Кокса диаграмма зависимости давления пара от температуры пара от температуры

Соответствующие значения 1/7 и 1/т приведены в табл. 2. Эта таблица особенно полезна, когда необходимо интерполировать диаграмму Кокса. Две диаграммы Кокса для нескольких жидкостей, составленные согласно [19], представлены на рис. I и 2. Приведенные диаграммы Кокса выявляют интересную и нередко полезную особенность кривые зависимости давления от температуры для паров гомологического ряда веществ зачастую пересекаются практически в одной точке. Во многих случаях эта точка в бесконечности близка к т 1 0, или 7 = 1400 К, и р— 225,0 МПа, или lgp =3,352. [c.153]

Рис. 1У-12. Диаграмма Кокса. Зависимость давления насыщенного пара жидкости от температуры

Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

Первоначальная диаграмма Кокса [140] была составлена с помощью некоторой эмпирической температурной шкалы, которая выбиралась таким образом, чтобы при нанесении логарифма давления паров воды на график зависимости от температуры, отложенной до этой шкале, получалась прямая линия.. Кокс нашел, что для большого числа соединений получаются на. диаграмме прямые линии и что ити линии Д.1Я членов ряда однотипных соединений, повидимому, [c.427]

Для построения прямой на диаграмме нужно, знать значения р сравниваемой жидкости при двух температурах. Оказывается, что для некоторых групп веществ все прямые на диаграмме Кокса сходятся в определенных точках, поэтому для жидкостей, относящихся к этим группам, достаточно знать одну точку (одно значение рп при какой-либо температуре i), чтобы нанести прямую. Благодаря линейной зависимости можно легко проводить интерполяцию или экстраполяцию и находить давление насыщенных паров сравниваемой жидкости при любой другой, интересующей нас температуре. [c.88]

Более совершениьш подход был предложен в [18]. Его идея заключается в том, чтобы на графике в координатах lgp, Т провести прямую с положительным или отрицательным наклоном, затем на оси ординат нанести данные по 10 р, а на оси абсцисс — данные о температуре по известным равновесным значениям како11-нибудь стандартной жилкости например воды. На такой диаграмме, называемой диаграммой Кокса, зависимости давления от температур для паров и других веществ также оказываются почти прямыми. [c.153]

Первоначальная диаграмма Кокса [140] была составлена с помощью некоторой эмпирической температурной шкалы, которая выбиралась таким образом, чтобы при нанесении логарифма давления паров йоды на график зависимости от температуры, отложенной по этой шкале, получалась прямая линия. Кокс нашел, что для большого числа соединений получаются на диаграмме прямые линии и что эти линии для членов ряда однотипных соединений, повидимому, сходятся в одной точке, которая лежит намного выше критических точек этих соединений. Позднее Келингерт и Дэвис [141] установили, что эмпирическая температурная шкала является линейной функцией выражения l/(i- -230), так что диаграмма Кокса в дей-<5твительности является графическим изображением уравнения Антуана. Случайный выбор константы С, равной 230 в уравнении Антуана, быд весьма удачным, так как величина 230 является хорошим средним значением д.чя многих типов соединений. Небольшое естественное отклонение от линейности выше Гд = 0,75 маскировалось как малой достоверностью экспериментальных данных вблизи критической точки, так и недостаточной точностью делений шкалы Кокса при высоких температурах. Выбор С =230 вместо бодее низкого значения способствует также хорошему соответствию опытным данным вблизи критической точки для многих соединений, хотя точность соответствия в области более низких давлений меньше. [c.427]

С которым изменяется динамический коэффициент вязкости ц другой жидкости. Построив в этом случае диаграмму (например, аналогичную диаграмме Кокса), можно определить значение вязкости при любой температуре I (соответствующей давлению насыщенных паров стандар.тной жидкости рп), так как зависимость [х от 1др линейна. [c.89]

Если для какого-либо вещества известны температура кипения и энтальпия испарения, то можно пользоваться приведенной у Виттенбергера [64] диаграммой Бергхольма и Фишера [65], в которой кроме специальной сетки в координатах 1/Т — lg р имеется также верхняя шкала в килокалориях. Для расчета давления насыщенных паров Хоффман и Флорин [66] приводят метод, состоящий в том, что логарифм давления паров откладывают на так называемой оси веществ , ведущей к полюсным лучам. Этот метод аналогичен способу с применением известной диаграммы Кокса [67]. На этих диаграммах, построенных для соединений отдельных гомологических рядов ( семейств на диаграмме Кокса) все прямые, характеризующие давление паров, соединяются в точке (полюсе) с координатами р , которые для веществ каждого гомологического ряда имеют определенные значения. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при каком-либо давлении, чтобы путем соединения соответствующей точки на диаграмме Кокса с полюсом можно было получить прямую, выражающую зависимость давления паров от температуры. В табл. 7 приведены систематизированные Драйсбахом координаты полюсов и для 21 гомологического ряда на диаграмме Кокса. На рис. 41 показана диаграмма Кокса для алкилбензолов. [c.66]

В соответствии с графическим методом Нуттинга и Хорслея [47] можно очень просто определить интервал давлений, в котором еще существует азеотроп. На рис. 227 показаны кривые давления насыщенных паров чистых исходных компонентов и азеотропа, нанесенные на диаграмму Кокса в координатах lg р — 1/(Г + 230). Вследствие прямолинейности зависимости такого рода для ее построения нужны только две точки. При давлениях вне интервала, ограниченного ординатами точек пересечения Р и Я прямой для азеотропа с прямыми для чистых веществ, азеотроп уже не существует. Если указанные прямые не пересекаются, то это означает, что азеотроп сохраняется при всех давлениях. Согласно методике Иоффе [48] достаточно знать состав азеотропа при какой-либо одной температуре (давлении), чтобы вычислить состав азеотропа при других температурах (давлениях) методами экстраполяции или интерполяции. Малесинский [49] предлагает зависимости, по которым можно рассчитывать температуры кипения тройных азеотропов. [c.307]

Л. Д. Нерсессов, Б. В. Каминер, Л. Ф. Фоменко и М. М. Кацнельсон [73] произвели проверку приложимости методов пересчетов температур кипения жидкостей по формулам Дюринга, Рамзая и Юнга, по диаграмме Ашворта, Кокса и Вильсона применительно к условиям перегонки нефтепродуктов на колонке ИТК (ректификации) из колбы Клайзена и на аппарате ОИ (перегонка без дефлегмации паров). Этими же авторами изучалось влияние химического состава и молекулярного веса нефтепродуктов на зависимость между давлением и температурами кипения. [c.198]

Отклонения от экспоненциальной функции могут быть учтены с помош,ью графика, аналогичного диаграмме давления паров, разработанной Коксом. Айрени [100—102] приводит описание такого графика, где шкала вязкости преобразована таким образом, что зависимость ць — Т становится линейной для некоторых веществ, данные о вязкости которых известны. Затем было установлено, что графики зависимости от Т для аналогичных соединений тоже будут линейными, если применяется специальная, преобразованная подобным же способом шкала iil- Этот принцип использован в графиках для определения вязкости, выпущенных Американским обществом испытания материалов (ASTM) и широко применяемых в нефтяной промышленности для описания вязкости нефти как функции температуры. [c.381]

По методу Дюринга [156], значение температуры исследуемого соединения наносится на график против той температуры образцового соединения, при которой это последнее соединение имеет давление пара, равное давлению пара исследуемого соединения. Напомним, что основная диаграмма Кокса представляет собой линейную зависимость логарифма давления пара вещества от давления пара воды при этой же температуре. Гордон [158] и Отмер [159] считают, что лучшие результаты можно получить, беря, для обоих веществ одинаковые приведенные температуры. Наиболее пригодная система расчетов этого типа была разработана Сеглином [160], который нашел, что наилучшего результата можно достигнуть сравнением обоих веществ при одинаковых приведенных давлениях пара. Соответствующие приведенные температуры связаны при этих условиях следующим образом [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология