нафтиламинсульфокислоты имеют очень важное значение в производстве азокрасителей как диазо- и азосоставляющие (стр. 118). Кроме того, ди- и трисульфокислоты нафтиламинов являются полупродуктами в производстве аминонафтолсульфокислот, получаемых в результате замены части сульфогрупп на оксигруппы путем щелочного плавления. [c.222]

Вещества, с которыми взаимодействуют диазосоединения в реакции сочетания, называются азосоставляющими. Наиболее употребительными азосоставляющими, кроме лг-фени-лендиамина, являются фенол, 3-нафтол, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокис-. юты, т. е. ароматические амины и оксисоединения. В качестве азосоставляющих применяются также некоторые гетероциклические, алициклические и алифатические соединения, обычно содержащие оксигруппу, связанную с атомом углерода, соединенным с другим атомом углерода двойной связью, например 1-фе-11ИЛ-3-метилпиразолон-.5 (энольная форма, см. стр. 92) [c.78]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

Очистка ]-нафтиламин-8-сульфокислоты. (см. примечание 1). В круглодонной колбе емкостью 1 л, нагревают до кипения 500 мл дистиллированной воды, прибавляют к ней 50 г (0,2 М) 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и приливают при размешивании, по каплям, 25 мл 25%-ного раствЬра аммиака, при этом 1,8-нафтиламинсульфокислота полностью растворяется (реакция среды ш,елочная). Раствор кипятят 10 минут с 20 г угля, фильтруют в горячем виде, фильтрат подкисляют 25 мл соляной кислоты до pH 1 и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой дважды по 50 мл и повторно подвергают очистко (как описано выше). Готовый продукт сушат при 50—60°. [c.171]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

При сульфировании в соответствующих условиях нафтиламинсульфокислоты олеумом в зависимости от степени воздействия, получают ди- или трнсульфо-кн слоты нафтиламина (или ангидрид последней, — нафтсультамдисульфо-кислоту) . Оба соединения дают при щеЛОчном плавлении соответствующие амийо-цафтолсульфокислоты 1U и IV. Эти сульфокислоты являются исходными соединениями для получения красителей для шерсти и хлопка. [c.193]

НАФТИЛАМИНСУЛЬФОКИСЛОТ СМЕСЬ (к-ты Клеве), смесь 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-7-сульфокислот, Крист. раств. в воде. Получ. сульфированием нафталина H2SO4 с послед, нитрованием 62%-ной HNOa и восст. чугунной стружкой или водородом (кат.— Ni) под давлением. Примен. в произ-ве кислотных, прямых, сернистых красителей и полиазокрасителей для кожи. [c.367]

Известны, однако, примеры, когда перемещение сульфогрупп в Р-нафтиламинсульфокислотах происходит в условиях, исключающих возможность их отщепления путем гидролиза. Так, 2-нафтиламин-1,5,7-три-сульфокислота нацело изомеризуется в 3,5,7-трисульфокислоту при нагревании с 30%-ным олеумом при 140—160° [113]. [c.143]

У нафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сз льфогруппы. Например, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с концентрированным раствором едкого натра до 230° при 27—28 ат образует 1,8-дноксинафталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту) 2. [c.441]

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

Большая часть красителей данной группы толучается с применением в качестве второй и третьей составляющих а-нафтиламина или 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот. [c.180]

Иходными продуктами для получения красителя служат 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-Ц-кислота), а-на-фтиламин, смесь 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот и И-кис-лота. [c.181]

В условиях, аналогичных условиям. титрования метаниловой кислоты, титруют её изомер—сульфаниловую кислоту ( -сульфокислоту анилина), сульфокислоты производных анилина, например хлоранилинсульфокислоты (мол. вес 207,65), многие нафтиламинсульфокислоты—1-нафтиламин-5-сульфокислоту, 1-наф-тиламин-6-сульфокислоту и 1-нафтиламин-7-сульфокислоту (мол. вес 223,24) и нафтиламиндисульфокислоты (мол. вес 303,31), а также антраниловую кислоту (мол. вес 137,14). Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов (см. стр. 144) и растворы перед титрованием подкисляют. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [c.158]

Нафтиламин-8-сульфокислоту определяют путем превращения ее в 1,8-нафтсультон. Смесь всех нафтиламинсульфокислот диазотируют и раствор, содержащий смесь соответствующих диазосоединений, нагревают до кипения. При этом все диазосоединения разлагаются с образованием растворимых нафтол-сульфокислот и только диазосоединение из 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты превращается в нерастворимый 1,8-нафтсультон. Реакция протекает по схеме [c.167]

Методика определения. В сухую коническую колбу емкостью 300 мл вливают 100 мл раствора нафтиламинсульфокислот содержимое колбы нагревают до 50—60°, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1—2 мин. до кипения, присоединив колбу к обратному холодильнику. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария (80 г ВаС12-2Н20 в 1000 мл воды) и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25°, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 1° в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин-6-сульфокислоты. Осадок количественно переносят посредством фильтрата на воронку Бюхнера диаметром 50 мм, хорошо отжимают и промывают (3 раза по 5 мл) насыщенным раствором поваренной соли (350 г КаС1 в 1000 мл воды). Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью 600—700 мл, прибавляют горячую воду до объема 300 мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. Потом содержимое колбы переносят в стакан, прибавляют раствор аммиака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге, затем снова подкисляют, прибавляя 20 мл концентрированной соляной кислоты, и быстро титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при температуре 15—20° с выдержкой 3 мин. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология