Спирт полный синтез

Термодинамический фактор. Если протекает обратимая реакция, то непрерывное удаление продукта сдвигает равновесие в сторону большей конверсии исходных реагентов. Максимальное превращение, которого можно достигнуть в реакционном аппарате, близко к равновесному, для этого необходим реактор большого объема. В реакторе-ректификаторе при непрерывном удалении продукта протекает только прямая реакция. Степень превращения определяется также уравнением (5.61) и может быть полной даже в аппарате конечного, сравнительно небольшого объема. Конечно, реально полного разделения получить не удается, но эффект совмещения процессов весьма велик. Пример взаимодействие малеинового ангидрида с этиловым спиртом в синтезе диэтилового эфира малеиновой кислоты представлено следующими стехиометрическими уравнениями [c.325]

Наиболее часто встречаются монотерпеноиды углеводородного типа, а также кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, окиси, пероксиды и производные фурана. Более редкие монотерпены относятся к классу алкалоидов и сероорганических соединений. Вопросы химии, полного синтеза, биосинтеза, технологического использования монотерпенов рассмотрены в обзорной литературе [1-20]. [c.57]

В 1861 г. на съезде врачей и естествоиспытателей в Карлсруэ Бутлеров сделал доклад на тему О химическом строении тел . В этом докладе были сформулированы основные положения теории химического строения. Руководствуясь этой теорией, ученый сам впервые синтезировал третичный спирт. Этот синтез блестяще подтвердил справедливость его теории и способствовал ее полному признанию. [c.201]

Кроме этих синтетических методов, важность которых не ускользнула от химиков того времени, следует напомнить о полном синтезе метилового спирта (1858), происходящем с промежуточным синтезом метана и с последующим гидролизом галогенопроизводных метана, а именно при взаимодействии хлористого метила с едким кали образуется метиловый спирт [c.331]

Многие полициклические кетоны восстанавливались комплексными гидридами до соответствующих спиртов как модельные соединения [6, 797, 1364, 1480, 2883], с целью установления их строения [33, 136, 257], а также для осуществления полного синтеза стероидов [618, 1805, 2448, 2452]. [c.472]

Вершиной всех частичных синтезов является полный синтез органических веществ из элементов. Частичный синтез ставит проблему получения некоторого числа соединений из элементов. Их число ограничено, так как в большинстве случаев органические вещества можно считать производными спиртов или углеводородов, и главная задача состоит в получении именно этих соединений, составляющих основу органической химии. [c.49]

В этом докладе были сформулированы основные положения теории химического строения. Руководствуясь этой теорией, ученый сам впервые синтезировал третичный спирт. Этот синтез блестяще подтвердил справедливость его теории и способствовал ее полно.му признанию. [c.243]

Метилирующее действие метилового спирта, как будет показано в дальнейшем, не подлежит сомнению, однако при балансовом подсчете выходов а-метилового эфира опиановой кислоты и образовавшегося метилового спирта видно, что количество последнего недостаточно для полного синтеза выделенного а-метилового эфира, а потому дополнительным источником метилирования может быть только диметиланилин. [c.199]

Имеются некоторые интересные аналогии между синтезом углеводородов из СО и На и синтезом высших спиртов. В последнем случае в наименьшем количестве образуется этиловый спирт. Полные данные об анализе продуктов синтеза высших спиртов не опубликованы, однако, по имеющимся данным (гл. II, стр. 88), можно заключить, что образуются только нормальные, монометил- и диметилзамещенные углеводородные цени. Спирты с четвертичными углеродными атомами не были обнаружены. В обоих синтезах введение окисей щелочных металлов в катализаторы увеличивает средний молекулярный вес продукта. [c.490]

В полном синтезе ликопина (Каррер и Эйгстер, 1950 г.) исходным соединением служил ф-ионон (I). При действии цинка и бромистого пропаргила он был превращен в спирт ацетиленового ряда (II), а затем в виде смешанной магниевой соли (1И) сконденсирован с октеи-4-дионом-2,7 (IV). В продукте взаимодействия, тетроле (V), обе тройные связи были прогидрированы до двойных связей, и от образовавшегося тетрола (VI) с помощью толуолсульфокислоты были отщеплены 4 молекулы воды при этом (наряду с другими веществами) был получен ликопин (VИ) [c.855]

Свою работу А. М. Бутлеров заканчивает следующими словами Я думаю, что получение метилепитана следует рассматривать как факт, имеющий большое значение. Это первый пример синтеза вещества, имеющего характер сахара, из сравнительно простых соединений органической химии. Если мы проследим весь ход превращений, исходящих из этилового спирта, который сам может быть построен из элементов, в него входящих, то мы должны будем сказать, что здесь мы имеем дело с первым полным синтезом сахарообразного вещества А. М. Бутлеров, таким образом, впервые [c.257]

Данный проект направлен на создание оригинальной стратегии полного синтеза выделенного в 1971 г. из коры деревьев Taxus brevifolia терпеноида таксола, обладающего высокой противораковой активностью Определяющим в подходе является использование ключевых бициклических соединений 1, выход к которым планировалось осуществить фрагментацией трицикли-ческих спиртов 2 Базисными исходными для получения 2 выбраны доступные производные камфоры 3, 4 и новые хиральные матрицы 5 и 6. Оригинальный одностадийный синтез Е-ена-ля 6 из d-камфорсульфокислоты описан в [c.383]

Сочетание реакции Нормана (а) и реакции Каррола (б) позволило осуществить полный синтез изопреноидных спиртов — лин-алоола (LH) и неролидола (LIV). [c.24]

Чтобы осуществить альдольную циклизацию метилкетона (5) с образованием соединения (6), являющегося ключевым промежуточным соединением в полном синтезе цедрола, Сторк и Кларк [9] применяли Б. к. в /прт-бутиловом спирте при комнатной температуре. Если реакцию проводить при температуре кипения, то получается нежелательный продукт (7). Конденсацию (5) в (6) не удалось осугцествить ни с шреш-бутилатом алюминия, ни с н-толуолсульфо-кислотой. [c.150]

Эта циклизация явилась также ключевой стадией в полном синтезе ( ,М9-нор-10,17-дегидропрогестерона. Так, циклизация спирта (14) дает 19-нор-Л-нор-Л-гомостероид (15) с выходом 24% совместно [c.296]

Аннелирование по Робинсону. Маршалл и сотр. 121 осуществили полный синтез рацемического изонооткатона Ь-ветивон (12)1 следующим образом. Изопропилиденмалоновый эфир (1) восстанавливали до диола (2), который через дибромид (3) и тетраэфир (4) превращали в непредельную дикарбоновую кислоту (5). Соответствующий диэти-ловый эфир (6) при циклизации по Дикману под действием гидрида иатрия в 1,2-диметоксиэтане дает циклический р-кетоэфир (7). Аннелирование (7) по Робинсону проводится в мягких условиях. Сначала при обработке соединения (7) П. в присутствии 0,1 эт мегилата натрия при 0° осуществляется присоединение по Михаэлю, затем под действием избытка того же основания при комнатной температуре завершается альдольная циклизация. Кипячение полученного продукта (8) с этиленгликолем в присутствии п-толуолсульфокислоты в бензоле (с водоотделителем Дина — Старка) приводит к этиленкеталю (9). Его восстанавливают алюмогидридом лития до спирта (10), который затем превращают в мезилат (11). Восстановление мезилата литием в системе аммиак — этанол дает смесь про- [c.349]

Хлорофилл — зеленое красящее вещество листьев растений. От гемина отличается тем, что содержит не железо, а магний, имеет еще одно пятичленное кольцо с кетонной группой и карбоксильные группы в нем этерифицированы метиловым спиртом и фитолом. Полный синтез осуществлен Вудвардом в 1960 г. [c.381]

Низкая основность окиси цинка и окиси хрома, вероятно, является причиной почти полного отсутствия высших спиртов при синтезе метанола на окисноцинковом или окисном цинк-хромовом катализаторе, не содержащем щелочей. Поскольку нейтральный карбонат хрома неизвестен, можно думать, что основность окиси хрома меньше, чем окиси цинка. Другие окислы металлов, перечисленных в табл. 3, оказывают сравнительно благоприятное влияние на образование высших спиртов. Качественно это влияние, но-видимому, зависит от основности иона. Это предположение подтверждается опубликованными данными [53, 54], согласно которым окись магния является более активным промотором для окисноцинкового катализатора, чем окись марганца. [c.153]

Полный синтез борнеола основывается на синтезе камфоры, так как последняя превращается в результате восстановления в борнеол. Борнеол образуется также наряду с фенхиловым спиртом в результате присоединения воды к пинену в присутствии кислот (см. схему на стр. 845). Исходя из оптически деятельных пнненов получают оптически деятельные борнеолы (наряду с изоборнеолами). [c.848]

Из сказанного видно, что установление строения даже таких простых веществ, как этиловый спирт, диметиловый эфир и уксусная кислота, требует обязательного изучения ряда химических реакций и что вообще установление строения является делом значительно более длительным и трудным, чем определение состава и молекулярного веса. Для сложных же органических веществ, состав молекулы которых допускает существование сотен и даже тысяч изомеров, установление строения представляет собой дело чрезвычайной трудности. Нельзя поэтому удивляться, что, например, установление строения известного вещества, называемого обыкновенной, или японской, камфорой, имеющего формулу СюН1бО, потребовало работы десятков химиков в течение больше чем пол столетия, и лишь в 1903 г. оно заверщи-лось синтезом этого вещества. Исследование алкалоида хинина— известного антималярийного средства, выделенного из коры хинного дерева в 1820 г., продолжалось более 120 лет. Для установления строения хинина (1908) химикам понадобилось 88 лет, а полный синтез этого вещества был осуществлен только в 1944 г. [c.95]

Получение более сложных веществ путем соединения двух более простых, или частичный синтез, Бертло считал первым шагом на пути к полному синтезу [157, т. 1, стр. XLIII]. Осуществление такого синтеза является ближайшим следствием аналитического исследования, так как анализ природного вещества часто показывает возможность его разложения на две более простые части, которые, соединяясь, дают исходное вещество. Примером частичного синтеза является получение эфиров из спиртов и кислот, и, в частности, синтез жиров из глицерина и жирных кислот, получение спиртов из ненасыщенных углеводородов и воды, гиппуровой кислоты из бензойной кислоты и гликоколя и т. п. [c.49]

Достижения Бертло в области практического органического синтеза очень велики, и это дало основания считать его основателем органического синтеза. Такой взгляд, получивший широкое распространение в историко-химической литературе [3—8, 20— 23], отчасти обязан своим происхождением заявлениям самого Бертло, который в своих сочинениях представил себя основателем органического синтеза [157, т. 1, стр. GXLVIII]. Он так оценивал деятельность своих предшественников в области синтеза из элементов До работ, изложенных в моей книге Органическая химия, основанная на синтезе (1860 г.) в этом направлении не было проведено ни одного систематического исследования. Можно привести только два примера полного синтеза природных веществ из элементов синтез мочевины Вёлера и синтез уксусной кислоты Кольбе. Эти синтезы чрезвычайно интересны но вследствие самой природы этих веществ они оставались единичными и без последствий. Действительно, мочевина относится к ряду циана, ряду, который почти в равной степени принадлежит неорганической и органической химии и который не имеет никаких общих свойств с другими рядами, в том числе ни со спиртами, ни с углеводородами. Уксусная кислота также занимает особое место до проведения новых опытов и появления новых методов, разработанных после 1860 г., эта кислота оставалась изолированным телом в ряду органических соединений (Ж. Б. Дюма). История науки подтверждает также, что эти два синтеза не положили начало ни одному общему методу и даже не привели ни к какому другому частичному синтезу природных веществ [158, стр. 214]. В отношении частичных синтезов он указывал, что хотя отдельные синтезы были выполнены до его работ, они не привели к осознанию важности проблемы синтеза в целом [157, т. 1, стр. XLVI 158, стр. 212]. [c.51]

В первых десяти главах изложены методы определения строения стероидов (ультрафиолетовая спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, молекулярное вращение, дисперсия по спектру и др.), а также особенности протекания реакций присоединения и замещения в ряду стероидов. Остальные главы имеют описательный характер в них рассказывается об истории выделения, методах определения строения, частичных и полных синтезах, фармакологическом действии и о применении в медицине, о микробиологических превращениях, биосинтезе различных стероидов (стеринов, метилсте-ринов, желчных кислот и спиртов, андрогенов, стероидных алкалоидов) и о многих других вопросах. [c.367]

Группа полных синтезов стероидных соединений и их аналогов основана на алкилировании D-фрагментов, содержащих кетогруппу в положении 9. Алкилирующим агентом служит при этом лг-метоксифенетил-бромид (43), синтезируемый из ацетофенона (39) [884] (схема 86). Ацетофе-нон в четыре стадии превращается в л -метоксипроизводное (40), которое по Вильгеродту — Киндлеру переводится в кислоту (41). Восстановление последней в соответствующий первичный спирт и его обработка трехбромистым фосфором позволяют получить бромид (43). При алкилировании им бициклического дикетона (42) (синтез этого соединения приведен на схеме 116) образуется трициклический полупродукт (44), циклизация которого полифосфорной кислотой позволяет получить метиловый эфир бисдегидроэстрона (50). Последовательное проведение восстановления 17-кетогруппы соединения (44), гидрирования А ( -связи [c.226]

Г. может быть получена гидролизом природных веществ, в состав к-рых она входит. В пром-стк ее получают гидролизом картофельного и кукурузного крахмала кислотами. Полные синтезы Г., осуществленные, исходя из дибромакролеина, а также из глицеринового альдегида и диоксиацетона, имеют лишь теоретич. интерес. Г. применяют гл. обр. как источник легко усвояемого ценного питательного материала при явлениях сердечной слабости, шоке и т. д. она входит в состав кровозаменяющих и противошоковых жидкостей. Г. применяется также в кондитерской и текстильной пром-сти (как восстановитель), в качестве исходного продукта при произ-ве аскорбиновой и глюконовых к-т, для синтеза ряда производных сахаров и т. д. Г., содержащаяся в виноградном соке, соке, различных фруктов и гидролизатах крахмала, при брожении превращается в спирт и др. ценные продукты, Произ-во спирта из древесины также основано на сбраживании Г., содержащейся в гидролизатах древесины. [c.490]

Осн. работы посвящены тонкому орг. синтезу. Совм. с Р. Б. Вудвордом осуществил (1944) полный синтез хинина. Синтезировал (1948, совм. со своим сотр. Г. Цейсом) оптически активный спирт 2,4-диме-тил-4-гексанол и установил механизм его сольволиза. Доказал существование частиц с двухвалент- [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт полный синтез: [c.136] [c.186] [c.207] [c.136] [c.186] [c.274] [c.435] [c.435] [c.274] [c.445] [c.919] [c.224] [c.491] [c.83] [c.490] [c.426] [c.374] [c.278] [c.855] [c.83] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология