Диэлектрическая проницае

Методы определения размеров дисперсных частиц в дисперсных системах весьма разнообразны и основываются иа самых различных физических принципах. Условно их можно разделить на прямые и косвенные. При проведении прямых измерений непосредственно регистрируется характерный размер неоднородности в исследуемой среде. Поверхность раздела отделяет дисперсионную среду и дисперсную фазу, характеризующихся различными физическими постоянными диэлектрической проницае- [c.92]

Иманов Л.М. Измерение комплексной диэлектрической проницае- [c.184]

Влияние диэлектрической проницаемости на электропроводность было обобщено правилом Каблукова — Нернста — Томсена, согласно которому способность растворителя изменять степень диссоциации растворенного вещества зависит от его диэлектрической проницае- [c.274]

Б. Особенности электропроводности неводных растворов. В водных растворах, а также в неводных растворителях с высокой диэлектрической постоянной эквивалентная электропроводность обычно возрастает с ростом разведения (см. рис. IV.4) в результате увеличения подвижности ионов, а для слабых электролитов— также и степени диссоциации. Эта закономерность нарушается в неводных растворителях с низкой диэлектрической проницае- [c.85]

Ниже приведены значения диэлектрических проницае- [c.214]

Влияние растворителя на диссоциацию кислот (и оснований) может быть очень значительным. Так, например, соляная кислота, являющаяся сильной кислотой в воде, не диссоциирует в бензоле. Вообще говоря, вода является наиболее эффективным ионизирующим растворителем, что объясняется ее высокой диэлектрической проницаемостью и способностью сольватировать растворенные молекулы. Чем выше диэлектрическая проницае- [c.72]

Наполнители, приводящие к улучшению механических свойств полиамидов, такие как стекло, в отсутствие влаги оказывают незначительное влияние на электрические свойства полиамидов. Прн наличии влаги наполненные композиции характеризуются более высокими значениями диэлектрической проницае-. мости и диэлектрических потерь по сравнению с нена-полненными материалами. Волокнистые наполнители ориентируются при формовании, и показатели изоляционных свойств композиции в направлении ориентации оказываются выше, чем в поперечном направле- [c.161]

Особое место в характеристике растворителей занимает диэлектрическая проницаемость. Преимущества последней по сравнению с другими критериями связаны с простотой электростатических моделей сольватации, и поэтому диэлектрическая проницаемость стала полезной мерой полярности растворителей. В этой связи важно четко представлять себе, что именно отражает макроскопическая диэлектрическая проницаемость растворителя (называемая также относительной диэлектрической проницаемостью Ег = е/ео, где ео — диэлектрическая проницаемость вакуума, т. е. постоянная величина). Диэлектрическую проницаемость определяют, помещая растворитель между двумя заряженными пластинами конденсатора. В присутствии растворителя напряженность электрического поля между пластинами Е снижается по сравнению с напряженностью Ео, измеренной в вакууме, и отношение Ей Е представляет собой диэлектрическую проницаемость растворителя. Если молекулы растворителя не обладают собственным постоянным дипольным моментом, то под влиянием внешнего поля внутримолекулярные заряды разделяются, индуцируя диполь. В электрическом поле молекулы с постоянным или индуцированным диполем ориентируются определенным образом это явление называют поляризацией. Чем выше степень поляризации, тем сильнее падение напряженности электрического поля. Следовательно, диэлектрическая проницаемость непосредственно связана со способностью растворителя к разделению зарядов и ориентации собственных диполей. Диэлектрическая проницаемость органических растворителей изменяется приблизительно от 2 (в случае, например, углеводородов) до примерно 180 (например, у вторичных амидов) (см. приложение, табл. А.1). Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью способны к диссоциации (см. разд. 2.6), и поэтому их называют полярными — в отличие от неполярных (илп аполярных) растворителей с невысокой диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницае- [c.99]

Показав на ряде примеров, ставших классическими, что комплексообразование существенно улучшает условия возникновения электролитного раствора, В. А. Плотников, во-первых, применил для изучения комплексообразования в растворах весь арсенал методов теории электролитической диссоциации, а во-вторых, не только не игнорировал подобно большинству представителей химической теории растворов диссоциирующую силу растворителя (свойство, позже отождествленное с диэлектрической проницае- [c.5]

Диэлектрическая проницае- 6 — 10 мость при 50 Гц [c.123]

Для коаксиальной линии с внутренним проводником радиусом г, и внешним проводником внутренним радиусом г , заполненной немагнитным диэлектриком с относительной диэлектрической проницае- [c.334]

Из уравнений (8,11) и (8,21) следует, что константа диссоциации основания зависит от диэлектрической проницае- [c.650]

При переносе иона из вакуума в среду с диэлектрической проницае-, мостью е выделяется энергия сольватации и , равная разности энергии иона в вакууме и в данной среде [c.200]

Второй член уравнения для различных кислот будет мало отличаться. В самом деле, разность величин, обратных диэлектрическим проницае- [c.318]

Б. Е. БаТаЛИн, основываясь на теоретическом анализе, считает, что увеличение диэлектрической проницае- [c.46]

Согласно 15, эффективная диэлектрическая проницае- [c.147]

Если допустить, что неидеальностк растворенного вещества отражает ся на его коэффициенте активно сти, то можно сделать вывод, что для данной ионной концентрацйи-понижение диэлектрической проницаемости растворителя ведет к увеличению неидеальности. Иде альный электролит должен иметь коэффициент активности, равный единице, а из рис. 10-2 видно, что отклонение коэффициента активности от единицы тем больше, чем меньше диэлектрическая прони цаемость растворителя. Этот вы вод вполне понятен, если вспо мнить, каким методом определяют стандартное состояние электродного потенциала ячейки. В стандартном состоянии коэффициент активности приближается к единице, когда концентрация электролита приближается к нулю. Значит при бесконечном раз бавлении взаимодействие между ионами отсутствует. Следовательно, при конечных концентрациях начинается взаимодействие между ионами, которое и приводит к отклонению коэффициента активности от единицы. Чем меньше диэлектрическая проницае мость растворителя, тем сильнее будет выражено это взаимодей ствие между ионами. [c.358]

Полярные апротонные растворители позволяют дифференцировать, а протонные растворители выравнивают силу кислот АН [91 ]. Так, электропроводность 10 М Галогеноводородных кислот возрастает в отношении 1 20 60 для хлористого, бромистого и йодистого водорода в ацетонитриле [92] в выравнивающем растворителе — метаноле различие в силе этих трех галогеноводородных кис. -лot не превышает 100% [91]. Если А малый анион, АН в полярном апротонном растворителе будет более слабой кислотой, чем в про тонном растворителе со сравнимыми диэлектрической проницае -мостью и основностью. Кольтгофф и сотр. [93] пришли к выводу ,-что при обсуждении вопроса, о неодинаковой силе кислот в различных растворителях следует принимать во внимание, помимо основного характера растворителя и его диэлектрической проницаемости, образование и диссоциацию ионных пар, а также степень сольвата -ции анионов. Соединения с водородными связями типа АН обычно образуются [91 ] в таких растворителях, как нитромеган [94], нитробензол [95] и ацетонитрил [93]. [c.19]

Другой особенностью изменения диэлектрической проницае- мости и потерь в полимерах является их чувствительность не только к изменениям сегментальной подвижности, но и к проявлениям под- вижности боковых и концевых групп, а также отдельных звеньев макромолекулы. Поэтому исследование температурной зависимости tg позволяет получить полный спектр времен релаксации полимера. Благодаря высокой чувствительности и возможности проводить исследования в широком диапазоне частот, изучение диэлектрических свойств является прекрасным способом исследования структуры полимеров, недостаточно еще распространенным применительно к эла--стомерам. Однако метод не лишен и недостатков. Высокая проводимость эластомеров, наполненных техническим углеродом, приводит к высоким значениям и искажению вида частотной и температурной зависимостей и tg 3. Кроме того, исследование неполярных эластомеров требует, как правило, введения полярных добавок, при выборе которых следует учитывать возможность изменения в их присутствии подвижности полимерных молекул. [c.552]

Экстракция рения и технеция уменьшается в ряду органических катионов этого класса трифенилгуанидиний дифенилгуаниди-ний гуанидиний и увеличивается в ряду растворителей хлороформ изоамиловый спирт < р,р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс) < нитробензол, т. е. с ростом диэлектрической проницае- [c.204]

Электростатическое обогащение использует различие в элект ропроводности, электроемкости и диэлектрической проницае мости минералов. [c.32]

Нитросоединения имеют повышенную относительную [ютность, они тяжелее воды при 20 °С Жидкие нитросое-янения обладают высокой диэлектрической проницае-остью (см табл 5-1), что делает их хорошими апротонны-и растворителями [c.807]

Приведены значения статической диэлектрической постоянной, предельной высокочастотной диэлектрической проницаемости, диэлектрической проницае.иости и диэлектрических потерь, вре.нени релаксации, коэффициента распределения времен релаксации, энергии, теплоты и энтропии активации диэ.1ектрической релаксации в широком диапазоне частот и в большом интервале температур для 1000 и более чистых веществ в жидко.ч состоянии. [c.2]

Рассмотрим раствор, из М компонентов в электро1Лагнит-ном поле частоты o = 2nf (объем раствора равен V). В области дисперсии макроскопическая диэлектрическая прОницае- здсть раствора является комплексной величиной [c.235]

Амис и Дл<аффё предполагают далее, что Ф (г) положителен для тех расстояний, на которых происходит образование промежуточного комплекса X, и не зависит от диэлектрической проницае.мости растворителя. Это последнее предположение разумно, так как на расстоянии, необходимом для образования промежуточного комплекса, диэлектрические свойства растворителя, по-видимому, не имеют значения. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэлектрическая проницае: [c.274] [c.43] [c.392] [c.29] [c.126] [c.126] [c.113] [c.126] [c.357] [c.187] [c.214] [c.6] [c.75] [c.49] [c.51] [c.120] [c.357] [c.219] [c.533] [c.70] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология