Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Постоянная Вина

    Длина волны, соответствующая максимальному значению лучеиспускательной способности, Х = Ь/Т, где постоянная Вина > = 0,2898 см-град. [c.262]

    Постоянная Вина 6=2,987790-10 К-м Постоянная Ридберга оо= 1,097373177-10 м  [c.315]

    Постоянная Вина С 0,29 см-град 2,9-10-3 м-град [c.314]

    Закон Вина (закон смещения) — устанавливает, что произведение длины волны максимального излучения акс на температуру Т — величина постоянная  [c.59]


    Изучение эффекта Вина представляет большие экспериментальные трудности, так как опыты необходимо проводить с постоянным током при падениях напряжения в сотни киловольт на сантиметр. [c.116]

    Вина постоянная (постоянная закона сме щения Вина). ........ [c.514]

    Даже и при большой разности точек кипения смеси веществ возможны случаи, когда разделение Жидкостей дробной перегонкой оказывается невозможным. Это—в тех случаях, когда л идкости образуют смеси, обладающие постоянной точкой кипения так, напр., винный спирт (т. к. его 78,3°), содержащий 96 весовых процентов или 97,4 об емных процентов имеет постоянную точку кипения 78,15°. Поэтому при помощи дробной перегонки (ректификации) водного винного спирта нельзя получить абсолютного безводного спирта. [c.27]

    В полулитровый вращающийся автоклав загружают 200 г винил-н.бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта и при постоянном вращении автоклава ведут реакцию при [c.155]

    Постоянные излучения в уравнениях Планка, Вина и Стефана—Больцмана (согласно Н. В. Снайдеру [Л. 379])  [c.444]

    В колонну заливают 2,0 л воды и пропускают хлористый винил с постоянной скоростью 0,32 мин, а затем хлор (см. примечание 3) со скоростью 0,36 г мин (молярное отношение 1,05 1,00). Температура реакционной массы самопроизвольно поднимается до 30 —-35° (см. примечание 4). [c.6]

    Вин [59] обнаружил, что электропроводность растворов электроли вв всегда увеличивается с увеличением напряженности электрического поля. Он показал, что это увеличение является функцией ксТнцентрации, валентности, а также природы раствора. Кроме того, эквивалентная электропроводность растворов сильных электролитов при очень сильных полях, повидимому, асимптотически приближается к постоянному предельному значению. Оказалось, что относительное увеличение электропроводности при увеличении напряженности поля в растворах слабых электролитов [60] во много раз больше, чем в случае сильных электролитов. Такое же явление наблюдал Гемант [61] для растворителей с очень низкой диэлектрической постоянной Вин дал правильное объяснение этого эффекта, считая, что под влиянием поля возрастает диссоциация электролита. [c.208]

    ОТ силы тока. Из опытов же Вина следовало, что при высоких значениях напряженностн поля сопротивление перестает быть постоянной величиной и начинает падатт> с напряженностью поля. Напряженность поля увеличивается непропорционально силе тока, и закон Ома в этом случае уже не оправдывается. Были высказаны предположения, согласно которым эффект Вина является результатом каких-то неучтенных, вторичных явлений. Предполагалось, напрнмер, что падение сопротивления при высоких полях связано с разогревом электролита. Но расчеты и дополнительные исследо-ванпя, поставленные по усовершенствованной методике с использованием кратковременных импульсов тока (ири которых повышение температуры исключалось), подтвердили сделанное Вином наблюдение о влиянии напряженности ноля на электропроводность электролитов. [c.126]


    Дли практических целей удобнее пользоваться постоянным весовым отп(зшением 3,3 с моч( вины на 1 г нормальных углеводородов. При комплексообразованни с разветвленными соединениями соотношение, по-видимому, больше. [c.211]

    Решая задачу автоматизации процесса ректификации по Мико для качественных испытаний при перегонке вин, Коуколь с сотр. [12а] разработал ректификационный автомат для фракционной перегонки. Эта установка обеспечивает регулирование мощности электронагревателя куба в зависимости от количества дистиллята, получаемого в единицу времени. При постоянной скорости перегонки можно разделить смесь на большое число фракций одинакового объема, получаемого в течение предварительно заданного постоянного промежутка времени, например 15 мин. Объем фракций измеряют с помощью термистора, который отрегулирован на определенную высоту уровня жидкости. Этот термистор обеспечивает получение фракции в объеме 25 мл с точностью 0,1 мл. [c.426]

    Кривые на рис. 1 построены по приведенному выше уравнению для нескольких значений температуры. Этот рисунок иллюстрирует также закон Вина, установленный в 1893 г. Согласно этому закону длина волны, соответствующая максимуму излучения, пронорциональпа Т , или onst. Следует, однако, подчеркнуть, что закон Вина справедлив только для абсолютно черного и серого тел. Не существует реальной поверхности, которая излучает столько же энергии, сколько и абсолютно черное тело. Стефан использовал поверхность, покрытую платиновой чернью, но позже было выяснено, что почти замкнутая полость, изолированная от внешней среды и равномерно нагретая до постоянной температуры, должна быть практически эквивалентной абсолютно черному телу, если тепловое излучение выходит через сравнительно маленькое отверстие. [c.192]

    К этому времени я начал часто обедать у них. Фрэнсис всегда был рад продолжить начатый в лаборатории разговор, а я спешил воспользоваться любой возможностью избежать скверной английской пищи, которая постоянно заставляла меня опасаться язвы желудка. Мать Одил, француженка, привила ей глубокое презрение к тому, как едят и устраивают свои дома большинство англичан, проявляя при этом полное отсутствие воображения. Поэтому у Фрэнсиса не было никаких оснований завидовать коллегам — членам колледжей, хотя блюда, подававшиеся за преподавательским столом, бесспорно выгодно отличались от унылой стряпни их жен — безвкусного мяса, вареной картошки, дряблой зелени и однообразных бисквитов. Обеды у Криков были очень веселыми, особенно когда после вина разговор заходил об очередных красотках, в данный момент находившихся в центре кембриджских сплетен. [c.45]

    Цвет в жизни людей всегда играл и играет значительную роль. Мы постоянно озабочены подбором цвета одежды, обуви, интepьqзa, эти проблемы издревле волновали людей. С древнейших времен люди стремились гармонично окрасить одежду, строения, окружаюш ие их вепщ. Для многих племен до сих пор очень важна раскраска собственного тела. Не чуждо это и современным женщинам. Кстати, думается, что химия для людей началась вовсе не с изготовления вина, как о том пишется в книгах, а с приготовления красок. Стены пещер раз-рисовьшали красками первобытные люди, не знавшие алкоголя. [c.157]

    В 50 мл бензина (т. кип, 130—150°) вносят 1,86 г металлического натрия, прибавляют 40 г Е-капролактама и нагревают около часа при постоянном перемешивании до полного растворения натрия. Полученный катализатор переносят во вращающийся автоклав емкостью 2,5 л из нержавеющей стали, прибавляют 45 г Е-капролактама и 150жл бензина (т, кип. 100—120°), подают ацетилен из баллона до давления 15—18 атм и нагревают до 115—125°, Затем автоклав охлаждают, подают новую порцию ацетилена и снова нагревают. Подачу ацетилена прекращают тогда, когда его поглотится немного более теоретически необходимого. Реакционную смесь фильтруют, осадок промывают на фильтре пятью порциями бензина, присоединяют промывные жидкости к основному фильтрату и отгоняют бензин. Остаток перегоняют в вакууме и получают 75,2 г N-винил-Е-капролактама выход составляет 79,8% от теорет. Для дальнейшей очистки N-винил-е-капролактам повторно перегоняют в вакууме [360], [c.281]

    Пуском горячей воды в рубашку периодически действующего автоклава смесь нагревают до 40—50° С. При этой температуре начинается полимеризация. Так как она сопровождается выделением тепла, то дальнейший подвод тепла не требуется, а наоборот, для поддержания постоянной температуры реакционной среды необходимо отнимать выделяющееся тепло. Это достигается пуском в рубашку холодной воды или охлажденного рассола. Иногда по мере истощсния мономера в автоклав отдельными порциями вводят дополнительно сначала сжиженный хлористый винил, затем его эмульсию в воде до тех пор, пока не будет достигнуто необходимое содержание полимера, определяемое по плотности эмульсии. [c.123]

    Титруют трилоном Б от винно-красного цвета до сине-фиолетового при постоянном перемешивании. Для правильного определения точки эквивалентности необходимо присутствие раствора свидетеля . [c.705]

    Дж. Франк и П. Вин предложили весьма близкую модель так называемых мерцающих кластеров. Они предположили, что эти кластеры постоянно разваливаются и вновь образуются, причем среднее время их жизни составляет около 10 с. На рис. 28 дана схема структуры воды по Франку и Вину, модифицированная Г. Н. Немети и Г. Шерага. Каждая молекула воды здесь может образовать 4, 3, 2, 1 водородную связь или совсем не участвовать в образовании водородных связей. Образование водородных связей протекает специфически наличие у данной молекулы воды одной водородной связи об- [c.47]


    Полимеризация хлористого винила, как и всех галоидпроизводных этилена, протекает по радикальному механизму. Скорость полимеризации хлористого винила в присутствии перекиспого инициатора постепенио нарастает до превращения 30—40% мономера в полимер, после чего становится постоянной. В конце процесса при степени превращения выше 75—80% скорость полимеризации заметно снижается. Это объясняется тем, что полихлорвинил не растворим в своем мономере. Осаждающиеся мельчайшие частицы полимера адсорбируют часть мономера, и дальнейшая полимеризация протекает в набухших частицах полимера. Прекращение роста макромолекул полихлорвинила происходит преимущественно передачей энергии возбуждения макромолекулы мономеру или полимеру. Во втором случае образуются разветвленные макромолекулы. Средний молекулярный вес полимера зависит от метода полимеризации, количества инициатора и температуры реакции. [c.800]

    Использование солей аммония в качестве буферных добавок имеет некоторые недостатки — летучесть аммиака при высоких температурах а также образование в растворах очень стабильных комплексов с ионами Со + Было также уетановлено, что борная кислота ускоряет течение процесса в щелочных растворах, содержащих лимонную или винную кислоту что объясняется ее высокой буферной способностью обеспечивающей длительное поддержание pH на постоянном уровне По-видимому действие борной кислоты не ограничивается ее буферной способностью а связано с ее влиянием на комплексообразование кобвльта в цитратных или тартратных растворах [c.56]

    Постоннная смещения Вина Постоянная расщепления Зеемана [c.478]

    Каталитическое окисление щавелевой кислоты броматом в постоянном токе азота было изучено Шевчиком и Адамчиковой [184]. Полярографическим методом регистрировали изменение концентраций катализатора, Вгг и ВгО . В качестве катализаторов в реакции могут быть использованы как Се(III), так и Мп(П). Сравнивалось поведение колебательных реакций с участием малоновой и щавелевой кислот в условиях гетерогенности процесса. В более поздней работе тех же авторов [26] было показано, что в присутствии в качестве катализаторов ионов Мп(П) колебания могут наблюдаться, если в качестве субстрата используется винная кислота. Колебательный цикл, вероятно, состоит из двух процессов  [c.105]

    Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

    ВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА, см. Винные кислоты. ВИРИАЛЬНОЕ УРАВНЕНИЕ (от лат. vires-силы), ур-ние состояния реальных газов, представляющее собой разложение давления р или фактора сжимаемости pV/RT в ряд по отрицат. степеням молярного объема К(К-газовая постоянная, Т-т-ра)  [c.376]

    Д.-Х. т. является основой теории электропроводности разбавл. р-ров сильных электролитов, разработанной Л. Онса-гером. Она позволяет объяснить увеличение электропроводности р-ра при повышении напряженности постоянного электрич. поля (эффект Вина) и в высокочастотном поле (эффект Дебая - Фалькенхагена). В этих условиях ионная атмосфера, тормозящая движение ионов, не успевает образоваться (см. Электропроводность электролитов). [c.8]

    В переменных электрич. полях при достаточно высокой частоте ион не уходит далеко от центра ионной атмосферы, вследствие чего она не деформируется. Обусловленный деформацией релаксац. эф кт не возникает, что приводит к увеличению X - т. наз. эффект Дебая-Фалькенха-гена. Величина X возрастает также в постоянных электрич. полях достаточно высокой напряженности (1(У -10 В/см). В этих условиях ионы движугся настолько быстро, что ионная атмосфера не успевает образоваться, вследствие чего практически отсутствуют и релаксац. и электрофоретич. эф( юкты. В результате X стремится к предельному значению Х (т. наз. эффект Вина). В слабых электролитах эффект Вина вызывается также смешением диссоциативного равновесия в сильном электрич. поле в сторону образования ионов. [c.454]


Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная Вина: [c.92]    [c.411]    [c.18]    [c.358]    [c.118]    [c.140]    [c.263]    [c.71]    [c.40]    [c.10]    [c.157]    [c.285]    [c.231]    [c.426]    [c.84]    [c.452]    [c.79]    [c.96]    [c.507]   
Термодинамика (1991) -- [ c.212 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте