Точка точка

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Если особая точка, расположенная внутри тетраэдра, является седлом f или " и поверхность химического равновесия проходит через эту точку, то в квадрате ей соответствует в общем случае особая точка типа седло f [c.197]

Следует отметить, что переохлаждение жидкого хладагента имеет большое значение как фактор, способствующий повышению холодильного коэффициента машины. Переохлаждение на верхнем температурном уровне приводит к понижению энтальпии ожиженного хладагента и соответствующему увеличению количества теплоты, отнимаемой на низшем температурном уровне при той же работе сжатия. Поскольку г = То1(Т—То), то чем ниже Т, тем при фиксированной То выше е. [c.126]

Однако если эти вычисления не все одинаковой точности, то в простом среднем арифметическом менее достоверные точки будут иметь слишком большой вес. Если можно оценить относительную точность для каждой пары точек, то вклад вычисленных величин к (в случае совершенно случайных ошибок) должен соответствовать ожидаемым ошибкам при их вычислении. Например, величина, обладающая точностью 2%, должна быть взята с относительным весом (или меньше) по сравнению с величиной, обладающей точностью 1%. [c.85]

Если порядок реакции определяется по скорости изменения давления в системе в течение одного опыта , то точки могут быть описаны эмпирическим уравнением типа [c.331]

Поскольку Е/КТо близко к 35, это дает Т — То = То/35, или около 10° С, если То равно примерно 350° К. Таким образом, эти критические температуры взрыва ненамного выше, чем температуры, представленные в градиентах на рис. XIV. ), которые обычно устанавливаются в экзотермических реакциях. [c.378]

Ест теперь производится 5 выборок случайных точек, то вероятность попадания хотя бы одной из них в заданную А-окрестность оптимума рд (5) в соответствии с правилами исчисления вероятностей составляет [c.523]

Так как соотнощение (2.114) представляет собой записанное в специфической форме уравнение равновесия вертикального дисперсного потока, то точки пересечения прямых Удо (1 —(/з°) — с кривыми [c.108]

Мы склоняемся к той точке зрения, что реакции разветвления являются сравнительно редкими и что основная масса продуктов реакции образуется в [c.261]

Пространственная структура. Изучение параметров пространственной структуры полиуретанов важно с той точки зрения, что дает возможность прогнозировать свойства для различного деформационного режима [36]. Для уретановых эластомеров целесообразно применять в качестве определяющего параметра сетчатого строения концентрацию эффективных цепей [55]. Если поперечные связи короткие, то две цепи сетки приходятся на одну сшивку. В полиуретанах, однако, такое соотношение не всегда соблюдается, так как для образования поперечной структуры довольно часто применяются протяженные функциональные молекулы. [c.542]

Если на схеме рис. ХП1, И точка Т отвечает температуре 50 °С, то точки А, В и С соответственно отвечают давлениям 4,5 30 и 47 мм рт. ст. При другой температуре равновесные давления оказываются иными, и положения горизонтальных участков на рис. ХП1, 12 смещаются вверх или вниз. [c.390]

Если принять меры к усилению оттока тепла, т. е. к увеличению угла наклона линии теплоотвода, то найдется такое расположение обеих линий, при котором у них окажется общая точка касания (случай сочетания линий и с точкой касания 5). Это и есть предельный случай самовоспламенения смеси. Если теплоотвод будет еще более усилен (ликия теплоотвода то самовоспламенение окажется невозможным, так как за точкой пересечения / расход тепла всегда будет больше прихода. В этом случае процесс стабилизируется в точке 1 при низкой температуре, едва превышающей температуру охлаждаемой стенки. В самом деле, если по какой-либо причине процесс сдвинулся бы в сторону более нр13кой температуры, чем в точке /, то теплоприход оказался бы больше теп .орасхода и процесс снова начал бы итти с повышением температуры, т. е. слева направо до точки 1. Если же почему-либо процесс продвинулся бы правее точки /, то он снова вынужден был бы вернуться к этой точке, так как правее ее отвод тепла окажется больше тепловыделения. Следовательно, система начнет перемещаться справа налево, в сторону понижения температуры, т. е. снова вернется к точке 1, в которой соблюдается равенство теплового баланса Я рах — Яотв- Рассматриваемая точка пересечения тепловых линий, лежащая в области низких температур, соответствует стабилизированному протеканию процесса медленного окисления. Температура, соответствующая этому случаю протекания процесса, не является, как понятно, постоянной и характеристичной, так как при различных случаях возможного пересечения кривой тепловыделения [c.101]

Если обозначить фактор кооперативности [18], определяющий число участвующих в разрыве связей, через то энергия разрыва их будет определяться с помощью соотношения 11 =1](где и —энергия разрыва единичной связи). При этом фактор кооперативности в первом приближении может считаться равным числу мономерных звеньев, выступающих в качестве истинных единиц, полимерной цепи. Даже без учета разрушения дальнодействующих молекулярных связей в качестве эффективной кинетической единицы процесса разрушения следует принять отдельность, образованную проявлением близкодействующих сил и насчитывающей 5—10 связей. Для такой эффективной отдельности То>то, ибо между То и и (как между То и и ) существует корреляция. Если 1дто отвечает процессу разрушения единичной химической связи, а lgTo—реальному кооперативному процессу, то всегда будет справедливым неравенство То<то или Тд—То = Ат>0. Так как экс- [c.131]

Если па одну из члшек находящихся в равиовссии весов поместить какой-лт1Со небольшой добавочный груз, то точка равновесия сместится на то или иное число делений шкалы для отсчета отклонений стрелки. Чем это смещение больше, тем более чувствительными являются весы. Следовательно, о чувствительности весов можно судить, например, по тому, на сколько делений смещается точка равновесия весов под влиянием добавочного груза в 1 мг. [c.20]

Существование технической системы — не самоцель. Система нужна только для выполнения какой-то функции (или нескольких функций). Система идеальна, если ее нет, а функция осуществляется. Конструктор подходит к задаче так Нужно осуществить то-то и то-то, следовательно, понадобятся такие-то механизмы и устройетва . Правильный изобретательский подход выглядит совершенно иначе Нужно осуществить то-то и то-то, не вводя в систему новые механизмы и устройства . [c.66]

Очевидно, желательно вести процесс при такой температуре чтобы иметь только одно пересечение в точке типа Е. Если скорость теплопередачи соответствует кривой N2, то точка ) неудовлетворительна лпшь в том отношении, что при сильном возмущении реактор может перейти в другой стационарный режим, соответствующий точке В. [c.284]

Поскольку в диффузионном подслое турбулентные пульсации не играют существенной роли, а сам слой достаточно тонок, то распределение концентрации, в нем можно считать линейным, так что для коэффициента массопередачн справедливо выражение [c.177]

Основной обобщенной характеристикой структуры зернистого слоя является его порозность е в данной области. Это понятие локальной порозности не является столь простым и зависит от масштаба усреднения. Действительно, если мы будем уменьшать эту область, сводя ее к точке, то для точек, находящихся в промежутках между зернами, локальная порозность елок = 1, а внутри зерна елок == 0. Усреднение по "йсему реактору дает среднее значение ё. Усреднение же по области, в несколько раз превышающей диаметр зерна, при хаотическом взаимном расположении последних приводит к значениям елок, отличающимся от ё в ту или другую сторону. [c.15]

В природных условиях продуктивные нефтегазосодержащие пласты редко бывают однородными. Если проницаемость и пористость пласта неодинаковы в различных точках, то пласт называется неоднородным. [c.88]

Теперь уравнение (9.40) можно проинтегрировать и определить насыщенность на скачке (т), если задать ее начальное значение. Начальные значения и определяются в той точке (см. рис. 9.2) где впервые возникает скачок (вертикальная касательная к кривой ( )), т. е. производная dEJds, вычисления по формуле (9.32), впервые обращается в нуль. Определив ,(т), из равенства (9.Щ находим закон движения скачка насьвденности (х). [c.270]

Если пласт насыщен трехфазной жидкостью, то точка 1)о(5ю> 2о) находится в области ЛВС треугольника насыщенностей Аз (см. рис. 9.17, а). При вытеснении ее одно-, двух- и трехфазными системами точка (5 , 5°) будет находиться соответственно в областях 1Ф, 2Ф и ЗФ (см. рис. 9.17, а). [c.287]

Чтобы измерить Ад с точностью до 0,1%, необходимо проанали. шровать реагенты с точностью, лучшей чем 0,1 %, и в моменты времени, различающиеся по крайней мере на 1000 сек, причем концентрация за это время должна измениться в 2—3 раза. Если измерения производятся в промежуточных точках, то полученные величины Ад будут иметь меньшую точность. Чтобы получить вторую точку с той же самой точностью из того же эксперимента, необходимо, чтобы концентрация изменилась еще в 2 раза, и т. д. для каждой следующей точки. Положение коренным образом меняется, если вместо измерения расходования реагентов мы будем измерять появление продуктов реакции. В этом случае если концентрацию продуктов реакции измерять достаточно точно, то из первых точек можно получить величину Ад почти с той же точностью, что и сами аналитические данные. Поэтому, если только это возможно, необходимо стремиться следить за появлением продуктов на первых стадиях реакции и за исчезновением продуктов на последних стадиях. [c.84]

Поскольку предполагается, что внутри допустимой области X функция Н (л ) (IX,202) тождественно равна нулю, гюложеппе точки при выполнении очередного шага должно оставаться за пределами области X, где градиент функции Н (х) отличен от нуля. Таким образом, если в результате выполнения очередного шага произойдет слишком большое нарушение ограничений (рис. 1Х-34, шаг пз точки то коррекция этого нарушения должна осуществляться [c.543]

Из этого правила следует, что если в трехкомпонентной смеси изменяется содержание одного из ее компонентов, то точка, соответствующая смеси, перемещается вдоль секущей, проведенной через точку, представляющую исходную смесь, и вершину, отвечающую компоненту, содержание которого изменяется. Например, если начальному составу смеси соответствовала точка Р (рис. VU-7), то после добавления компонента В эта точка переместится в положение Р вдоль секущей ВР. [c.192]

Мы не считаем, что имеющиеся данные подтверждают существование особого реакционного механизма, по которому происходит дальнейшее окисление высших альдегидов. Мы придерживаемся той точки зрения, что группа СНО является более предпочтительным местом атаки активных центров и что получающийся ири этом радикал 7 С0 способен разлагаться затем на I и СО. Таким образом могут образовываться такие радикалы, как СГЬ, СН3СН2, СН3СН2СН2 и т.д. Нрсдиолагается, что такие радикалы способны присоединять О,, разлагаясь затем на ОН и альдегид или на НдО и радикалы типа У СО (—>/ -)- СО), по уравнениям [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология