Спирт нормальный синтетический

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю—Сш получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена. [c.700]

Алифатические (жирные) синтетические спирты являются исходным сырьем для получения высококачественных моющих средств самого различного назначения, а также для синтеза многих технических продуктов. Моющие средства, получаемые на основе алифатических спиртов нормального строения, биологически расщепляемы, что является их большим достоинством. [c.292]

Нормальные жирные кислоты с длинной цепью получают из сырья нефтяного происхождения, а именно из твердого парафина окислением воздухом (гл. 4, стр. 74). Такие кислоты можно использовать для производства высших жирных спиртов нормального строения при этом либо каталитически гидрируют сложные эфиры, либо соли тяжелых металлов этих кислот подвергают действию водорода при высоких температуре и давлении [19]. Этерификацией синтетических высших кислот с глицерином, полученным из пропилена (гл. 10, стр. 179), можно изготовить жир полностью искусственного происхождения. В Германии, исходя из синтетических Си—С12-кислот, производили этим способом синтетическое масло. Последнее в некоторых отношениях имеет преимущество перед натуральным маслом, например синтетическое масло рекомендуют в пищу диабетикам [20]. [c.341]

Синтетические возможности этой реакции весьма широки. Окисление смеси алюминийтриалкилов, образующихся при взаимодействии триэтилалюминия с этиленом, дает возможность получать в промышленных масштабах предельные спирты нормального строения, используемые для приготовления синтетических моющих средств [c.358]

Непосредственная гидратация алкенов приводит ко вторичным или третичным спиртам. Синтетические возможности этой реакции весьма широки. Окисление смеси алюминийтриалкилов, образующихся при взаимодействии триэтилалюминия с этиленом, дает возможность получать в промышленных масштабах предельные спирты нормального строения, используемые для приготовления синтетических моющих средств [c.346]

Спирт бутиловый нормальный синтетический технический, Получают методом оксосинтеза (из СО и Нг) и конденсацией ацетальдегида. [c.305]

ГОСТ 13035-67) марка А марка Б Спирт бутиловый нормальный синтетический [c.460]

ГОСТ 6.810—71) Спирт бутиловый нормальный синтетический (РС 4261-73) [c.461]

В связи с быстрым развитием производства синтетических спиртов большой интерес представляют методы разделения смесей близкокипящих спиртов путем экстрактивной ректификации. Для разделения смесей нормальных первичных, вторичных и третичных спиртов, а также спиртов с разветвленными углеродными цепочками, имеющих сравнительно невысокие температуры кипения, подходящим разделяющим агентом является вода [46, 342—344], содержание которой в жидкой фазе должно составлять 85—95 мол. %. В процессе экстрактивной ректи- [c.285]

ОСТ 38-03-15-72) Спирт бутиловый нормальный синтетический (к-бутанол) [c.460]

Противопенные добавки вносятся в сточную воду перед поступлением ее в аэротенки или непосредственно в аэротенки. Пеногасители распыляются на пену, причем, чем лучше их распыление, тем меньше их расход. Но во всех случаях использование химических средств борьбы с пенообразованием связано с дополнительными расходами, размер которых определяется дозой противопенной добавки или пеногасителя, что в свою очередь зависит от содержания сульфатного мыла в сточных водах. В качестве противопенных добавок испытаны спирты от гекси-лового до додецилового, ряд кислотных, эфирных и спиртовых товарных фракций, полупродуктов производства синтетических жирных кислот и переработки нефти. Проведенные исследования показали, что способность спиртов подавлять пену возрастает с ростом длины углеводородного гидрофобного радикала. Спирты нормального строения с числом углеродных атомов в молекуле девять и более показали вполне удовлетворительные результаты. Из спиртов с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле спирты нормального строения обладают лучшими противопенными свойствами, чем спирты с разветвленной структурой. Сложные эфиры, образованные жирными кислотами, от масляной до капроновой, и водорастворимыми жирными спиртами, показали неудовлетворительные результаты. Для того чтобы выяснить влияние на противопенные свойства строения кислотных остатков, входящих в состав сложных эфиров и масел, испытаны в качестве противопенной добавки подсолнечное и касторовое масла. Из этих двух масел касторовое масло показало худшие результаты. [c.47]

Противопенные добавки вносятся в сточную воду перед поступлением ее в аэротенки или непосредственно в аэротенки. Пеногасители распыляются на пену, причем, чем лучше их распыление, тем меньше их расход. Но во всех случаях использование химических средств борьбы с пенообразованием связано с дополнительными расходами, размер которых определяется дозой противопенной добавки или пеногасителя, что в свою очередь зависит от содержания сульфатного мыла в сточных водах. В качестве противопенных добавок испытаны спирты от гекси-лового до додецилового, ряд кислотных, эфирных и спиртовых товарных фракций, полупродуктов производства синтетических жирных кислот и переработки нефти. Проведенные исследования показали, что способность спиртов подавлять пену возрастает с ростом длины углеводородного гидрофобного радикала. Спирты нормального строения с числом углеродных атомов в молекуле девять и более показали вполне удовлетворительные результаты. Из спиртов с одинаковым числом углеродных атомов [c.47]

Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота (МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты —С18 получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80—70% спиртов нормального строения и 20— 30% спиртов изостроения. За рубежом первичные спирты С — С18 синтезируют гидрированием кислот кокосового масла, а также окислением алкилалюминия (процесс Альфоль ), Этерификация МАК смесью спиртов —Сд проводится в присутствии катализатора — и-толуолсульфокислоты [21]. Иногда ТАБЛИЦА 6. Характеристика различных марок ПМА [c.14]

Спирт бутиловый нормальный синтетический (н-бутанол) (ГОСТ 13035—67) марка А марка Б Спирт бутиловый нормальный технический (ГОСТ 5208—81) марка А 1 сорт II сорт марка Б 1 сорт II сорт Спирт изобутиловый технический (изобу-танол (ГОСТ 9536—79) [c.135]

Додецилбензол (алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена (додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью (линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. Это позволило разработать следующие способы производства исходного сырья для получения синтетических ПАВ сульфатирование спиртов, взаимодействие линейных нормальных олефинов с бензолом с получением линейного алкилбензола, хлорирование нормальных парафинов с последующим взаимодействием хлорпарафинов с бензолом для получения линейного алкилбензола. [c.24]

Спирты Бутиловый нормальный синтетический (н-бутанол) (ГОСТ 13035—67) марка А 0,809—0,811 0,005 , 99 0,0025 0,2 [c.112]

Спирт бутиловый нормальный синтетический (н-бутанол). Применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, а также для производства пластификаторов, эфиров и др. [c.309]

Синтетически нормальный бутиловый спирт, или пропил-карбинол, может быть получен из муравьиного альдегида и магний бром-пропила. Получающийся при этом первичный спирт нормально построен и тождествен с продуктом восстановления масляной кислоты. Из этого можно заключить, что и масляная кислота построена нормально. [c.120]

Получаемые при крекинге парафина а-олефины нормального строения и различного молекулярного веса применяют для производства спиртов, поверхностно-активных веществ, присадок к моторным маслам, синтетических смазочных масел и других продуктов. [c.14]

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160—165 °С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот (4—5 % по массе), а также их ангидридов. Селективность процесса значите,льно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. Это достигалось двумя путями окислением в вакууме (остаточное давление в зоне реакции 40—60 кПа) [40] или при нормальном давлении кислородом воздуха, разбавленным инертным газом (азотом, отработанным воздухом после окисления) до объемного содержания кислорода в смеси 3—4 % [c.200]

Присадка ПМА Д (ТУ 6-01-270—74) — продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и нормальных синтетических спиртов С12 —С16 в растворе масла ИС-20. Обладает депрессорными свойствами и улучшает температурно-вязкостную зависимость. [c.214]

Увеличивающееся потребление ПАВ привело к интенсивному развитию промышленности высокомолекулярных синтетических жирных кислот (СЖК) и синтетических жирных спиртов (СЖС) — продуктов прямого окисления нормальных алканов [13—15]. [c.324]

За последние 25 лет широко развилось производство алифатических кислот и спиртов нормального строения, используемых для получениА синтетических моющих средств и других поверхностно-активных веществ. Эти кислоты и спирты являются продуктами окисления алканов нормального строения. В отличие от кислородных соединений, образующихся при автоокислении в естественных условиях углеводородов нефтяных фракций, кислоты и спирты нормального строения получают при повышенной температуре в присутствии катализаторов, направляющих процесс в сторону преимущественного получения кислородных соединений заданного состава. [c.285]

Следует, однако, отметить, что синтетические жирные кислоты могут перерабатываться в первичные спирты нормального строения, являющиеся отличным сырьем для получения первичных алкилсульфатов натрия — в несколько раз более эффективных первоклассных синтетических моюп пх веществ, чем натриевые соли жирных кислот. [c.31]

Разумеется, что возможности по извлечению легкоплавких парафинов непосредственно из нефтей несравнимы с их запасами в дизельных топливах и фильтрах. К преимуществам карбамидного метода следует отнести тот факт, что жидкие парафины, полученные этим методом не содержат аренов, претерпевших изменения в высокотемпературных зонах АВТ, что очень важно для производства БВК. Выращивание дрожжей на промышленных образцах жидких парафинов показало, что при одинаковом содержании алканов в исходных парафинах повышение содержания аренов с 0,01 до 0,5% приводит к снижению выхода БВК на 8 — 10%, а до 1-1,5% на 10-15%. АналогичнымобразомвлияетнавыходБВК и содержание в парафинах изо- и циклоалканов. С повышением содержания в исходном сырье нормальных алканов с 95 до 98,5 — 99% выход БВК на сырье увеличивается на 10 — 12% [176]. Подобное рассуждение можно распространить и на алканы, служащие сырьем для получения жирных спиртов. Это синтетические и нефтяные алканы нормального строения, перегоняющиеся в пределах 275 - 320 °С. Одним из основных требований к ним является осутствие аренов, даже - 0,5% заметно тормозит процесс окислевдя [177]. [c.143]

Высшие жицкие спирты. Нормальные первичные спирты, содержащие 6—10 атомов углерода, и многие разветвленные спирты с гораздо большим молекулярным весом представляют собой жидкости. Большинство этих спиртов может быть получено только синтетически, но некоторые из них встречаются в природе в эфирных маслах в виде сложных эфиров. [c.221]

В настоящей статье приводятся результаты изучения свойств ПМА Д , синтезированных во ВНИИ НИ с использованием эфиров метакриловой кислоты и смесей синтетических первичных жирных спиртов нормального строения с различным числом атомов углерода. Физико-химические свойства смесей этих спиртов приведены в табл. 1. [c.276]

Приведены результаты изучения свойств полиметакрилата Д>, синтезированного на основе эфиров метакриловой кислоты и смесей синтетических первичных спиртов нормального строения с различным числом атомов углерода. [c.418]

Применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, а также при получении сложных эфиров (дибутилфталата, бутилксантата). Вьшускак т спирт бутиловый и спирт бутиловый нормальный синтетический. [c.304]

Использование алюминийорганического метода получения спиртов дает возможность получать, с одной стороны, ценные и труднодоступные препараты (первичный терпинеол из лимонена, первичный камфенгидрат из камфена [90,328], гидратроповый спирт из а-метилстирола [327]), а с другой стороны, многотоннажные продукты (первичные алифатические спирты нормального строения, широко используемые в производстве синтетических моющих средств, получаются окислением смеси алюминийтриалкилов, образующейся при взаимодействии триэтилалю миния с этиленом [90, 91, 325, 326, 329, 489]). [c.246]

Высшие жирные спирты (ВЖС) являются важными продуктами органического синтеза, используемыми для получения синтетических моющих средств, флотореагентов, пластификаторов и др. Наиболее ценные среди них — первичные высшие жирные спирты нормального строения, так как на их основе получают синтетические моющие вещества, сочетающие в себе хорошие моющие свойства со способностью к легкому биохимическому разложению первичные алкилсульфаты, а-олефинсульфонаты и сульфоэтоксилаты. [c.126]

Нефтехимический (комплексный) вариант переработки нефти по сравнению с предыдущими вариантами, отличается большим ассортиментом нефтехимических продуктов и в связи с этим наибольшим числом технологических установок и высокими капиталовложениями. В последние годы наблюдается тенденция к строительству крупных нефтеперерабатывающих комбинатов с весьма широким применением нроцессов нефтехимии. Нефтехимический вариант переработки нефти представляет собой сложное сочетание предприятий, на которых помимо выработки высококачественных моторных топлив и масел не только проводится подготовка сырья (олефинов, ароматических, нормальных и изопарафиновых углеводородов и др.) для тяжелого органического синтеза, но и осуществляются сложнейшие физикохимические процессы, связанные с многотоннажным ироизводствой азотных удобрений, синтетического каучука, пластмасс, синтетических волокон, моющих веществ, жирных кислот, фенола, ацетона, спиртов, эфиров и многих других химикалий. [c.152]

Под карбонильной коррозией понимают разрушение металлов и сплавов при воздействии на них в особых условиях окиси углерода. При нормальных условиях окись углерода по отношению к металлам инертна. Условия карбонильной коррозии металлов имеют место в процессах получения синтетических метилового, бутилового и других спиртов, протекающих при высоких давлениях и повы-шешгых температурах. Окнсь углерода при высоких температурах и давлениях может образовывать со многими металлами (особенно металлами восьмой группы периодической системы элементов) легко возгоняющиеся вещества — карбонилы [c.153]

Продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и смеси жирных синтетических первичных спиртов фракции С12—С б нормального строения [c.466]

Вязкостные присадки представляют собой полимеры двух основных типов полиизобутилены и полиметакрилаты (в виде растворов в дистиллятных маслах). Полиизобутилены КП-5 — раствор полимера М = 4000 -6000 КП-10 — М = 9000- 15000 КП-20 — М = 15 000- 20 ООО. Полиметакрилаты (ПМА) получают полимеризацией эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных синтетических спиртов фракции С7—С,, нормального строения. ПМА В-1 представляет собой раствор полимера М = 30004-4300, ПМА В-2 — М = 12 000-М7 ООО. [c.466]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Из метана получают метанол, формальдегид, - ацетальдегид, уксусную кислоту, ацетон и др. [1]. Конверсией с кислородом или водяным паром из метана получают синтетический газ в соотношении, необходимом для получения синтетических алканов и алкенов нормального строения, спиртов (процесс Фишера — Тропша) [c.321]